Lamikon - Gebrauchsanweisung, Preis, Spray, Tabletten, Creme

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Lamikon

Lamikon: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
13. 13. Analoge
14. 14. Lagerbedingungen
15. 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
16. 16. Bewertungen
17. 17. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Lamicon

ATX-Code: D01AE15

Wirkstoff: Terbinafin (Terbinafin)

Hersteller: Farmak, PJSC (Ukraine)

Beschreibung und Foto-Update: 26.08.2019

Lamikon ist ein Antimykotikum zur lokalen und systemischen Anwendung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Lamikon ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:

• Tabletten (7 Stk. In Blasen, 2 Blasen in einem Karton);
• Sahne (15 g in Röhrchen, 1 Röhrchen in einem Karton);
• Hautspray (25 g in Fläschchen mit einer Dosierpumpe, 1 Fläschchen in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst:

• Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid - 250 mg (bezogen auf Terbinafin 100% wasserfreie Substanz);
• Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Natriumstärkeglykolat (Typ A), Hydroxypropylmethylcellulose, Magnesiumstearat.

Die 100 mg Creme enthält:

• Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid - 1 mg (bezogen auf Terbinafin 100% wasserfreie Substanz);
• Hilfskomponenten: Phenylethylalkohol, weiches weißes Paraffin, Mineralöl, Cetostearylalkohol, Polyethylenglykol (Macrogol) 20-Cetostearylether, Propylenglykol, Poloxamer 407, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

Die Zusammensetzung von 100 mg Hautspray umfasst:

• Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid - 1 mg (bezogen auf Terbinafin 100% wasserfreie Substanz);
• Hilfskomponenten: Benzoesäure (E 210), Polyethylenglykol (Macrogol) 20-Cetostearylether, Propylenglykol, Poloxamer 407, Edetat-Dinatrium, Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff in Lamicon, Terbinafin, ist ein Allylamin. Die Substanz hat ein breites Wirkungsspektrum und ist hochaktiv gegen Infektionen der Haut, Nägel und Haare, die durch folgende Dermatophyten verursacht werden: Microsporum (einschließlich Microsporum canis), Trichophyton (einschließlich T. Tonsurans, T. verrucosum, T. rubrum, T. mentagrophytes, T. Violaceum), Epidermophyton floccosum. Terbinafin wirkt auch gegen hefeähnliche Pilze der Gattungen Candida (einschließlich Candida albicans) und Pityrosporum.

In geringen Konzentrationen wirkt der Stoff fungizid gegen Dermatophyten, Schimmelpilze und einige dimorphe Pilze. Die Aktivität gegen hefeähnliche Pilze kann fungizid oder fungistatisch sein (je nach Typ).

Terbinafin hat eine spezifische stimulierende Wirkung auf das frühe Stadium der Sterolsynthese in der Pilzzelle. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und einer intrazellulären Anreicherung von Squalen, was zum Tod der Pilzzelle führt. Die Wirkung der Substanz beruht auf der Hemmung des Enzyms Squalenepoxidase in der Zellmembran. Dieses Enzym gehört nicht zum Cytochrom P _450- System.

Bei oraler Einnahme reichert sich Lamicon in Konzentrationen, die eine fungizide Wirkung haben, in Haut, Nägeln und Haaren an.

Pharmakokinetik

Pillen

Nach oraler Verabreichung wird Terbinafin gut resorbiert (> 70% bezogen auf den Stoffwechsel nach dem ersten Durchgang durch die Leber). Die absolute Bioverfügbarkeit des Stoffes beträgt ca. 50%.

Der Durchschnittswert der maximalen Plasmakonzentrationen im Blut nach Einnahme einer Einzeldosis von 250 mg Terbinafin beträgt 0,001 bis 3 mg / ml, die Zeit bis zum Erreichen beträgt 1,5 Stunden. Unter der Bedingung eines stabilen Zustands ist die Spitzenkonzentration von Terbinafin im Vergleich zu einer Einzeldosis im Durchschnitt um 25% höher, und die Fläche unter der Blutplasmakurve nimmt um das 2,3-fache zu. Die geschätzte effektive Halbwertszeit beträgt ca. 30 Stunden. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Terbinafin, eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Terbinafin charakterisiert die aktive Bindung an Plasmaproteine (99%). Die Substanz diffundiert schnell durch die Dermis und konzentriert sich im lipophilen Stratum Corneum. Terbinafin wird auch von den Talgdrüsen ausgeschieden und erreicht hohe Konzentrationen in Haut, Haaren und Haarfollikeln. Es wurde nachgewiesen, dass sich die Substanz in den ersten Wochen nach Therapiebeginn in den Nagelplatten verteilt.

Der Metabolismus erfolgt unter Beteiligung von mindestens 7 Isoenzymen von Cytochrom P ₄₅₀, von denen die wichtigsten CYP2C8, CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C19 sind. Änderungen der Gleichgewichtsplasmakonzentration von Terbinafin in Abhängigkeit vom Alter wurden nicht identifiziert, aber bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion kann sich die Ausscheidungsrate des Arzneimittels verlangsamen, was zu einem Anstieg der Konzentration von Terbinafin im Blut führt.

Die Biotransformation von Terbinafin führt zur Bildung von Metaboliten, die keine antimykotische Wirkung haben und hauptsächlich im Urin ausgeschieden werden.

Gemäß den durchgeführten pharmakokinetischen Studien einer Einzeldosis bei Patienten mit Niereninsuffizienz (mit einer Kreatinin-Clearance <50 ml / min) oder mit bereits bestehenden Lebererkrankungen kann die Clearance von Terbinafin um etwa 50% abnehmen.

Hautcreme und Spray

Die Absorption von Terbinafin bei äußerlicher Anwendung beträgt bis zu 5% der Dosis, daher ist die Absorption der Substanz in den systemischen Kreislauf vernachlässigbar.

Terbinafin beginnt schnell zu wirken, die Wirksamkeit zeigt sich in einer Kurzzeitbehandlung (7 Tage). Nach 7-tägiger Therapie werden im Stratum Corneum der Epidermis mindestens eine Woche nach Absetzen von Lamikon Terbinafin-Konzentrationen festgestellt, die über den für die fungizide Wirkung erforderlichen Konzentrationen liegen.

Anwendungshinweise

Lamikon-Tabletten werden zur Behandlung folgender Krankheiten verschrieben:

• Onychomykose (Nagelpilzinfektionen) durch Dermatophytenpilze;
• Mykosen der Kopfhaut;
• Pilzinfektionen der Haut (Trichophytose des Perineums, glatte Haut, Dermatomykose und Hefeinfektionen der Haut durch Pilze der Gattung Candida) in Fällen, in denen die Lokalisierung der Läsionen, die Prävalenz oder der Schweregrad der Infektion die Zweckmäßigkeit der oralen Verabreichung von Lamicon bestimmen.

Äußerlich werden Lamikon-Creme und -Spray in Gegenwart der folgenden Indikationen verschrieben:

• Hautpilzinfektionen durch Dermatophyten wie Trichophyton (z. B. T. mentagrophytes, T. rubrum, T. Violaceum, T. verrucosum), Epidermophytonfloccosum und Microsporum canis (z. B. Fußdermatophytose);
• Dermatophytose des Rumpfes (Ringwurm);
• Leistendermatophytose ("Jockey Juckreiz");
• Hautkandidose durch Pilze der Gattung Candida, üblicherweise Candida albicans;
• Versicolor versicolor (Pityriasis versicolor), verursacht durch Pityrosporum orbiculare.

Kontraindikationen

Gemäß den Anweisungen ist Lamikon in allen Dosierungsformen für die Anwendung bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels kontraindiziert.

Für Kinder ist das Medikament verschrieben:

• Tabletten: ab 6 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 20 kg;
• Creme: ab 12 Jahren.

Hautspray wird ab dem 18. Lebensjahr angewendet (die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung des Arzneimittels in dieser Form bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen).

Es liegen keine Erfahrungen mit der Verwendung von Lamicon-Tabletten mit eingeschränkter Nierenfunktion vor (bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von bis zu 50 ml / min oder Serumkreatinin über 300 μmol / l), daher wird eine Therapie bei dieser Patientengruppe nicht empfohlen.

Schwangere können eine der Formen von Lamicon nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden, der das Nutzen-Risiko-Verhältnis für die Gesundheit von Mutter und Fötus beurteilt. Es wird nicht empfohlen, das Medikament zur Stillzeit von Frauen zu verwenden.

Gebrauchsanweisung für Lamikon: Methode und Dosierung

Lamikon Tabletten werden oral eingenommen.

Die Dauer der Therapie wird durch die Art und Schwere der Erkrankung bestimmt.

In der Regel werden folgende Dosierungsschemata von Lamicon angewendet:

• Kinder ab 6 Jahren mit einem Körpergewicht von 20-40 kg: 125 mg einmal täglich;
• Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von 40 kg oder mehr: 250 mg einmal täglich.

Empfohlene Behandlungsdauer bei Hautinfektionen:

• Dermatomykose der Füße: 2-6 Wochen;
• Hautkandidose: 2-4 Wochen;
• Trichophytose des Perineums, glatte Haut: 2-4 Wochen.

Das vollständige Verschwinden von Anzeichen einer Infektion und damit verbundenen Beschwerden tritt normalerweise nur wenige Wochen nach der mykologischen Genesung auf.

Bei Pilzinfektionen der Kopfhaut wird empfohlen, Lamikon 4 Wochen lang anzuwenden (die Krankheit wird hauptsächlich bei Kindern beobachtet).

Bei Onychomykose wird die folgende Dauer des Drogenkonsums empfohlen:

• Onychomykose an den Händen - 6 Wochen;
• Onychomykose an den Beinen - 12 Wochen.

Einige Patienten mit reduzierten Nagelwachstumsraten benötigen möglicherweise eine längere Behandlung.

Der optimale klinische Effekt für Nagelpilzinfektionen wird einige Monate nach der mykologischen Erholung und dem Absetzen von Lamicon beobachtet, was der Zeitspanne entspricht, die ein gesunder Nagel benötigt, um nachwachsen zu können.

Je nach Krankheit werden Lamikon-Creme und -Spray 1-2 mal täglich auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen, vorher gründlich gereinigt und getrocknet sowie auf die angrenzenden Bereiche. Nach dem Auftragen sollte die Creme leicht eingerieben werden.

Bei Infektionen, die von Windelausschlag begleitet werden (im Interdigitalbereich, unter den Brustdrüsen, zwischen dem Gesäß und in der Leistengegend), können die Stellen, an denen die Lamikon-Creme, insbesondere nachts, angewendet wird, mit Gaze bedeckt werden.

Das Anwendungsschema von Lamicon wird durch die Indikationen bestimmt:

• Leistendermatophytose, interdigitale Dermatophytose der Füße, Dermatophytose des Rumpfes: 1 Mal pro Tag, Verlauf - 1 Woche;
• Hautkandidose: 1-2 mal täglich, Kurs - 1 Woche;
• Plattenepithel-hyperkeratotische Dermatophytose der Füße ("Mokassin-Fuß"): 2 mal täglich, Kurs - 2 Wochen;
• Versicolor versicolor: 1-2 mal täglich, Kurs - 2 Wochen (Creme); 2 mal am Tag, Kurs - 1 Woche (Hautspray).

Ältere Patienten sollten das Dosierungsschema nicht anpassen.

Die Symptome bessern sich normalerweise über mehrere Tage. Eine unregelmäßige Anwendung von Lamicon oder ein vorzeitiger Abbruch der Therapie kann zur Entwicklung eines Rückfalls führen.

Wenn innerhalb von 2 Wochen nach der Behandlung keine Anzeichen einer Besserung erkennbar sind, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen

Lamikon wird in der Regel gut vertragen.

Wenn das Medikament oral eingenommen wird, sind die Nebenwirkungen normalerweise mild oder mild und von kurzer Dauer. Während der Therapie können sich folgende Störungen entwickeln (≥ 10% - sehr häufig; von ≥ 1% bis 10% - häufig; von ≥ 0,1% bis <1% - selten; von ≥ 0,01% bis <0,1% - selten; ab <0,01%, einschließlich einzelner Nachrichten - sehr selten):

• Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Geschmacksstörung (verschwindet in der Regel nach mehrwöchigem Absetzen der Behandlung von selbst); sehr selten - Schwindel, Hypästhesie, Parästhesie;
• Hepatobiliäres System: selten - erhöhte Spiegel an Leberenzymen, hepatobiliäre Dysfunktion (hauptsächlich cholestatischen Ursprungs); Es gibt vereinzelte Berichte über die Entwicklung schwerer Funktionsstörungen der Leber, einschließlich Gelbsucht, Hepatitis und Cholestase.
• Immunsystem: sehr selten - anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich Angioödem), systemische und kutane Manifestationen von Lupus erythematodes, Stevens-Johnson-Syndrom, Lichtempfindlichkeit, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
• Magen-Darm-Trakt: sehr oft - Dyspepsie, Völlegefühl im Magen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Übelkeit, leichte Bauchschmerzen;
• Bewegungsapparat: sehr oft - Myalgie, Arthralgie;
• Haut und Unterhautgewebe: sehr häufig - leichte Hautreaktionen (Urtikaria, Hautausschlag); sehr selten - akute generalisierte exanthematische Pustulose, Verschlimmerung von Psoriasis oder Psoriasis-ähnlichen Hautausschlägen, Haarausfall (Ursache-Wirkungs-Beziehung wurde nicht nachgewiesen);
• Blut und Lymphsystem: sehr selten - Agranulozytose, Neutropenie, Panzytopenie, Thrombozytopenie;
• Allgemeine Störungen: sehr selten - Müdigkeit.

Wenn Lamikon topisch angewendet wird, können sich am Ort der Anwendung Störungen wie Brennen oder Schälen der Haut, Juckreiz, Erythem, Pigmentstörungen, Krustenbildung und andere entwickeln. Diese geringfügigen Nebenwirkungen müssen von sporadischen Berichten über Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlägen, unterschieden werden. In diesen Fällen ist ein Therapieabbruch erforderlich.

Ein versehentlicher Augenkontakt mit dem Medikament kann zu Reizungen führen. In seltenen Fällen ist eine Verschlimmerung einer latenten Pilzinfektion möglich.

Bei äußerer Anwendung von Lamikon können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Urtikaria;
• Haut und Bindegewebe: Ekzeme, Hautschäden, Juckreiz, Kontaktdermatitis, trockenes Hautgefühl, Hautausschlag;
• Sehorgan: Augenreizung;
• Allgemeine Störungen und Reaktionen am Applikationsort: Schmerzen und Reizungen am Applikationsort, Verschlimmerung der Krankheitssymptome.

Überdosis

Es gibt Berichte über mehrere Fälle von Überdosierung (orale Verabreichung von bis zu 5 g Terbinafin).

Die Hauptsymptome: Erbrechen, Übelkeit, Magenschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel.

Bei topischer / äußerlicher Anwendung weist Terbinafin eine geringe systemische Absorption auf, sodass die Wahrscheinlichkeit einer Überdosierung von Lamicon während der Creme- und Sprühtherapie minimal ist. Wenn Sie versehentlich mehr Creme / Spray schlucken, können Nebenwirkungen auftreten, die denen einer Überdosierung von Tabletten ähneln.

Therapie: Magenspülung, gegebenenfalls Verwendung von Aktivkohle, symptomatische Behandlung.

spezielle Anweisungen

Lamikon in Form von Tabletten wird nicht für Patienten mit aktiven oder chronischen Leberschäden empfohlen. Vor Beginn der Therapie müssen der Zustand des Patienten und bereits bestehende Lebererkrankungen beurteilt werden.

Wenn Symptome wie anhaltende Übelkeit unbekannter Ätiologie, Anorexie, Müdigkeit, Erbrechen, Schmerzen im rechten Oberbauch, Gelbsucht, dunkler Urin oder heller Stuhlgang auftreten, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Eine Beurteilung des Funktionszustands der Leber und möglicherweise ein Absetzen der Behandlung kann erforderlich sein.

Mit der Entwicklung eines fortschreitenden Hautausschlags sollte die Einnahme von Lamicon unterbrochen werden.

Mit der Entwicklung von pathologischen Veränderungen im Blutbild ist es notwendig, das angewandte Therapieschema zu überarbeiten.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 50 ml pro Minute oder Serumkreatinin über 300 μmol / l) wird die Verwendung von Lamicon nicht empfohlen (mangels ausreichender Daten).

Kontakt der Lamikon-Creme mit den Augen ist zu vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt gründlich mit fließendem Wasser abspülen.

Der in Lamicon enthaltene Cetostearylalkohol kann lokale Hautreizungen verursachen (z. B. Kontaktdermatitis).

Um eine erneute Infektion mit Mykosen der Haut zu verhindern, sollten Sie Ihre Unterwäsche täglich wechseln, schlecht atmungsaktive oder zu enge Kleidung tragen, die betroffene Haut nach dem Waschen gründlich trocknen und täglich ein individuelles sauberes Handtuch verwenden. Mit Mykose der Füße können Sie nicht barfuß gehen.

Zusätzlich zur Verwendung der Creme wird empfohlen, die Innenseite von Schuhen oder Socken mit Lamikon-Spray zu besprühen.

Das Einatmen des Sprays muss vermieden werden. Bei versehentlichem Einatmen sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, wenn Nebenwirkungen auftreten, fortbestehen oder sich verstärken.

Sprühen Sie nicht auf Ihr Gesicht. Sie müssen auch den Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt mit Lamicons Augen oder Gesicht sollten diese sofort mit fließendem Wasser gespült werden.

Das Hautspray enthält Propylenglykol und Benzoesäure, die Haut, Augen und Schleimhäute reizen können.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

• Schwangerschaft: Lamikon kann unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, nachdem das Verhältnis des erwarteten Nutzens zum möglichen Risiko beurteilt wurde.
• Stillzeit: Terbinafin geht in die Muttermilch über. Wenn Lamicon angewendet werden muss, sollte das Stillen unterbrochen werden. Das Baby darf nicht mit dem Hautbereich in Kontakt kommen, auf den die Creme / das Spray aufgetragen wurde.

Verwendung im Kindesalter

Gegenanzeige:

• Tabletten: bis zu 6 Jahre alt mit einem Körpergewicht von weniger als 20 kg. Vor Beginn der Therapie muss der Arzt den erwarteten Nutzen mit dem möglichen Risiko in Einklang bringen.
• Creme: bis zu 12 Jahre alt;
• Hautspray: bis 18 Jahre alt.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Es wird nicht empfohlen, bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion eine Therapie mit Lamicon in Form von Tabletten durchzuführen (bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von bis zu 50 ml / min oder Serumkreatinin über 300 μmol / l).

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die Clearance von Terbinafin im Blutplasma kann durch Arzneimittel, die den Stoffwechsel induzieren, erhöht werden. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die Cytochrom P ₄₅₀ hemmen, wird eine Abnahme beobachtet. Falls erforderlich, kann eine gleichzeitige Therapie mit solchen Arzneimitteln eine Dosisanpassung von Lamicon erfordern.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Lamicon in Form von Tabletten mit bestimmten Arzneimitteln können folgende Effekte auftreten:

• Rifampicin: signifikanter Anstieg der Terbinafin-Clearance;
• Orale Kontrazeptiva: Verletzung der Regelmäßigkeit des Menstruationszyklus;
• Koffein (bei intravenöser Verabreichung): Abnahme seiner Clearance;
• Arzneimittel, die durch das CYP2D6-Enzym metabolisiert werden (β-Blocker, trizyklische Antidepressiva, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Antiarrhythmika, Monoaminoxidase-Typ-B-Hemmer): Hemmung des CYP2D6-vermittelten Metabolismus;
• Desipramin: Abnahme seiner Clearance;
• Cyclosporin: Erhöhung der Clearance.

Bei äußerer Anwendung von Lamicon wurde die Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln nicht untersucht.

Analoge

Analoga von Lamikon sind: Amorolac, Mikoseptin, Mikolak, Nitrofungin, Exoderil, Salicylsäure, Lamisil, Mikofin, Lamifen, Terbizil, Terbinafin, Exifin, Fungotek.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern. Einfrieren ist nicht erlaubt.

Verfallsdatum:

• Tabletten - 2 Jahre;
• Hautcreme und Spray - 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Lamikon

Laut Bewertungen ist Lamikon ein wirksames und im Vergleich zu Analoga preiswertes Medikament. Einige Benutzer berichten, dass das Medikament nicht die gewünschte therapeutische Wirkung hatte. Über die Entwicklung von Nebenwirkungen wird selten berichtet.

Der Preis von Lamikon in Apotheken

Der Preis von Lamikon ist unbekannt, da das Medikament nicht in der Apothekenkette erhältlich ist.

Die ungefähren Kosten für Analoga: Exoderil (Lösung für den externen Gebrauch 1%) - 526-613 Rubel. (10 ml in einer Flasche) oder 1006-1096 Rubel. (20 ml in einer Flasche), Exoderil (Creme zur äußerlichen Anwendung 1%) - 454-547 Rubel. (15 g in einem Röhrchen) oder 650-859 Rubel. (30 g in einem Röhrchen), Exifin (16 Tabletten à 250 mg) –770–885 Rubel.

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!