Ventrikulomegalie
Ventrikulomegalie ist eine fetale Anomalie, bei der die Größe der Ventrikel des Gehirns geringfügig oder signifikant zunimmt, was zu neurologischen Störungen und Erkrankungen des Gehirns führt.
Ursachen und Symptome der Ventrikulomegalie
Die pathologische Ventrikulomegalie beim Fötus kann entweder isoliert oder ein Defekt sein, der mit anderen Entwicklungspathologien verbunden ist. Bei dieser Krankheit hat der Fötus eine große Größe der Ventrikel des Gehirns und erreicht bis zu 12-20 mm.
In der modernen Medizin werden unter den Hauptursachen für Ventrikulomegalie Chromosomenanomalien unterschieden, die bei 17 bis 20% der Frauen mit Pathologien während der Schwangerschaft beobachtet werden.
Ventrikulomegalie kann durch obstruktiven Hydrozephalus, Körperverletzung, Infektionskrankheiten, Blutungen und erbliche Faktoren verursacht werden. Die Pathologie wird durch das Vorhandensein anderer Entwicklungsanomalien verstärkt.
Die fetale Ventrikulomegalie kann bei einem Kind zur Entwicklung des Down-Syndroms, des Turner- und des Edwards-Syndroms führen. Diese Krankheit beeinflusst die Veränderungen in den Strukturen des Gehirns, des Herzens und des Bewegungsapparates.
Die Symptome einer Ventrikulomegalie können mit Ultraschall eindeutig identifiziert werden, und ihr Auftreten macht sich in der 20. bis 23. Schwangerschaftswoche bemerkbar. In einigen Fällen wird die Pathologie zu Beginn des dritten Schwangerschaftstrimesters aufgezeichnet. Der beste Zeitraum für die Diagnose und Erkennung von Krankheitssymptomen liegt zwischen 25 und 26 Wochen.
Wenn die Ventrikulomegalie eine einzelne Pathologie des Fetus ist, ist die Wahrscheinlichkeit schwerer Chromosomenanomalien gering. Der behandelnde Arzt bestimmt das Risiko für die Entwicklung von Gehirnerkrankungen bei einem Kind entsprechend der Zunahme der Breite der Ventrikel.
Medizinische Studien haben gezeigt, dass das Risiko einer Ventrikulomegalie bei schwangeren Frauen über 35 Jahren hoch ist (die Inzidenz von Krankheiten beträgt 0,5 bis 0,7%) und bei jungen Frauen während der Wehen signifikant verringert ist.
In der Pädiatrie gibt es drei Haupttypen der Ventrikulomegalie:
- schwerer Typ mit starken Erhöhungen der Ventrikel des fetalen oder neugeborenen Gehirns sowie in Kombination mit anderen Gehirnpathologien;
- mittlerer Typ mit einer Zunahme der Ventrikel bis zu 15 mm und kleinen Veränderungen des Abflusses von Liquor cerebrospinalis;
- milder Typ, der einen einzigen Charakter hat und keine ernsthafte Behandlung erfordert.
Diagnose der Krankheit
Die Ventrikulomegalie wird während der Schwangerschaft (von 17 bis 33 Wochen) mittels Ultraschall und spektraler Karyotypisierung des Fetus diagnostiziert. Perinatale Untersuchungen sollten die Untersuchung aller anatomischen Strukturen des Fetus, insbesondere des Ventrikelsystems des Gehirns, umfassen.
Um eine genaue Diagnose zu erstellen, wird ein Transversal-Scan des fetalen Kopfes durchgeführt, um den Schwellenwert der lateralen Ventrikel des Gehirns zu bestimmen. Ventrikulomegalie ist definiert, wenn die Ventrikel größer als 10 mm sind.
Behandlung der Ventrikulomegalie
Die Hauptbehandlung der Ventrikulomegalie zielt darauf ab, das Auftreten der Folgen dieser Pathologie zu verhindern, die schwere Erkrankungen des Gehirns und des Zentralnervensystems sein können.
Ein Kinderarzt und ein Neurologe verschreiben Antihypoxika, Diuretika und Vitamine als medikamentöse Therapie.
Zur Behandlung der Ventrikulomegalie werden Massage- und Physiotherapieübungen (statische Übungen mit Belastung der Beckenmuskulatur und des Beckenbodens) vorgeschrieben.
Als Medikamente, die die Entwicklung neurologischer Störungen bei einem Kind verhindern sollen, werden Medikamente verschrieben, um Kalium im Körper zu halten.
Die Informationen werden verallgemeinert und nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Wenden Sie sich beim ersten Anzeichen einer Krankheit an Ihren Arzt. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
