Bretaris Jenuair
Gebrauchsanweisung:
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Anwendungshinweise
- 3. Gegenanzeigen
- 4. Art der Anwendung und Dosierung
- 5. Nebenwirkungen
- 6. Besondere Anweisungen
- 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 8. Lagerbedingungen
Preise in Online-Apotheken:
ab 599 reiben.
Kaufen
Bretaris Jenueir ist ein m-cholinerger Rezeptorblocker, Bronchodilatator.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform - Dosierpulver zum Einatmen: fein verteilte, frei fließende Masse von fast weißer oder weißer Farbe, ohne sichtbare Fremdpartikel oder Konglomerate (in einem Inhalator, in einer laminierten Packung 1 Inhalator: jeweils 30 Dosen, in einer Pappschachtel 1 Packung; 60 Dosen in einer Pappschachtel 1 oder 3 Beutel).
1 Dosis Pulver enthält:
- Wirkstoff: Aclidiniumbromid - 0,375 mg, was 0,322 mg Aclidinium entspricht;
- Hilfskomponente: Laktosemonohydrat.
Anwendungshinweise
Bretaris Jenueira ist als unterstützende Bronchodilatator-Therapie bei Erwachsenen angezeigt, um Symptome einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) zu lindern.
Kontraindikationen
- Alter bis zu 18 Jahren;
- Bronchialasthma;
- Laktasemangel, Galaktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;
- Überempfindlichkeit gegen Lactose, Atropin und seine Derivate (Oxitropium, Ipratropium, Tiotropium), Aclidiniumbromid.
Art der Verabreichung und Dosierung
Das Medikament ist zur Inhalation bestimmt.
Entfernen Sie nach dem Öffnen der Verpackung mit dem Inhalator vor dem ersten Gebrauch die Schutzkappe (drücken Sie die Pfeile auf jeder Seite leicht zusammen und ziehen Sie sie nach außen) und stellen Sie sicher, dass das Mundstück nicht blockiert wird.
Während Sie den Inhalator in horizontaler Position halten, richten Sie das Mundstück in Ihre Richtung, sodass der grüne Knopf gerade nach oben zeigt.
Um das Medikament für die Inhalation vorzubereiten, drücken Sie kurz die grüne Taste. Wenn das Farbsteuerungsfenster grün wird, ist die Dosis empfangsbereit. Wenn das Fenster rot bleibt, drücken Sie die grüne Taste erneut und lassen Sie sie wieder los.
Halten Sie den grünen Knopf nicht gedrückt!
Wenn Sie vollständig ausatmen, sollten Sie das Mundstück des Inhalators fest mit den Lippen umschließen und tief durchatmen. Inspiratorische Tiefe und Stärke sollten sicherstellen, dass das Medikament an die Lunge abgegeben wird.
Ein Klickgeräusch während des Einatmens bedeutet, dass das Einatmen korrekt durchgeführt wurde. Sie sollten das Einatmen jedoch nicht unmittelbar nach dem Klicken unterbrechen, da die Dosis möglicherweise nicht vollständig ist.
Nach dem Entfernen des Inhalators aus dem Mund muss der Atem so lange wie möglich angehalten und langsam durch die Nase ausgeatmet werden.
Hinweis: Bei einigen Patienten kann beim Einatmen des Arzneimittels ein leicht süßlicher oder bitterer Geschmack auftreten. Das Vorhandensein oder Fehlen dieses Effekts ist individueller Natur und kein Grund für die Einnahme einer zusätzlichen Dosis.
Wenn das Farbsteuerungsfenster grün bleibt, atmen Sie erneut kräftig und tief durch das Mundstück ein. Wenn das Kontrollfenster nach dem Eingriff rot wird, ist dies eine Bestätigung, dass der Patient die volle Dosis eingenommen hat. Nach dem Einatmen müssen Sie sofort eine Schutzkappe auf das Mundstück setzen.
Hinweis: Der Grund für die Beibehaltung der grünen Farbe des Kontrollfensters nach dem Einatmen kann ein falsches Einatmen oder ein Gedrückthalten der grünen Taste des Inhalators sein. Stellen Sie vor jedem Einatmen sicher, dass der grüne Knopf nach dem Laden des Arzneimittels losgelassen wird!
Bei der Verschreibung von Bretaris Jenueir muss der Arzt sicherstellen, dass der Patient den Inhalator korrekt verwendet.
Empfohlene Dosierung: 1 Inhalation (oder 0,322 mg Aclidinium) 2 mal täglich.
Wenn Sie die nächste Dosis vergessen haben, können Sie sie nur einnehmen, wenn sie nicht rechtzeitig mit der nächsten Dosis übereinstimmt.
Bei älteren Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist es nicht erforderlich, die Dosis anzupassen.
Der Inhalator enthält 30 oder 60 Dosen und ist mit einem speziellen Indikator ausgestattet, der die ungefähre Anzahl der verbleibenden Dosen anzeigt. Wenn ein Klebeband mit roten Streifen angezeigt wird, müssen Sie sich um den Kauf eines neuen Inhalators kümmern, da dies auf die Annäherung der letzten Dosis hinweist.
Der Inhalator muss ausgetauscht werden, wenn sein Körper beschädigt ist oder die Kappe verloren geht. Der Inhalator muss nicht gereinigt werden. Falls erforderlich, kann die Außenseite des Mundstücks mit einem trockenen Tuch oder Papiertuch abgewischt werden.
Verwenden Sie kein Wasser, um den Inhalator zu reinigen, da dies die Qualität des Arzneimittels beeinträchtigen kann.
Wenn die Zahl "0" auf der Dosisanzeige erscheint, muss die Verwendung der im Inhalator verbleibenden Dosen fortgesetzt werden, bis der grüne Knopf in der mittleren Position einrastet und in die obere Position zurückkehrt. Dies bedeutet, dass das Pulver im Inhalator aufgebraucht ist. Nach Einnahme der letzten Dosis beginnt der Patient mit der Verwendung des neuen Inhalators.
Nebenwirkungen
- parasitäre und infektiöse Pathologien: häufig - Nasopharyngitis, Sinusitis;
- Magen-Darm-Trakt: oft - Durchfall; selten - Stomatitis, Trockenheit der Mundschleimhaut;
- Atmungssystem, Brust- und Mediastinalorgane: häufig - Husten; selten - Dysphonie;
- Herz-Kreislauf-System: selten - Herzklopfen, Tachykardie;
- Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Schwindel;
- Sehorgan: selten - verschwommenes Sehen;
- dermatologische Reaktionen: selten - Juckreiz, Hautausschlag;
- Immunsystem: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen; Häufigkeit unbekannt - Angioödem;
- Harnsystem: selten - Harnverhaltung.
spezielle Anweisungen
Wenn während der Anwendung des Arzneimittels ein paradoxer Bronchospasmus auftritt, sollte die Therapie abgebrochen werden.
Aclidiniumbromid ist keine Notfallbehandlung für COPD. Wenn sich die Schwere der Krankheitssymptome ändert und die Notwendigkeit einer zusätzlichen Notfallbehandlung besteht, ist es daher erforderlich, den Zustand des Patienten und die Angemessenheit der Anwendung von Bretaris Jenueir neu zu bewerten.
Aufgrund der anticholinergen Wirkung sollte das Medikament bei instabiler Angina pectoris, Krankenhausaufenthalt wegen Herzinsuffizienz der Funktionsklassen III und IV gemäß der NYHA-Klassifikation (New York Heart Association) in den letzten 12 Monaten mit Vorsicht verschrieben werden, neu diagnostizierte Arrhythmien in den letzten 3 Monaten innerhalb von 6 Monaten - Monate nach Myokardinfarkt, Patienten mit Winkelverschlussglaukom, Blasenhalsobstruktion, Prostatahyperplasie.
Die Patienten sollten über die Symptome eines akuten Anfalls eines Winkelschlussglaukoms informiert werden, über die Notwendigkeit, die Inhalation einzustellen, wenn sie auftreten, und sofort einen Arzt konsultieren.
Trockene Mundschleimhaut kann im Laufe der Zeit zu Zahnkaries führen.
Die Verschreibung von Bretaris Jenueir an Patienten unter 40 Jahren kann nur erfolgen, wenn eine spirometrische Bestätigung der Diagnose einer COPD vorliegt.
Aufgrund des Risikos von Nebenwirkungen (Schwindel, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen) ist beim Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen Vorsicht geboten.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Die gleichzeitige Anwendung mit anderen m-cholinergen Rezeptorblockern wird nicht empfohlen.
Mögliche Kombination mit Sympathomimetika, Bronchodilatatoren, Methylxanthinen, inhalativen oder oralen Glukokortikosteroiden zur Behandlung von COPD.
Darüber hinaus wird die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln gezeigt, die Substrate von P-Glykoprotein oder metabolisierbaren Cytochrom P 450 (CYP450) -Isoenzymen und -esterasen sind.
Lagerbedingungen
Von Kindern fern halten.
Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern.
Haltbarkeit - 2 Jahre nach Öffnen der Verpackung - 3 Monate.
Bretaris Jenueir: Preise in Online-Apotheken
|
Medikamentenname Preis Apotheke |
|
Bretaris Jenueir 322 mcg / Dosis 60 Dosen Pulver zur Inhalation dosiert 1 Stk. RUB 599 Kaufen |
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
