Inosin Pranobex
Inosin Pranobex: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Anwendung bei älteren Menschen
- 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 15. Analoge
- 16. Lagerbedingungen
- 17. Abgabebedingungen von Apotheken
- 18. Bewertungen
- 19. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Inosin Pranobex
ATX-Code: J05AX05
Wirkstoff: Inosin Pranobex (Inosin Pranobex)
Hersteller: NPO PharmVILAR LLC (Russland); LLC "OZON" (Russland)
Beschreibung und Foto-Update: 23.07.2020
Inosin Pranobex ist ein immunstimulierendes Medikament.
Form und Zusammensetzung freigeben
Das Medikament wird in Form von Tabletten hergestellt: weiß oder fast weiß, bikonvex, länglich mit abgerundeten Enden oder rund (je nach Hersteller), mit einer Trennlinie, es kann ein schwacher spezifischer Geruch auftreten (je nach Hersteller - 5, 10, 20, 25 oder 30 Stk. In einem Blisterstreifen, 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Stk. In einer PET / Polypropylen-Dose, in einem Karton 1, 2, 3, 4, 5, 10 Packungen oder 1 Dose und Gebrauchsanweisung für Inosin Pranobex).
1 Tablette enthält:
- Wirkstoff: Inosin Pranobex - 500 mg;
- zusätzliche Komponenten (je nach Hersteller): Mais oder Kartoffelstärke, Povidon K-17 oder Povidon K-25, Magnesiumstearat, Mannit.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Inosin Pranobex ist ein immunstimulierendes Mittel mit antiviraler Aktivität. Der Wirkstoff gehört zu synthetischen Purinderivaten und ist ein Komplex, der Inosin und ein Salz von 4-Acetamidobenzoesäure mit N, N-Dimethylamino-2-propanol in einem Molverhältnis von 1 ÷ 3 enthält. Die Wirkung dieses Komplexes beruht auf dem Vorhandensein von Inosin, die zweite Komponente erhöht die Verfügbarkeit für Lymphozyten. Das Mittel normalisiert die Lymphozytenfunktionen unter Bedingungen der Immunsuppression, stimuliert die Prozesse der Blastogenese in der Monozytenpopulation, induziert die Expression von Membranrezeptoren auf der Oberfläche von T-Helfern, verhindert eine Abnahme der Aktivität von Lymphozytenzellen, die mit der Wirkung von Glucocorticosteroiden (GCS) verbunden sind, und stellt den normalen Einschluss von Thymidin in diese sicher.
Inosin-Pranobex fördert die Aktivierung von T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen der Funktion von T-Suppressoren von T-Helfern. Es potenziert die Produktion von Interferon-Gamma (IFN-γ), Immunglobulin G (IgG), Interleukinen (IL) -1 und -2, unterdrückt die Produktion von entzündungshemmenden Zytokinen - IL-4 und IL-10, verstärkt die Chemotaxis von Monozyten, Makrophagen und neutrophilen Granulozyten.
Das immunstimulierende Mittel zeigt in vivo Aktivität gegen Cytomegalievirus (CMV), Polioviren, humanes enterocytopathogenes Virus (ECHO-Virus) sowie Viren, die die folgenden Krankheiten verursachen: Masern, Herpes simplex, humanes T-Zell-Lymphom (Typ III), Influenza A und B, Enzephalomyokarditis und Pferdeenzephalitis.
Die antivirale Wirkung von Inosin-Pranobex beruht auf der Unterdrückung der viralen Ribonukleinsäure (RNA) und des Enzyms Dihydropteroat-Synthetase, das an der Replikation einer Reihe von Viren beteiligt ist. Durch die Potenzierung der Synthese von Messenger-RNA (mRNA) von durch Viren inhibierten Lymphozyten führt der Wirkstoff zu einer Verringerung der Produktion von viraler RNA und Translation von viralen Proteinen sowie zu einer Erhöhung der Produktion von INF- & agr; und IFN- & ggr; durch Lymphozyten mit antiviralen Eigenschaften. Das Tool hilft, die klinischen Manifestationen von Viruserkrankungen zu reduzieren, die Genesung zu beschleunigen und den Widerstand des Körpers zu erhöhen.
In Kombination erhöht das Medikament die Wirkung von INF-α, Zidovudin und Aciclovir.
Pharmakokinetik
Nach oraler Verabreichung wird Inosin Pranobex gut aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) resorbiert. Im Blutplasma wird die maximale Konzentration der immunstimulierenden Substanz nach 1–2 Stunden aufgezeichnet.
Inosin Pranobex unterliegt einem intensiven Stoffwechsel und wird von den Nieren ausgeschieden. Die Biotransformation des Arzneimittels entspricht der von endogenen Purinnukleotiden und verläuft unter Bildung von Harnsäure. Salz von 4-Acetamidobenzoesäure (4-Acetamidobenzoat) wird zu o-Acetylglucuronid und N, N-Dimethylamino-2-propanol zu N-Oxid metabolisiert. Die Anreicherung des Wirkstoffs im Körper wird nicht festgestellt.
Die Halbwertszeit (T 1/2) für N, N-Dimethylamino-2-propanol beträgt 3,5 Stunden für 4-Acetamidobenzoat - 50 Minuten. Das Medikament und seine Metaboliten werden innerhalb von 24 bis 48 Stunden von den Nieren aus dem Körper ausgeschieden.
Anwendungshinweise
- akute respiratorische Virusinfektionen (ARVI), einschließlich Influenza;
- Infektionen durch das Herpes-simplex-Virus Typ 1-4: Herpes-Keratitis, Herpes genitalis und labialis, Windpocken, Gürtelrose, infektiöse Mononukleose durch das Epstein-Barr-Virus;
- schwere Masern;
- CMV;
- subakute sklerosierende Panenzephalitis (PSPE);
- Papillomavirus-Infektion (PVI): Papillome des Kehlkopfes, Stimmbänder (fibröser Typ), genitale PVI bei Frauen und Männern, Warzen;
- Molluscum contagiosum.
Kontraindikationen
Absolut:
- Arrhythmien;
- chronisches Nierenversagen;
- Urolithiasis-Krankheit;
- Gicht;
- Schwangerschaft und Stillzeit;
- Alter bis zu 3 Jahren (Körpergewicht bis zu 15–20 kg);
- Überempfindlichkeit gegen jede Substanz, die Teil des Arzneimittels ist.
Verwandte (Inosin Pranobex 500 mg Tabletten sollten mit Vorsicht angewendet werden): akutes Leberversagen; gleichzeitige Aufnahme mit Diuretika, Zidovudin, Xanthinoxidase-Inhibitoren.
Inosin Pranobex, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Inosin-Pranobex-Tabletten sind zur oralen Verabreichung bestimmt. Sie müssen 3 oder 4 Mal täglich nach den Mahlzeiten mit etwas Wasser in gleichen Intervallen zwischen den Dosen eingenommen werden - 6 oder 8 Stunden.
Kinder über 3 Jahre, Jugendliche und Erwachsene sollten Inosin Pranobex in einer täglichen Dosis von 50 mg / kg einnehmen, basierend auf der erforderlichen Anzahl von Tabletten.
Bei schweren Infektionskrankheiten kann nach Ermessen des Arztes die Tagesdosis auf 100 mg / kg erhöht werden, aufgeteilt in 4-6 Dosen, während bei Erwachsenen die maximale Tagesdosis für Kinder nicht höher als 3000-4000 mg sein sollte - 50 mg / kg.
Die empfohlene Behandlungsdauer hängt von der Art der Krankheit ab:
- akute virale Läsionen: Nach einer Linderung der Symptome sollten Sie 5 bis 14 Tage lang Inosin-Pranobex 1-2 Tage oder länger unter Berücksichtigung der Indikationen einnehmen.
- chronisch wiederkehrende Krankheiten: Kurse von 5-10 Tagen mit 8-tägigen Unterbrechungen; Die Erhaltungstherapie bei Kindern und Erwachsenen kann nicht länger als 30 Tage dauern. In diesem Fall kann die tägliche Dosis auf 500-1000 mg reduziert werden.
Empfohlene Dosen von Inosin Pranobex, Häufigkeit der Verabreichung und Therapieverläufe, abhängig von den Indikationen:
- PVI: Erwachsene 3 Mal / Tag, 1000 mg, Kinder 3-4 Dosen in einer Tagesdosis von 50 mg / kg, ein Kurs von 14-28 Tagen in Monotherapie;
- Herpesinfektion: Für Erwachsene und Kinder - 5-10 Tage vor der Linderung der Symptome in der asymptomatischen Phase, um die Anzahl der Rückfälle bei Erwachsenen zu verringern, beträgt die Dauer der Erhaltungsbehandlung 30 Tage bei einer Dosis von 500 mg 2-mal täglich;
- Dysplasie des Gebärmutterhalses in Verbindung mit humanem Papillomavirus: Erwachsene 3-mal täglich 1000 mg für 10 Tage, dann werden 2–3 Gänge im Abstand von 10–14 Tagen verschrieben;
- wiederkehrende Genitalwarzen: Erwachsene 3-mal täglich, 1000 mg, Kinder in einer Tagesdosis von 50 mg / kg, aufgeteilt in 3-4 Dosen, als Monotherapie-Medikament oder in Kombination mit einer chirurgischen Behandlung für 14-28 Tage, dann dreimal pro Kurs.
Nebenwirkungen
- hepatobiliäres System: häufig - eine vorübergehende Erhöhung der Aktivität von Transaminasen, alkalischer Phosphatase im Blutplasma;
- Magen-Darm-Trakt: häufig - Appetitlosigkeit, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen; selten - Verstopfung oder Durchfall;
- Nervensystem: oft - Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Schwindel; selten - Schlaflosigkeit / Schläfrigkeit, Nervosität;
- Nieren und Harnwege: selten - Polyurie;
- allergische Reaktionen: selten - Urtikaria, makulopapulärer Ausschlag, Angioödem;
- Haut und Unterhautfett: häufig - Hautausschlag, Juckreiz;
- Labor- und Instrumentendaten: häufig - ein Anstieg des Harnstoffstickstoffspiegels im Blut;
- Allgemeine Störungen: häufig - Gelenkschmerzen, Verschlimmerung der Gicht.
Überdosis
Bei Verdacht auf eine Überdosierung von Inosin wird Pranobex zur Magenspülung und zur symptomatischen Behandlung verschrieben.
spezielle Anweisungen
Vor Beginn der Therapie muss ein Spezialist konsultiert werden.
Inosin Pranobex zeigt neben anderen antiviralen Arzneimitteln die beste therapeutische Wirkung, wenn die Behandlung unmittelbar nach der Entwicklung der ersten Symptome einer Virusläsion (vorzugsweise am ersten Tag) begonnen wurde.
2 Wochen nach Kursbeginn sowie monatlich vor dem Hintergrund einer längeren Anwendung des Arzneimittels wird empfohlen, den Harnsäuregehalt in Urin und Blutserum zu überwachen. Bei einem deutlichen Konzentrationsanstieg ist eine kombinierte Anwendung mit Arzneimitteln möglich, die den Gehalt reduzieren.
Es ist erforderlich, den Serumspiegel von Harnsäure im Blut auch bei gleichzeitiger Verabreichung von Arzneimitteln zu kontrollieren, die die Konzentration erhöhen oder die Nierenfunktion beeinträchtigen.
Wenn eine Langzeittherapie mit Inosin-Pranobex erforderlich ist, ist es ratsam, den Funktionszustand der Nieren und der Leber mindestens einmal im Monat zu überwachen.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Die Wirkung von Inosin-Pranobex auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere komplexe Geräte zu steuern, wurde nicht untersucht. Patienten, die potenziell gefährliche Arbeiten ausführen, einschließlich des Fahrens, müssen jedoch berücksichtigen, dass das Medikament die Entwicklung von Schwindel oder Schläfrigkeit hervorrufen kann.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Behandlung mit dem Arzneimittel ist für schwangere und stillende Frauen kontraindiziert, da die Sicherheit seiner Anwendung bei dieser Kategorie von Patienten nicht nachgewiesen wurde.
Verwendung im Kindesalter
Inosin-Pranobex-Tabletten sind bei Kindern unter 3 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 15–20 kg kontraindiziert.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Chronisches Nierenversagen ist eine absolute Kontraindikation für die Anwendung von Inosin Pranobex.
Patienten mit Funktionsstörungen der Nieren sollten alle 14 Tage einer obligatorischen Überwachung des Harnsäurespiegels in Serum und Urin sowie einer regelmäßigen Überwachung (jeden Monat) des Transaminase- und Kreatininspiegels unterzogen werden.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Der Metabolismus von Inosin-Pranobex erfolgt in der Leber, daher muss das Arzneimittel bei akutem Leberversagen mit Vorsicht eingenommen werden. Während der Langzeittherapie sollte die Aktivität der Leberenzyme und der Kreatininspiegel alle 4 Wochen überwacht werden.
Anwendung bei älteren Menschen
Ältere Patienten müssen die Dosis von Inosin Pranobex nicht ändern. Gleichzeitig ist zu berücksichtigen, dass bei Patienten dieser Altersgruppe im Vergleich zu Patienten mittleren Alters häufiger ein Anstieg des Harnsäuregehalts in Urin und Blutserum beobachtet wird.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- Schleifendiuretika (Ethacrylsäure, Furosemid, Torasemid), Xanthinoxidasehemmer (Allopurinol): Das Risiko einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Harnsäure im Blut ist erhöht; Diese Kombinationen erfordern Vorsicht.
- Zidovudin: Es gibt eine Zunahme des Gehalts dieser Substanz im Blutplasma und eine Zunahme ihrer T 1/2, in Verbindung mit der eine Änderung der Zidovudin-Dosis erforderlich sein kann.
- Immunsuppressiva: Schwächen Sie die immunstimulierende Wirkung von Inosin Pranobex.
Analoge
Inosin-Pranobex-Analoga sind Groprinosin, Isoprinosin, Groprinosin-Richter, Normomed usw.
Lagerbedingungen
Bei Temperaturen von nicht mehr als 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Inosin Pranobex
Derzeit gibt es keine Bewertungen zu Inosin-Pranobex von Patienten und Spezialisten an spezialisierten Standorten, auf deren Grundlage die therapeutische Wirkung und die Nachteile dieses Arzneimittels objektiv bewertet werden könnten.
Preis für Inosin Pranobex in Apotheken
Der verlässliche Preis für Inosin Pranobex 500 mg ist nicht bekannt, da das Medikament derzeit nicht im Apothekennetz verfügbar ist.
Die Kosten für ein vollständiges Analogon für den Wirkstoff, das Medikament Groprinosin, in Form von Tabletten (in einer Dosis von 500 mg) können betragen: für 30 Stück. in der Packung - 670-830 Rubel; für 50 Stk. in der Packung - 1100-1350 Rubel.
Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor
Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
