Urseptia - Anweisungen Für Die Verwendung Von 200 Mg Kapseln, Bewertungen, Preis, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Urseptia

Urseptia: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Urseptiya

ATX-Code: J01MB04

Wirkstoff: Pipemidsäure (emipemidsäure)

Hersteller: OOO Velpharm (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2020-05-03

Preise in Apotheken: ab 279 Rubel.

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Urseptia ist ein antimikrobielles Mittel der Chinolongruppe.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form von Kapseln hergestellt: Größe Nr. 1, gallertartig, fest, der Kapselkörper ist weiß, die Kappe ist grün; Innenkapseln enthalten Pulver von weiß mit einem gelblichen Schimmer bis hellgelb, die Bildung von Klumpen ist möglich (in Blasen von 10, 15 oder 20 Kapseln, in einem Karton 1-10 Packungen; in Polypropylen-Polymerdosen von 40, 60 oder 80) Kapseln in einem Karton mit 1 Dose. Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Ursepta.

Zusammensetzung von 1 Kapsel:

• Wirkstoff: Pipemidinsäuretrihydrat - 236 mg (entspricht 200 mg Pipemidinsäure);
• zusätzliche Substanzen: Magnesiumstearat, Milchzucker (Lactosemonohydrat), Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid), Natriumcarboxymethylstärke (Natriumstärkeglykolat, Primogel);
• Kapselkörper und Kappe: Gelatine, Titandioxid; zusätzlich für die Kappe Chinolin gelbe und brillante blaue Farbstoffe.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Urseptia ist ein Medikament aus der Gruppe der Chinolone, das zur Behandlung von Infektionskrankheiten des Harnsystems eingesetzt wird, die durch auf Pipemidsäure empfindliche Krankheitserreger verursacht werden.

Unter der Einwirkung von Pipemidsäure wird die bakterielle DNA-Topoisomerase II gehemmt, was zum Zerfall der bakteriellen DNA führt. Der Effekt ist in Bezug auf Mikroorganismen in der Proliferationsphase stärker ausgeprägt.

Pipemidsäure in hohen Konzentrationen hemmt sowohl die Synthese von Bakterienproteinen als auch die Synthese von RNA. Die bakterizide Wirkung von Ursepta erstreckt sich auf die meisten gramnegativen aeroben Mikroorganismen (Klebsiella pneumoniae, Neisseria spp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli und andere).

Der Prozentsatz des Auftretens von Resistenzen reicht von 10% (Staphylococcus aureus, Escherichia coli) bis 62% (Pseudomonas aeruginosa).

Grampositive Mikroorganismen zeigen Resistenz gegen die Wirkung von Pipemidsäure.

Das Medikament ist nicht gegen Anaerobier wirksam.

Pipemidsäure reichert sich in hohen Konzentrationen im Urin an, wenn der Urin alkalisiert wird, nimmt seine Aktivität zu.

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme von Ursepta wird Pipemidsäure schnell resorbiert. Die Bioverfügbarkeit liegt zwischen 30 und 60%. Nach oraler Verabreichung in einer Dosis von 400 mg wird die maximale Konzentration (3,5 μg / ml) nach 70-80 Minuten beobachtet.

Bindet zu ca. 30% an Plasmaproteine, der Bindungsgrad hängt von der Konzentration der Pipemidinsäure im Blutserum ab.

Die Substanz reichert sich in hohen Konzentrationen in der Flüssigkeit der Prostata, der Nieren und des Urins an. Wie andere Chinolonverbindungen kann Pipemidsäure die Plazenta passieren und kommt in Spuren in Muttermilch vor.

Es wird hauptsächlich über die Nieren unverändert aus dem Körper ausgeschieden. Im täglichen Urin werden 50 bis 85% der eingenommenen Dosis bestimmt. Die Freisetzung von Pipemidsäure hängt direkt von der Kreatinin-Clearance (CC) ab. T _1/2 (Halbwertszeit) in Abwesenheit einer beeinträchtigten Nierenfunktion beträgt 2 Stunden 15 Minuten, und die Gesamtclearance beträgt 6,3 ml / min.

Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung ist die Konzentration von Pipemidinsäure im Blutplasma höher als bei gesunden Probanden. T _1/2 ihres Blutplasmas ist leicht verlängert und variiert innerhalb von 5,7-16 Stunden.

Anwendungshinweise

Kapseln Urseptia 200 mg wird bei akuten und chronischen infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Harnwege angewendet, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die gegenüber Pipemidsäure empfindlich sind, einschließlich Blasenentzündung, Pyelonephritis und Prostatitis.

Kontraindikationen

Absolut:

• Erkrankungen des Zentralnervensystems (Epilepsie und andere neurologische Erkrankungen mit niedriger Anfallsschwelle);
• Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
• schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion mit CC von weniger als 10 ml / min;
• schwere Leberfunktionsstörung (einschließlich Zirrhose);
• eine Vorgeschichte allergischer Reaktionen auf Chinolone;
• Porphyrie;
• Schwangerschaftsdauer;
• Stillzeit (Stillen);
• Alter bis zu 18 Jahren (da es sich negativ auf die Bildung und das Wachstum des Skeletts auswirken kann);
• Überempfindlichkeit gegen Pipemidsäure oder einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Verwandter (Kapseln Urseptia mit Vorsicht verwenden):

• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Verletzung des Gehirnkreislaufs;
• Nierenversagen mit CC von 10 bis 30 ml / min;
• fortgeschrittenes Alter (über 70).

Urseptie, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Urseptia-Kapseln werden vor den Mahlzeiten mit Wasser oral angewendet.

Empfohlene Dosierung: 2 Kapseln (400 mg) 2-mal täglich (morgens und abends) im Abstand von 12 Stunden zwischen den Dosen.

Die Therapiedauer beträgt ca. 10 Tage. Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf verlängert werden, sollte jedoch 28 Tage nicht überschreiten.

Bei Patienten mit Blasenentzündung dauert die Behandlung 3 Tage.

Bei schwerem Nierenversagen (CC von 10 bis 30 ml / min) sollte die Pipemidinsäuredosis reduziert werden.

Ältere Patienten ohne Nierenfunktionsstörung sowie Patienten mit leichter und mittelschwerer Leberinsuffizienz müssen die Urseptiendosis nicht anpassen.

Während der Behandlung mit Pipemidsäure muss der Patient viel Flüssigkeit trinken.

Nebenwirkungen

• Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Halluzinationen, Unruhe, sensorische Störungen, Schlafstörungen, Depressionen, Sehstörungen, Zittern, anhaltende Krämpfe im Zusammenhang mit Hirnödemen;
• Verdauungsorgane: Anorexie, Gastralgie, Sodbrennen, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung, Durchfall, pseudomembranöse Kolitis;
• Haut: Hautausschlag, Juckreiz, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Lichtempfindlichkeit gegen Erythem;
• Laborparameter: reversible Thrombozytopenie (bei Patienten mit Nierenversagen und älteren Patienten), Eosinophilie, hämolytische Anämie (bei Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel);
• andere Erkrankungen: Sehnenentzündung, akute Arthropathie, Superinfektion.

Überdosis

Das Auftreten lebensbedrohlicher Nebenwirkungen oder der Tod aufgrund einer Überdosierung von Urseptia wurde nicht berichtet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Symptome: Übelkeit / Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Zittern, Krampfanfälle.

Therapie: Magenspülung (wenn seit der letzten Kapselaufnahme nicht mehr als 4 Stunden vergangen sind), Verwendung von Aktivkohle, erzwungene Diurese, Hämodialyse; Im Falle der Entwicklung unerwünschter Reaktionen des Nervensystems, beispielsweise epileptischer Anfälle, wird eine symptomatische Therapie angewendet (Diazepam ist angezeigt).

Ein Patient mit Verdacht auf Pipemidinsäure-Überdosierung sollte unter ärztlicher Aufsicht stehen.

spezielle Anweisungen

Die unerwünschten Wirkungen der Organe und Systeme des Körpers, die bei der Einnahme von Ursepta auftreten, sind in den meisten Fällen schwach und vorübergehend, weshalb sie in der Regel kein Absetzen des Arzneimittels erfordern. Wenn ein Patient als Reaktion auf eine medikamentöse Therapie allergische Reaktionen entwickelt, sollte diese abgesetzt werden.

Während der Behandlung muss eine UV-Bestrahlung vermieden werden, da das Risiko einer Photosensibilisierung zu diesem Zeitpunkt recht hoch ist. Bei Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel kann sich eine hämolytische Anämie entwickeln.

Bei längerer Anwendung von Ursepta ist es erforderlich, das allgemeine Blutbild zu überwachen, die Funktionen der Nieren und der Leber zu bestimmen und die Bestimmung der Empfindlichkeit der Mikroflora gegenüber dem Arzneimittel zu wiederholen.

Während der Behandlung muss der Flüssigkeitsverbrauch erhöht werden (unter Kontrolle der Diurese).

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (CC von 10 bis 30 ml / min) und Patienten über 70 Jahren (aufgrund einer erhöhten Häufigkeit von Nebenwirkungen) Urseptie wird mit Vorsicht verschrieben. Eine regelmäßige Überwachung des Zustands des Patienten und gegebenenfalls eine Dosisanpassung ist erforderlich. Bei Patienten mit Anurie und Oligurie sowie mit CC-Werten von weniger als 10 ml / min ist das Medikament kontraindiziert.

Wenn Daten zu zerebralen Kreislaufstörungen (einschließlich Informationen zu zerebralen Blutungen und zerebralem Vasospasmus) und Krampfanfällen in der Vorgeschichte vorliegen, sollte die Urseptie mit Vorsicht angewendet werden.

Bei Verwendung von Fehling- oder Benedict-Reagenzien kann es zu einer falsch positiven Reaktion auf Uringlukose kommen. Es wird empfohlen, enzymatische Reaktionen mit Glucoseoxidase zu verwenden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Behandlung mit Urseptia sollte der Patient keine potenziell gefährlichen Aktivitäten ausführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist kontraindiziert, das Medikament für schwangere und stillende Frauen zu verwenden.

Da Pipemidsäure in die Muttermilch übergeht, muss das Stillen unterbrochen werden, wenn Ursepta während der Stillzeit angewendet werden muss.

Verwendung im Kindesalter

Urseptie ist bei Patienten unter 18 Jahren kontraindiziert, da sie sich negativ auf die Bildung und das Wachstum des Skeletts auswirken kann.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Eine schwere Nierenfunktionsstörung ist eine Kontraindikation für die Anwendung von Urseptia.

Patienten mit Niereninsuffizienz (CC von 10 bis 30 ml / min) sollten das Medikament mit Vorsicht einnehmen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Schwere Leberfunktionsstörungen, einschließlich Leberzirrhose, sind eine Kontraindikation für die Einnahme von Ursepta.

Anwendung bei älteren Menschen

Ältere Patienten (über 70 Jahre) müssen bei der Einnahme von Ursepta Vorsichtsmaßnahmen beachten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Mögliche Wechselwirkungen von Pipemidsäure mit anderen Arzneimitteln bei gemeinsamer Anwendung:

• Theophyllin und Koffein: Während der Einnahme des Arzneimittels verlangsamt sich ihr Stoffwechsel, da Pipemidsäure das Enzym des Cytochrom P450-Systems hemmt. Mit zunehmender kombinierter Aufnahme von T _1/2 Theophyllin steigt seine Konzentration im Blutserum um 40–80% (Kontrolle der Theophyllinkonzentration im Blutplasma ist erforderlich), der Koffeingehalt im Blutserum steigt um das 2–4-fache;
• Antazida und Sucralfat: verursachen eine signifikante Verzögerung bei der Absorption von Pipemidsäure; Zwischen den Empfängen dieser Mittel müssen Intervalle von 2-3 bis 3 Stunden eingehalten werden. Ein ähnlicher Effekt wurde bei gleichzeitiger Anwendung von Urseptia mit Ranitidin und Cimetidin nicht beobachtet;
• Warfarin: Pipemidinsäure kann die gerinnungshemmende Wirkung verstärken.
• nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs): Anfälle können auftreten;
• Aminoglykoside: Es gibt eine synergistische bakterizide Wirkung.

Analoge

Die Analoga von Urseptia sind Berlocid, Biseptol, Trisseptol, Pipemidsäure, Vero-Pipemidin, Palin, Pipegal, Urolesan, Uropimid, Urosept, Furadonin, Furazolidon, Furagin, Kanefron, Cyston usw.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten. An einem vor Lichteinfall geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums darf das Arzneimittel nicht mehr verwendet werden.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Urseptia

Derzeit gibt es keine Bewertungen zu Urseptia im Internet.

Preis für Urseptia in Apotheken

In Apothekenketten liegt der Preis für Urseptia 200 mg zwischen 306 Rubel. pro Packung mit 20 Kapseln.

Urseptia: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Urseptia 200 mg Kapsel 20 Stk. 279 r Kaufen

Urseptia-Kapseln 200 mg 20 Stk. 335 RUB Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!