Ksefokam Rapid - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tablets, Preis, Bewertungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Ksefokam schnell

Ksefokam Rapid: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Xefocam Rapid

ATX-Code: M01AC05

Wirkstoff: Lornoxicam (Lornoxicam)

Produzent: Takeda Pharma A / S (Dänemark), Nycomed Danmark ApS (Dänemark), Nycomed GmbH (Deutschland)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 20.11.2018

Preise in Apotheken: ab 200 Rubel.

Kaufen

Ksefokam Rapid ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID).

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform Ksefokam Rapid - Filmtabletten: bikonvex, rund, von hellgelb bis weiß (in Blasen von 6 oder 10 Stk., In einem Karton 1 oder 2 Blasen von 6 Stk. Oder 1, 2, 3, 5, 10 oder 25 Blasen von 10 Stk.).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoff: Lornoxicam - 0,008 g;
• Hilfskomponenten: wasserfreies Calciumhydrogenphosphat - 0,110 4 g; mikrokristalline Cellulose - 0,096 g; niedrig substituierte Hyprolose - 0,048 g; Natriumbicarbonat - 0,04 g; Hyprolose - 0,016 g; Calciumstearat - 0,001 6 g;
• Schale: Hypromellose - etwa 0,005 bis 7 g; Titandioxid - etwa 0,003 bis 6 g; Talkum - ungefähr 0,003 6 g; Propylenglykol - ca. 0,001 1 g

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Ksefokam Rapid hat ausgeprägte analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften. Der Wirkstoff des Arzneimittels, Lornoxicam, hat einen komplexen Wirkmechanismus, dessen Grundlage die Unterdrückung der Prostaglandinsynthese durch Hemmung der Aktivität der Cyclooxygenase 1- und 2-Isoenzyme im Fokus von Entzündungen und gesunden Geweben ist. Es dient auch dazu, die Freisetzung von freien Sauerstoffradikalen aus aktivierten Leukozyten zu hemmen.

Seine analgetische Wirkung hängt nicht mit der narkotischen Wirkung zusammen. Das Medikament verursacht keine Drogenabhängigkeit, drückt nicht auf die Atmung und hat keine opiatähnliche Wirkung auf das Zentralnervensystem.

Pharmakokinetik

Charakteristisch für Lornoxicam:

• Resorption: fast vollständig und schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert; Mit _max (maximale Konzentration im Blutplasma) wird 1–2 Stunden nach oraler Verabreichung erreicht; Nahrungsaufnahme reduziert es C _max um 30%, T _max (Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration) steigt von 1,5 auf 2,3 Stunden, kann die Absorption um bis zu 20% reduzieren; absolute Bioverfügbarkeit - 90-100%; wenn es genommen wird, tritt die Wirkung des ersten Durchgangs durch die Leber nicht auf; Halbwertszeit - 3-4 Stunden; gefunden im Plasma unverändert und in Form seines hydroxylierten Metaboliten; sein hydroxylierter Metabolit zeigt keine pharmakologische Aktivität;
• Verteilung: Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 99%, unabhängig von ihrer Konzentration;
• Metabolismus und Ausscheidung: vollständig metabolisiert unter Bildung eines pharmakologisch inaktiven Metaboliten; etwa 2/3 werden über die Leber und 1/3 über die Nieren ausgeschieden; metabolisiert unter Beteiligung von Cytochrom P450 2C9; bei Patienten mit langsamem Stoffwechsel (infolge genetischen Polymorphismus) steigt sein Plasmaspiegel deutlich an; Induktion von Leberenzymen verursacht nicht; nach wiederholter Verabreichung in der empfohlenen Dosierung kumuliert nicht.

In Kombination mit Antazida ändert sich die Pharmakokinetik von Lornoxicam nicht. Die Clearance bei älteren Patienten ist um 30-40% reduziert. Bei beeinträchtigter Leber- oder Nierenfunktion werden keine signifikanten Veränderungen der Kinetik beobachtet.

Anwendungshinweise

• Schmerzsyndrom im Trauma und nach der Operation (für Kurzzeittherapie);
• Ischias;
• Algodismenorrhoe;
• rheumatoide Arthritis und Arthrose (zur symptomatischen Behandlung).

Kontraindikationen

Absolut:

• gastrointestinale Blutungen, Blutungen im Gehirn (auch bei Verdacht);
• eine Vorgeschichte von aktiven Magengeschwüren oder wiederkehrenden Magengeschwüren;
• schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung;
• schwere Thrombozytopenie;
• schwere Herzinsuffizienz und Hypovolämie;
• Alter unter 18 Jahren;
• Schwangerschaft;
• Stillzeit;
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber den im Arzneimittel enthaltenen Komponenten sowie anderen NSAIDs, einschließlich Acetylsalicylsäure (ASS).

Verwandte (Krankheiten / Zustände, bei denen die Ernennung von Ksefokam Rapid Vorsicht erfordert):

• eine Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen und Geschwüren;
• Nierenversagen;
• Blutgerinnungsstörungen;
• Leberpathologie (zum Beispiel Leberzirrhose);
• Zeit nach der Operation;
• umfangreicher chirurgischer Eingriff;
• Beeinträchtigte Nierenfunktion;
• Herzinsuffizienz;
• Wirbelsäulen- oder Epiduralanästhesie;
• Langzeitanwendung des Arzneimittels (mehr als 1 Monat);
• Kombinationstherapie mit Diuretika und Medikamenten, die die Nieren schädigen können;
• Körpergewicht <50 kg;
• fortgeschrittenes Alter (über 65).

Gebrauchsanweisung für Ksefokam Rapid: Methode und Dosierung

Ksefokam Rapid Tabletten werden oral mit Wasser (ausreichende Menge) eingenommen.

Das Dosierungsschema wird individuell festgelegt, abhängig von der Reaktion des Patienten auf das Medikament.

Die empfohlene Dosis beträgt 1 Stk. pro Tag maximal - 2 Stk. am Tag.

Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisauswahl erforderlich, wenn keine Nieren- / Leberfunktionsstörung vorliegt, bei der die Dosis von Xefocam Rapid reduziert wird.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen (> 10% - sehr häufig;> 1% und 0,1% und 0,01% und <0,1% - selten; <0,01% - sehr selten):

• Infektionen und Invasionen: selten - Pharyngitis;
• hämatopoetisches System und Lymphsystem: selten - Verlängerung der Blutungszeit, Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie; sehr selten - Ekchymose;
• Immunsystem: selten - Überempfindlichkeit;
• Stoffwechsel, Essstörungen: selten - Gewichtsveränderung, Anorexie;
• Psyche: selten - Depression, Schlafstörung; selten - Unruhe, Nervosität, Verwirrung;
• Neurologie: häufig - Schwindel, kurzfristige Kopfschmerzen von leichter Intensität; selten - Migräne, Zittern, Geschmacksstörung, Parästhesie, Schläfrigkeit;
• Sehorgan: selten - Bindehautentzündung; selten - Sehstörungen;
• Vestibularapparat: selten - Tinnitus, Schwindel;
• Herz: selten - Herzinsuffizienz, Ödeme, Tachykardie, Herzklopfen;
• Gefäße: selten - Gesichtsrötung; selten - Hämatom, Blutung, Hitzewallungen, arterielle Hypertonie;
• Atmungssystem, Brust und Mediastinum: selten - Rhinitis; selten - Bronchospasmus, Husten, Atemnot;
• Magen-Darm-Trakt: häufig - Erbrechen, Durchfall, dyspeptische Symptome, Bauchschmerzen, Übelkeit; selten - Geschwüre in der Mundhöhle, Magengeschwüre und Zwölffingerdarmgeschwüre, Magenschmerzen, Gastritis, Mundtrockenheit, Aufstoßen, Blähungen, Verstopfung; selten - perforiertes Magengeschwür, Glossitis, aphthöse Stomatitis, Dysphagie, gastroösophagealer Reflux, Ösophagitis, Stomatitis, blutiges Erbrechen, Melena;
• hepatobiliäres System: selten - eine Zunahme von Leberfunktionstests, Glutamatoxalacetat-Transaminase, Glutamatpyruvat-Transaminase; selten - Leberfunktionsstörung; sehr selten - Schädigung von Hepatozyten;
• Haut und Unterhautgewebe: selten - Alopezie, Urtikaria, erythematöser Ausschlag, Schwitzen, Juckreiz, Hautausschlag; selten - Purpura, Dermatitis; sehr selten - toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, bullöse Reaktionen, Ödeme;
• Bewegungsapparat und Bindegewebe: selten - Arthralgie; selten - Myalgie, Muskelkrämpfe, Knochenschmerzen;
• Nieren und Harnsystem: selten - ein Anstieg des Harnstoff- und Kreatininspiegels im Blut, Harnwegserkrankungen, Nykturie;
• allgemeine Störungen und Reaktionen an den Injektionsstellen: selten - Gesichtsödeme, Unwohlsein; selten Asthenie.

Überdosis

Die Hauptsymptome: Erbrechen, Übelkeit, zerebrale Symptome (Schwindel, Ataxie, Krämpfe und Koma); mögliche Blutungsstörungen, Veränderungen der Leber- und Nierenfunktion.

Therapie: Stornierung von Xefocam schnell, Durchführung der üblichen Notfallmaßnahmen, einschließlich Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle.

spezielle Anweisungen

Während der Therapie sollte kein Alkohol konsumiert werden.

Das Risiko der ulzerogenen Wirkung von Lornoxicam wird durch die kombinierte Verwendung synthetischer Analoga von Prostaglandinen, Omeprazol und H2-Blockern verringert.

48 Stunden vor der Bestimmung von 17-Ketosteroiden wird Ksefokam Rapid abgebrochen.

Bei Magen-Darm-Geschwüren und Blutungen in der Anamnese wird in regelmäßigen Abständen eine klinische Beobachtung durchgeführt. Mit der Entwicklung von Magengeschwüren und / oder Magen-Darm-Blutungen während der Einnahme des Arzneimittels wird die Behandlung abgebrochen und geeignete therapeutische Maßnahmen ergriffen.

Patienten mit impliziter Niereninsuffizienz sollten vierteljährlich untersucht werden, und Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz sollten im Abstand von 1 bis 2 Monaten untersucht werden. Wenn sich die Nierenfunktion verschlechtert, wird die Therapie abgebrochen.

Bei Blutgerinnungsstörungen werden Lebererkrankungen, sorgfältige klinische Beobachtung und Bewertung der Laborparameter durchgeführt.

Bei längerer Anwendung von Xefocam Rapid (mehr als 1 Monat) wird der Zustand von Blut, Leberenzymen und Nierenfunktion regelmäßig untersucht.

Nach größeren chirurgischen Eingriffen mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, gleichzeitiger Anwendung von Diuretika oder Arzneimitteln, die Nierenschäden verursachen können, wird während der Einnahme des Arzneimittels die Nierenfunktion überwacht.

Xefocam Rapid erhöht das Risiko eines epiduralen / spinalen Hämatoms während einer epiduralen oder spinalen Anästhesie.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Patienten sollten während der Therapiezeit keine Fahrzeuge fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ksefokam Rapid ist für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert, da in diesen Fällen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung vorliegen.

Verwendung im Kindesalter

Gemäß den Anweisungen ist Xefocam Rapid bei Kindern unter 18 Jahren kontraindiziert, da die klinischen Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels in dieser Altersgruppe unzureichend sind.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Das Medikament ist bei schwerem Nierenversagen kontraindiziert. Ksefokam Rapid wird Patienten mit implizitem oder mittelschwerem Nierenversagen mit Vorsicht verschrieben.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Das Medikament ist bei schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert. Mit Vorsicht wird es Patienten mit Lebererkrankungen (z. B. Leberzirrhose) verschrieben.

Anwendung bei älteren Menschen

Ksefokam Rapid wird bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Wirkung von Substanzen / Medikamenten auf Lornoxicam in der Kombinationstherapie:

• andere NSAIDs: Erhöhung der Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen;
• Cimetidin: erhöht die Plasmakonzentration von Lornoxicam;
• trizyklische Antidepressiva, Phenylbutazon, Rifampicin, Barbiturate, Ethanol, Phenytoin: Verringerung der Konzentration von Lornoxicam im Plasma;
• Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation: Kann die Schwere der Nebenwirkungen erhöhen.

Die Wirkung von Lornoxicam auf Arzneimittel / Substanzen bei kombinierter Anwendung:

• Schleifendiuretika: verringert ihre Wirksamkeit;
• Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren: können ihre Wirkung verringern;
• Lithiumpräparate: können die maximale Lithiumkonzentration erhöhen und ihre unerwünschten Wirkungen verstärken;
• Methotrexat, Cyclosporin: erhöht ihre Serumkonzentrationen;
• Digoxin: verringert die renale Clearance;
• Sulfonylharnstoff-Derivate: können ihre hypoglykämische Wirkung verstärken.

Durch die kombinierte Anwendung von Lornoxicam mit Antikoagulantien und Inhibitoren der Thrombozytenaggregation ist eine Verlängerung der Blutungszeit möglich.

Analoge

Die Analoga von Ksefokam Rapid sind Zornika, Ksefokam.

Lagerbedingungen

An einem vor Licht und Feuchtigkeit geschützten Ort bei Temperaturen bis zu 30 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Xefocam Rapid

Laut Bewertungen ist Ksefokam Rapid ein Medikament, das das leichte bis mittelschwere Schmerzsyndrom wirksam lindert. Unter den Nachteilen ist die hohe Toxizität des Arzneimittels festzustellen, aufgrund derer es nicht systematisch verwendet werden kann.

Preis für Xefocam Rapid in Apotheken

Der ungefähre Preis für Xefocam Rapid beträgt 357 Rubel (12 Stück pro Packung).

Ksefokam Rapid: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Ksefokam Rapid 8 mg Filmtabletten 12 Stk. RUB 200 Kaufen

Ksefokam Rapid Tabletten p.o. 8 mg 12 Stk. 326 RUB Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!