Perftoran - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga

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Perftoran

Perftoran: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  11. 11. Analoge
  12. 12. Lagerbedingungen
  13. 13. Abgabebedingungen von Apotheken
  14. 14. Bewertungen
  15. 15. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Perftoranum

ATX-Code: B05AA03

Wirkstoff: Perfluoroorganische Verbindungen

Produzent: Perftoran NPF JSC (Russland)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 15.08.2018

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Perftoran ist ein Blutersatz mit einer Gastransportfunktion.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - eine Emulsion zur intravenösen (iv) Verabreichung: nach dem Auftauen - transparent, mit einem bläulichen Schimmer, geruchlos (50, 100, 200 oder 400 ml in Glasflaschen mit Gummikappen, gekräuselt mit Aluminiumkappen).

100 ml Emulsion enthalten folgende Wirkstoffe:

  • Pfocalin - 13 g;
  • Pforidin - 6,5 g;
  • Proxanol - 4 g;
  • Natriumchlorid - 0,6 g;
  • Glucose - 0,2 g;
  • Natriumbicarbonat - 0,065 g;
  • Kaliumchlorid - 0,039 g;
  • Natriumphosphat einbasig - 0,02 g;
  • Magnesiumchlorid (bezogen auf die Trockenmasse) - 0,019 g.

Als Hilfsstoff wird Injektionswasser (bis zu 100 ml) verwendet.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Perftoran ist ein sauerstofftragender Blutersatz, der auf perfluororganischen Verbindungen basiert. Die Emulsion hat Gastransport-, Anti-Schock-, Plasma-Substitutions-, Kardioprotektions- und Entgiftungseffekte.

Die Gastransportfunktion des Arzneimittels hängt mit seiner Fähigkeit zusammen, Kohlendioxid und Sauerstoff zu transportieren. Aufgrund der großen Gasaustauschfläche ist die Diffusion von Sauerstoff, der ischämische Gewebe und Organe versorgt, signifikant erhöht.

Perftoran blockiert Kalziumkanäle. Proxanol, das als Stabilisator in der Emulsion wirkt, verbessert die periphere Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften von Blut, indem es die Blutplättchenaggregation und die Blutviskosität verringert.

Pharmakokinetik

Perftoran ist chemisch inert. Es reichert sich in der Leber, im retikuloendothelialen System und im Knochenmark an. Es wird im Körper nicht metabolisiert. Es wird innerhalb von 20-24 Monaten über Lunge und Haut ausgeschieden.

Anwendungshinweise

  • Akute und chronische Hypovolämie (in der operativen und postoperativen Phase mit infektiös-toxischem, hämorrhagischem, traumatischem und Verbrennungsschock, traumatischer Hirnverletzung);
  • Periphere Kreislauf- und Mikrozirkulationsstörungen (mit Veränderungen des Gasaustauschs und des Gewebestoffwechsels, Infektionen, Fettembolien, zerebrovaskulären Unfällen, eitrig-septischen Zuständen);
  • Spülung der Lunge, regionale Perfusion, Waschen eitriger Wunden des Abdomens und anderer Hohlräume;
  • Antiischämischer Schutz der Spenderorgane (vorläufige Vorbereitung des Empfängers und des Spenders).

Kontraindikationen

Die einzige strikte Kontraindikation für die Anwendung von Perftoran ist die Hämophilie.

Mit Vorsicht und nur aus gesundheitlichen Gründen wird das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet.

Gebrauchsanweisung für Perftoran: Methode und Dosierung

Vor der Infusion des Arzneimittels führt der Arzt eine visuelle Untersuchung der Emulsion und der Flasche durch. Die Emulsion wird als zur Verwendung geeignet angesehen, vorausgesetzt, die Dichtheit des Verschlusses bleibt erhalten, es gibt keine Risse auf der Flasche und das Etikett ist intakt. Das Ergebnis der visuellen Untersuchung und die auf dem Etikett angegebenen Daten (Name des Arzneimittels, Hersteller und Chargennummer) sind in der Krankengeschichte vermerkt.

Vor Beginn der Behandlung muss ein biologischer Test durchgeführt werden: 5 Tropfen der Emulsion werden langsam in den Patienten injiziert, dann wird eine 3-minütige Pause eingelegt, wonach weitere 30 Tropfen injiziert werden und erneut eine Pause von 3 Minuten eingelegt wird. Wenn keine negativen Reaktionen auftreten, wird die Verabreichung fortgesetzt. Die Ergebnisse der biologischen Probe werden auch in der Krankengeschichte aufgezeichnet.

Empfohlene Schemata für die Verwendung von Perftoran:

  • Mikrozirkulationsstörungen unabhängig von der Entstehung: 5-8 ml / kg. Falls erforderlich, wird das Arzneimittel dreimal in Intervallen von 2 bis 4 Tagen in der gleichen Dosis verabreicht. Um den Oxygenierungseffekt zu erhöhen, wird empfohlen, ein mit Sauerstoff angereichertes Luftgemisch (durch eine Maske oder einen Nasenkatheter) zuzuführen.
  • Akuter Blutverlust, Schock: bei einer Dosis von 5-30 ml / kg intravenöser Tropfen oder Strahl. Es ist möglich, die maximale Wirkung des Arzneimittels zu erzielen, wenn der Patient eine mit Sauerstoff angereicherte Mischung einatmet - direkt während der Infusion und innerhalb von 24 Stunden danach;
  • Antiischämischer Schutz der Spenderorgane: in einer Dosis von 20 ml / kg intravenösem Strom oder Tropfen 2 Stunden vor der Operation sowohl zum Empfänger als auch zum Spender;
  • Topische Anwendung: nach einem Schema ähnlich der traditionellen medikamentösen Therapie;
  • Regionale Anwendung (Extremitätenperfusion): 40 ml / kg beim Befüllen eines Standardoxygenators.

Nebenwirkungen

Mögliche Schmerzen hinter dem Brustbein und in der Lendenwirbelsäule, allergische Reaktionen (Juckreiz, Urtikaria und Hautrötung), anaphylaktoide Reaktionen, Atembeschwerden, erhöhte Herzfrequenz, Kopfschmerzen, Fieber, Blutdrucksenkung.

Überdosis

Überdosierungsfälle wurden nicht registriert.

spezielle Anweisungen

Perftoran ist nur für den Krankenhausgebrauch bestimmt.

Das Arzneimittel sollte nicht angewendet werden, wenn nach dem Auftauen ein weißer Niederschlag auf dem Boden der Flasche erscheint oder sich die Emulsion schichtet (transparente ölige Tropfen sind sichtbar und setzen sich auch nach dem Schütteln am Boden ab).

Es ist verboten:

  • Lagern Sie das Medikament bei Temperaturen unter -18 ° C.
  • Auftauen bei einer Temperatur über 30 ºС;
  • Schütteln Sie die aufgetaute Emulsion kräftig.

Bei Nebenwirkungen oder Komplikationen muss die Verabreichung von Perftoran sofort abgebrochen und, ohne die Nadel aus der Vene zu entfernen, je nach allgemeinem Krankheitsbild Glukokortikosteroid-, Kardioton-, Vasopressor-, Desensibilisierungs- oder andere Arzneimittel zur Behandlung des anaphylaktischen Schocks eingeführt werden.

Perftoran bei Raumtemperatur auftauen lassen und dann vorsichtig schütteln, bis die Zusammensetzung homogen ist. Vor der Infusion muss die Emulsion auf eine Temperatur von 21-23 ° C erwärmt werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Für schwangere und stillende Frauen wird das Medikament ausschließlich aus gesundheitlichen Gründen verschrieben.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Gemäß den Anweisungen ist es verboten, Perftoran zusammen (in einer Herz-Lungen-Maschine, einem System oder einer Spritze) mit Hydroxyethylstärke, Dextranen, Rheopolyglucin, Polyglucin zu verwenden. Falls erforderlich, sollten sie bei gleichzeitiger Anwendung mit den angegebenen Mitteln in eine andere Vene oder in dieselbe injiziert werden, jedoch nach dem Ende der Infusion von Perftoran.

Analoge

Es gibt keine Informationen über Perfotran-Analoga.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen von -4 bis -18 ºС lagern (gefroren).

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Es ist auch möglich, das Medikament vorübergehend in aufgetauter Form zu lagern - bei einer Temperatur von 4 ° C nicht länger als 2 Wochen.

5 mal auftauen / einfrieren erlaubt.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Perftoran

Trotz der Tatsache, dass das Medikament seit über 20 Jahren in der Medizin eingesetzt wird, gibt es immer noch Diskussionen über seine Wirksamkeit und seinen Schaden. Perftoran ist eine künstliche Emulsion und hat eine Reihe von Nebenwirkungen. Daher bevorzugen Ärzte nach Möglichkeit Blutspenden. Ein wesentlicher Nachteil des Arzneimittels ist die Fähigkeit von Perfluorkohlenstoffmolekülen, sich in der Leber anzusammeln und Akkumulationskrankheiten zu verursachen. Aus diesem Grund sind Perfluorkohlenstoffpräparate in den USA verboten.

Derzeit wird Perftoran in begrenzten Mengen hergestellt und in der Regel lokal in der dermatologischen, kosmetologischen und gynäkologischen Praxis eingesetzt (zur Vorbereitung von Spermien für die intrauterine Insemination). In den meisten Fällen finden Sie positive Bewertungen zu Perftoran, wenn es in den aufgeführten Bereichen der Medizin angewendet wird.

Preis für Perftoran in Apotheken

Der Preis für Perftoran beträgt 3000–3800 Rubel pro 100-ml-Flasche. Das Medikament ist nur zur Verwendung in einem Krankenhaus oder einem spezialisierten Zentrum bestimmt.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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