Promax - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Promax

Gebrauchsanweisung:

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Anwendungshinweise
3. 3. Gegenanzeigen
4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
5. 5. Nebenwirkungen
6. 6. Besondere Anweisungen
7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
8. 8. Analoge
9. 9. Lagerbedingungen
10. 10. Abgabebedingungen von Apotheken

Promax ist ein analgetisches, fiebersenkendes Mittel gegen Blutplättchen aus der Gruppe der nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (NSAIDs). reduziert die Schwere oder beseitigt das Schmerzsyndrom (einschließlich Gelenkschmerzen in Ruhe und Bewegung), verringert die morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke und vergrößert den Bewegungsbereich.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform von Promax - Filmtabletten: weiß, kapselartig, auf einer Seite befindet sich der Aufdruck "H1" (10 Stück. In PVC-Blistern und Aluminiumfolie, in einem Karton, je 1 Blister).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoff: Naproxen-Natrium - 275 oder 550 mg (entspricht 250 oder 500 mg Naproxen);
• Hilfskomponenten: Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat, Natriumcroscarmellose, Povidon, kolloidales Siliciumdioxid, hydriertes Pflanzenöl, Simethiconemulsion, mikrokristalline Cellulose, Methacrylsäurecopolymer, Hydroxypropylmethylcellulose, Lactose, Talkumdioxid gereinigt.

Anwendungshinweise

• Schmerzsyndrom von leichter und mittlerer Schwere: Dysmenorrhoe, Erkrankungen des Bewegungsapparates (Schmerzen in der Wirbelsäule, Gelenk- und Muskelschmerzen), Zahnschmerzen und Kopfschmerzen;
• Rheumatische Erkrankungen: Arthrose, rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans.

Kontraindikationen

• Erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts in der akuten Phase;
• Hämatopoetische Störungen;
• Schwere Leber- (Kreatinin-Clearance (CC) weniger als 20 ml / min) und Nierenversagen;
• Herzinsuffizienz;
• Schwangerschaft (ІІІ Trimester) und Stillzeit;
• Kinder und Jugendliche bis 16 Jahre;
• Überempfindlichkeit gegen Salicylate und andere NSAIDs (einschließlich Rhinitis, asthmatisches Syndrom, Nasenpolypen, Urtikaria);
• Überempfindlichkeit gegen Naproxen und andere Bestandteile von Promax.

Mit Vorsicht wird das Medikament in der minimalen wirksamen Dosis bei Nieren- und Leberinsuffizienz mittlerer und leichter Schwere im Alter sowie im I- und II-Schwangerschaftstrimester eingenommen.

Art der Verabreichung und Dosierung

Die Tabletten werden nach einer Mahlzeit oral eingenommen.

Das folgende Dosierungsschema von Promax wird empfohlen:

• Schmerzmittel: Anfangsdosis - 500 mg, dann 250 mg alle 6-8 Stunden nach Bedarf; die maximale Tagesdosis beträgt 1500 mg;
• Antirheumatisch: Eine tägliche Dosis von 500-1000 mg, aufgeteilt in 2 Dosen, kann bei einer ausgeprägten Verschlimmerung der rheumatischen Erkrankung auf 1500 mg (für einen begrenzten Zeitraum) erhöht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 1750 mg.

Die Arthritis-Behandlung dauert 2 Wochen, aber Naproxen muss möglicherweise 2 bis 4 Wochen lang kontinuierlich eingenommen werden, bis maximale Ergebnisse erzielt werden.

Ohne ärztlichen Rat und Beobachtung des Patienten sollte die Dauer der Therapie mit Promax 3 Tage nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

Wenn das empfohlene Dosierungsschema eingehalten wird, ist Naproxen gut verträglich.

Am häufigsten können aufgrund der Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels und / oder einer langen Therapiezeit die folgenden Nebenwirkungen auftreten:

• Magen-Darm-Trakt (GIT): Übelkeit, Sodbrennen, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Dyspepsie, Blähungen, Bauchschmerzen, Magenperforation und / oder Magenblutung, Melena, Hämatämie, Stomatitis (einschließlich Ulzerativum), Verschlimmerung des Geschwürs Kolitis und Morbus Crohn, Magengeschwür, Gastritis, Ösophagitis, Pankreatitis;
• Blutsystem und Lymphsystem: Thrombozytopenie, Neutropenie, Granulozytopenie, Leukopenie, Eosinophilie, aplastische und hämolytische Anämie;
• Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktionen (Angioödem, Bronchospasmus);
• Stoffwechsel, Stoffwechsel: Hyperkaliämie;
• Psychische Störungen: Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Depressionen, Verwirrtheit, Halluzinationen;
• Zentrales und peripheres Nervensystem: Parästhesien, Krampfanfälle, Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, retrobulbäre Optikusneuritis, Konzentrationsstörungen, kognitive Beeinträchtigungen, aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen in der Vorgeschichte wie dem Sharp-Syndrom) (gemischte Bindegewebserkrankungen) und systemischer Lupus erythematodes), begleitet von steifem Nacken, Kopfschmerzen, Fieber, Orientierungslosigkeit;
• Sehorgan: Hornhauttrübung, Sehbehinderung, Papilloödem (Ödem des Sehnervenkopfes), Papillitis;
• Hörorgan: Tinnitus, Schwerhörigkeit;
• Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen, Ödeme, Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie (AH), Vaskulitis, ein leichter Anstieg des Risikos einer arteriellen Thrombose (Myokardinfarkt oder Schlaganfall);
• Atmungssystem: Kurzatmigkeit, eosinophile Pneumonie, Asthma, Lungenödem;
• Hepatobiliäres System: erhöhte Leberenzymwerte, Gelbsucht;
• Haut und subkutanes Gewebe: Alopezie, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Purpura, Blutergüsse, Hyperhidrose, polymorphes Erythem, malignes exsudatives Erythem, epidermale Nekrolyse, systemischer Lupus erythematodes und Lichtempfindlichkeitsreaktionen ähnlich Symptomen mit chronischer Hämatoporphyrie und Epidermis;
• Bewegungsapparat und Bindegewebe: Muskelschwäche und Muskelschmerzen;
• Harnsystem: interstitielle Nephritis, Glomerulonephritis, nephrotisches Syndrom, nekrotisierende Papillitis, Nierenversagen, Hämaturie;
• Fortpflanzungssystem: weibliche Unfruchtbarkeit;
• Allgemeine Störungen: Fieber, Durst, Müdigkeit, Unwohlsein.

Bei schweren Nebenwirkungen sollte die Therapie sofort abgebrochen werden.

Überdosierungssymptome sind: Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Blutungen, Kopfschmerzen; selten - Orientierungslosigkeit, Reizbarkeit, Schwindel, Schläfrigkeit, Tinnitus, Durchfall; in schwierigeren Fällen - Melena, blutiges Erbrechen, Bewusstseinsstörungen, Atemversagen, Krämpfe, Nierenversagen.

Zur Behandlung der Erkrankung werden Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, Misoprostol, Antazida, Protonenpumpenhemmern, H ₂ -Rezeptorhemmern und anderen Arten der symptomatischen Behandlung empfohlen.

spezielle Anweisungen

Im Falle einer Infektionskrankheit sollten die fiebersenkenden und entzündungshemmenden Wirkungen von Naproxen berücksichtigt werden, da sie die Symptome des Entzündungsprozesses maskieren können.

Wenn die Konzentration von 17-Ketosteroiden analysiert werden soll, muss die Einnahme von Naproxen mindestens 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden.

Der Empfang von Promax sollte mindestens 48 Stunden vor Beginn der geplanten größeren Operation und bei Vorhandensein erheblicher frischer Wunden abgebrochen werden.

Patienten mit Porphyrie und / oder Epilepsie, die Naproxen einnehmen, sollten von einem Arzt engmaschig überwacht werden.

1 Tablette Promax 500 mg enthält 50 mg Natrium, Promax 250 mg - 25 mg Natrium, die bei salzfreier Ernährung des Patienten berücksichtigt werden müssen.

Bei der Arbeit mit komplexen Mechanismen und beim Fahren von Fahrzeugen ist Vorsicht geboten, da mögliche Nebenreaktionen bei der Einnahme von Promax wie Schläfrigkeit, Schwindel, Konzentrationsstörungen usw. nicht ausgeschlossen werden können.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• Furosemid - eine Abnahme seiner harntreibenden Wirkung ist möglich;
• Acetylsalicylsäure, andere NSAIDs und Analgetika (einschließlich selektiver COX-2-Blocker) - das Risiko von Nebenwirkungen steigt;
• Indirekte Antikoagulanzien - ihre Wirkung wird verstärkt;
• Antazida, die Aluminium und Magnesium enthalten - reduzieren die Absorption von Naproxen;
• Probenecid - Plasmakonzentration von Naproxen erhöht und erhöht seine T ¹ / ₂;
• Derivate von Hydantoin oder Sulfonylharnstoffen (Arzneimittel, die an Blutplasmaproteine binden) - konkurrieren mit Naproxen um die Bindung an Proteine (mit Vorsicht verwenden);
• Methotrexat - verringert die tubuläre Ausscheidung, was die Toxizität von Methotrexat erhöhen kann;
• Cyclosporin, Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) - können das Risiko einer Nierenfunktionsstörung erhöhen;
• Zidovudin (laut In-vitro-Studien) - seine Konzentration im Blutplasma steigt an;
• Tacrolimus - Entwicklung einer Nephrotoxizität ist möglich;
• Mifepriston - Naproxen kann wie andere NSAIDs seine Wirksamkeit verringern (nach der Einnahme von Mifepriston sollte ein Intervall von 8 bis 12 Tagen eingehalten werden).

Analoge

Analoga von Promax sind: Naproxen Acri, Naproxen, Nalgezin Forte, Algezir Ultra.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!