Bubo-Kok - Anweisungen Für Die Verwendung Des Impfstoffs, Überprüfungen Der Impfung, Zusammensetzung

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Bubo-Kok - Anweisungen Für Die Verwendung Des Impfstoffs, Überprüfungen Der Impfung, Zusammensetzung
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Bubo-Kok

Bubo-Kok: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
  14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  15. 15. Analoge
  16. 16. Lagerbedingungen
  17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
  18. 18. Bewertungen
  19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Bubo-Kok

ATX-Code: J07CA05

Wirkstoff: Diphtherietoxoid (Diphtherietoxoid), Tetanustoxoid (Tetanustoxoid), Pertussis-Bakterien (Pertussis-Bakterien), HBsAg (HBS-Protein - das Hauptoberflächenantigen des Hepatitis B-Virus) Virus)]

Produzent: Kombiotech NPK, CJSC (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-11-07

Suspension zur intramuskulären Injektion Bubo-Kok
Suspension zur intramuskulären Injektion Bubo-Kok

Bubo-Kok ist ein medizinisches immunbiologisches Präparat (MIBP), ein kombinierter Impfstoff zur Vorbeugung von Hepatitis B, Tetanus, Diphtherie und Keuchhusten.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Suspension zur intramuskulären (i / m) Verabreichung: homogen, gelblich-weiß; Während der Lagerung wird es in zwei Schichten aufgeteilt - eine farblose transparente Flüssigkeit und ein loser gelblich-weißer Niederschlag, der beim Schütteln vollständig zerfällt [0,5 mg (1 Dosis) in Ampullen, 10 Ampullen in Zellkonturpackungen, in einem Karton 1 Packung, Ampulle Messer und Gebrauchsanweisung von Bubo-Kok (bei Verwendung von Ampullen mit Haltepunkten wird das Ampullenmesser nicht eingesetzt)].

Zusammensetzung von Bubo-Kok für 1 Dosis (0,5 ml):

  • Wirkstoffe: Diphtherietoxoid - 15 Lf (Flockungseinheiten), Tetanustoxoid - 5 EC (Bindungseinheiten), Pertussis-Bakterien (Bordetella pertussis) - 10 Milliarden, HBsAg (HBS-Protein, das das Hauptoberflächenantigen des Hepatitis B-Virus ist) - 5 μg;;
  • Hilfsstoffe: Aluminiumhydroxid (Al 3+) - 400 μg, Merthiolat (Konservierungsmittel) - 50 μg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Die Zusammensetzung von Bubo-Kok ist eine Mischung aus Tetanus- und Diphtherietoxoiden, durch Formaldehyd abgetöteten Pertussis-Mikroben der Phase 1 und rekombinantem Hepatitis B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg), das an Aluminiumhydroxid adsorbiert ist.

Mit der Einführung des Impfstoffs gemäß dem genehmigten Schema wird eine spezifische Immunität gegen Tetanus, Diphtherie, Keuchhusten und Hepatitis B gebildet.

Pharmakokinetik

Es liegen keine Informationen zur Pharmakokinetik des Arzneimittels vor.

Anwendungshinweise

Der Bubo-Kok-Impfkurs wird durchgeführt, um Krankheiten wie Keuchhusten, Diphtherie, Tetanus und Hepatitis B bei Kindern unter 4 Jahren vorzubeugen.

Kontraindikationen

  • Vorgeschichte von Fieberkrämpfen;
  • fortschreitende Erkrankungen des Nervensystems;
  • jede akute Krankheit oder Verschlimmerung einer chronischen Krankheit *;
  • Hefe-Allergie;
  • schwere Reaktionen mit Komplikationen bei der Einführung oder nach der Impfung nach Einführung einer früheren Dosis des Bubo-Kok-Impfstoffs, des Hepatitis-B-Impfstoffs oder des DTP-Impfstoffs.

* Die Impfung kann frühestens 4 Wochen nach vollständiger Genesung oder Beginn einer stabilen Remission durchgeführt werden. Bei milderen Formen von Atemwegserkrankungen (Rhinitis, unkomplizierte Hyperämie des Pharynx usw.) kann die Bubo-Kok-Impfung 2 Wochen nach der Genesung durchgeführt werden.

Bubo-Kok, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Bubo-Kok wird gemäß dem Nationalen Impfplan verabreicht. Der Zeitpunkt der Impfung sollte die gleichzeitige Impfung gegen Tetanus, Hepatitis B, Diphtherie und Pertussis umfassen.

Die Suspension wird intramuskulär in den oberen äußeren Quadranten des Gesäßes oder den antero-äußeren Bereich des Oberschenkels injiziert. Eine Einzeldosis beträgt 0,5 ml. Vor der Verwendung des Arzneimittels sollte die Ampulle gut geschüttelt werden, damit die Suspension eine homogene Struktur erhält.

Das Öffnen der Ampullen, das Befüllen der Spritze und das Impfverfahren müssen unter strikter Einhaltung der Regeln für Antisepsis und Asepsis durchgeführt werden.

Nach dem Öffnen der Ampulle ist es verboten, den Impfstoff aufzubewahren. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht bei Verstößen gegen die Unversehrtheit der Ampullen, fehlender Kennzeichnung, Änderungen der physikalischen Eigenschaften der Suspension (Verfärbung, Vorhandensein unzerbrechlicher Flocken usw.), unsachgemäßer Lagerung oder abgelaufener Haltbarkeit.

Bei Kindern, die vor dem Alter von 3 Monaten nicht gegen Hepatitis B geimpft wurden, wird Bubo-Kok dreimal verabreicht: nach 3 Monaten, nach 4,5 Monaten und nach 6 Monaten.

Es ist unmöglich, die Intervalle zwischen Arzneimittelinjektionen zu verkürzen. Wenn es nicht möglich ist, die nächste Impfung zum festgelegten Zeitpunkt zu erhalten, sollte der Impfstoff so bald wie möglich verabreicht werden, abhängig von der Gesundheit des Kindes.

Kinder, die nicht gegen Hepatitis B geimpft sind und eine oder zwei Impfungen mit dem DTP-Impfstoff erhalten haben, können mit dem Bubo-Kok-Impfstoff bis zu drei Impfungen durchführen, während die fehlende Anzahl von Impfstoffen gegen Hepatitis B mit dem entsprechenden Mono-Impfstoff verabreicht wird.

Mit Hilfe des DPT-Impfstoffs wird die Wiederholungsimpfung gegen Keuchhusten, Diphtherie und Tetanus einmal im Alter von 18 Monaten durchgeführt (wenn die Bestimmungen verletzt wurden, dann 12-13 Monate nach dem Ende des vollständigen Impfverlaufs). In Fällen, in denen die erneute Impfung mit dem DTP-Impfstoff zeitgleich mit der Einführung des Hepatitis B-Impfstoffs zusammenfällt, kann sie mit dem Bubo-Kok-Impfstoff durchgeführt werden.

Der medizinische Vertreter registriert die Einführung des Impfstoffs in den festgelegten Registrierungsformularen unter Angabe der Chargennummer des Impfstoffs, seines Verfallsdatums und Herstellers, des Impfdatums sowie der Art der Reaktion auf die Einführung von Bubo-Kok.

Hinweis! Kinder, die vor Erreichen des 4. Lebensjahres keine erneute Impfung mit dem Bubo-Kok- oder DPT-Impfstoff erhalten haben, erhalten ADS-Toxoid für das Alter von 4 Jahren bis 5 Jahren, 11 Monate und 29 Tage oder den ADS-M-Toxoid-Impfstoff für das Alter von 6 Jahren. Wenn Auffrischungsimpfungen gegen Diphtherie und Tetanus mit dem Hepatitis B-Impfstoff zusammenfallen, kann er mit dem Bubo-M-Impfstoff verabreicht werden.

Nebenwirkungen

In den ersten zwei Tagen nach der Bubo-Kok-Impfung können kurzfristige lokale (Schwellung, Hyperämie, Schmerzen) und allgemeine (Unwohlsein, Fieber) Reaktionen beobachtet werden.

In seltenen Fällen können Komplikationen auftreten: allergische Reaktionen (polymorpher Ausschlag, Urtikaria, Angioödem), Episoden eines schrillen Schreiens, Krämpfe (normalerweise aufgrund eines Anstiegs der Körpertemperatur).

Überdosis

Eine versehentliche Überdosierung des Arzneimittels ist nicht möglich, da 1 Ampulle 1 Impfdosis enthält.

spezielle Anweisungen

Um Kontraindikationen für eine Impfung zu identifizieren, muss der behandelnde Arzt am Tag der Impfung die Eltern befragen und das Kind mit obligatorischer Thermometrie untersuchen. Kinder, die vorübergehend von der Impfung befreit sind, werden auf rechtzeitige Impfung überwacht.

Aufgrund des Risikos, bei besonders empfindlichen Kindern sofort allergische Reaktionen zu entwickeln, sollte das Kind innerhalb von 30 Minuten nach Einführung von Bubo-Kok unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen. Der Impfraum sollte mit einer Anti-Schock-Therapie ausgestattet sein.

Stabile Manifestationen einer allergischen Erkrankung (lokalisierte Hautmanifestationen, latenter Bronchospasmus usw.) sind kein Grund, die Impfung abzulehnen. In diesem Fall erfolgt die Impfung vor dem Hintergrund einer geeigneten Therapie.

Die Entwicklung von Fieberkrämpfen mit der Einführung einer früheren Dosis des Impfstoffs ist keine Kontraindikation für die Anwendung von Bubo-Kok. Es wird jedoch empfohlen, Paracetamol (10-15 mg / kg 3-4 mal täglich) innerhalb von 1-2 Tagen nach der Impfung einzunehmen.

Wenn das Kind eine ausgeprägte allgemeine Reaktion (ein Anstieg der Körpertemperatur in den ersten 2 Tagen um mehr als 40 ° C, Hyperämie und Ödeme an der Injektionsstelle mit einem Durchmesser von mehr als 8 cm) oder eine Komplikation nach der Impfung entwickelt, ist die Fortsetzung des Impfverlaufs mit Bubo-Kok kontraindiziert. Wenn das Kind zweimal geimpft wurde, gilt der Verlauf der Immunisierung gegen Tetanus und Diphtherie als abgeschlossen, und die erneute Impfung gegen Hepatitis B endet mit einer einmaligen Verabreichung eines Monovakzins einen Monat nach der zweiten Bubo-Kok-Impfung. Bei einem Kind, das nur eine Impfung erhalten hat, wird die Impfung mit dem Bubo-M-Impfstoff fortgesetzt und mindestens 3 Monate später einmal verabreicht. Die Immunisierung gegen Hepatitis B endet in diesem Fall mit einer einmaligen Verabreichung eines Monovakzins einen Monat später. In beiden Fällen wird die erste Wiederholungsimpfung mit ADS-M-Toxoid 9–12 Monate nach der letzten Injektion von Bubo-Kok oder Bubo-M durchgeführt. Wenn nach der dritten Bubo-Kok-Impfung eine Komplikation auftritt, wird die erste Wiederholungsimpfung 12 bis 18 Monate später mit ADS-M-Toxoid durchgeführt. Nachfolgende Wiederholungsimpfungen machen ADS-M-Toxoid im vorgeschriebenen Alter.

Informationen für Spezialisten: Die Einführung des Impfstoffs der aktuellen Serie wird gestoppt, wenn mehr als 1% der Kinder eine Erhöhung der Körpertemperatur über 38,5 ° C aufweisen oder mehr als 4% der Geimpften schwere lokale Reaktionen haben (Infiltration mit einem Durchmesser von mehr als 2 cm, Ödeme von Weichteilen mit einem Durchmesser mehr als 5 cm). Die Frage der weiteren Verwendung des Impfstoffs dieser Serie entscheidet FGUN GISK im. L. A. Tarasevich.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Bubo-Kok wird zur Impfung von Kindern angewendet.

Verwendung im Kindesalter

Der Bubo-Kok-Impfstoff wird bei Kindern unter 4 Jahren angewendet.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei chronischen Nierenerkrankungen kann der Impfstoff mindestens 4 Wochen nach Erreichen einer stabilen Remission verabreicht werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei chronischen Lebererkrankungen kann der Impfstoff mindestens 4 Wochen nach Erreichen einer stabilen Remission verabreicht werden.

Anwendung bei älteren Menschen

Bubo-Kok wird zur Impfung von Kindern angewendet.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bubo-Kok kann gleichzeitig mit anderen im Nationalen Impfplan vorgesehenen Impfstoffen oder 1 Monat nach der Impfung gegen andere Infektionen verabreicht werden.

Darf in Verbindung mit Antiallergika verwendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht nachgewiesen.

Analoge

Die Analoga von Bubo-Kok sind Sovigripp und der adsorbierte Impfstoff gegen Keuchhusten, Diphtherie, Tetanus und Hepatitis B (DTP-Hep B-Impfstoff).

Lagerbedingungen

Bei 2–8 ° C lagern und transportieren (gekühlt, aber nicht gefroren). Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 2,5 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Es wird nur an medizinische, präventive und sanitäre Einrichtungen abgegeben.

Bewertungen über Bubo-Kok

Bubo-Kok wird in Polikliniken kostenlos verabreicht, das Medikament ist mehrkomponentig und ersetzt 4 separate Impfungen - dies sind die Hauptvorteile dieses Impfstoffs. Einige Eltern geben an, dass ihre Kinder die Impfung gut vertragen, es gab keine schwerwiegenden Nebenwirkungen, meistens gab es einen leichten (bis zu 37,2 ° C) kurzfristigen Anstieg der Körpertemperatur.

Es gibt jedoch viele negative Bewertungen zu Bubo-Kok, die Beschwerden über die schlechte Verträglichkeit des Impfstoffs enthalten. Eltern beschreiben die folgenden Komplikationen bei ihren Kindern: Lethargie, Schläfrigkeit, anhaltendes Weinen, Reizbarkeit, Wutanfälle, Schlaflosigkeit, Verweigerung des Essens, Entzündung an der Injektionsstelle (in einigen Fällen bis zu einer Woche) sowie ein Anstieg der Körpertemperatur über 39,5 ° C; Das geht schwer und nicht lange verloren, dauert aber im Allgemeinen bis zu 5 Tage.

Preis für Bubo-Kok in Apotheken

Der Impfstoff wird im Rahmen der Umsetzung des Nationalen Kalenders für vorbeugende Impfungen verwendet und an medizinische Einrichtungen geliefert, sodass der Preis für Bubo-Kok nicht bekannt ist.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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