Bystrumcaps - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Kapselanaloga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Bystrumcaps

Bystrumcaps: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Bystrumcaps

ATX-Code: M01AE03

Wirkstoff: Ketoprofen (Ketoprofen)

Hersteller: Valfarma S. A. (Valpharma SA) (Republik San Marino)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-11-07

Bystrumcaps ist ein orales nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID).

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Kapseln mit längerer Wirkung: Größe Nr. 1, hartgelatineartig, mit transparentem Körper und weißer oder cremeweißer Kappe; Der Inhalt der Kapsel besteht aus fast weißen oder weißen Pellets (in einer Blisterpackung 10 Stück, in einem Karton 2 Blisterpackungen und Anweisungen zur Verwendung von Bystrumkaps).

Zusammensetzung von 1 Kapsel:

• Wirkstoff: Ketoprofen - 200 mg;
• Hilfskomponenten: neutrales Granulat (Zucker und Maisstärke im Verhältnis 3: 1), Copolymer von Ammoniummethacrylat, Stearinsäure, Ethylcellulose, Macrogol 4000, Talk.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Ketoprofen ist ein NSAID aus der Gruppe der Propionsäurederivate. Es hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen. Das Arzneimittel hemmt auch die Blutplättchenaggregation.

Der Wirkungsmechanismus von Ketoprofen beruht auf seiner Fähigkeit, die Aktivität von COX-1 und COX-2 nicht selektiv zu hemmen, was zu einer Verringerung der Prostaglandinsynthese führt.

Pharmakokinetik

Dank der Darreichungsform von Bystrumcaps wird Ketoprofen im Magen-Darm-Trakt allmählich aus der Kapsel freigesetzt und fast vollständig resorbiert. Hat die Wirkung der ersten Passage durch die Leber. Nach oraler Verabreichung einer Dosis von 200 mg wird die maximale Plasmakonzentration (C _max) nach 6–8 Stunden beobachtet. Das Medikament reichert sich nicht im Körper an. Bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme ändert sich die Bioverfügbarkeit nicht.

Ketoprofen zeichnet sich durch eine hohe Bindung an Plasmaproteine aus - 99%. Dringt in die Synovialflüssigkeit ein und erzeugt dort eine höhere Konzentration als im Plasma. In kleinen Mengen dringt es in die Plazentaschranke ein.

Das Medikament wird auf zwei Arten metabolisiert: Die Hauptverbindung ist eine Verbindung mit Glucuronsäure, eine Hilfsverbindung ist die Hydroxylierung. Nicht mehr als 1% der akzeptierten Ketoprofen-Dosis wird unverändert im Urin bestimmt, der Rest des Arzneimittels besteht aus Metaboliten, darunter überwiegen Metaboliten der Glucuronsäure - 65-75%.

Ketoprofen wird von den Nieren aus dem Körper ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T _½) beträgt ungefähr 8 Stunden. Innerhalb von 5 Tagen nach Einnahme von Bystrumkaps werden ungefähr 70-90% der Dosis im Urin ausgeschieden, 1 bis 8% im Kot.

Bei älteren Menschen verkürzt sich die Eliminationszeit des Arzneimittels und T _½ nimmt zu. T _½ steigt auch bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion an.

Anwendungshinweise

Bystrumcaps werden zur Linderung von Schmerzsyndromen verschiedener Herkunft und zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates angewendet:

• postoperative Schmerzen;
• Schmerzsyndrom mit unkomplizierten Verletzungen, insbesondere mit Schäden an Bändern und Sehnen, Blutergüssen usw.;
• Rücken- und Rückenschmerzen: Myalgie, Neuralgie, Hexenschuss, Ischias;
• Dysmenorrhoe Schmerzen;
• Gelenksyndrom, insbesondere Arthrose, rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans;
• entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates, einschließlich Schleimbeutelentzündung, Periarthritis, Kapsulitis, Synovitis, Sehnenentzündung.

Rapidcaps reduziert Schmerzen und Entzündungen während des Anwendungszeitraums, beeinflusst jedoch nicht das Fortschreiten der Krankheit.

Kontraindikationen

Absolut:

• III Schwangerschaftstrimester;
• Stillzeit;
• Alter bis zu 15 Jahren;
• Zustand nach Bypass-Transplantation der Koronararterien;
• eine Vorgeschichte von Asthma bronchiale, Urtikaria oder Rhinitis, die durch Ketoprofen, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs verursacht wurde;
• schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
• schwere Nierenfunktionsstörung [CC (Kreatinin-Clearance) <30 ml / min] oder fortschreitende Nierenerkrankung;
• bestätigte Hyperkaliämie;
• aktive zerebrovaskuläre, gastrointestinale oder andere Blutungen (oder vermutete Blutungen);
• Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen;
• entzündliche Darmerkrankung;
• Divertikulitis;
• Morbus Crohn;
• Magengeschwür;
• Colitis ulcerosa in der akuten Phase;
• Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms in der akuten Phase;
• Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen, andere NSAIDs oder eine beliebige Hilfskomponente des Arzneimittels.

Bystrumkaps-Kapseln werden in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet (aufgrund des Risikos von Komplikationen):

• Langzeitanwendung von NSAIDs;
• Schwangerschaftstrimester I und II;
• älteres Alter;
• periphere Arterienerkrankung, ischämische Herzerkrankung, arterielle Hypertonie, chronische Herzinsuffizienz, Ödeme;
• eine Vorgeschichte von Helicobacter pylori-Infektionen oder Magen-Darm-Geschwüren;
• Alkoholismus;
• alkoholische Leberzirrhose, Leberversagen;
• Nierenversagen mit CC 30-60 ml / min;
• Blutkrankheiten (einschließlich Leukopenie, Anämie);
• schwere somatische Erkrankungen;
• zerebrovaskuläre Erkrankungen;
• Diabetes mellitus;
• Dyslipidämie oder Hyperlipidämie;
• Hyperbilirubinämie;
• Stomatitis;
• Bronchialasthma;
• Dehydration;
• Sepsis;
• Rauchen;
• die gleichzeitige Anwendung der folgenden Arzneimittel: selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (einschließlich Paroxetin, Citalopram, Sertralin, Fluoxetin), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer (einschließlich Clopidogrel), orale Glucocorticosteroide (einschließlich Prednisolon).

Bystrumcaps, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Bystrumcaps-Kapseln sollten oral zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die empfohlene Dosis für Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene beträgt 1 Kapsel 1 Mal pro Tag.

Nebenwirkungen

• Störungen des Verdauungssystems: Stomatitis, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Sodbrennen, Schmerzen im Bauch- und Magenbereich, Erbrechen, Veränderungen der Aktivität von Lebertransaminasen, NSAID-Gastropathie, Geschmacksveränderung, Hepatitis; bei längerer Anwendung von Bystrumkaps in hohen Dosen - Zahnfleischblutung, Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, Darmperforation, Hämorrhoidenblutung;
• Phänomene aus dem Herz-Kreislauf-System: erhöhter Blutdruck, Herzinsuffizienz; selten - Tachykardie;
• Reaktionen des Nervensystems: Schlafstörung, Tinnitus, Kopfschmerzen, Nervosität, Schlaflosigkeit, Unruhe, Asthenie, Schläfrigkeit, Schwindel, Depression; selten - Migräne, Vergesslichkeit, Verwirrung oder Bewusstlosigkeit, periphere Neuropathie;
• Auswirkungen des Harnsystems: selten - Ödeme (insbesondere bei Personen mit arterieller Hypertonie), Urethritis, Blasenentzündung, interstitielle Nephritis, Hämaturie, nephrotisches Syndrom, Nierenfunktionsstörung, akutes Nierenversagen;
• Störungen der hämatopoetischen Organe: Agranulozytose, Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Anämie; selten - hämolytische Anämie;
• Phänomene der Sinne: Doppelsehen, verschwommenes Sehen, reversible toxische Amblyopie; selten - Hörverlust, Augenschmerzen, Trockenheit der Augenschleimhaut, Bindehautentzündung, Bindehauthyperämie;
• dermatologische und allergische Reaktionen: Alopezie, Lichtempfindlichkeit, Erythema multiforme, exsudatives Erythema multiforme, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Hautausschlag, Urtikaria, Rhinitis, Pruritus, anaphylaktischer Schock, Angioödem (insbesondere bei erhöhtem Asthma) Empfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs);
• andere: vermehrtes Schwitzen; selten - Durst, Nasenbluten, Hämoptyse, Atemnot, Muskelzuckungen, Myalgie; bei langfristiger Anwendung von Bystrumcaps in großen Dosen - Vaginalblutung.

Überdosis

Eine Überdosierung von Ketoprofen kann sich in Symptomen einer akuten Vergiftung wie Magenschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Erbrechen, Schläfrigkeit, Schwindel, vermindertem Blutdruck, Kopfschmerzen und Bronchospasmus äußern.

Nach Einnahme einer übermäßigen Dosis Bystrumkaps sollte, wenn nicht mehr als 1 Stunde vergangen ist, eine Magenspülung mit Aktivkohle durchgeführt werden (Dosis für Erwachsene - 60-100 g, für Kinder - 1-2 g / kg). Eine Überdosierung ist symptomatisch.

spezielle Anweisungen

Bei Patienten, die Ketoprofen erhalten, sollten das periphere Blutbild, der Funktionszustand der Nieren und der Leber überwacht werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und / oder Leberfunktion ist eine genauere Überwachung während der Therapie erforderlich.

NSAIDs können Nebenwirkungen des Verdauungssystems verursachen. Um das Risiko zu minimieren, wird empfohlen, Ketoprofen in der niedrigsten Dosis für den kürzestmöglichen Verlauf zu verwenden.

Bystrumcaps können die Anzeichen einer Infektionskrankheit maskieren.

Patienten, denen ein Test zur Bestimmung von 17-Ketosteroiden verschrieben wird, sollten die Einnahme von Bystrumcaps 48 Stunden vor der Studie abbrechen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Bystrumcaps können Störungen des Zentralnervensystems verursachen. Daher wird Fahrzeugführern und Personen, die in potenziell gefährlichen Branchen beschäftigt sind, empfohlen, während des Behandlungszeitraums Vorsicht walten zu lassen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Einnahme von Bystrumkaps ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Das Medikament sollte im I- und II-Trimester mit Vorsicht angewendet werden.

Stillende Frauen sollten kein Ketoprofen einnehmen. Wenn eine Behandlung während der Stillzeit erforderlich ist, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Verwendung im Kindesalter

Patienten unter 15 Jahren werden keine Bystrumcaps verschrieben.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Funktionsstörungen der Nieren (CC 30-60 ml / min) bei Patienten, die Bystrumcaps erhalten, sollte der Zustand der Nierenfunktion überwacht werden. Eine Dosisreduktion ist erforderlich.

Bei Patienten mit fortschreitender Nierenerkrankung und schwerem Nierenversagen (CC <30 ml / min) ist Fastcaps kontraindiziert.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei alkoholischer Leberzirrhose, Alkoholismus und mäßiger Leberinsuffizienz sollten Bystrumcaps unter sorgfältiger Überwachung der Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden.

Ketoprofen ist bei Patienten mit aktiver Lebererkrankung und schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert.

Anwendung bei älteren Menschen

Verwenden Sie Bystrumcaps bei älteren Menschen mit Vorsicht.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• andere NSAIDs (einschließlich Salicylate in hohen Dosen), Heparin, Ticlopidin, orale Antikoagulanzien: Das Blutungsrisiko steigt (falls erforderlich, erfordert die Einnahme einer solchen Kombination eine sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten);
• Verapamil, Nifedipin: ihre Plasmakonzentrationen steigen an;
• Betablocker: Ihre blutdrucksenkende Wirkung nimmt ab, das Risiko einer nephrotoxischen Wirkung steigt;
• myelotoxische Arzneimittel: Manifestationen der Hämatotoxizität von Ketoprofen erhöhen sich;
• Thrombozytenaggregationshemmer, Antikoagulanzien, Fibrinolytika, Ethanol: ihre Wirkungen sind verstärkt;
• Intrauterinpessare: ihre empfängnisverhütende Wirkung nimmt ab;
• Thrombolytika, Pentoxifyllin, Cefotetan, Cefamandol, Cefoperazon: Das Blutungsrisiko steigt;
• Zidovudin: Die Wahrscheinlichkeit, eine Anämie zu entwickeln, steigt.
• Östrogene, Glukokortikosteroide, Mineralokortikoide: ihre Nebenwirkungen nehmen zu;
• Cyclosporin, Tacrolimus: Die nephrotoxische Wirkung kann insbesondere bei älteren Patienten zunehmen.
• Urikosurika: ihre Wirksamkeit nimmt ab;
• Glukokortikosteroide, Corticotropin, Ethanol: die Bildung von Geschwüren und das Auftreten von gastrointestinalen Blutungen, das Auftreten von funktionellen Nierenerkrankungen;
• orale Hypoglykämika, Insulin: ihre Wirkung ist verstärkt (eine Neuberechnung der Dosen ist erforderlich);
• Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren: Es ist möglich, die blutdrucksenkende und harntreibende Wirkung zu verringern. Bei Patienten mit einem Defizit im Blutkreislauf besteht das Risiko, ein Nierenversagen zu entwickeln.
• Natriumvalproat: Thrombozytenaggregation ist gestört;
• Cholestyramin, Antazida: Die Absorption von Ketoprofen im Magen-Darm-Trakt nimmt ab.
• Methotrexat in einer wöchentlichen Dosis von mehr als 15 mg: Es kann sich eine Hämatotoxizität entwickeln (die Intervalle zwischen den Medikamentendosen sollten mindestens 12 Stunden betragen);
• Lithiumpräparate: Der toxische Lithiumspiegel im Plasma steigt an (bei gleichzeitiger Anwendung des Lithiumpräparats zusammen mit Ketoprofen und einige Zeit nach Ende der Kombinationstherapie ist es notwendig, den Lithiumgehalt im Blutplasma intensiv zu überwachen).
• Barbiturate, trizyklische Antidepressiva, Phenylbutazon, Ethanol, Phenytoin, Rifampicin: Die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten durch Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber nimmt zu.

Analoge

Analoga von Bystrumkaps sind: Algezir Ultra, Amelotex, Artoxan, Acetylsalicylsäure, Aertal, Bixitor, Brufen SR, Vatorlak, Voltaren, Deblok, Diklak, Diclofenac, Dolak, Ibuprofen, Ketanov, Ketonal, Nayloximica Nurofen, Ortofen, Revmonn, Tabuk-Di, Taspir, Faspik, Celecoxib, Exsen-Sanovel, Etorikoxib-Teva und viele andere.

Lagerbedingungen

Bystrumkaps gehört zu den Medikamenten der Liste B. Es sollte an einem trockenen, dunklen Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die optimale Lagertemperatur beträgt 15–25 ° C.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Bystrumkaps

Bewertungen über Bystrumkaps sind wenige, aber positiv. Die Patienten bemerken die gute analgetische und entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels, seine gute Verträglichkeit bei richtiger Anwendung. Ein zusätzlicher Vorteil wird einmal am Tag genutzt. Der Nachteil ist nach Ansicht vieler die möglichen Nebenwirkungen und eine große Liste von Kontraindikationen für Kapseln.

Der Preis für Bystrumcaps in Apotheken

Der ungefähre Preis für Bystrumcaps für eine Packung mit 20 200 mg langwirksamen Kapseln beträgt 218–257 Rubel.

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!