Statiglin - Gebrauchsanweisung, Preis, Tabletten 5 Und 3,5 Mg, Bewertungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Statiglin

Statiglin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Statiglin

ATX-Code: A10BB01

Wirkstoff: Glibenclamid (Glibenclamid)

Hersteller: Pharmasintez JSC (Russland); LLC "Pharmasintez-Tyumen" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 01.08.2020

Preise in Apotheken: ab 70 Rubel.

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Statiglin ist ein orales hypoglykämisches Mittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform der Freisetzung - Tabletten: rund, weiß oder weiß mit einem gelben Farbton; Dosierung 1,75 mg: - bikonvex, Dosierung 3,5 mg - flachzylindrisch mit einer Fase, Dosierung 5 mg - flachzylindrisch mit einer Fase und einer Trennlinie auf einer Seite (7 Stück in einem Blisterstreifen, in einem Karton 2, 6, 8 oder 10 Packungen, 10 Stück In einer Blisterpackung, in einem Kartonbündel 2, 5 oder 10 Packungen, 25, 30, 50, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 oder 240 Stück in einer Polymerdose, versiegelt mit einem Deckel mit einer ersten Öffnungssteuerung, in einem Karton mit 1 Dose. Jede Schachtel enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Statiglin.

1 Tablette enthält:

• Wirkstoff: Glibenclamid - 1,75; 3,5 oder 5 mg;
• zusätzliche Komponenten: Povidon K30, Lactosemonohydrat, mikrokristalline Cellulose, niedrig substituierte Hyprolose, kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarboxymethylstärke, Natriumstearylfumarat.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Glibenclamid ist ein Sulfonylharnstoff-Derivat der zweiten Generation, das Pankreas- und Extra-Pankreas-Effekte zeigt. Durch Senkung der Glukose-Reizschwelle in β-Zellen der Bauchspeicheldrüse aktiviert das Arzneimittel die Insulinproduktion, erhöht die Empfindlichkeit gegenüber letzterer und erhöht den Grad seiner Wechselwirkung mit Zielzellen. Der Wirkstoff trägt dazu bei, die Insulinfreisetzung zu erhöhen, die Wirkung auf die Absorption von Glukose durch Leber und Muskeln zu verstärken und den Verlauf der Lipolyse im Fettgewebe zu verlangsamen (extrapankreatische Effekte).

Glibenclamid ist hauptsächlich in der zweiten Phase der Insulinsekretion aktiv. Schwächt die thrombogenen Eigenschaften von Blut, zeigt eine hypolipidämische Wirkung. Nach oraler Verabreichung wird die hypoglykämische Wirkung nach 2 Stunden beobachtet, erreicht nach 7 bis 8 Stunden ein Maximum und dauert 12 Stunden. Die Einnahme von Statiglin führt zu einem allmählichen Anstieg des Insulingehalts und einer allmählichen Abnahme des Plasmaglucosespiegels im Blut, wodurch das Risiko hypoglykämischer Zustände verringert wird. Die Wirkung des Arzneimittels wird vor dem Hintergrund der erhaltenen endokrinen Funktion der Bauchspeicheldrüse beobachtet.

Pharmakokinetik

Die Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) bei oraler Verabreichung von Glibenclamid beträgt 48–84%, die Bioverfügbarkeit 100%. Die Zeitspanne bis zum Erreichen des maximalen Blutspiegels (T _max) beträgt 1–2 Stunden. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme beeinflusst die Absorption von Glibenclamid nicht signifikant.

Das Mittel bindet zu 95–99% an Plasmaproteine. Sein Verteilungsvolumen (V _d) beträgt 9 bis 10 Liter. Glibenclamid passiert die Plazentaschranke in unbedeutendem Ausmaß. Es wird in der Leber fast vollständig biotransformiert, was zur Bildung von zwei inaktiven Metaboliten führt, von denen einer über die Nieren und der zweite über den Darm in ungefähr demselben Verhältnis ausgeschieden wird. Die Halbwertszeit (T _1/2) von Statiglin variiert zwischen 3 und 16 Stunden.

Anwendungshinweise

Die Verwendung von Statiglin wird bei Typ-2-Diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät-Therapie und Bewegung empfohlen. Das Medikament wird als Monotherapie oder als Teil einer komplexen Behandlung mit Metformin und anderen oralen Hypoglykämika mit Ausnahme von Gliniden und Sulfonylharnstoffderivaten eingesetzt.

Kontraindikationen

Absolut:

• Typ 1 Diabetes mellitus;
• schwere Leberfunktionsstörung;
• schweres Nierenversagen mit Kreatinin-Clearance (CC) <30 ml / min;
• Zustand nach Resektion der Bauchspeicheldrüse;
• diabetisches Präkom und Koma, diabetische Ketoazidose;
• schwere Form der Nebenniereninsuffizienz;
• Parese des Magens, Darmverschluss;
• Dekompensation des Kohlenhydratstoffwechsels vor dem Hintergrund von Infektionskrankheiten, Verbrennungen, Traumata oder nach größeren chirurgischen Eingriffen, wenn eine Insulintherapie angezeigt ist;
• Porphyrie;
• Glukose- und Laktose-Malabsorptionssyndrom, Laktasemangel, erbliche Laktoseintoleranz;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• kombinierte Verwendung mit Bosentan;
• Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels, gegen Sulfonamide und andere Sulfonylharnstoffderivate; Diuretika, die eine Sulfonamidgruppe im Molekül enthalten; Probenecid aufgrund des erhöhten Risikos von Kreuzreaktionen.

Verwandte (Statiglin-Tabletten mit äußerster Vorsicht verwenden):

• Schädigung der Schilddrüse mit verminderter Funktion;
• zerebrale Atherosklerose;
• unzureichende Funktion der Nebennierenrinde oder der vorderen Hypophyse;
• fieberhaftes Syndrom;
• Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung von leichter bis mittelschwerer Schwere;
• chronischer Alkoholismus, akute Alkoholvergiftung;
• Unzulänglichkeit der Glucose-6-Dehydrogenase (die Einnahme von Sulfonylharnstoff-Derivaten kann zur Entwicklung einer hämolytischen Anämie führen);
• Zustände, die mit einer beeinträchtigten Nahrungsaufnahme und dem Risiko einer Hypoglykämie einhergehen (längeres Fasten, unzureichende Aufnahme von Kohlenhydraten aus der Nahrung, starke körperliche Aktivität, Erbrechen / Durchfall);
• Alter über 65 Jahre.

Statiglin, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Statiglin-Tabletten sollten vor den Mahlzeiten regelmäßig zur gleichen Tageszeit oral eingenommen werden. Es wird empfohlen, sie zu schlucken, ohne zu kauen, und eine ausreichende Menge Flüssigkeit zu trinken.

Die Dosis des Arzneimittels wird individuell ausgewählt, wobei Alter, Schweregrad des Diabetes mellitus, Nüchternblutzucker und 2 Stunden nach den Mahlzeiten berücksichtigt werden. Bei Änderungen des Körpergewichts und des Lebensstils ist eine Dosisanpassung erforderlich. Es ist notwendig, den Glukosespiegel im Blut und Urin, den Gehalt an glykiertem Hämoglobin sowie Indikatoren des Lipidstoffwechsels regelmäßig zu überwachen.

Die Verwendung des Arzneimittels, abhängig von der Dosierung:

• Statiglin Tabletten 5 mg: können in 2 gleiche Teile geteilt werden. Die Dosis kann zwischen 2,5 und 15 mg pro Tag variieren (½ - 3 Tabletten), die anfängliche Tagesdosis beträgt 2,5–5 mg (½ - 1 Tablette), das Maximum beträgt 15 mg (3 Tabletten Statiglin 5 mg);
• Statiglin-Tabletten 1,75 mg und 3,5 mg: 1 Mal pro Tag in einer Anfangsdosis von 1,75–3,5 mg (1-2 Tabletten à 1,75 mg oder ½ - 1 Tabletten Statiglin 3,5 mg) verschrieben; Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 3,5 mg (2 Tabletten à 1,75 mg oder 1 Tablette à 3,5 mg). Um eine wirksame Blutzuckerkontrolle zu erreichen, kann die Dosis schrittweise erhöht werden. Die maximale Dosis beträgt 10,5 mg pro Tag (6 Tabletten à 1,75 oder 3 Tabletten Statiglin 3,5 mg). Wenn Sie mehr als 3 Tabletten mit 1,75 mg einnehmen müssen, müssen Sie auf die Verwendung des Arzneimittels in einer Dosierung von 3,5 mg umsteigen.

Die Dosis sollte in Intervallen von 2-7 Tagen erhöht werden, bis die erforderliche tägliche therapeutische Dosis erreicht ist und das Maximum nicht überschreitet.

Wenn die tägliche Dosis von Statiglin 1-2 Tabletten beträgt, werden sie in der Regel 1 Mal pro Tag morgens eingenommen. Höhere Dosen sollten in 2 Dosen aufgeteilt werden, wobei morgens und abends ein Verhältnis von 2: 1 verwendet wird.

Wenn Sie die nächste Dosis Statiglin auslassen, wird empfohlen, die nächste Dosis zur üblichen Zeit einzunehmen, während eine Erhöhung der Dosis zum Ausgleich der versäumten Dosis nicht zulässig ist.

Geschwächten, älteren oder unterernährten Patienten wird empfohlen, sowohl die Anfangs- als auch die Erhaltungsdosis zu reduzieren, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu verhindern.

Wenn ein Patient übertragen wird, der andere hypoglykämische Arzneimittel mit einer ähnlichen Wirkung zur Einnahme von Statiglin verwendet hat, wird letzteres gemäß dem obigen Schema verschrieben, und der vorherige Wirkstoff wird sofort abgebrochen.

Statiglin kann auch in Kombinationstherapie mit Metformin und anderen oralen Antidiabetika wie Guar Gum oder Acarbose verwendet werden, die die Insulinsekretion nicht erhöhen. Bei Metformin-Intoleranz ist es möglich, Glibenclamid in Kombination mit Thiazolidindionen (Pioglitazon, Rosiglitazon) im Anfangsstadium der Entwicklung einer sekundären Resistenz gegen Glibenclamid - mit Insulin - zu verwenden. Bei vollständiger Sekundärresistenz gegen Glibenclamid wird die Verwendung von Insulin in der Monotherapie empfohlen.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme von Statiglin können die folgenden negativen Nebenreaktionen von Systemen und Organen auftreten:

• Blut und Lymphsystem: selten - Thrombozytopenie, Leukozytopenie, thrombozytopenische Purpura; äußerst selten - Erythropenie, Leukopenie, Agranulozytose, Knochenmarkaplasie, aplastische Anämie, Eosinophilie, Panzytopenie oder hämolytische Anämie, Blutungsstörungen;
• hepatobiliäres System: äußerst selten - Cholestase, Bilirubinämie, cholestatische Hepatitis, granulomatöse Hepatitis, erhöhte Aktivität von Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (ACT); In einigen Fällen können diese Nebenwirkungen ein lebensbedrohliches Leberversagen hervorrufen. Sie können sich jedoch auch nach Absetzen von Statiglin zurückbilden.
• Magen-Darm-Trakt: selten - Aufstoßen, metallischer Geschmack im Mund, ein Gefühl von Schwere und Fülle im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Sodbrennen, Durchfall und Bauchschmerzen; selten - Pankreatitis;
• Stoffwechsel und Ernährung: oft - Gewichtszunahme, Hypoglykämie;
• Nieren und Harnwege: äußerst selten - erhöhte Diurese, vorübergehende Proteinurie;
• Sehorgan: äußerst selten - Störungen der Anpassungsfähigkeit des Auges und Sehstörungen;
• Immunsystem: äußerst selten - Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Urtikaria, die zur Entwicklung schwerer Erkrankungen führen können, begleitet von Atemnot und Blutdrucksenkung (BP) bis zum Auftreten eines lebensbedrohlichen Schocks; Einzelfälle - schwere generalisierte allergische Reaktionen mit Gelenkschmerzen, Hautausschlag, Fieber, Proteinurie und Gelbsucht (wenn Urtikariasymptome auftreten, dringender Arztbesuch erforderlich), allergische Vaskulitis, manchmal lebensbedrohlich; Eine Kreuzallergie gegen Sulfonamide und andere Sulfonylharnstoffderivate kann auftreten.
• Haut und Unterhautgewebe: selten - Juckreiz der Haut, Urtikaria, Erythema nodosum, Psoriasis-ähnliche Hautreaktionen, erythematöser / makulopapulärer / bullöser Ausschlag.

In Einzelfällen wurden solche Nebenwirkungen von Statiglin als Hyponatriämie, Photosensibilisierung, pellagraähnliche Symptome und späte kutane Porphyrie aufgezeichnet. Nach dem Trinken kann es zu einer akuten Unverträglichkeitsreaktion gegenüber ethanolhaltigen Getränken kommen - eine Disulfiram-ähnliche Reaktion, die sich in Erbrechen, Hitzegefühl im Gesicht und im Oberkörper, Kopfschmerzen, Schwindel und Tachykardie äußert. Während der Therapie muss kein Alkohol getrunken werden.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung von Statiglin kann eine Hypoglykämie auftreten. Diese Komplikation ist häufig auf eine langwierige Natur und eine hohe Wahrscheinlichkeit des Auftretens schwerer Erkrankungen bis hin zum Koma zurückzuführen, das zum Tod führt. Die charakteristischen Vorläufer einer Hypoglykämie vor dem Hintergrund einer diabetischen Polyneuropathie oder einer gleichzeitigen Behandlung mit Sympatholytika können schwach sein oder fehlen.

Zu den Symptomen einer Hypoglykämie gehören: plötzliches übermäßiges Schwitzen, starker Hunger, Temperaturabfall und Blässe der Haut, allgemeine Angstzustände, Herzklopfen, Zittern, Kopfschmerzen, Parästhesien der Mundschleimhaut, Schlafstörungen, pathologische Schläfrigkeit, gestörte Bewegungskoordination, Angstgefühl, vorübergehende neurologische Störungen (Seh- und Sprachstörungen, veränderte Wahrnehmung von Empfindungen oder Manifestationen von Parese und Lähmung). Im Falle eines Fortschreitens der Hypoglykämie kann es zu einem Verlust der Selbstkontrolle und des Bewusstseins kommen, und es kann eine Veranlagung für Anfälle auftreten.

Bei der Entwicklung einer Hypoglykämie von leichter bis mittelschwerer Schwere ist es erforderlich, eine orale Zuckerlösung oder Dextrose (Glucose) einzunehmen. Bei schwerer Hypoglykämie, die zu Bewusstlosigkeit führt, wird intravenöse Dextroselösung 40% oder Glucagon intramuskulär, intravenös und subkutan verabreicht. Nach der Wiederherstellung des Bewusstseins ist es notwendig, kohlenhydratreiche Lebensmittel zu sich zu nehmen, um das Wiederauftreten einer Hypoglykämie zu vermeiden.

spezielle Anweisungen

Das empfohlene Dosierungs- und Ernährungsschema sollte sorgfältig eingehalten werden. Der Arzt sollte das Nutzen-Risiko-Verhältnis des Arzneimittels sorgfältig beurteilen, wenn es Patienten mit Leber- und / oder Nierenerkrankungen oder Unterfunktion der Schilddrüse, der Nebennieren oder der Hypophyse anterior verschrieben wird. Eine Anpassung der Statiglin-Dosis ist erforderlich, wenn die Ernährung geändert wird, körperliche / emotionale Überlastung.

Zu den Faktoren, die das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen, gehören:

• Ungleichgewicht zwischen Trainingsniveau und Kohlenhydrataufnahme;
• Unwillen / Unfähigkeit (am häufigsten bei älteren Menschen beobachtet), mit einem Arzt zusammenzuarbeiten;
• unregelmäßige Mahlzeiten oder Auslassen von Mahlzeiten, Unterernährung;
• Ernährungsumstellung;
• schwere Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung;
• Alkohol trinken, besonders wenn Sie Mahlzeiten auslassen;
• Durchfall, Erbrechen;
• Überdosierung mit Glibenclamid;
• separate dekompensierte endokrine Störungen, die Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels oder der adrenergen Gegenregulation infolge von Hypoglykämie verursachen;
• kombinierte Anwendung mit bestimmten Medikamenten.

Arzneimittel, die das Zentralnervensystem beeinflussen, den Blutdruck senken (einschließlich β-Blocker) sowie eine autonome Neuropathie, können die Anzeichen einer Hypoglykämie maskieren.

Es wird nicht empfohlen, während der Therapie lange in der Sonne zu bleiben.

Es liegen keine Daten zur Wirkung von Statiglin auf die Fruchtbarkeit vor.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Behandlung mit Statiglin besteht das Risiko einer Hypoglykämie, die zu einer Verschlechterung der Reaktionen und einer Abschwächung der Konzentration führt. Daher sollten Patienten, die Fahrzeuge und andere komplexe Mechanismen fahren, vorsichtig sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Statiglin ist bei schwangeren Frauen kontraindiziert. Im Falle einer Schwangerschaft im Rahmen einer medikamentösen Therapie muss diese abgebrochen werden. Bei der Planung einer Schwangerschaft sollte die Behandlung mit oralen Hypoglykämika durch eine Insulintherapie ersetzt werden.

Ob Statiglin in die Muttermilch übergeht, ist nicht bekannt. Da jedoch andere Sulfonylharnstoffderivate in der Muttermilch nachgewiesen werden, ist es kontraindiziert, Glibenclamid während der Stillzeit einzunehmen.

Verwendung im Kindesalter

Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren ist die Statiglin-Therapie kontraindiziert, da keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Anwendung in dieser Altersgruppe vorliegen.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Vor dem Hintergrund des Nierenversagens erhöht sich die Ausscheidung von Metaboliten im Kot kompensatorisch. Wenn der CC ≥ 30 ml / min ist, bleibt die Gesamteliminationsrate von Glibenclamid aus dem Körper unverändert; bei schwerem Nierenversagen (CC <30 ml / min) kann eine Kumulation auftreten.

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sind bei Patienten mit leichten und mittelschweren Beeinträchtigungen (CC ≥ 30 ml / min) kontraindiziert. Aufgrund der möglichen Entwicklung einer Hypoglykämie sollte die minimale wirksame Anfangs- und Erhaltungsdosis eingenommen werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei Funktionsstörungen der Leber verlangsamt sich die Ausscheidung des Wirkstoffs aus dem Blutplasma. Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung ist die Einnahme von Statiglin mit leichtem und mäßigem Schweregrad kontraindiziert. Aufgrund des Risikos einer Hypoglykämie wird empfohlen, die Anfangs- und Erhaltungsdosis zu reduzieren.

Anwendung bei älteren Menschen

Personen über 65 Jahre sollten eine niedrigere Start- und Erhaltungsdosis von Statiglin verwenden, um eine Hypoglykämie zu vermeiden. Ältere Patienten müssen auch regelmäßig den Nüchtern- und Blutzuckerspiegel nach dem Essen überwachen, insbesondere zu Beginn des Kurses.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• Acarbose, Biguanide und andere orale Hypoglykämika, Insulin, nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs), anabole Mittel und männliche Sexualhormone, Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE), β-adrenerge Blocker, Azapropazon, Chininetidolon-Derivate, Ginifyramin Fenfluramin, Cumarinderivate, Monoaminoxidase (MAO) -Hemmer, Antimykotika (Fluconazol, Miconazol), Feniramidol, Fluoxetin, para-Aminosalicylsäure, Pentoxifyllin (parenteral in hohen Dosen verabreicht), Pyrazolon-Derivate, Phenylgenosulfamide, Cyclophosphamid), Salicylate, Sulfinpyrazon, Probenecid, Tetracycline, Sulfonamide, Clarithromycin, Tritoqualin: Erhöhung der hypoglykämischen Wirkung von Glibenclamid;
• Diazoxid, Isoniazid, Cyclosporin, Barbiturate, Glucocorticosteroide, Adrenalin, Glucagon, Nikotinat (in großen Dosen), Rifampicin, Phenytoin, Phenothiazine, Thiaziddiuretika, Ritodrin, Clonidin, Acetazolamid, Östrogene (hormonelle Hormonblocker). Kalziumkanäle, Zubereitungen von jodhaltigen Schilddrüsenhormonen, Lithiumsalzen, Sympathomimetika: Verringerung der hypoglykämischen Wirkung von Glibenclamid;
• Calciumchlorid, Ammoniumchlorid (Mittel, die den Urin ansäuern): Erhöhung der Wirksamkeit von Glibenclamid infolge einer Abnahme des Dissoziationsgrades und einer Zunahme der Reabsorption;
• Alkohol (bei einmaliger / chronischer Anwendung), Reserpin, Clonidin, Blocker von H ₂ -Histaminrezeptoren: Diese Substanzen können die hypoglykämische Wirkung von Glibenclamid sowohl verstärken als auch schwächen.
• Reserpin, Clonidin, Guanethidin, β-Blocker: Als Reaktion auf Hypoglykämie nehmen Anzeichen einer adrenergen Gegenregulation ab oder fehlen;
• Cyclosporin: Die Plasmakonzentration dieser Substanz steigt an und das Risiko einer Erhöhung ihrer Toxizität ist erhöht. Es wird empfohlen, den Cyclosporinspiegel zu kontrollieren und gegebenenfalls die Dosis anzupassen.
• Pentamidin (in Einzelfällen): Es gibt eine deutliche Abnahme / Zunahme des Blutzuckerspiegels;
• Cumarinderivate: Die Wirkung dieser Mittel kann geschwächt / verstärkt werden.
• Medikamente, die die Hämatopoese des Knochenmarks unterdrücken: Das Risiko einer Myelosuppression ist erhöht;
• Bosentan: In Fällen einer Zunahme der Aktivität von Leberenzymen nimmt zu, da diese Substanz und Glibenclamid den Transport von Gallensäuren aus Leberzellen blockieren und dadurch zu deren intrazellulärer Akkumulation und Verschlimmerung der zytotoxischen Wirkung führen. Diese Kombination ist kontraindiziert.

Analoge

Statiglin-Analoga sind Bagomet Plus, Glibeks, Glibenfazh, Glibenclamid + Metformin, Glibenclamid, Glimidstad, Glukovane, Gluconorm, Maninil, Metglib Force usw.

Lagerbedingungen

An einem vor Feuchtigkeit und Licht geschützten Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen von Statiglin

Da das Medikament erst vor zwei Jahren hergestellt wurde, gibt es derzeit keine Patientenbewertungen zu Statiglin an spezialisierten Standorten. Es ist nicht möglich, die Nachteile und die Wirksamkeit dieses hypoglykämischen Mittels objektiv zu bewerten.

Analoga des Arzneimittels, das Glibenclamid als aktiven Bestandteil enthält, das laut Anwendern im Rahmen einer komplexen Therapie für Typ-2-Diabetes mellitus in Statiglin enthalten ist, können den Blutzuckerspiegel wirksam kontrollieren. Insbesondere zu Beginn des Kurses treten jedoch häufig unerwünschte Wirkungen auf, hauptsächlich in Form von Appetitlosigkeit, Übelkeit und Durchfall.

Der Preis von Statiglin in Apotheken

Im Durchschnitt beträgt der Preis für Statiglin in Form von Tabletten (pro Packung mit 120 Stück): Dosierung 1,75 mg - 90 Rubel; Dosierung 3,5 mg - 100 Rubel; Dosierung 5 mg - 80 Rubel.

Statiglin: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Statiglin 1,75 mg Tabletten 120 Stk. RUB 70 Kaufen

Registerkarte Statiglin. 1,75 mg 120 Stk. RUB 72 Kaufen

Statiglin 5 mg Tabletten 120 Stk. RUB 76 Kaufen

Statiglin 3,5 mg Tabletten 120 Stk. 77 RUB Kaufen

Registerkarte Statiglin. 5 mg 120 Stk. RUB 78 Kaufen

Registerkarte Statiglin. 3,5 mg 120 Stk. 110 RUB Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!