Becotide
Gebrauchsanweisung:
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Anwendungshinweise
- 3. Gegenanzeigen
- 4. Art der Anwendung und Dosierung
- 5. Nebenwirkungen
- 6. Besondere Anweisungen
- 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 8. Lagerbedingungen
Bekotid ist ein inhaliertes Glukokortikosteroid mit entzündungshemmender Wirkung.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform - Dosierinhalationsaerosol: transparente farblose Flüssigkeit [200 Dosen in einem mit einem Dosierventil hermetisch verschlossenen Aluminiuminhalator, 1 Inhalator in einem Karton (sollte keine Anzeichen von Korrosion aufweisen)].
1 Dosis Aerosol enthält:
- Wirkstoff: Beclomethasondipropionat - 0,05 mg oder 0,25 mg;
- Hilfskomponenten: wasserfreies Ethanol, Glycerin, Norfluran (HFA-134a).
Anwendungshinweise
Die Verwendung von Bekotid wird als Grundtherapie bei Asthma bronchiale gezeigt.
Kontraindikationen
- Alter bis zu 4 Jahren;
- individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Anwendung des Arzneimittels möglich, wenn nach Ansicht des Arztes der potenzielle Nutzen einer Therapie für die Mutter den möglichen Schaden für den Fötus oder das Kind überwiegt.
Art der Verabreichung und Dosierung
Becotide ist nur zur Inhalation bestimmt. Angesichts des prophylaktischen Schwerpunkts des Arzneimittels sollte der Patient über die obligatorische regelmäßige Einnahme von Inhalationen informiert werden, unabhängig von den Symptomen von Asthma bronchiale.
Der Arzt legt die Anfangsdosis des Arzneimittels unter Berücksichtigung der Schwere der Erkrankung individuell fest.
Um eine optimale Wirkung während des Gebrauchs zu erzielen, wird die Dosis abhängig von der Reaktion auf das Arzneimittel angepasst.
Die empfohlene Tagesdosis für Patienten über 12 Jahre unter Berücksichtigung des Schweregrads von Asthma bronchiale:
- milder Verlauf: 0,2-0,6 mg, aufgeteilt in mehrere Inhalationen;
- mäßiger Verlauf: 0,6-1 mg, aufgeteilt in mehrere Inhalationen;
- schwerer Verlauf: 1-2 mg, aufgeteilt in mehrere Inhalationen.
Für Kinder im Alter von 4 bis 12 Jahren beträgt die anfängliche therapeutische Dosis bis zu 0,4 mg pro Tag, aufgeteilt in mehrere Inhalationen. Die tägliche Dosis von Beclomethason sollte 0,5 mg nicht überschreiten.
Bei Nieren- oder Leberinsuffizienz und bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Wenn der Patient Schwierigkeiten hat, den Druck auf den Inhalatorspender und die Inhalation zu koordinieren, kann die Inhalation mit einem Abstandshalter durchgeführt werden. Für die Inhalation von Bekotid bei Kindern wird empfohlen, den Bebihaler Spacer zu verwenden.
Wenn Sie die Tagesdosis erhöhen müssen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Nebenwirkungen
- aus den Atemwegen: häufig - Reizung der Rachenschleimhaut, Heiserkeit; sehr selten - paradoxer Bronchospasmus;
- lokale Reaktionen: sehr oft - aphthöse Stomatitis (Candidiasis der Mund- und Rachenschleimhaut);
- aus dem endokrinen System: sehr selten - eine Abnahme der Knochenmineraldichte, Cushing-Syndrom, Unterdrückung der Nebennierenrinde, Cushingoid-Erscheinungsbild, Wachstumsverzögerung bei Kindern;
- allergische Reaktionen: manchmal - Juckreiz, Hautausschlag, Erythem, Urtikaria; sehr selten - Schwellung von Gesicht, Augen, Lippen, Rachen;
- vom Nervensystem: sehr selten - Schlafstörungen, Angstzustände, Verhaltensänderungen, Reizbarkeit und Hyperaktivität (häufiger bei Kindern);
- seitens der Sehorgane: Glaukom, Katarakte.
spezielle Anweisungen
Bekotid ist ein Mittel zur regelmäßigen Langzeitbehandlung von Asthma bronchiale. Die Linderung eines akuten Asthmaanfalls erfolgt mit inhalativen schnell wirkenden Bronchodilatatoren. Das Fortschreiten einer plötzlichen Verschlechterung der Asthmasymptome ist eine potenzielle Bedrohung für das Leben des Patienten.
Der Arzt sollte sicherstellen, dass die Inhalationstechnik insbesondere von Kindern korrekt durchgeführt wird.
Die Wirkung der Behandlung muss regelmäßig überwacht werden, um die Symptome einer Verschlechterung der Atemfunktion rechtzeitig zu bestimmen, die Dosis des Arzneimittels zu ändern und erforderlichenfalls systemische Glukokortikosteroide (GCS) oder Antibiotika zu verschreiben.
Eine Manifestation der Entwicklung eines paradoxen Bronchospasmus ist eine Zunahme des Keuchens nach Inhalation. Um diesen Zustand zu lindern, wird ein schnell wirkender Inhalationsbronchodilatator verwendet. Die Anwendung von Bekotide sollte eingestellt werden.
Um die reizende Wirkung des Arzneimittels auf die Rachenschleimhaut zu verringern, wird empfohlen, den Mund unmittelbar nach dem Einatmen mit Wasser auszuspülen oder einen Abstandshalter zu verwenden.
Die Wahrscheinlichkeit, eine Candidiasis der Mundschleimhaut und des Rachens zu entwickeln, steigt mit der Ernennung von täglichen Bekotid-Dosen von mehr als 0,4 mg. Am häufigsten tritt diese Komplikation auf, wenn der Gehalt an Antikörpern gegen Candida im Blut hoch ist, was auf eine frühere Infektion hinweist. Um die Entwicklung einer Candidiasis zu verhindern, können Sie Ihren Mund nach jeder Inhalation mit Wasser ausspülen. Vor dem Hintergrund einer laufenden Therapie mit Beclomethason sollte dem Patienten die gleichzeitige Anwendung lokaler Antimykotika verschrieben werden.
Die orale Verabreichung von GCS erhöht das Risiko, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln. Daher ist es wichtig, für jeden Patienten die minimale wirksame Dosis zu wählen, um eine angemessene Kontrolle des Krankheitsverlaufs zu gewährleisten.
Aufgrund des Risikos einer Funktionsstörung der Nebennierenrinde bei der Umstellung auf die Behandlung mit Bekotid sollte die Abschaffung systemischer Steroide durch eine allmähliche Verringerung der Tagesdosis erfolgen. Während dieser Zeit benötigt der Patient eine engmaschige ärztliche Überwachung und regelmäßige Überwachung der Nebennierenfunktion. Darüber hinaus muss der Patient immer eine Warnkarte bei sich haben, aus der hervorgeht, dass in Stresssituationen zusätzliche systemische Glukokortikosteroide verabreicht werden müssen.
Wenn allergische Rhinitis, Ekzeme und andere Formen von Allergien auftreten, wird ein plötzliches Absetzen des Arzneimittels nicht empfohlen.
Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung von Patienten mit inaktiver oder aktiver Lungentuberkulose geboten.
Das Produkt enthält kein Freon. Selbst eine hohe Konzentration an HFA-34a-Treibmittel ist nicht toxisch.
Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels durch Kinder ist eine regelmäßige Überwachung ihres Wachstums erforderlich.
Der Einfluss von Bekotide auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, wurde nicht nachgewiesen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Bei besonders prädisponierten Patienten schafft der niedrige Ethanolgehalt im Aerosol eine Voraussetzung für die theoretische Möglichkeit der Wechselwirkung des Arzneimittels mit Metronidazol oder Disulfiram.
Lagerbedingungen
Von Kindern fern halten.
Bei Temperaturen bis 30 ° C lagern.
Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
