Metformin-Teva - Gebrauchsanweisung, 1000 Und 500 Mg, Preis, Bewertungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Metformin-Teva

Metformin-Teva: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Metformin-Teva

ATX-Code: A10BA02

Wirkstoff: Metformin (Metformin)

Hersteller: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.) (Israel)

Beschreibung und Foto-Update: 09.10.2019

Preise in Apotheken: ab 148 Rubel.

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Metformin-Teva ist ein hypoglykämisches Medikament zur oralen Verabreichung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form von Filmtabletten hergestellt, oval, fast weiß oder weiß:

• Dosierung 500 mg: auf einer Seite eingraviert - "93", auf der anderen - "48";
• Dosierung 850 mg: auf einer Seite eingraviert - "93", auf der anderen - "49";
• Dosierung 1000 mg: Auf beiden Seiten der Tablette befinden sich Trennlinien. Gravur auf einer Seite links von den Risiken - "9", rechts von den Risiken - "3", Gravur auf der anderen Seite links von den Risiken - "72", rechts von den Risiken - "14".

Verpackung: 10 Tabletten in einem Blister aus PVC (Polyvinylchlorid) / PVDC (Polyvinylidenchlorid) -Folie und Aluminiumfolie in einem Karton mit 3 oder 6 Blistern. Verpackung in loser Schüttung (Massenmedikamente) in einer doppelten Plastiktüte mit 5, 10, 15, 20 oder 30 kg Tabletten, in einer Packung aus Pappe oder Kunststofftrommel 1 und Gebrauchsanweisung für Metformin-Tev.

1 Tablette enthält:

• Wirkstoff: Metforminhydrochlorid - 500, 850 oder 1000 mg;
• zusätzliche Komponenten: Povidon K-90, Povidon K-30, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid;
• Filmschale; Opadry White Y-1-7000H (Titandioxid E171, Hypromellose E464, Macrogol-400).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Metformin-Teva ist ein orales hypoglykämisches Medikament. Metformin ist seine aktive Komponente und gehört zur Biguanidgruppe. In Gegenwart von Diabetes mellitus führt es zu einer Verringerung des Blutzuckers, indem es die Glukoneogenese in der Leber blockiert, die Absorption von Glukose aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) schwächt und die Verwendung in Geweben infolge einer Erhöhung ihrer Empfindlichkeit gegenüber Insulin (hauptsächlich gestreiftes Muskelgewebe in geringerem Maße) erhöht Grad - Fett).

Das Mittel stimuliert nicht die Insulinproduktion, verursacht keine hypoglykämischen Reaktionen. Beeinflusst den Fettstoffwechsel durch Senkung der Serumtriglyceride, des Lipoproteins niedriger Dichte und des Cholesterinspiegels im Blut. Das Medikament stimuliert die intrazelluläre Glykogenproduktion durch Aktivierung des Glykogensynthaseenzyms. Während der Metformin-Therapie bleibt das Körpergewicht des Patienten entweder stabil oder nimmt moderat ab.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Metformin aktiv aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) resorbiert, seine absolute Bioverfügbarkeit beträgt 50-60%. Im Blutplasma beträgt die maximale Konzentration (C _max) des Wirkstoffs durchschnittlich 2 μg / ml oder 15 μmol / l und wird 2,5 Stunden nach der Verabreichung festgelegt. Nach 7 Stunden ist die Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt abgeschlossen und der Plasmagehalt von Metformin nimmt allmählich ab. Bei gleichzeitiger Verabreichung des Arzneimittels mit der Nahrung nimmt seine Absorption ab und verlangsamt sich etwas.

Das Mittel bindet fast nicht an Plasmaproteine und dringt schnell in das Gewebe des Körpers ein. Es wird in Erythrozyten nachgewiesen, reichert sich in Leber, Nieren und Speicheldrüsen an, das scheinbare Verteilungsvolumen kann zwischen 63 und 276 Litern variieren.

Metformin wird unverändert über die Nieren ausgeschieden. Bei gesunden Personen beträgt die renale Clearance von Metformin 400 ml / min, was darauf hinweist, dass die Substanz durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden wird. Die Halbwertszeit (T _1/2) beträgt durchschnittlich 6,5 Stunden.

Anwendungshinweise

Metformin-Teva wird zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei Ineffektivität der Kombination von Diät-Therapie und körperlicher Aktivität (insbesondere bei übergewichtigen Patienten), als Monotherapie-Medikament oder in Kombination mit Insulin empfohlen - für Erwachsene, Jugendliche und Kinder über 10 Jahre. oder in Kombination mit anderen oralen Hypoglykämika - für Erwachsene.

Das Medikament ist auch zur Vorbeugung von Typ-2-Diabetes mellitus im Stadium von Prädiabetes mit zusätzlichen Risikofaktoren für Diabetes mellitus indiziert, wenn es unmöglich ist, eine ausreichende Blutzuckerkontrolle allein durch Änderung des Lebensstils zu erreichen.

Kontraindikationen

Absolut:

• akute Zustände, vor deren Hintergrund die Gefahr einer Nierenfunktionsstörung verstärkt wird: Hypoxie (bronchopulmonale Läsionen, Niereninfektionen, Schock, Sepsis); Dehydration (bei Durchfall, Erbrechen);
• Nierenversagen oder Nierenfunktionsstörung mit einer Kreatinin-Clearance (CC) unter 45 ml / min;
• chronischer Alkoholismus, akute Ethanolvergiftung;
• Funktionsstörungen der Leber, Leberversagen;
• diabetische Ketoazidose, Koma, diabetisches Präkoma;
• klinische Manifestationen von akuten / chronischen Pathologien, die Gewebehypoxie verursachen können, einschließlich Herz- oder Atemversagen, akutem Myokardinfarkt;
• Trauma und größere chirurgische Eingriffe, bei denen eine Insulintherapie erforderlich ist;
• Laktatazidose (einschließlich einer Vorgeschichte von Indikationen);
• Aufnahme für weniger als 2 Tage vor und 2 Tage nach chirurgischen Eingriffen unter Vollnarkose, Wirbelsäulen- oder Epiduralanästhesie sowie nach Verabreichung eines jodhaltigen Kontrastmittels während Röntgen- oder Radioisotopstudien (die medikamentöse Behandlung kann erst nach einer Untersuchung wieder aufgenommen werden, die die Funktion bestätigt Nieren sind normal);
• Schwangerschaftszeitraum;
• Alter bis zu 10 Jahren;
• Einhaltung einer kalorienarmen Diät (weniger als 1000 kcal / Tag);
• Überempfindlichkeit gegen eine Komponente des hypoglykämischen Mittels.

Verwandter (es wird empfohlen, Metformin-Teva mit äußerster Vorsicht anzuwenden): Nierenversagen (CC 45-59 ml / min); harte körperliche Arbeit von Patienten nach 60 Jahren; Stillzeit.

Metformin-Teva, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Metformin-Teva-Tabletten werden oral, während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen.

Bei Anwendung des Arzneimittels bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus im Monotherapie-Modus oder in Kombination mit anderen oralen Hypoglykämika:

• Anfangsdosis: 500–1000 mg einmal täglich abends eingenommen. 7-15 Tage nach Beginn des Kurses wird die Dosis ohne Nebenwirkungen des Magen-Darm-Trakts morgens und abends zweimal täglich auf 500-1000 mg erhöht. Unter Berücksichtigung des Glukosespiegels im Blut ist in Zukunft eine allmähliche Erhöhung der Dosis möglich;
• tägliche Erhaltungsdosis: Bei Erwachsenen können es 1500-2000 mg sein. Um das Risiko von Störungen des Verdauungssystems zu verringern, wird empfohlen, die Dosis in 2-3 Dosen aufzuteilen.
• Die maximale Tagesdosis beträgt 3000 mg, aufgeteilt in 3 Dosen. Eine langsame Dosissteigerung kann zur Verbesserung der Arzneimitteltoleranz beitragen.

Patienten, die das Medikament in täglichen Dosen von 2000–3000 mg erhalten, können auf 1000 mg Metformin-Teva umsteigen, jedoch nicht mehr als 3 Tabletten pro Tag.

Wenn der Patient von einer Therapie mit einem anderen hypoglykämischen Mittel zur Behandlung mit Metformin-Teva überführt wird, sollte die Verwendung des anderen Mittels abgebrochen und das Arzneimittel in der oben angegebenen Dosis eingenommen werden.

Um bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus die bestmögliche Blutzuckerkontrolle zu erreichen, wird das Medikament in Kombination mit Insulin angewendet. Zu Beginn wurde Metformin-Teva 500 oder 850 mg in der Regel 2-3 mal täglich eingenommen. Die Insulindosis wird entsprechend der Blutzuckermessung angepasst. Nach 10-15 Tagen ändert sich die Dosis abhängig vom Glukosespiegel. In der Kombinationstherapie wird Metformin in einer maximalen Tagesdosis von 2000 mg in 2-3 Dosen verschrieben.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Kinder über 10 Jahre und Jugendliche beträgt die Anfangsdosis von Metformin-Tev sowohl in Monotherapie als auch in Kombination mit Insulin normalerweise 500 oder 850 mg einmal täglich. Nach 10-15 Tagen ist eine Dosisanpassung für Glukose erforderlich. Die maximale Tagesdosis sollte 2000 mg nicht überschreiten, aufgeteilt in 2-3 Dosen.

Verwenden Sie bei der Durchführung einer Monotherapie im Stadium von Prädiabetes eine Dosis von Metformin-Tev 1000-1700 mg, aufgeteilt in 2 Dosen, die einer regelmäßigen Blutzuckerkontrolle unterliegt, um die Notwendigkeit einer weiteren Behandlung zu beurteilen.

Nebenwirkungen

• Nervensystem: oft - metallischer Geschmack im Mund;
• Stoffwechsel: äußerst selten - Laktatazidose (Drogenentzug erforderlich); Bei einer Langzeitbehandlung mit Metformin sind eine Abnahme der Absorption von Vitamin B ₁₂ und eine Abnahme des Serumspiegels möglich. Bei Vorliegen einer megaloblastischen Anämie muss die Wahrscheinlichkeit einer solchen Ursache dieser Krankheit berücksichtigt werden. Wenn die medikamentöse Therapie abgebrochen wird, werden Anzeichen einer Vitamin B ₁₂ -Hypovitaminose schnell beseitigt.
• Verdauungssystem: sehr oft - Bauchschmerzen, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Entwicklung in der Anfangsphase des Therapieverlaufs und meist unabhängig; in Einzelfällen - Verletzungen der Leberfunktion oder Hepatitis nach Absetzen des Arzneimittels vollständig gestoppt;
• allergische Reaktionen: sehr selten - Hautausschlag, Juckreiz, Erythem.

Überdosis

Wenn Metformin-Tev in einer Dosis von 85 g eingenommen wurde, trat keine Hypoglykämie auf, es wurde jedoch die Entwicklung einer Laktatazidose aufgezeichnet. Frühe Symptome einer Laktatazidose sind eine Abnahme der Körpertemperatur, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und Muskelschmerzen. In Zukunft kann es zu erhöhter Atemfrequenz, Schwindel, Bewusstseinsstörungen und Komaentwicklung kommen.

Wenn Sie Anzeichen einer Laktatazidose beobachten, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort abbrechen. Dem Patienten wird empfohlen, die Diagnose dringend zu hospitalisieren und zu klären, indem er den Laktatspiegel bestimmt. Die Hämodialyse ist der effektivste Weg, um Metformin und Laktat aus dem Körper zu entfernen. Eine symptomatische Behandlung wird ebenfalls empfohlen.

spezielle Anweisungen

Laktatazidose ist eine seltene und schwerwiegende metabolische Komplikation (die ohne dringende Therapie zu einer hohen Mortalität führt) und tritt als Folge der Akkumulation von Metformin auf. Berichten zufolge wurden Fälle von Laktatazidose hauptsächlich bei Patienten mit Diabetes mellitus und signifikantem Nierenversagen registriert. Um das Risiko für die Entwicklung dieser Komplikation zu verringern, müssen auch die folgenden Faktoren berücksichtigt werden: längeres Fasten, schlecht kontrollierter Diabetes mellitus, Ketose, Leberversagen, Alkoholismus und alle Zustände, die zu Hypoxie führen.

Sie sollten auch das Risiko einer Laktatazidose bei der Entwicklung von Störungen wie Muskelkrämpfen in Kombination mit allgemeiner Schwäche, schwerem Unwohlsein, Bauchschmerzen und dyspeptischen Störungen berücksichtigen. Eine Laktatazidose kann zu einer sauren Dyspnoe, Unterkühlung und anschließendem Koma führen. Laborindikatoren vor dem Hintergrund der Entwicklung von Komplikationen zeigen eine Abnahme des Blut-pH unter 7,25; der Laktatplasmaspiegel im Blut liegt über 5 mmol / l; eine Zunahme der Anionenlücke und des Verhältnisses von Laktat / Pyruvat. Bei Verdacht auf Laktatazidose muss die Behandlung mit Metformin-Teva abgebrochen und dringend ein Arzt konsultiert werden.

Vor der Verschreibung von Metformin-Tev sollten Kinder mit der Diagnose Typ-2-Diabetes mellitus überprüft werden. In Übereinstimmung mit den Ergebnissen klinischer Studien, die 1 Jahr dauerten, zeigte Metformin bei Kindern die gleiche Wirksamkeit und Sicherheit bei der Anwendung wie bei Erwachsenen und hatte keinen Einfluss auf das Wachstum und die Pubertät von Kindern. Aufgrund der Tatsache, dass keine Langzeitdaten verfügbar sind, ist während der Behandlung eine sorgfältige Überwachung der nachfolgenden möglichen Wirkung des Wirkstoffs auf diese Parameter erforderlich, insbesondere bei Kindern im Alter von 10 bis 12 Jahren.

Während der Therapiezeit müssen zur Kontrolle des Diabetes mellitus regelmäßig Standardtests durchgeführt werden.

Alle Patienten mit Diabetes, einschließlich übergewichtiger Patienten, müssen sich während der Behandlung strikt an die Empfehlungen des behandelnden Arztes bezüglich der Ernährung und des Trainingsplans halten.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Wenn Metformin-Teva als Monotherapie-Medikament verwendet wird, verursacht es keine Hypoglykämie und beeinträchtigt daher nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere komplexe Mechanismen zu fahren. Bei der kombinierten Anwendung des Arzneimittels mit anderen Antidiabetika (Insulin, Sulfonylharnstoff-Derivate usw.) ist jedoch das Risiko eines möglichen Auftretens hypoglykämischer Zustände zu berücksichtigen, bei denen sich die Konzentrationsfähigkeit verschlechtert und die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen abnimmt.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft ist die Anwendung von Metformin-Teva kontraindiziert. Wenn eine Schwangerschaft geplant ist oder während der Therapiezeit, sollte das Medikament abgesetzt und eine Insulintherapie verschrieben werden. Die Patientin muss den Arzt unbedingt über eine Schwangerschaft informieren. In diesem Fall müssen Mutter und Kind engmaschig beaufsichtigt werden.

Es wurde festgestellt, dass Metformin in die Muttermilch übergehen kann. Bei Säuglingen, deren Mütter das Medikament während der Stillzeit einnahmen, wurden keine unerwünschten Ereignisse festgestellt. Da jedoch keine ausreichenden Daten zur Sicherheit des Arzneimittels vorliegen, wird seine Verwendung für stillende Frauen nicht empfohlen. Wenn während der Stillzeit eine Behandlung mit Metformin erforderlich ist, muss das Problem der Übertragung des Kindes auf künstliche Ernährung gelöst werden.

Verwendung im Kindesalter

Die Metformin-Teva-Therapie ist bei Kindern unter 10 Jahren kontraindiziert.

Für Jugendliche und Kinder über 10 Jahre ist das Medikament sowohl in Monotherapie als auch in Kombination mit Insulin zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus angezeigt.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Vorhandensein einer beeinträchtigten Nierenfunktion nimmt die Clearance von Metformin proportional zur Abnahme des CC ab und T _1/2 nimmt zu, was mit einer Zunahme der Konzentration des Arzneimittels im Blut verbunden ist. Kumulation ist möglich.

Patienten mit Niereninsuffizienz oder eingeschränkter Nierenfunktion mit einem CC unter 45 ml / min sind bei der Einnahme des Arzneimittels kontraindiziert. Bei einem CC von 45-59 ml / min sollte das Arzneimittel mit Vorsicht und nur dann angewendet werden, wenn keine Bedingungen vorliegen, die die Wahrscheinlichkeit einer Laktatazidose erhöhen können. Patienten mit CC 45-59 ml / min wird empfohlen, eine Anfangsdosis von Metformin-Teva 500 oder 850 mg einmal täglich, jedoch nicht mehr als 1000 mg, aufgeteilt in 2 Dosen, zu verwenden. Während der Therapie muss alle 3 bis 6 Monate die Nierenaktivität beurteilt werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei Leberversagen ist Metformin-Tev kontraindiziert.

Anwendung bei älteren Menschen

Ältere Patienten (nach 60 Jahren), die aufgrund des erhöhten Risikos einer Laktatazidose schwere körperliche Arbeit verrichten, sollten mit Vorsicht behandelt werden. Das Medikament sollte älteren Menschen in einer täglichen Dosis von nicht mehr als 1000 mg verschrieben werden. Angesichts der Gefahr einer Abnahme der Nierenfunktion bei Patienten dieser Alterskategorie muss die Dosis des Arzneimittels unter systematischer Überwachung der Nierenaktivität ausgewählt werden, einschließlich der Bestimmung von Serumkreatinin mindestens 2-4 Mal pro Jahr.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• Jodhaltige Röntgenkontrastmittel: Die Kombination ist kontraindiziert, da das Risiko einer Laktatazidose bei Personen mit Diabetes mellitus und funktionellem Nierenversagen erhöht ist.
• Ethanol: Eine akute Alkoholvergiftung kann die Gefahr einer Laktatazidose erhöhen, insbesondere vor dem Hintergrund des Fastens oder der Einhaltung einer kalorienarmen Diät sowie bei Leberversagen. Während der medikamentösen Behandlung sollten Sie die Verwendung von ethanolhaltigen Getränken und Drogen, die Ethylalkohol enthalten, vermeiden.
• Danazol: Es kann sich eine hyperglykämische Wirkung entwickeln, weshalb diese Kombination nicht empfohlen wird. Wenn eine kombinierte Behandlung erforderlich ist und nach Beendigung der Anwendung von Danazol der Blutzuckerspiegel überwacht und die Dosis von Metformin-Tev angepasst werden sollte;
• Glukokortikosteroide (GCS): Die Glukosetoleranz nimmt ab und ihr Blutspiegel steigt an, was in einigen Fällen den Beginn der Ketose hervorruft. Falls erforderlich, muss diese Kombination von Metformin-Tev angepasst werden, während diese Kombination im Zuge ihrer Umsetzung und nach Abschluss der Einnahme von Kortikosteroiden unter Überwachung des Glukosegehalts angewendet wird
• Diuretika, nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs): Vor dem Hintergrund einer Kombination mit Schleifendiuretika und NSAIDs steigt die Gefahr einer Laktatazidose aufgrund des Risikos eines Nierenversagens. Die Kombination erfordert besondere Sorgfalt.
• Chlorpromazin (in einer Tagesdosis von 100 mg): Die Freisetzung von Insulin nimmt aufgrund eines Anstiegs des Glukosespiegels im Blut ab. Unter Kontrolle der Glykämie muss die Dosis des hypoglykämischen Mittels während der Kombinationstherapie und nach Beendigung der Verabreichung von Antipsychotika angepasst werden.
• Nifedipin: Absorption und C _{max von} Metformin steigen an;
• blutdrucksenkende Medikamente, mit Ausnahme von Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE): Eine Senkung des Blutzuckers ist möglich;
• Salicylate, Acarbose, Insulin, Sulfonylharnstoff-Derivate: Eine Erhöhung der hypoglykämischen Wirkung ist möglich; Die Behandlung muss mit Vorsicht durchgeführt werden.
• β ₂ -adrenerge Agonisten (mit Injektionen): Der Blutzuckerspiegel steigt aufgrund der Stimulation von β ₂ -adrenergen Rezeptoren an. Überwachung des Glukosespiegels ist erforderlich, falls erforderlich, ist die Ernennung von Insulin angezeigt;
• Amilorid, Morphin, Vancomycin, Triamteren, Digoxin, Chinin, Procainamid, Ranitidin, Chinidin, Trimethoprim (kationische Arzneimittel, die von den Nierentubuli ausgeschieden werden): Zwischen diesen Arzneimitteln und Metformin besteht eine Konkurrenz um die tubulären Transportsysteme, die zu einer Erhöhung ihres C _{max führen können}.

Analoge

Analoga von Metformin-Teva sind Metformin, Bagomet, Glyformin, Glucophage Long, Metadien, Diasfor, Merifatin, Metfogamma, Sopamet, Siofor usw.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Metformin-Teva

Die Bewertungen von Metformin-Teva, die von Patienten an medizinischen Standorten abgegeben wurden, sind überwiegend positiv. Fast jeder merkt an, dass das Medikament bei kontinuierlicher Einnahme den Blutzuckerspiegel sanft senkt und es ermöglicht, eine wirksame Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes mellitus zu erreichen. Darüber hinaus wirkt sich das hypoglykämische Mittel auf den Fettstoffwechsel aus und trägt so zu einer moderaten Verringerung des Körpergewichts beim Abnehmen und Trainieren bei. Viele Patienten betrachten die niedrigen Kosten des Arzneimittels als Vorteil.

Zu den Nachteilen von Metformin-Tev gehört die häufige Entwicklung von unerwünschten Ereignissen, die hauptsächlich zu Beginn des Verlaufs aus dem Magen-Darm-Trakt beobachtet werden, wie Übelkeit, ein Gefühl der Fülle im Magen, Durst, Durchfall. Einige Patienten berichten von sehr großen Tabletten. Wenn eine Tablette mit einer Dosierung von 1000 mg in zwei Teile zerlegt werden muss (auf der Tablette besteht ein Teilungsrisiko), ist ein unangenehmer Geruch nach Harnstoff zu spüren. Es gibt Beschwerden über das Fehlen des Arzneimittels in Apotheken.

Preis für Metformin-Teva in Apotheken

Der Preis für Metformin-Teva, Filmtabletten, kann pro Packung betragen: 60 Stück. Dosierung von 500 mg - 155 Rubel, 30 Stück Dosierung 1000 mg - 170 Rubel, 60 Stk. Dosierung 1000 mg - 290 Rubel.

Metformin-Teva: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Metformin-Teva 500 mg Filmtabletten 60 Stk. 148 RUB Kaufen

Metformin-Teva 1000 mg Filmtabletten 30 Stk. 168 RUB Kaufen

Metformin-Teva 850 mg Filmtabletten 60 Stk. 189 r Kaufen

Metformin-Teva 1000 mg Filmtabletten 60 Stk. 243 r Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!