Baralgetas
Baralgetas: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Analoge
- 14. Lagerbedingungen
- 15. Bewertungen
- 16. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Baralgetas
ATX-Code: A03DA02
Wirkstoff: Metamizol-Natrium + Pitofenon + Fenpiveriniumbromid (Metamizol-Natrium + Pitofenon + Fenpiveriniumbromid)
Hersteller: JUGOREMEDIJA (Serbien)
Beschreibung und Foto-Update: 13.08.2019
Baralgetas ist ein nicht narkotisches Kombinationsmittel, das Schmerzen und Krämpfe lindert.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsformen des Arzneimittels:
- Tabletten (10 Stück In Blistern, 1 oder 10 Blasen in einem Karton);
- Lösung zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung (in dunklen Glasampullen, in einer Kartonpackung mit 5 Ampullen).
Wirkstoffgehalt in 1 Tablette / Ampulle Baralgetas:
- Metamizol-Natrium - 500 mg;
- Pitofenonhydrochlorid - 5 mg;
- Fenpiveriniumbromid - 0,1 mg.
Metamizol-Natrium wirkt fiebersenkend und analgetisch, Fenpiveriniumbromid und Pitofenonhydrochlorid entspannen die glatten Muskeln der inneren Organe. Die Wirkung von Pitofenonhydrochlorid ist ähnlich der von Papaverin.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Baralgetas ist ein kombiniertes Analgetikum und krampflösendes Medikament, dessen Bestandteile sich gegenseitig in ihrer pharmakologischen Wirkung verstärken.
Metamizol-Natrium, ein Pyrazolon-Derivat, wirkt aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese fiebersenkend, analgetisch und schwach entzündungshemmend.
Fenpiveriniumbromid hat eine m-anticholinerge Wirkung und zusätzlich eine myotrope Wirkung auf die glatten Muskeln.
Pitofenonhydrochlorid bewirkt eine direkte myotrope Wirkung auf die glatten Muskeln und bewirkt eine Entspannung (Papaverin-ähnlicher Effekt).
Pharmakokinetik
Metamizol-Natrium
Metamizol-Natrium wird nach oraler Verabreichung schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. In der Darmwand wird die Substanz zu einem aktiven Metaboliten hydrolysiert. Im Blut wird kein unverändertes Metamizol-Natrium nachgewiesen (in einer unbedeutenden Konzentration befindet es sich erst nach intravenöser Verabreichung im Blutplasma und steht zur Bestimmung schnell nicht mehr zur Verfügung). Infolge der intramuskulären Injektion wird ein signifikanter Anteil der Bestandteile des Arzneimittels schnell von der Injektionsstelle absorbiert. Ungefähr 50-60% der Substanz binden an Plasmaproteine. In therapeutischen Dosen wird es in die Muttermilch ausgeschieden.
In der Leber findet eine intensive Biotransformation von Natriummetamizol statt. Hauptmetaboliten: 4-Methylaminoantipyrin, 4-Aminoantipyrin, 4-Acetylaminoantipyrin, 4-Formylaminoantipyrin. Es wurden ungefähr 20 zusätzliche Metaboliten identifiziert, einschließlich Glucuronsäurederivaten. Vier Hauptmetaboliten werden in die Liquor cerebrospinalis freigesetzt. Metamizol-Natrium wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.
Fenpiveriniumbromid
Fenpiveriniumbromid wird nach oraler Verabreichung schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1 Stunde erreicht und dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. 32,4 bis 40,4% werden unverändert im Urin ausgeschieden und 2,3 bis 5,3% mit der Galle.
Pitofenon
Pitofenon wird nach oraler Verabreichung schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 0,5-1 Stunden erreicht. Es verteilt sich schnell in Geweben und Organen, dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Durch oxidative Reaktionen wird es in der Leber metabolisiert. Es wird im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 1,8 Stunden.
Anwendungshinweise
Gemäß den Anweisungen wird Baralgetas bei mäßigen bis leichten Schmerzen empfohlen, die durch Muskelkrämpfe der inneren Organe (Krämpfe der Blase und der Harnleiter, Nieren-, Darm- und Gallenkoliken) verursacht werden.
Die Ernennung von Baralgetas ist auch wirksam bei Dyskinesien der Gallenwege, chronischer Kolitis, Algodismenorrhoe, Postcholezystektomie-Syndrom und Erkrankungen der Beckenorgane.
Das Schmerzmittel kann in der Kurzzeittherapie von Myalgie, Ischias, Arthralgie, Neuralgie und als Schmerzmittel nach Operationen und diagnostischen Verfahren eingesetzt werden.
Kontraindikationen
- Unterdrückung der hämatopoetischen Funktion des Knochenmarks;
- Schwere Nieren- und Leberfunktionsstörung;
- Tachyarrhythmie, Angina pectoris, dekompensierte Herzinsuffizienz;
- Engwinkelglaukom;
- Hyperplasie der Prostata;
- Darmverschluss;
- Zusammenbruch;
- Überempfindlichkeit;
- Schwangerschaft, Stillzeit.
Verabreichen Sie das Medikament nicht intravenös an Kinder unter 3 Monaten oder mit einem Gewicht von weniger als 5 kg.
Baralgetas-Tabletten sind bei Kindern unter 5 Jahren kontraindiziert.
Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Leber- und Nierenversagen, Asthma bronchiale, Neigung zu niedrigem Blutdruck und Überempfindlichkeit gegen entzündungshemmende nichtsteroidale Medikamente eingenommen werden.
Gebrauchsanweisung für Baralgetas: Methode und Dosierung
Pillen
Empfohlene Dosierung für verschiedene Altersgruppen:
- Kinder 5-7 Jahre: Einzeldosis - 1 / 2 Tablette, die maximale tägliche - 2 Tabletten;
- Kinder 8-11 Jahre: Single - 1 / 2 Tablette, die maximale Tages - 4 Tabletten;
- Kinder von 12 bis 14 Jahren: Einzel - 1 Tablette, maximale Tagesdosis - 6 Tabletten;
- Jugendliche über 15 Jahre und Erwachsene: Bei einer Einzeldosis von 1-2 Tabletten beträgt die Häufigkeit der Verabreichung 2-3 mal täglich.
Lösung zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung
Das Medikament wird Jugendlichen über 15 Jahren und Erwachsenen mit schwerer und akuter Kolik intravenös verabreicht - in einer Menge von 2 ml. Baralgetas sollten langsam 1 Minute lang 1 ml injiziert werden. Bei Bedarf kann die Lösung erneut injiziert werden - nach 6-8 Stunden. Intramuskulär wird Baralgetas 2-3 mal täglich mit 2-5 ml verabreicht. Die zulässige Tagesdosis beträgt 10 ml, die Behandlungsdauer 5 Tage.
Für Kinder kann das Medikament als Anästhetikum je nach Alter intramuskulär und intravenös verabreicht werden:
- 3-11 Monate: in einem Volumen von 0,1-0,2 ml und nur intramuskulär;
- 1-2 Jahre: 0,2-0,3 ml intramuskulär oder 0,1-0,2 ml intravenös;
- 3-4 Jahre: 0,3-0,4 ml intramuskulär oder 0,2-0,3 ml intravenös;
- 5-7 Jahre: 0,4-0,5 ml intramuskulär oder 0,3-0,4 ml intravenös;
- 8-12 Jahre: 0,6-0,7 ml intramuskulär oder 0,5-0,6 ml intravenös;
- 12-15 Jahre: 0,8-1,0 ml intramuskulär oder intravenös.
Vor der Injektion sollte die Ampulle mit dem Arzneimittel in der Hand gehalten werden, um die Lösung auf Raumtemperatur zu erwärmen.
Nebenwirkungen
- Allergische Reaktionen: Urtikaria, Angioödem, Erythem, epidermale toxische Nekrolyse, Bronchospasmus, anaphylaktischer Schock;
- Harnsystem: Nierenfunktionsstörung, Anurie, Proteinurie, Oligurie, Nephritis, Verfärbung des Urins;
- Hämatopoetische Organe: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie;
- Herz-Kreislauf-System: Blutdrucksenkung;
- Anticholinerge Wirkungen: Tachykardie, Akkommodationsparese, Trockenheit der Mundschleimhaut, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, vermindertes Schwitzen;
- Lokale Reaktionen: Bei intramuskulärer Injektion sind Infiltrate an der Injektionsstelle möglich.
Bei Überdosierung, Erbrechen, Schläfrigkeit, Übelkeit, Magenschmerzen, vermindertem Druck, eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion treten Krämpfe auf. In diesen Fällen wird der Magen des Patienten gewaschen und Aktivkohle zum Trinken gegeben.
Überdosis
Symptome: Gastralgie, Unterkühlung, Übelkeit, Erbrechen, Tachykardie, verminderter Blutdruck, Atemnot, Schläfrigkeit, Tinnitus, Bewusstseinsstörung, Delirium, hämorrhagisches Syndrom, akute Agranulozytose, Oligurie, akutes Leber- und / oder Nierenversagen, Atemmuskelparalyse, Krämpfe …
Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Wasser-Salz-Lösungen, Aktivkohle, Zwangsdiurese, Hämodialyse. Bei konvulsivem Syndrom wird die intravenöse Verabreichung von schnell wirkenden Barbituraten und Diazepam empfohlen.
spezielle Anweisungen
Bei der Verwendung von Baralgetas sollten Sie keine ethanolhaltigen Substanzen konsumieren.
Bei einer langen Einnahme (mehr als eine Woche) des Medikaments ist es notwendig, den Funktionszustand der Leber und das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.
Sie können Baralgetas nicht einnehmen, um akute Bauchschmerzen zu lindern, bis die Ursache identifiziert ist.
Sie sollten die Einnahme des Medikaments sofort abbrechen, wenn Sie den Verdacht auf Agranulozytose haben und wenn eine Thrombozytopenie festgestellt wird.
Stillende Frauen sollten während der Behandlung mit dem Stillen aufhören.
Die Anwendung von Baralgetas bei Kindern unter 5 Jahren und bei Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte unter Aufsicht eines Arztes erfolgen.
Verwenden Sie für die intramuskuläre Injektion eine lange, dünne Nadel.
Die wahrscheinliche rote Farbe des Urins (Ausscheidung des Metaboliten) hat keine klinische Bedeutung.
Die Beschäftigung mit potenziell gefährlichen Arbeiten, die Kontrolle komplexer Mechanismen und Fahrzeuge müssen mit Vorsicht durchgeführt werden, da die Geschwindigkeit geistiger und körperlicher Reaktionen verringert werden kann.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es ist verboten, Baralgetas während der Schwangerschaft zu verwenden (insbesondere während des ersten Trimesters und der letzten 6 Wochen).
Wenn es notwendig ist, Baralgetas während der Stillzeit zu verwenden, muss das Stillen abgebrochen werden.
Verwendung im Kindesalter
Es ist verboten, das Medikament zur intravenösen Verabreichung an Patienten unter 3 Monaten sowie zur Behandlung von Kindern mit einem Gewicht von bis zu 5 kg zu verwenden. Die Anwendung von Baralgetas-Tabletten ist unter 5 Jahren kontraindiziert.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Bei schwerem Nierenversagen sollten Baralgetas nicht angewendet werden. Bei Nierenversagen muss das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Bei schwerer Leberinsuffizienz sollten Baralgetas nicht angewendet werden. Im Falle eines Leberversagens sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.
Analoge
Baralgetas-Analoga für Wirkstoffe: Bral, Bralangin, Maksigan, Plenalgin, Revalgin, Renalgan, Spazgan, Spazmalgon, Spazmalin, Spazmoblok, Spazmogard, Trinalgin, Geomag.
Analoga ähnlich im Wirkmechanismus: Akofil, Analgin, Andipal, Antipyrin, Baralgin M, Benalgin, Quintalgin, Pentabufen, Pentalgin, Santoperalgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, Tempalgin, Tempanginol, Tetralgin, Quatrox.
Lagerbedingungen
An einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei Raumtemperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.
Bewertungen über Baralgetas
Bewertungen über Baralgetas sind sehr unterschiedlich. Benutzer, die den Empfehlungen des Arztes folgen, das Medikament in den empfohlenen Dosen einnehmen und Nebenwirkungen überwachen, reagieren positiv auf Baralgetas. Menschen, die dieses Mittel ohne ärztlichen Rat zur Linderung von Schmerzen unterschiedlicher Herkunft verwenden und sich nicht mit Kontraindikationen und Nebenwirkungen befassen, bewerten das Medikament negativ.
Preis für Baralgetas in Apotheken
Der ungefähre Preis für Baralgetas beträgt: 100 Tabletten - 150 Rubel, 5 Ampullen - 250 Rubel.
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
