Tizanidin-Teva - Gebrauchsanweisung, Bewertungen, Preis, Analoga Von Tabletten

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Tizanidin-Teva

Tizanidin-Teva: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Tizanidin-Teva

ATX-Code: M03BX02

Wirkstoff: Tizanidin (Tizanidin)

Hersteller: TEVA Pharmaceutical Works Gesellschaft mit beschränkter Haftung (Ungarn)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 13.02.2020

Preise in Apotheken: ab 102 Rubel.

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Tizanidin-Teva ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxans.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form von Tabletten hergestellt: weiß oder fast weiß, rund, bikonvex; Tabletten mit einer Dosierung von 2 mg auf der einen Seite des Risikos, auf der anderen - Gravur "T2"; Tabletten mit einer Dosierung von 4 mg auf der einen Seite haben ein kreuzförmiges Risiko, auf der anderen Seite - Gravur "T4" [in Blister aus PVC (Polyvinylchloridfolie) und Aluminiumfolie, 10 Stück, in einem Karton aus Pappe 2, 3, 5 oder 10 Blasen und Anweisungen für die Verwendung von Tizanidin-Teva].

Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoff: Tizanidin - 2 oder 4 mg (in Form von Tizanidinhydrochlorid - 2,29 bzw. 4,58 mg);
• zusätzliche Komponenten: Lactose (wasserfreie Lactose), ProSolv SMCC 50 [MCC (mikrokristalline Cellulose) 98%, kolloidales Siliciumdioxid 2%], ProSolv SMCC 90 (MCC 98%, kolloidales Siliciumdioxid 2%), Stearinsäure.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Tizanidin ist ein Agonist von α ₂ -adrenergen Rezeptoren, die sich im Zentralnervensystem (ZNS) auf spinaler und supraspinaler Ebene befinden. Die Substanz, die präsynaptische α ₂ -adrenerge Rezeptoren stimuliert, hemmt die Freisetzung von exzitatorischen Aminosäuren, die eine stimulierende Wirkung auf Rezeptoren haben, die gegenüber N-Methyl-D-Aspartat (NMDA-Rezeptoren) empfindlich sind. Dies führt zur Unterdrückung der polysynaptischen Übertragung der Erregung auf der Ebene der intermediären Neuronen des Rückenmarks. Tizanidin beeinflusst Skelettmuskel, monosynaptische Reflexe oder neuromuskuläre Synapsen nicht direkt.

Dank der Wirkung von Tizanidin werden Spastik und das Auftreten von klonischen Anfällen verringert, was wiederum den Muskelwiderstand gegen passive Bewegungen in den Gelenken verringert und den Bereich der aktiven Bewegungen vergrößert.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Parameter von Tizanidin-Teva:

• Absorption: Die Substanz wird gut resorbiert, C _max (maximale Konzentration) im Plasma wird in 1-2 Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 34%. Änderungen in der Pharmakokinetik von Tizanidin bei Nahrungsaufnahme werden nicht beobachtet;
• Verteilung und Stoffwechsel: V _d (Verteilungsvolumen) beträgt 2,6 l / kg. Die Substanz bindet zu 30% an Plasmaproteine. Im Dosisbereich von 4–20 mg ist die Pharmakokinetik linear. Der Stoffwechsel von Tizanidin verläuft schnell, er findet hauptsächlich in der Leber (95%) unter Bildung inaktiver Metaboliten statt;
• Ausscheidung: T _1/2 (Halbwertszeit) von Tizanidin variiert zwischen 3 und 5 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich im Urin (unverändert - 70%, in Form von Metaboliten - 2,7%), in geringerem Maße - mit Kot (20) % der eingenommenen Dosis).

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion [CC (Kreatinin-Clearance) <25 ml / min] steigt T _1/2 bis zu 14 Stunden, C _max um das 2-fache und AUC (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve) um das 6-fache …

Anwendungshinweise

Tizanidin-Teva wird für folgende Krankheiten / Zustände verschrieben:

• Spastik der Skelettmuskulatur durch neurologische Erkrankungen wie Schlaganfall, Multiple Sklerose, degenerative Erkrankungen des Rückenmarks, chronische Myelopathie;
• Schmerzhafter Krampf der Skelettmuskulatur, der nach der Operation (z. B. bei Arthrose der Hüfte oder des Bandscheibenvorfalls) oder aufgrund einer Schädigung der Wirbelsäule (Lenden- und Gebärmutterhalssyndrom) auftritt.

Kontraindikationen

Absolut:

• schwere Leberfunktionsstörung;
• Glucose-Galactose-Malabsorption, Laktasemangel, Laktoseintoleranz;
• Kinder und Jugendliche (die Sicherheit und Wirksamkeit von Tizanidin-Teva bei Personen unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen);
• Schwangerschaft;
• Stillzeit;
• Kombinationstherapie mit wirksamen Inhibitoren des Isoenzyms CYP1A2 (Ciprofloxacin, Fluvoxamin) oder α ₂ -Adrenomimetika;
• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Arzneimittels oder andere Bestandteile seiner Zusammensetzung.

Verwandter (Tizanidin-Teva wird mit Vorsichtsmaßnahmen verwendet):

• Nierenversagen (CC <25 ml / min);
• fortgeschrittenes Alter (über 65);
• die Verwendung von oralen Kontrazeptiva, blutdrucksenkenden Medikamenten, β-Blockern, Norfloxacin, Detoxin, Cimetidin, Ethanol, Rofecoxib, Ticlopidin, Diuretika, Beruhigungsmitteln, Antiarrhythmika vor dem Hintergrund der Tizanidin-Therapie.

Tizanidin-Teva, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Tizanidin-Teva-Tabletten werden oral eingenommen.

Der Arzt wählt die Dosis und das Dosierungsschema individuell aus, je nach den Bedürfnissen des Patienten. Um das Schlucken zu erleichtern, kann die Tablette nach Risiko unterteilt werden.

Die Anfangsdosis von Tizanidin beträgt 2 mg 3-mal täglich (diese Dosierung kann das Risiko für unerwünschte Ereignisse verringern).

Normalerweise wird das optimale Ergebnis mit einer täglichen Dosis von 12-24 mg beobachtet (sollte in 3-4 Dosen unterteilt werden). Die maximal zulässige Tagesdosis beträgt 36 mg.

Die empfohlene Dosierung von Tizanidin-Teva, abhängig von den Indikationen:

• Spastik der Skelettmuskulatur durch neurologische Pathologien: anfängliche Tagesdosis - 6 mg (sollte in 3 Dosen aufgeteilt werden); in Zukunft kann es um 2–4 mg erhöht werden, wobei die Intervalle von 3–7 Tagen eingehalten werden;
• schmerzhafter Muskelkrampf: 2-4 mg 3 mal täglich; Bei Bedarf ist eine zusätzliche Dosis von 2-4 mg Tizanidin möglich (vorzugsweise vor dem Schlafengehen, da die Schläfrigkeit zunehmen kann).

Die empfohlene Dosierung von Tizanidin-Teva für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (CC <25 ml / min) beträgt 2 mg einmal täglich. Die Dosis sollte schrittweise erhöht werden, wobei Parameter wie Wirksamkeit und Verträglichkeit zu berücksichtigen sind. Wenn es notwendig ist, eine stärkere Wirkung zu erzielen, erhöhen Sie zuerst die tägliche Dosis und dann - die Häufigkeit der Anwendung.

Tizanidin-Teva wird nicht für Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung verschrieben. Bei mittelschweren Lebererkrankungen wird das Medikament mit Vorsicht angewendet und die Therapie mit einer Mindestdosis begonnen. In Zukunft wird die Dosis schrittweise erhöht, bis das optimale Gleichgewicht zwischen Toleranz und Wirksamkeit der Behandlung erreicht ist.

Am Ende der Therapie sollte Tizanidin-Teva nicht abrupt abgesetzt werden, da dies die Entwicklung von Tachykardie und Rebound-Hypertonie hervorrufen kann. Es ist notwendig, die Dosis langsam zu reduzieren, bis das Medikament vollständig abgesetzt ist, insbesondere bei Patienten, die lange Zeit hohe Dosen Tizanidin erhalten haben.

Nebenwirkungen

Die Klassifizierung der Häufigkeit unerwünschter Wirkungen von Tizanidin-Teva erfolgt gemäß den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation: sehr häufig - nicht weniger als 10%; oft - nicht weniger als 1%, aber weniger als 10%; selten - nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten - nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; extrem selten - weniger als 0,01%, einschließlich einzelner Nachrichten.

Die Einnahme von Tizanidin-Teva-Tabletten kann zu folgenden Nebenwirkungen führen:

• aus dem Verdauungstrakt (Magen-Darm-Trakt): häufig - Trockenheit der Mundschleimhaut; selten - Funktionsstörung des Verdauungssystems, Übelkeit;
• von der Seite des Zentralnervensystems: oft - Schwindel und Schläfrigkeit; selten - Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Schlafstörung;
• aus dem Bewegungsapparat: selten - Muskelschwäche;
• aus der Leber und den Gallenwegen: sehr selten - Leberversagen, Hepatitis, vorübergehende Zunahme der Aktivität von Lebertransaminasen;
• aus dem Herzen und den Blutgefäßen: häufig - Bradykardie, Blutdrucksenkung (Blutdruck);
• andere Störungen: sehr oft - erhöhte Müdigkeit; oft - Entzugssyndrom *.

* Bei einem starken Entzug von Tizanidin nach längerer Therapie und / oder Einnahme hoher Dosen (sowie nach kombinierter Anwendung mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln) steigt das Risiko eines erhöhten Blutdrucks und der Entwicklung einer Tachykardie und in einigen Fällen eines akuten zerebrovaskulären Unfalls.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung mit Tizanidin sind Schläfrigkeit, Schwindel, Miosis, Erbrechen / Übelkeit, Angstzustände, Verlängerung des QTc-Intervalls, deutlicher Blutdruckabfall, Atemversagen, Koma.

Bei Verdacht auf eine Überdosierung, Magenspülung und Zwangsdiurese wird in Zukunft (wiederholt) Aktivkohle verschrieben - symptomatische Behandlung. Während therapeutischer Maßnahmen sollte der Patient viel Flüssigkeit trinken.

spezielle Anweisungen

Die Anwendung des Arzneimittels Tizanidin-Teva bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (CC <25 ml / min) erfordert Vorsicht. Sie benötigen möglicherweise eine Dosisreduktion.

Patienten, die Tizanidin in einer täglichen Dosis von 12 mg oder mehr einnehmen, wird empfohlen, die Funktionsparameter der Leber während der ersten vier Monate monatlich zu überwachen. Eine solche Überwachung ist auch erforderlich, wenn klinische Anzeichen vorliegen, die den Verdacht auf Leberfunktionsstörungen wie Müdigkeit, Anorexie und ungeklärte Übelkeit ermöglichen. Wenn die Aktivität von Lebertransaminasen die Obergrenze der Norm um das Dreifache oder mehr überschreitet, muss die Verwendung von Tizanidin-Teva eingestellt werden.

Die kombinierte Verwendung von Inhibitoren des Isoenzyms CYP1A2 mit Tizanidin kann zu einer Erhöhung der Konzentration des letzteren im Blutplasma führen, was zur Entwicklung von Symptomen einer Überdosierung führen kann, beispielsweise zu einer Verlängerung des QTc-Intervalls. Aus diesem Grund wird die gleichzeitige Einnahme von Tizanidin-Teva zusammen mit Inhibitoren des Isoenzyms CYP1A2 und anderen Arzneimitteln, die das QTc-Intervall verlängern können, nicht empfohlen.

Patienten mit koronarer Herzkrankheit (ischämische Herzkrankheit) und anderen Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems sollten bei der Einnahme von Tizanidin vorsichtig sein. Patienten in dieser Kategorie benötigen eine regelmäßige Überwachung der Laborindikatoren für den Funktionszustand des Herzens und eine Überwachung der EKG-Indikatoren (Elektrokardiogramm).

Es ist notwendig, Tizanidin-Teva schrittweise abzubrechen, um die Entwicklung eines Entzugssyndroms zu vermeiden.

Klinische Studien haben das Fehlen einer negativen Wirkung von Tizanidin auf die Stärke der Muskelkontraktion bestätigt. Es gibt jedoch Berichte über seltene Fälle von Muskelschwäche während der medikamentösen Therapie.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Die Therapie mit Tizanidin-Teva geht mit der Entwicklung von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems wie Schwindel und Schläfrigkeit einher. Dies kann die Fähigkeit beeinträchtigen, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen. In dieser Hinsicht müssen Patienten, deren Aktivitäten die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern, bei der Verwendung des Arzneimittels vorsichtig sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Tizanidin-Teva-Tabletten werden schwangeren und stillenden Frauen nicht verschrieben.

Verwendung im Kindesalter

Tizanidin-Teva ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Nierenversagen (CC <25 ml / min) werden Tizanidin-Teva-Tabletten mit Vorsicht angewendet.

Die empfohlene Dosierung für Patienten dieser Kategorie beträgt 2 mg einmal täglich.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei schwerer Leberfunktionsstörung ist Tizanidin-Teva kontraindiziert.

Patienten mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung müssen vorsichtig sein, wenn sie mit der Tizanidin-Therapie mit der niedrigsten Dosis beginnen.

Anwendung bei älteren Menschen

Ältere Patienten (über 65 Jahre) sollten das Medikament mit Vorsicht verschreiben und die Nierenfunktion sorgfältig überwachen, da sich bei Patienten dieser Altersklasse die glomeruläre Filtrationsrate verlangsamen kann.

Die Behandlung sollte mit einer Mindestdosis begonnen und schrittweise erhöht werden, bis ein optimales Verhältnis von Wirksamkeit der Therapie und Toleranz des vorgeschriebenen Dosierungsschemas erreicht ist.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die gleichzeitige Anwendung von Tizanidin mit anderen Substanzen / Arzneimitteln kann zur Entwicklung der folgenden Arzneimittelwechselwirkungen führen:

• Ciprofloxacin, Fluvoxamin und andere wirksame Inhibitoren des Isoenzyms CYP1A2: Erhöhen Sie die Konzentration von Tizanidin im Blutplasma signifikant, was ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen mit sich bringt.
• Diuretika und andere blutdrucksenkende Medikamente: Das Risiko für Bradykardie und einen deutlichen Blutdruckabfall steigt;
• Antiarrhythmika, orale Kontrazeptiva, Rofecoxib, Cimetidin, Ticlopidin, Norfloxacin: Reduzieren Sie die Clearance von Tizanidin signifikant;
• Ethanol, Beruhigungsmittel: Das Risiko einer Depression des Zentralnervensystems steigt;
• Paracetamol: Erhöht die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration der Substanz im Plasma um 16 Minuten (diese Wechselwirkung hat keine klinische Bedeutung).

Analoge

Tizanidin-Teva-Analoga sind Tizalud, Tizanil, Tizanidin, Tizanidin-SZ, Sirdalud, Sirdalud MR usw.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten. Die Lagertemperatur sollte 25 ° C nicht überschreiten.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre. Nach Ablauf der auf der Packung angegebenen Frist darf das Arzneimittel nicht mehr verwendet werden.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Tizanidin-Teva

Im Internet finden Sie viele positive Bewertungen zu Tizanidin-Teva. Fast alle Patienten bemerken die hohe Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Beseitigung schwerer Schmerzen. Die Wirkung des Arzneimittels manifestiert sich schnell, 10 bis 20 Minuten nach der Verabreichung kommt eine Linderung, ein Muskelkrampf lindert sich, Schmerzen und Steifheit verschwinden. Benutzer betrachten die niedrigen Kosten des Produkts und seine Verfügbarkeit in Apothekenketten als zusätzliches Plus.

Der Nachteil von Tizanidin-Teva ist nach Ansicht der meisten Patienten eine Nebenwirkung wie Schläfrigkeit sowie die Tatsache, dass Pillen nur auf Rezept erhältlich sind.

Der Preis von Tizanidin-Teva in Apotheken

In Apothekenketten beträgt der Preis für Tizanidin-Teva pro Packung mit 30 Stück. ist 119-145 Rubel. (Tabletten mit einer Dosierung von 2 mg) oder 154-206 Rubel. (Tabletten mit einer Dosierung von 4 mg).

Tizanidin-Teva: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Tizanidin-Teva 2 mg Tabletten 30 Stk. 102 RUB Kaufen

Tizanidin-Teva 4 mg Tabletten 30 Stk. 142 RUB Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!