Ketoprofen Organic - Gebrauchsanweisung, Tabletten, Preis, Bewertungen

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Ketoprofen Organic - Gebrauchsanweisung, Tabletten, Preis, Bewertungen
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Ketoprofen Bio

Ketoprofen Organic: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
  14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  15. 15. Analoge
  16. 16. Abgabebedingungen von Apotheken
  17. 17. Bewertungen
  18. 18. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Ketoprofen Organica

ATX-Code: M01AE03

Wirkstoff: Ketoprofen (Ketoprofen)

Hersteller: JSC "ORGANIKA" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-12-07

Preise in Apotheken: ab 66 Rubel.

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Filmtabletten, Ketoprofen Organic
Filmtabletten, Ketoprofen Organic

Ketoprofen Organic ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID).

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform von Ketoprofen Organic:

  • Kapseln: Orange, Größe Nr. 2, innen gefüllt mit weißem Granulat mit cremiger oder gelblicher Färbung (in einem Karton 2, 3 oder 5 Blister mit jeweils 10 Kapseln; in einem Karton 1 Dose Lichtschutzglas mit 20, 30 oder 50 Kapseln);
  • Filmtabletten: weiß oder fast weiß, bikonvex, rund (in einem Karton 2, 3 oder 5 Blisterpackungen mit jeweils 10 Tabletten; in einem Karton 1 Polymerdose oder Lichtschutzglas mit 20, 30 oder 50 Tabletten);
  • Lösung zur intravenösen (intravenösen) und intramuskulären (intramuskulären) Verabreichung: farblos, transparent, leicht gefärbt (in einem Karton 1 oder 2 Blisterpackungen mit 5 Ampullen lichtabschirmendem Glas mit 2 ml Lösung).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Ketoprofen Organic.

Zusammensetzung von 1 Kapsel:

  • Wirkstoff: Ketoprofen - 50 mg;
  • Hilfskomponenten: Magnesiumstearat - 0,9 mg; kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil) - 0,5 mg; mikrokristalline Cellulose - 24,2 mg; Croscarmellose-Natrium (Primellose) - 2,7 mg; Mannit (Mannit) - 10,5 g; Hyprolose (Hydroxypropylcellulose, Klucel LF) - 1,2 mg;
  • Schale: Gelatine - bis zu 100%; Titandioxid - 2%; Sonnenuntergang gelb (E110) oder gelber Sonnenuntergang - 2%.

Zusammensetzung von 1 Filmtablette:

  • Wirkstoff: Ketoprofen - 100 mg;
  • Hilfskomponenten: Magnesiumstearatmonohydrat - 1,8 mg; kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil) - 1 mg; mikrokristalline Cellulose - 48,4 mg; Natriumcroscarmellose (Primellose) - 5,4 mg; Mannit (D-Mannit) - 21 mg; Hyprolose (Klucel LF) - 2,4 mg;
  • Schale: Opadray II weiß [Talk - 1,48 mg; Makrogol (Polyethylenglykol) - 2,02 mg; Titandioxid - 2,5 mg; Polyvinylalkohol - 4 mg] - 10 mg.

Zusammensetzung von 1 ml Lösung für die i / v- und i / m-Verabreichung:

  • Wirkstoff: Ketoprofen - 50 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumhydroxidlösung 1 M - bis pH 6,0–7,5; Benzylalkohol - 20 mg; Ethanol (Ethylalkohol) 96% - 100 mg; Propylenglykol - 400 mg; Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Ketoprofen Organic gehört zu NSAIDs, Derivaten der Propionsäure. Das Medikament hat fiebersenkende, analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften, die mit der Unterdrückung der Aktivität von Cyclooxygenase-1 und Cyclooxygenase-2 verbunden sind, die die Synthese von Prostaglandinen regulieren.

Durch die Wirkung auf die Lipoxygenase- und Cyclooxygenase-Verbindung des Arachidonsäurestoffwechsels hemmt Ketoprofen die Synthese von Thromboxanen, Leukotrienen und Prostaglandinen. Das Medikament führt zu einer signifikanten Hemmung der Aktivität von Neutrophilen bei rheumatoider Arthritis, stabilisiert lysosomale Membranen, hat eine starke Anti-Bradykinin-Aktivität sowie eine zentrale und periphere analgetische Wirkung.

Ketoprofen hat keine katabolische Wirkung auf den Gelenkknorpel. Der Beginn seiner entzündungshemmenden Wirkung wird am Ende einer Woche Therapie festgestellt.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Eigenschaften von Ketoprofen bei oraler Einnahme (Kapseln, Tabletten):

  • Absorption: Ketoprofen wird schnell resorbiert, seine Bioverfügbarkeit übersteigt 90%. Die Substanz wird ausreichend vollständig und schnell aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) resorbiert;
  • Verteilung: Bis zu 99% des adsorbierten Ketoprofens binden an Plasmaproteine, stärker an Albumin. Die maximale Plasmakonzentration von 0,1–0,2 Litern pro kg wird aufgrund des geringen Verteilungsvolumens schnell erreicht. 24 Stunden nach Beginn der regelmäßigen Einnahme des Arzneimittels ist seine Gleichgewichtskonzentration erreicht. Die Substanz gelangt gut in Bindegewebe und Synovialflüssigkeit. Es dringt nicht in einem signifikanten Volumen in die Blut-Hirn-Schranke ein. Trotz der Tatsache, dass die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, zeichnen sie sich durch eine größere Stabilität aus (bestehen bis zu 30 Stunden). Dadurch werden Gelenksteifheit und Schmerzsyndrom über einen langen Zeitraum reduziert;
  • Stoffwechsel: Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es unter Bildung von Estern mit Glucuronsäure glucuronisiert wird, die innerhalb von 24 Stunden zu 60–80% von den Nieren ausgeschieden werden.
  • Ausscheidung: Weniger als 1% des Arzneimittels wird mit dem Kot ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T 1/2) variiert zwischen 1,6 und 1,9 Stunden. Ketoprofen besitzt aufgrund seiner schnellen und ziemlich vollständigen Eliminierung keine kumulativen Eigenschaften.

Pharmakokinetische Eigenschaften von Ketoprofen bei parenteraler (i / v oder i / m) Verabreichung von Ketoprofen Organic (Lösung):

  • Resorption: Bei intravenöser Verabreichung wird die maximale Konzentration im Blutplasma nach 5 Minuten bei intramuskulärer Injektion - 15–30 Minuten - notiert. Bei der parenteralen Verabreichung ist die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) proportional zur verabreichten Dosis;
  • Verteilung: Die Verbindung von Ketoprofen mit Blutplasmaproteinen beträgt 99%. Die Gleichgewichtskonzentration in der Cerebrospinalflüssigkeit und im Blutplasma wird 2 bis 18 Stunden lang aufrechterhalten. Das Arzneimittel dringt gut in Bindegewebe und Synovialflüssigkeit ein. 15 Minuten nach einer einzelnen intramuskulären Injektion von 0,1 g Ketoprofen werden signifikante Konzentrationen seiner Konzentrationen in der Synovialflüssigkeit erreicht. Wie bei der oralen Verabreichung ist die Konzentration der Substanz in der Synovialflüssigkeit niedriger als im Blutplasma, jedoch stabiler (bis zu 30 Stunden bestehen). Aufgrund dessen bleibt die therapeutische Wirkung des Arzneimittels über einen längeren Zeitraum erhalten;
  • Stoffwechsel: Durch Konjugation mit Hyaluronsäure wird Ketoprofen in der Leber metabolisiert.
  • Ausscheidung: Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren in Form von Metaboliten, in geringerem Maße über den Darm. Die Plasma-Halbwertszeit beträgt 1,65 Stunden.

Bei Nierenversagen verlangsamt sich die Ausscheidung von Ketoprofen und T 1/2 steigt um 1 Stunde. Bei Leberversagen steigt T 1/2 an, was zur Akkumulation des Arzneimittels im Gewebe führen kann. Bei älteren Patienten ist dieser Indikator um 48% erhöht.

Anwendungshinweise

Ketoprofen Organic wird zur symptomatischen Behandlung angewendet, um Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung zu lindern. Das Medikament hat keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.

Orale Verabreichung (Kapseln und Filmtabletten):

  • Pathologien des Bewegungsapparates (degenerativ und entzündlich): Arthrose, ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis), Psoriasis / Rheumatoide / Gichtarthritis (für einen akuten Gichtanfall wird die Verwendung schnell wirkender Darreichungsformen des Arzneimittels empfohlen);
  • Schmerzsyndrom: postoperatives und posttraumatisches Schmerzsyndrom, begleitet von Entzündungen, Zahn- und Kopfschmerzen, Schmerzen vor dem Hintergrund onkologischer Pathologien, Mittelohrentzündung, Adnexitis, Radikulitis, Bursitis, Arthralgie, Sehnenentzündung, Neuralgie, Ossalgie, Myalgie;
  • Algodismenorrhoe (als Analgetikum und Tocolytikum).

Parenterale Verabreichung (Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung):

  • degenerative und entzündliche Pathologien des Bewegungsapparates (zur symptomatischen Behandlung): Spondylitis ankylosans, Arthrose, Gicht, Pseudogicht, rheumatoide, psoriatische und reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom);
  • Schmerzsyndrom: Schmerzen bei onkologischen Erkrankungen, posttraumatische und postoperative Schmerzen (mit Entzündung und einem Anstieg der Körpertemperatur einschließlich), Ischias, Neuralgie, Myalgie, Schleimbeutelentzündung, Sehnenentzündung, Migräne, Kopfschmerzen;
  • Algodismenorrhoe.

Kontraindikationen

Absolute Kontraindikationen für alle Formen der Freisetzung von Ketoprofen Organic:

  • fortschreitende Nierenerkrankung, schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance bis zu 30 ml pro Minute);
  • schwere (schwere) Leberfunktionsstörung;
  • dekompensierte Herzinsuffizienz, die Zeit nach der Bypass-Transplantation der Koronararterien;
  • entzündliche Darmerkrankung im akuten Stadium (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa);
  • erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts und des Zwölffingerdarms, aktive gastrointestinale Blutungen (zerebrovaskuläre oder andere Blutungen);
  • vollständige / unvollständige Kombination von Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs, wiederkehrender Polyposis der Nasennebenhöhlen und der Nase sowie Asthma bronchiale, einschließlich einer Vorgeschichte;
  • Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen;
  • III Schwangerschaftstrimester, Stillzeit;
  • Kinder und Jugendliche unter 15 Jahren;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels, Salicylaten und anderen NSAIDs.

Zusätzliche absolute Kontraindikationen für Ketoprofen Organics-Kapseln: Schmerzlinderung vor und während der Operation (aufgrund des hohen Blutungsrisikos), chronische Schmerztherapie, bestätigte Hyperkaliämie.

Zusätzliche absolute Kontraindikationen für Ketoprofen Organische Filmtabletten: chronische Dyspepsie, aktives Magengeschwür, Ulzerationen oder Perforationen des Magens, Blutungsneigung, Divertikulitis.

Zusätzliche absolute Kontraindikationen für eine Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung: chronische Dyspepsie, bestätigte Hyperkaliämie.

Relative Kontraindikationen für alle Formen der Arzneimittelfreisetzung (Ketoprofen Organic wird unter ärztlicher Aufsicht verschrieben):

  • Vorgeschichte von ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Trakts;
  • Vorhandensein einer Helicobacter pylori-Infektion;
  • zerebrovaskuläre Erkrankungen;
  • periphere arterielle Pathologie;
  • Dyslipidämie;
  • Hyperbilirubinämie;
  • chronisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance von 30 bis 60 ml pro Minute);
  • chronische Herzinsuffizienz (NYHA-Klassifikation II - IV Funktionsklasse);
  • arterieller Hypertonie;
  • Blutkrankheiten (einschließlich Leukopenie);
  • Dehydration;
  • Diabetes mellitus;
  • Rauchen, Alkoholismus;
  • Langzeitanwendung von NSAIDs;
  • Kombinationstherapie mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (einschließlich Sertralin, Fluoxetin, Paroxetin, Citalopram), Thrombozytenaggregationshemmern (einschließlich Clopidogrel), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), oralen Glucocorticosteroiden (einschließlich Prednisolon);
  • I und II Schwangerschaftstrimester;
  • älteres Alter.

Zusätzliche relative Kontraindikationen für die Anwendung oraler Darreichungsformen von Ketoprofen Organic (Kapseln und Filmtabletten): Leberversagen, alkoholische Leberzirrhose, Asthma bronchiale, Anämie, Sepsis, Ödeme, Stomatitis, ischämische Herzkrankheit, Hyperlipidämie, schwere somatische Erkrankungen.

Zusätzliche relative Kontraindikationen für die parenterale Anwendung von Ketoprofen Organic (Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung): systemischer Lupus erythematodes und andere Autoimmunerkrankungen des Bindegewebes, Asthma bronchiale in der Anamnese, fortschreitende Lebererkrankung, klinisch exprimierte kardiovaskuläre Erkrankungen.

Ketoprofen Organic, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Orale Verabreichung (Kapseln und Filmtabletten)

Ketoprofen Organische Kapseln und Tabletten werden oral, gleichzeitig mit dem Essen oder unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen, ohne zu kauen und viel Wasser zu trinken.

Empfohlenes Dosierungsschema für Jugendliche über 15 Jahre und erwachsene Patienten:

  • Kapseln: 4 Stk. am Tag. Die tägliche Dosis kann in 3 Dosen unterteilt werden (abhängig von der Schwere des Schmerzsyndroms). Es können nicht mehr als 2 Kapseln gleichzeitig eingenommen werden.
  • Filmtabletten: 1 Stck. 1-2 mal am Tag im Abstand von 8 Stunden.

Die maximale Tagesdosis von Ketoprofen in Dosierungsformen zur oralen Verabreichung beträgt 0,2 g.

Um die negative Wirkung von Ketoprofen auf die Schleimhäute des Magen-Darm-Trakts zu verhindern, können Antazida gleichzeitig mit den Tabletten eingenommen werden.

Parenterale Verabreichung (Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung)

Ketoprofen Organische Lösung wird intravenös und intramuskulär verabreicht. Um die Häufigkeit von Nebenwirkungen zu verringern, wird empfohlen, das Medikament in den minimal wirksamen Dosen zu verwenden.

Die empfohlene Dosis für die intramuskuläre Verabreichung beträgt 0,1 g Ketoprofen (Inhalt von 1 Ampulle) 1-2 mal täglich.

Die IV-Infusion wird nur in einem Krankenhaus durchgeführt. Ihre Dauer variiert zwischen 30 und 60 Minuten. Diese Verabreichungsmethode kann 48 Stunden lang angewendet werden (nicht mehr).

Empfohlene Dosis für die intravenöse Infusion:

  • Kurzzeitverabreichung: 0,1–0,2 g des Arzneimittels (Gehalt an 1–2 Ampullen), verdünnt in 0,1 l 0,9% iger Natriumchloridlösung. Die Dosis wird ½ - 1 Stunde lang verabreicht;
  • Langzeitverabreichung: 0,1–0,2 g des Arzneimittels (Gehalt an 1–2 Ampullen), verdünnt in 0,5 g laktathaltiger Ringer-Lösung, 5% Dextroselösung oder 0,9% iger Natriumchloridlösung. Die Dosis wird über 8 Stunden verabreicht; Eine wiederholte Infusion ist nach 8 Stunden zulässig.

Die maximale Tagesdosis von paretal verabreichtem Ketoprofen beträgt 0,2 g. Die Therapiedauer wird vom Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt.

Ketoprofen Organic kann in Kombination mit zentralen Analgetika verwendet werden. Die Lösung kann in derselben Durchstechflasche mit Opioiden (z. B. Morphin) gemischt werden.

Bei Bedarf kann die Therapie durch die Verwendung von externen oder oralen (Kapseln, Tabletten) Formen von Ketoprofen sowie rektalen Zäpfchen ergänzt werden.

Älteren Patienten wird empfohlen, die Behandlung mit einer niedrigen Dosis der Lösung zu beginnen und die Erhaltungstherapie in der minimal wirksamen Dosis durchzuführen.

Bei Nierenversagen (Kreatinin-Clearance bis zu 20 ml pro Minute) oder chronischer Lebererkrankung (Serumalbuminspiegel ist reduziert) wird die Dosis des Arzneimittels reduziert.

Es ist zu beachten, dass Ketoprofen nicht mit Tramadollösung kompatibel ist (aufgrund von Ausfällungen infolge des Mischens).

Da das Medikament lichtempfindlich ist, sollten Lösungsfläschchen in Aluminiumfolie oder schwarzes Papier eingewickelt werden.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen bei Verwendung von Ketoprofen Organic wurden auf der folgenden Skala bewertet: [> 10% - sehr häufig; (> 1% und 0,1% und 0,01% und <0,1%) - selten; <0,01%, einschließlich isolierter Nachrichten - sehr selten].

Orale Verabreichung (Kapseln und Filmtabletten Ketoprofen Organic):

  • Verdauungssystem: häufig - Dyspepsie (Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blähungen, Sodbrennen), Bauchschmerzen, NSAID-Gastropathie; selten - beeinträchtigte Leberfunktion, Stomatitis; selten erosive und ulzerative Läsionen; sehr selten - Geschmacksveränderung, Blutung / Perforation des Magen-Darm-Trakts;
  • Nervensystem: häufig - Asthenie, Depression, Schläfrigkeit, Nervosität, Unruhe, Schlaflosigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen; selten - periphere Neuropathie, Migräne, Gedächtnisstörungen, Vergesslichkeit, Verwirrung / Bewusstlosigkeit;
  • Sinnesorgane: selten - Schwindel, Schwindel, Hörverlust, Bindehauthyperämie, Augenschmerzen, Trockenheit der Augenschleimhaut, Bindehautentzündung, verschwommenes Sehen, Lärm / Klingeln in den Ohren;
  • Herz-Kreislauf-System: selten - erhöhter Blutdruck, Ödeme; selten - Tachykardie;
  • Atmungssystem: selten - Kehlkopfödem (Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion), Bronchospasmus, Rhinitis, Pharyngitis, Atemnot, Hämoptyse; selten - Asthmaanfälle;
  • hämatopoetische Organe: selten - Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Agranulozytose. Die Einnahme von Ketoprofen in hohen Dosen kann die Blutplättchenaggregation hemmen und dadurch die Blutungszeit verlängern, was zu Blutergüssen und Nasenbluten führt.
  • Harnsystem: selten - ödematöses Syndrom; selten - nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, Nierenfunktionsstörung, Urethritis, Blasenentzündung; sehr selten - Hämaturie;
  • Immunsystem: selten - die Reaktivität der Atemwege, einschließlich Atemnot, Bronchospasmus, Asthma bronchiale und deren Verschlimmerung (insbesondere vor dem Hintergrund einer individuellen Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs); sehr selten - Anaphylaxie, Angioödem;
  • allergische Reaktionen: häufig - juckende Haut / Hautausschlag (einschließlich erythematöser Urtikaria); selten - Rhinitis; selten - exfoliative Dermatitis;
  • andere: selten - vermehrtes Schwitzen; selten - Photosensibilisierung, Durst, Atemnot, Muskelzuckungen, Myalgie, Nasenbluten; bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Vaginalblutung;
  • Laborindikatoren: sehr oft - abnorme Leberfunktionsindikatoren (Tabletten).

Parenterale Verabreichung (Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung von Ketoprofen Organic):

  • hämatopoetisches System, Lymphsystem: selten - Leukopenie, hämolytische / hämorrhagische Anämie; Häufigkeit unbekannt - beeinträchtigte Knochenmarkfunktion, Thrombozytopenie, Agranulozytose;
  • Immunsystem: Häufigkeit unbekannt - anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock);
  • Nervensystem: häufig - Asthenie, Schlaflosigkeit, Depression; selten - Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen; selten - periphere Neuropathie, Verwirrung / Bewusstseinsverlust, Parästhesie; die Häufigkeit ist unbekannt - emotionale Labilität, Geschmacksstörungen, Krämpfe;
  • Sinnesorgane: selten - Hörverlust, Augenschmerzen, Trockenheit der Augenschleimhaut, Bindehautentzündung, Tinnitus, verschwommenes Sehen; Häufigkeit unbekannt - Optikusneuritis;
  • Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie; Häufigkeit unbekannt - Vasodilatation, arterielle Hypertonie, Herzinsuffizienz;
  • Atmungssystem: selten - Kehlkopfödem, Nasenbluten, Verschlimmerung von Asthma bronchiale; Häufigkeit unbekannt - Rhinitis, Bronchospasmus (insbesondere bei individueller Unverträglichkeit gegenüber NSAIDs);
  • Magen-Darm-Trakt: häufig - NSAID-Gastropathie, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen; selten - Gastritis, Blähungen, Durchfall, Verstopfung; selten - Stomatitis, Magengeschwür; sehr selten - Perforation des Magen-Darm-Trakts, Melena, hämorrhoide / gastrointestinale / gingivale Blutungen, Morbus Crohn, Verschlimmerung der Colitis ulcerosa; Häufigkeit unbekannt - Magenschmerzen, Magen-Darm-Beschwerden;
  • Leber und Gallenwege: selten - erhöhte Aktivität von Bilirubin und Leberenzymen, Hepatitis;
  • Haut: selten - Hautausschlag / Juckreiz; Häufigkeit unbekannt - Urtikaria, Purpura, toxische epidermale Nekrolyse, bullöser Ausschlag, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, Erythem, Quincke-Ödem, Verschlimmerung chronischer Urtikaria, Alopezie, Lichtempfindlichkeit;
  • Harnsystem: selten - Hämaturie, Urethritis, Blasenentzündung; sehr selten - abnormale Werte von Indikatoren für Nierenfunktion, nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen; Die Häufigkeit ist unbekannt - Hyperkaliämie, Flüssigkeitsretention im Körper und infolgedessen eine Zunahme des Körpergewichts.
  • andere: selten - Müdigkeit, peripheres Ödem; selten - Muskelzuckungen, Durst, Atemnot, Menometrorrhagie, Hämoptyse.

Überdosis

Fälle von oraler Überdosierung von Ketoprofen Organic (Kapseln, Filmtabletten) werden nicht beschrieben. Wie bei einer Vergiftung mit anderen NSAIDs können bei einer Überdosierung von Ketoprofen die Hauptsymptome sein: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen (einschließlich Blut), Kopfschmerzen, Krämpfe, Atemdepression, Bewusstseinsstörung, Melena, Nierenversagen, Nierenfunktionsstörung;

Für die Therapie, Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle, symptomatische und unterstützende Behandlung werden empfohlen. Die Wirkung von Ketoprofen auf den Magen-Darm-Trakt kann durch Medikamente geschwächt werden, die die Sekretion von Magendrüsen (z. B. Protonenpumpenhemmern) und Prostaglandinen senken. Die Überwachung der kardiovaskulären und respiratorischen Aktivität wird empfohlen. Es wurde kein spezifisches Gegenmittel gefunden, eine Hämodialyse ist unwirksam.

spezielle Anweisungen

Orale Verabreichung (Kapseln und Filmtabletten)

Während der Einnahme von Ketoprofen Organic wird empfohlen, den Funktionszustand der Nieren / Leber und das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.

Es ist zu beachten, dass 48 Stunden vor der Studie zur Bestimmung von 17-Ketosteroiden das Arzneimittel abgesetzt werden sollte.

Die Verwendung von Ketoprofen kann die Symptome infektiöser Pathologien maskieren.

Bei eingeschränkter Leber- / Nierenfunktion wird Ketoprofen Organic in reduzierten Dosen verschrieben. In solchen Fällen werden die Patienten während der Therapiezeit engmaschig überwacht.

Parenterale Verabreichung (Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung)

Die Langzeittherapie mit NSAID erfordert eine regelmäßige Beurteilung eines klinischen Bluttests, eines Tests auf okkultes Blut im Stuhl und eine Überwachung der Nieren- / Leberfunktion, insbesondere bei älteren Patienten (über 65 Jahre).

Im Zusammenhang mit den vorliegenden Berichten über das Auftreten oder die erhöhte Flüssigkeitsretention im Körper während der Anwendung von Ketoprofen sollten Patienten mit Herzinsuffizienz und / oder arterieller Hypertonie sorgfältig überwacht werden.

Während des Drogenkonsums wird empfohlen, den Blutdruck zu überwachen, insbesondere vor dem Hintergrund kardiovaskulärer Pathologien.

Mit Vorsicht wird die Behandlung mit Ketoprofen Organic bei zerebrovaskulären Erkrankungen, Pathologien peripherer Arterien, koronarer Herzkrankheit, akuter und schwerer chronischer Herzinsuffizienz und / oder unkontrollierter arterieller Hypertonie durchgeführt. Die Einnahme einiger NSAIDs kann mit dem Risiko einer arteriellen Thrombose (Schlaganfall, Myokardinfarkt) verbunden sein. Die verfügbaren Daten, um dieses Risiko bei einer Ketoprofen-Therapie auszuschließen, sind unzureichend.

Das Risiko, während der Einnahme des Arzneimittels allergische Reaktionen zu entwickeln, ist bei Patienten mit Nasenpolypose, Asthma, chronischer Sinusitis / Rhinitis erhöht.

Ketoprofen kann wie andere NSAIDs die Manifestationen infektiöser und entzündlicher Erkrankungen maskieren. Wenn Sie bei Verwendung der Lösung Symptome einer Infektion oder eine Verschlechterung des Wohlbefindens des Patienten feststellen, sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren.

Das Vorhandensein von Kontraindikationen aus dem Magen-Darm-Trakt (Ulkuskrankheit, Perforation, Blutung) in der Anamnese erfordert eine sorgfältige Überwachung des Patienten bei der Verschreibung einer Langzeitbehandlung oder bei der Verschreibung hoher Dosen von Ketoprofen.

Vorsicht bei der Verwendung der Lösung ist auch bei Einnahme von Antikoagulanzien (Heparinderivate, hauptsächlich niedermolekulares Material, Cumarin), Leber- / Nierenversagen, schwerer Thrombozytopenie, von Willebrand-Jurgens-Krankheit, Hämophilie und Hämostasestörungen zu beachten.

Bei chronischer Niereninsuffizienz (insbesondere bei älteren Patienten), bei der zu Beginn der Therapie Diuretika, Nephrose, Zirrhose und Herzinsuffizienz eingenommen werden, sollte die Nierenfunktion sorgfältig überwacht werden. In solchen Fällen kann die Verwendung von Ketoprofen aufgrund der Hemmung von Prostaglandin sowie der Nierendekompensation zu einer Verringerung des Nierenblutflusses führen.

Vor radikalen chirurgischen Eingriffen sollte Ketoprofen Organic abgesagt werden.

Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament die weibliche Fruchtbarkeit negativ beeinflussen kann, wird seine Anwendung für Patienten, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Therapiezeit ist beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten Vorsicht geboten, da die Verwendung von Ketoprofen Organic Schwindel und andere Nebenwirkungen verursachen kann, die die kognitiven Funktionen des Patienten beeinträchtigen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ketoprofen Organic im dritten Schwangerschaftstrimester (insbesondere nach 36 Wochen) wird aufgrund der möglichen Auswirkung auf den Tonus der Gebärmutter, des möglichen Auftretens von Nierenversagen, Oligohydramnion, verlängerter Blutungszeit, vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und / oder der Entwicklung einer Schwäche der Gebärmutter nicht verschrieben.

Unter ärztlicher Aufsicht kann Ketoprofen Organic im I- und II-Trimester eingesetzt werden, wenn die potenzielle therapeutische Wirkung für die Mutter die erwarteten Risiken für den Fötus überwiegt.

Bei der Planung einer Schwangerschaft wird die Verwendung des Arzneimittels nicht empfohlen, da dies die Wahrscheinlichkeit einer Eimplantation verringern kann.

Wie andere Substanzen, die in die Muttermilch extrahiert werden, wird Ketoprofen Organic nicht zur Anwendung während der Stillzeit empfohlen.

Verwendung im Kindesalter

Alle Formen der Freisetzung von Ketoprofen Organic sind in der pädiatrischen Praxis zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren verboten.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

  • Die Anwendung ist kontraindiziert: fortschreitende Nierenerkrankung, schweres Nierenversagen;
  • Der Termin erfordert ärztliche Aufsicht: chronisches Nierenversagen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Darreichungsformen von Ketoprofen Organic sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Kapseln: aktive Lebererkrankung oder schwere Leberfunktionsstörung;
  • Lösung: schwere Leberfunktionsstörung;
  • Tabletten: schwere Leberfunktionsstörung.

Anwendung bei älteren Menschen

Die Therapie mit Ketoprofen Organic bei älteren Patienten erfordert eine ärztliche Überwachung.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Mögliche Wechselwirkungen von Ketoprofen mit anderen Substanzen / Arzneimitteln:

  • blutdrucksenkende / urikosurische Medikamente, Diuretika: Abnahme ihrer Wirksamkeit;
  • Ethanol, Fibrinolytika, Thrombozytenaggregationshemmer, Antikoagulanzien: Verstärkung ihrer Wirkung;
  • Östrogene, Mineralocorticosteroide, Glucocorticosteroide: erhöhte Nebenwirkungen;
  • Corticotropin, Salicylate, andere NSAIDs: mögliche Ulzerationen, gastrointestinale Blutungen, erhöhte Wahrscheinlichkeit einer Nierenfunktionsstörung;
  • Cefotetan, Cefamandol, Cefoperazon, Thrombozytenaggregationshemmer, Thrombolytika, Heparin, orale Antikoagulanzien: erhöhtes Blutungsrisiko;
  • Trimethoprim, Tacrolimus, Heparine mit niedrigem Molekulargewicht, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren, kaliumsparende Diuretika, Kaliumsalze: erhöhtes Risiko für Nierenfunktionsstörungen und Hyperkaliämie;
  • Digoxin, Methotrexat, Cyclosporin, Lithiumpräparate, Nifedipin, Verapamil, langsame Kalziumkanalblocker, Herzglykoside: Erhöhung ihrer Konzentration im Blutplasma;
  • Probenecid: eine signifikante Abnahme der Clearance von Ketoprofen im Blutplasma;
  • Mifepriston: Potenziell reduzierte Wirksamkeit. Ketoprofen sollte frühestens 8–12 Tage nach Absetzen von Mifepriston begonnen werden.
  • orale Hypoglykämika, Insulin: Erhöhung ihrer hypoglykämischen Wirkung (Neuberechnung der Dosis erforderlich);
  • trizyklische Antidepressiva, Phenylbutazon, Rifampicin, Barbiturate, Phenytoin (Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber): Erhöhung der Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten des Arzneimittels;
  • Pentoxifyllin: eine Zunahme seiner gerinnungshemmenden Wirkung und ein erhöhtes Risiko für hämorrhagische Komplikationen;
  • Natriumvalproat: Verletzung der Blutplättchenaggregation;
  • Cholestyramin, Antazida: verminderte Arzneimittelaufnahme;
  • myelotoxische Arzneimittel: erhöhte Manifestationen der Hämatotoxizität von Ketoprofen;
  • Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren, Angiotensin-II-Rezeptor-Blocker: Vor dem Hintergrund einer beeinträchtigten Nierenfunktion (Dehydration bei älteren Patienten) ist eine Verschlechterung der Nierenfunktion bis zur Entwicklung eines akuten Nierenversagens möglich;
  • selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen;
  • Cyclosporin, Tacrolimus: mögliche Entwicklung additiver nephrotoxischer Wirkungen (insbesondere bei älteren Patienten);
  • Thrombozytenaggregationshemmer, Thrombozytenaggregationshemmer (Iloprost, Abciximab, Eptifibatid, Tirofiban): erhöhte Blutungswahrscheinlichkeit.

Während der ersten Wochen der Kombinationstherapie von Ketoprofen mit Methotrexat in einer Dosis von nicht mehr als 15 mg in 7 Tagen wird empfohlen, eine wöchentliche Überwachung des Bluttests durchzuführen. Wenn Symptome einer Nierenfunktionsstörung auftreten und bei älteren Patienten, sollte die Studie häufiger durchgeführt werden.

Ketoprofen Organische Lösung ist mit Tramadollösung pharmazeutisch nicht verträglich.

Analoge

Analoga von Ketoprofen Organic sind Ketonal, Ketoprofen, Bystrumkaps, Ketoprofen-SOLOpharm, Artrum, Ketoprofen-ESKOM, Ketonal UNO, Artrozilen, Ketoprofen MV, Ketonal DUO, Arketal Rompharm, Ketoprofen DS usw.

An einem vor Licht und Feuchtigkeit geschützten Ort lagern: Kapseln und Lösung zur i / v- und i / m-Verabreichung - bei Temperaturen bis zu 25 ° C; Filmtabletten - bis 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Ketoprofen Organic

Laut Bewertungen ist Ketoprofen Organic ein sicheres, wirksames und erschwingliches Schmerzmittel.

Unter den Mängeln bemerken die Patienten am häufigsten die Entwicklung von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt.

Preis für Ketoprofen Organic in Apotheken

Der ungefähre Preis für Ketoprofen Organic beträgt:

  • Filmtabletten (20 Stück in einer Packung) - von 68 bis 97 Rubel;
  • Kapseln (Packung mit 20 Stück) - 63 Rubel.

Ketoprofen Organic: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Ketoprofen Organic 50 mg Kapsel 20 Stk.

RUB 66

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Ketoprofen Bio-Kapseln 50mg 20 Stk.

108 RUB

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Ketoprofen Organic 50 mg / ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 2 ml 10 Stk.

109 RUB

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Ketoprofen Organic 100 mg Filmtabletten 20 Stk.

118 RUB

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Ketoprofen Organische Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion. 50 mg / ml Ampulle 2 ml 10 Stück

135 RUB

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Ketoprofen Bio-Tabletten p.o. 100 mg 20 Stk.

RUB 150

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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