Calciumfolinat

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Calciumfolinat: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Pharmakologische Eigenschaften
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Art der Anwendung und Dosierung
6. Nebenwirkungen
7. Überdosierung
8. Besondere Anweisungen
9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. Verwendung in der Kindheit
11. Anwendung bei älteren Menschen
12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
13. Analoge
14. Lagerbedingungen
15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
16. Bewertungen
17. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Calciumfolinat

ATX-Code: V03AF03

Wirkstoff: Calciumfolinat (Calciumfolinat)

Hersteller: JSC "Lekhim" (Ukraine)

Beschreibung und Foto-Update: 21.01.2019

Calciumfolinat ist ein Wirkstoff, der die toxischen Wirkungen einer Krebstherapie beseitigt.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Injektionslösung: transparent, farblos oder hellgelb (in gelben Glasampullen von 3 oder 5 ml, in einem Karton mit 5 oder 100 Ampullen; in einem Blister von 5 Ampullen, in einem Karton 1 Blister und Gebrauchsanweisung für Calcium folinieren).

Zusammensetzung von 1 ml Lösung:

Wirkstoff: Folinsäure (in Form von Calciumfolinat) - 10 mg;
Hilfskomponenten: Wasser zur Injektion, Natriumhydroxid, Natriumchlorid, verdünnte Salzsäure.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Calciumfolinat ist das Calciumsalz der 5-Formyltetrahydrofolsäure; ein aktiver Metabolit von Folsäure; ein wichtiges Coenzym, das für die Synthese von Nukleinsäuren benötigt wird.

Das Medikament verhindert die Entwicklung toxischer Wirkungen und neutralisiert die Wirkung von Folsäureantagonisten, insbesondere Methotrexat.

Aufgrund der Fähigkeit von Calciumfolinat, mit Folatantagonisten um einen Membrantransporter zu konkurrieren, stimuliert das Arzneimittel dessen Abfluss. Durch die Wiederauffüllung der reduzierten Folatreserve im Körper schützt das Medikament die Zellen vor der Wirkung von Folsäureantagonisten. Calciumfolinat ist eine Quelle für reduziertes Tetrahydrofolat, daher kann es die Blockade von Folatantagonisten umgehen und als Quelle für verschiedene Coenzymformen von Folsäure dienen.

Calciumfolinat wird auch häufig als biochemischer Modulator verwendet, um die zytotoxische Wirkung von 5-Fluorouracil zu verstärken. Dieses Mittel hemmt die Thymidylatsynthase (ein Schlüsselenzym, das an der Pyrimidin-Biosynthese beteiligt ist), und Calciumfolinat verstärkt durch Erhöhung der intrazellulären Folatreserve den Hemmungsprozess. Dadurch wird der Komplex "5-Fluorouracil-Thymidylat-Synthase" stabilisiert, was die zytotoxische Aktivität erhöht.

Pharmakokinetik

Die wichtigsten pharmakokinetischen Eigenschaften des Arzneimittels:

Absorption: Die systemische Bioverfügbarkeit von Calciumfolinat bei intramuskulärer (i / m) Verabreichung einer wässrigen Lösung und intravenöser (i / m) Verabreichung ist vergleichbar, jedoch ist im ersten Fall die maximale Plasmakonzentration (Cmax) niedriger;
Stoffwechsel: Calciumfolinat ist ein Racemat (äquimolare Mischung zweier Enantiomere). Das aktive Enantiomer ist die L-Form (L-Formyltetrahydrofolat, L-5-Formyltetrahydrofolat), der Hauptmetabolit von Folinsäure ist 5-Methyltetrahydrofolsäure. Die Biotransformation erfolgt hauptsächlich in der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts und in der Leber;
Verteilung: Das Verteilungsvolumen des Arzneimittels ist unbekannt. Cmax der Ausgangsverbindung (Folinsäure, D / L-Formyltetrahydrofolsäure) wird 10 Minuten nach iv Verabreichung notiert. Nach einer Dosis von 25 mg beträgt die AUC (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve) von L-5-Formyltetrahydrofolat und 5-Methyltetrahydrofolat 28,4 ± 3,5 mg * min / l bzw. 129 ± 11 mg * min / l. Die Konzentration des inaktiven D-Isomers ist größer als die von L-5-Formyltetrahydrofolat;
Ausscheidung: Etwa 80–90% der Dosis werden im Urin in Form von 10-Formyltetrahydrofolat und anderen inaktiven Metaboliten ausgeschieden, etwa 5–8% der Dosis werden über den Kot ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T _1/2) des aktiven Enantiomers (L-Form) beträgt 32–35 min, der inaktiven (D-Form) - 352–485 min. T _{1/2 der} aktiven Metaboliten bei intravenöser und intramuskulärer Verabreichung beträgt ungefähr 6 Stunden.

Anwendungshinweise

Bei Erwachsenen wird Calciumfolinat in folgenden Fällen verwendet:

Behandlung von Megaloblastenanämie durch Folsäuremangel;
Behandlung und Vorbeugung von Folatmangel ohne die Möglichkeit der oralen Einnahme von Folsäure;
Verhinderung der toxischen Wirkung von Methotrexat (bei Verwendung in mittleren und hohen Dosen) - als Schutzmittel;
Überdosierung und Vergiftung mit Methotrexat oder anderen Folsäureantagonisten - als Gegenmittel;
kombinierte zytotoxische Therapie mit 5-Fluorouracil - als biochemischer Modulator der Aktivität eines Antitumormittels.

Für Kinder wird das Medikament in folgenden Fällen verschrieben:

Prävention der toxischen Wirkung von Methotrexat - als Schutzmittel;
Überdosierung und Vergiftung mit Methotrexat oder anderen Folsäureantagonisten - als Gegenmittel.

Kontraindikationen

Anämie aufgrund von Vitamin B ₁₂ -Mangel, einschließlich perniziöser Anämie;
bekannte Unverträglichkeit gegenüber einem Bestandteil des Arzneimittels.

Calciumfolinat, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Calciumfolinatlösung ist zur intramuskulären (i / m) und intravenösen (i / v) Verabreichung vorgesehen. Die intrathekale (endolumbale) Anwendung der Lösung ist strengstens untersagt. Die maximale intravenöse Verabreichungsrate beträgt 160 mg / min.

Infusionslösungen werden durch Verdünnen von Calciumfolinat mit 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5% iger Glucoselösung hergestellt.

Das Medikament wird zur Behandlung von Megaloblastenanämie im Zusammenhang mit einem Folsäuremangel sowie zur Therapie und Vorbeugung von Folatmangel in Fällen eingesetzt, in denen eine orale Verabreichung von Folsäure unmöglich oder aus irgendeinem Grund unwirksam ist, beispielsweise bei Patienten mit parenteraler Ernährung oder mit schwerem Malabsorptionssyndrom …

Alle Dosen sind als Folinsäure angegeben.

Calciumfolinat-Schutz in der Methotrexat-Therapie

Die Durchführung einer Kaltsiumfolinatnoy-Schutzbezeichnung ist nützlich, wenn Methotrexat-Dosen von 100-500 mg in / m ² Körperoberfläche (n. T.) verabreicht werden, und ist erforderlich, wenn Methotrexat-Dosen größer als 500 mg / m ² f. M. sind.

Die Dosierungsschemata für Calciumfolinat hängen von den Methotrexat-Dosierungen ab. Daher sollte das Behandlungsprotokoll mit diesem Arzneimittel für geeignete Informationen konsultiert werden.

Calciumfolinat wird Patienten mit Malabsorptionssyndrom und anderen Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts parenteral verabreicht, wenn die intestinale Resorption des Arzneimittels nicht garantiert ist. Wenn Dosen von mehr als 25-50 mg erforderlich sind, sollte das Arzneimittel immer nur intravenös oder intramuskulär verabreicht werden, wobei der Sättigungseffekt während der Absorption im Verdauungstrakt zu berücksichtigen ist.

Empfehlungen für das Dosierungsschema werden für erwachsene Patienten (einschließlich älterer Menschen) und Kinder gegeben.

Die optimalen Dosen und die Dauer des Calciumfolinatschutzes werden hauptsächlich in Abhängigkeit von den Dosen und Behandlungsschemata mit Methotrexat, einzelnen Indikatoren für die Methotrexatausscheidung und dem Vorhandensein von Symptomen seiner toxischen Wirkung bestimmt. Calciumfolinat wird üblicherweise mit 15 mg / m ² n. T. (6 bis 12 mg / m ² p. M.) nach 12 bis 24 Stunden (innerhalb von 24 Stunden) nach Beginn der Infusion von Methotrexat verabreicht. Während der nächsten 72 Stunden wird Calciumfolinat alle 6 Stunden in den gleichen Dosen verabreicht. Nach mehreren parenteralen Verabreichungen kann der Patient in oraler Dosierungsform auf Folinsäure umgestellt werden.

48 Stunden nach Beginn der Methotrexat-Infusion wird die Restkonzentration im Blut gemessen. Wenn es weniger als 0,5 & mgr; mol / l beträgt, wird die Verabreichung von Folinsäure gestoppt. Bei mehr als 0,5 μmol / l wird die Schutztherapie fortgesetzt und intensiviert. Calciumfolinatlösung wird alle 6 Stunden für weitere 48 Stunden oder bis eine verbleibende Methotrexatkonzentration von <0,05 μmol / l erreicht wird, injiziert.

Empfohlene Folinsäuredosen in Abhängigkeit von der Methotrexatkonzentration:

≥ 0,5 mmol / l - 15 mg / m ² n T.;.
≥ 1,0 pmol / l - 100 mg / m ² n T.;.
≥ 2,0 pmol / l - 200 mg / m ² n t..

Neben dem Schutz vor Calciumfolinat ist das Verhalten von Maßnahmen zur Beschleunigung der Methotrexatausscheidung erforderlich, z. B. die Alkalisierung des Urins und die Aufrechterhaltung eines hohen Urinausstoßes. Es ist notwendig, die Nierenfunktion zu überwachen und den Kreatininspiegel täglich zu bestimmen.

Verwendung von Calciumfolinat als Gegenmittel gegen Folsäureantagonisten

Empfohlene Dosierung je nach Indikation:

Vorbeugung der toxischen Wirkungen von Pyrimethamin (während der Therapie mit hohen Dosen oder der Langzeitbehandlung mit niedrigen Dosen): Calciumfolinat wird je nach Anzahl der Blutkörperchen im peripheren Blut gleichzeitig mit 5–50 mg pro Tag verschrieben;
Prävention der toxischen Wirkungen von Trimethoprim: Nach seiner Aufhebung wird Folinsäure in einer täglichen Dosis von 3-10 mg bis zur Normalisierung der hämatologischen Parameter verabreicht.
Vorbeugung toxischer Wirkungen Trimetrexat: Calciumfolinat wird in der Zeit der Anwendung und Trimetrexat alle 6 Stunden in / 20 mg / m ² n T innerhalb von 5-10 Minuten alle 6 Stunden (Tagesdosis - 80 mg / m.. ² n r..) verabreicht innerhalb von 72 Stunden nach Einführung der letzten Dosis. Abhängig von den Symptomen der hämatologischen Toxizität von Trimetrexat kann die Folinsäuredosis angepasst werden.
Behandlung einer Überdosierung mit Trimetrexat (möglich bei Dosierung von mehr als 90 mg / m ² p.t. ohne gleichzeitige Verschreibung von Calciumfolinat): Folinsäure wird nach Absetzen von Trimetrexat IV mit 40 mg / m ² p.t. alle 6 Stunden verabreicht 3 Tage.

Kombinationstherapie in Kombination mit 5-Fluorouracil

Es gibt verschiedene Behandlungsschemata für 5-Fluorouracil in Kombination mit Calciumfolinat, aber der Nutzen des einen oder anderen wurde nicht nachgewiesen.

Es gibt keine Informationen zur Therapie bei Kindern. Einige Therapien für Erwachsene und ältere Patienten mit metastasiertem oder fortgeschrittenem Darmkrebs:

Schema 1 mit Wiederholungsraten einmal pro Woche: Calciumfolinat wird / v Bolusdosis von 20 mg / m ² n T oder als 2-stündige Infusion in einer Dosis von 200-500 mg / m ² n T verabreicht. 5-Fluorouracil wird intravenös in einer Bolusdosis von 500 mg / m ² p.t. in der Mitte oder am Ende der Calciumfolinat-Infusion verabreicht;
ein Schema mit Wiederholung der Kurse alle 2 Wochen: An den Tagen 1–2 wird Calciumfolinat zuerst mit 200 mg / m ² p.t. in Form einer 2-stündigen Infusion verabreicht, dann mit 5-Fluorouracil in einer Dosis von 400 mg / m ² p.t. in Form einer i / v-Bolusinjektion und 5-Fluorouracil in einer Dosis von 600 mg / m ² p.t. als 22-stündige Infusion;
Schema mit Wiederholung der Kurse 1 Mal pro Monat: Calciumfolinat wird in den ersten 5 Tagen täglich mit 20 mg / m ² p.t. iv Bolus oder 200-500 mg / m ² p.t. in Form einer 2-stündigen Infusion verabreicht Unmittelbar nach der Einführung von Calciumfolinat beginnt der Bolus von 5-Fluorouracil in einer Dosis von 370 oder 425 mg / m ² p. m.

Die erforderliche Anzahl von Kursen wird vom Arzt festgelegt.

Bei der Durchführung einer Kombinationstherapie kann es erforderlich sein, die Dosen von 5-Fluorouracil anzupassen und die Intervalle zwischen den Injektionen zu ändern, abhängig vom Ansprechen auf die Behandlung, dem Zustand des Patienten, der Art und dem Schweregrad der dosislimitierenden toxischen Wirkungen. Detaillierte Empfehlungen finden Sie in der Gebrauchsanweisung von 5-Fluorouracil. Eine Änderung des Dosierungsschemas für Calciumfolinat ist nicht erforderlich.

Nebenwirkungen

Bekannte Nebenwirkungen nach Häufigkeit der Entwicklung werden wie folgt klassifiziert: sehr häufig - ≥ 1/10 Fälle, häufig - von ≥ 1/100 bis <1/10, selten - von ≥ 1/1000 bis <1/100, selten - von ≥ 1 / 10000 bis <1/1000, sehr selten - <1/10000.

Mögliche Nebenwirkungen unabhängig von der Indikation zur Verwendung von Calciumfolinat:

vom Immunsystem: sehr selten - allergische Reaktionen, einschließlich Urtikaria, anaphylaktoide Reaktionen;
aus dem Verdauungstrakt: selten bei Verwendung des Arzneimittels in hohen Dosen - Magen-Darm-Störungen;
vom Nervensystem und der Psyche: selten - eine Zunahme der Häufigkeit epileptischer Anfälle; sehr selten, wenn das Medikament in hohen Dosen angewendet wird - Unruhe, Schlaflosigkeit, Depression;
andere: selten - Fieber.

Nebenwirkungen bei der Kombination von Calciumfolinat mit 5-Fluorouracil

Das Sicherheitsprofil der Therapie hängt im Allgemeinen vom 5-Fluorouracil-Regime ab, da Calciumfolinat seine Toxizität erhöht.

Bei einem Behandlungsschema mit wöchentlicher Verabreichung von Arzneimitteln ist die Entwicklung von Reaktionen aus dem Verdauungstrakt möglich: sehr oft - Dehydration und schwerer Durchfall, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern, da dies in einigen Fällen zum Tod führen kann.

Bei einer monatlichen Medikamenteneinnahme sind folgende Nebenwirkungen möglich:

aus dem Verdauungssystem: sehr oft - Übelkeit, Erbrechen;
andere: sehr oft - schwere Entzündung der Schleimhäute.

Die Neurotoxizität und andere toxische Wirkungen von 5-Fluorouracil-Calciumfolinat verstärken sich nicht.

Überdosis

Bei Verwendung übermäßiger Dosen von Calciumfolinat wurden keine negativen Auswirkungen festgestellt. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass das Arzneimittel in zu hohen Dosen die chemotherapeutische Wirkung von Folsäureantagonisten neutralisieren kann.

Im Falle einer Überdosierung unter Verwendung einer Kombination aus 5-Fluorouracil und Calciumfolinat sind Maßnahmen erforderlich, um die Symptome einer Überdosierung von 5-Fluorouracil zu beseitigen.

spezielle Anweisungen

Vor der Verwendung von Calciumfolinat sollten Sie das Arzneimittel visuell auf Änderungen der Farbe der Lösung, Trübung oder das Vorhandensein sichtbarer mechanischer Verunreinigungen untersuchen. Wenn die Lösung geändert wird, kann sie nicht verwendet werden.

Geöffnete Ampullen können nicht aufbewahrt werden.

Die Verwendung von Calciumfolinat in Kombination mit 5-Fluorouracil oder Methotrexat sollte unter strenger Aufsicht eines erfahrenen Onkologen erfolgen.

Calciumfolinat kann die klinischen Anzeichen einer Vitamin-B- _12- Mangelanämie maskieren.

Bei Patienten mit Epilepsie, die Primidon, Phenytoin, Phenobarbital oder Succinamide erhalten, kann die Calciumfolinat-Therapie die Häufigkeit epileptischer Anfälle aufgrund einer Abnahme der Plasmakonzentration von Antiepileptika erhöhen. Solche Patienten benötigen während der Behandlung mit Calciumfolinat und nach dessen Aufhebung eine Kontrolle der Konzentration krampflösender Substanzen im Plasma und eine Korrektur ihrer Dosen.

Viele Zytostatika, die direkte oder indirekte Inhibitoren der DNA-Synthese sind (insbesondere Mercaptopurin, Cytarabin, Thioguanin, Hydroxycarbamid), verursachen Makrozytose. In diesem Fall ist die Verwendung von Folinsäure unpraktisch.

Die Verwendung von Calciumfolinat in Kombination mit Methotrexat

Empfehlungen zur Vorbeugung toxischer Wirkungen sind in den Anweisungen zur medizinischen Verwendung von Methotrexat angegeben.

Während der Therapie mit Methotrexat hat Calciumfolinat keine Schutzwirkung gegen toxische Wirkungen nicht hämatologischer Natur, beispielsweise vor nephrotoxischen Wirkungen aufgrund der Ausfällung von Methotrexat und / oder seiner Metaboliten in den Nierentubuli.

Es wird nicht empfohlen, Folinsäure in übermäßigen Dosen zu verwenden, da dies die Antitumoraktivität von Methotrexat verringern kann, insbesondere bei Tumoren des Zentralnervensystems, bei denen nach mehreren Behandlungszyklen die Anreicherung von Calciumfolinat festgestellt wird.

Bei Patienten mit einer Verzögerung der Elimination von Methotrexat in der frühen Phase ist das Risiko toxischer Wirkungen erhöht. Ein Nierenversagen, das sich unter Verwendung von Methotrexat oder Vorbehandlung entwickelt, ist mit einer verzögerten Elimination von Methotrexat verbunden. In solchen Fällen kann eine längere Verwendung von Calciumfolinat oder höhere Dosen erforderlich sein.

Im Falle einer Überdosierung von Methotrexat oder anderen Folsäureantagonisten sollte die Verabreichung von Calciumfolinat so bald wie möglich begonnen werden. Je länger der Abstand zwischen den Injektionen von Methotrexat und Calciumfolinat ist, desto geringer ist dessen Wirksamkeit.

Wenn sich aufgrund eines gestörten Membrantransports eine Resistenz gegen Methotrexat entwickelt, entwickelt sich auch eine Resistenz gegen Folinsäure, da beide Substanzen von demselben System getragen werden.

Patienten mit Laboranomalien oder Toxizitätssymptomen sollten immer überprüft werden, welche Medikamente sie noch einnehmen. Es ist möglich, dass diese Arzneimittel mit Methotrexat interagieren, beispielsweise die Bindung an Plasmaproteine oder die Ausscheidung beeinflussen.

Calciumfolinat kombiniert mit 5-Fluorouracil

Bei der Kombinationstherapie ist eine Überwachung des Kalziumspiegels erforderlich. Bei Bedarf werden in der Komplexbehandlung Calciumpräparate verschrieben.

Calciumfolinat kann die toxische Wirkung von 5-Fluorouracil erhöhen, insbesondere bei älteren und geschwächten Patienten. Die häufigsten Manifestationen sind: Durchfall, Stomatitis, Schleimhautentzündung, Leukopenie. Diese Effekte können dosislimitierend sein. Wenn toxische Reaktionen eine Dosisreduktion erfordern, sollte die Dosis von 5-Fluorouracil unter Kombinationstherapie stärker reduziert werden als unter 5-Fluorouracil-Monotherapie.

Die Behandlung mit 5-Fluorouracil in Kombination mit Calciumfolinat sollte nicht begonnen / fortgesetzt werden, bis die Symptome der gastrointestinalen Toxizität unabhängig von ihrer Schwere vollständig verschwunden sind. Durchfall kann zu einer raschen Verschlechterung des Zustands des Patienten bis hin zum Tod führen. Daher benötigen Patienten mit Durchfall eine sorgfältige ärztliche Überwachung, bis sich der Zustand vollständig normalisiert hat. Bei der Behandlung älterer und geschwächter Patienten ist besondere Vorsicht geboten.

Für ältere Menschen und Patienten, die zuvor eine Strahlentherapie erhalten haben, wird empfohlen, 5-Fluorouracil in niedrigeren Dosen zu verschreiben.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Keine Daten verfügbar.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine Hinweise auf eine negative Wirkung von Calciumfolinat auf den sich entwickelnden Fötus. Bei schwangeren Frauen wurden jedoch keine ausreichenden Studien durchgeführt. In dieser Hinsicht kann das Medikament während der Schwangerschaft nur in Fällen angewendet werden, in denen der erwartete Nutzen definitiv höher ist als die möglichen Risiken.

Die Verwendung von Calciumfolinat unterliegt keinen Einschränkungen, um die Entwicklung von Nebenwirkungen von Methotrexat zu verhindern oder seine toxischen Wirkungen zu neutralisieren.

Die Anwendung von 5-Fluorouracil ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert, daher wird Calciumfolinat in Kombination mit 5-Fluorouracil nicht verschrieben.

Einzelheiten zu Einschränkungen finden Sie in der Gebrauchsanweisung für 5-Fluorouracil, Methotrexat und andere Folatantagonisten.

Ob Calciumfolinat in die Muttermilch eindringt, ist unbekannt. Daher wird die Angemessenheit der Therapie während der Stillzeit vom behandelnden Arzt bestimmt.

Verwendung im Kindesalter

Calciumfolinat wird in der pädiatrischen Praxis nach Indikationen eingesetzt.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten sollte das Medikament unter Aufsicht eines Arztes mit Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Eine Lösung von Calciumfolinat ist nicht kompatibel (Ausfällung tritt auf), wenn sie mit Lösungen von Methotrexat, Foscarnet und Droperidol gemischt wird. Mischen Sie das Medikament nicht mit anderen Medikamenten.

Calciumfolinat kann die Wirkung verringern und sogar die Wirkung von Folsäureantagonisten (z. B. Pyrimethamin und Co-Trimoxazol) vollständig neutralisieren.

Das Medikament verstärkt die therapeutische und toxische Wirkung von 5-Fluorouracil.

Calciumfolinat verringert die therapeutische Wirkung von Antiepileptika (wie Succinimiden, Phenytoin, Primidon, Phenobarbital), was zu einer Erhöhung der Häufigkeit epileptischer Anfälle führen kann.

Analoge

Calciumfolinat-Analoga sind Leucovorin, Leucovorin-Lance, Leucovorin-Teva, Dalizol, Calciumfolinat Ebeve, Mesna, Uromitexan, Sodiofolin, Natriofolin Medak usw.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei 2–8 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Mit 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5% iger Glucoselösung verdünnte Lösungen behalten bei Lagerung bei Temperaturen bis zu 25 ° C mindestens 24 Stunden physikalische und chemische Stabilität.

Aus mikrobiologischer Sicht muss die Infusionslösung nach der Rekonstitution sofort verabreicht werden. Wenn es nicht verwendet wurde, sollten die Bedingungen und die Dauer der Lagerung von medizinischem Personal überwacht werden. Wenn die Lösung nicht unter zertifizierten und kontrollierten aseptischen Bedingungen hergestellt wird, beträgt die maximale Lagerzeit 24 Stunden bei einem Temperaturbereich von 2–8 ° C.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Calciumfolinat

Es gibt keine Bewertungen von Calciumfolinat in speziellen medizinischen Foren und Websites. Das Medikament wird in einem Krankenhaus eingesetzt, hauptsächlich im Rahmen einer komplexen Therapie, weshalb Patienten wahrscheinlich nicht die Möglichkeit haben, die Wirksamkeit dieses bestimmten Medikaments zu beurteilen.

Preis für Calciumfolinat in Apotheken

Derzeit ist der Preis für Calciumfolinat aufgrund des Fehlens des Arzneimittels in Apotheken nicht bekannt. Die ungefähren Kosten einiger Analoga:

Calciumfolinat Ebeve - 634 Rubel. für eine Packung mit 5 Ampullen von 3 ml 10 mg / ml;
Leucovorin-Lanze - 956 Rubel für eine Packung mit 5 Ampullen von 5 ml 10 mg / ml;
Natriofolin Medak - 1625 Rubel für 1 Flasche 2 ml 50 mg / ml;
Uromitexan - 1733 Rubel pro Packung mit 15 Ampullen 2 ml 10 mg / ml.

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!