Itopra
Itopra: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Anwendung bei älteren Menschen
- 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 13. Analoge
- 14. Lagerbedingungen
- 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
- 16. Bewertungen
- 17. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Itopra
ATX-Code: A03FA
Wirkstoff: Itoprid (Itoprid)
Hersteller: Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. (Die Republik Korea)
Beschreibung und Foto-Update: 28.11.2018
Preise in Apotheken: ab 250 Rubel.
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Itopra ist ein Medikament, das die Freisetzung von Acetylcholin stimuliert und die Motilität und den Tonus des Magen-Darm-Trakts (GIT) erhöht.
Form und Zusammensetzung freigeben
Das Medikament ist in Form von Filmtabletten erhältlich: fast weiß oder weiß, bikonvex, rund, auf einer der Seiten mit "ID 50" graviert, der Kern ist weiß oder fast weiß (10 Stück. In Blasen, aus Pappe Packung mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 10 Packungen und Gebrauchsanweisung für Itopra).
1 Tablette enthält:
- Wirkstoff: Itopridhydrochlorid - 50 mg;
- Hilfskomponenten: Laktosemonohydrat, Natriumcarmellose, Maisstärke, Magnesiumstearat, Hyprolose:
- Filmhülle: Opadry OY-S-7223 (Macrogol-400, Titandioxid, Hypromellose, Hyprolose).
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Itopra ist ein Medikament zur Stimulierung der Magen-Darm-Motilität. Sein Wirkstoff - Itoprid - wirkt antiemetisch, cholinomimetisch, prokinetisch und antidopaminisch. Der Antagonismus von Itoprid in Bezug auf Dopamin-D 2 -Rezeptoren und die Hemmung der Acetylcholinesterase durch diese bewirken eine Zunahme der Freisetzung und Unterdrückung der Zerstörung von Acetylcholin.
Die Wechselwirkung von Itoprid mit D 2 -Rezeptoren in der Triggerzone verleiht dem Arzneimittel eine antiemetische Wirkung. Itoprid unterdrückt das Erbrechen, das durch hohe Apomorphin-Dosen verursacht wird.
Die spezifische Wirkung des Arzneimittels auf den oberen Magen-Darm-Trakt hilft, die Antriebsmotilität des Magens zu aktivieren, seine Entleerung zu verbessern und den Transit zu beschleunigen.
Itoprid beeinflusst die Serum-Gastrin-Konzentrationen nicht.
Pharmakokinetik
Nach oraler Verabreichung wird Itopridhydrochlorid im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert. Die relative Bioverfügbarkeit beträgt 60%. Die maximale Konzentration (C max) im Blutplasma nach Einnahme von 50 mg Itoprid wird in 0,5–0,75 Stunden erreicht und beträgt 0,28 μg / ml. Die Pharmakokinetik des Arzneimittels bleibt bei 7-tägiger Einnahme in einer Dosis von 50 bis 200 mg dreimal täglich linear, seine Kumulation ist minimal.
Plasmaproteinbindung (hauptsächlich Albumin) - 96%, mit Alpha- 1 -Säureglykoprotein - bis zu 15%.
Das Verteilungsvolumen (V d) - 6,1 l / kg, verteilt in Magen, Dünndarm, Nieren, Nebennieren, Leber. Bei der Einnahme therapeutischer Dosen des Arzneimittels dringt eine kleine Menge Itopridhydrochlorid in das Gehirn und das Rückenmark, die Muttermilch, ein.
Das Medikament wird in der Leber unter der Wirkung von Flavin-abhängiger Monooxygenase metabolisiert, um drei identifizierte Metaboliten zu bilden, von denen einer eine unbedeutende Aktivität aufweist.
Die Ausscheidung von Itopridhydrochlorid und seinen Metaboliten erfolgt hauptsächlich über die Nieren. Die Halbwertszeit (T 1/2) beträgt 6 Stunden, bei Trimethylaminurie wird ein Anstieg von T 1/2 beobachtet.
Anwendungshinweise
Die Anwendung von Itopra ist zur symptomatischen Behandlung von funktioneller Dyspepsie ohne Ulkus (chronische Gastritis) angezeigt, einschließlich der Linderung von Erkrankungen wie Blähungen (Blähungen), Übelkeit, Erbrechen, Beschwerden oder Schmerzen im Magenbereich (Gastralgie), Sodbrennen, Sättigungsgefühl, Anorexie.
Kontraindikationen
- gastrointestinale Blutungen;
- Perforation und mechanische Verstopfung des Verdauungstraktes;
- Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom, Laktoseintoleranz (aufgrund des Vorhandenseins von Laktose in der Zubereitung);
- Alter unter 16 Jahren;
- Schwangerschaftszeitraum;
- Stillen;
- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.
Bei der Verschreibung von Itopra-Tabletten bei Patienten, bei denen eine erhöhte Wirkung von Acetylcholin zu unerwünschten cholinergen Reaktionen führen kann, die den Verlauf von Begleiterkrankungen verschlimmern, sowie bei älteren Patienten mit eingeschränkter Nieren- und / oder Leberfunktion ist Vorsicht geboten.
Itopra, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Itopra-Tabletten werden vor den Mahlzeiten oral eingenommen.
Empfohlene Dosierung: 1 Stck. 3 mal täglich.
Unter Berücksichtigung des Alters des Patienten kann die tägliche Dosis von 150 mg reduziert werden.
Nebenwirkungen
- vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Zittern, Schwindel;
- aus dem endokrinen System: eine Erhöhung der Prolaktinkonzentration, Gynäkomastie;
- vom Immunsystem: die Entwicklung allergischer Reaktionen in Form von Juckreiz, Hautausschlag, Hyperämie, anaphylaktischem Schock;
- aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, erhöhter Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Gelbsucht;
- seitens der hämatopoetischen Organe: Thrombozytopenie, Leukopenie;
- Laborindikatoren: Erhöhung des Bilirubinspiegels, der Aktivität von Alaninaminotransferase (ALT), Aspartataminotransferase (ACT), alkalischer Phosphatase (ALP), Gamma-Glutamyltranspeptidase (GGT).
Überdosis
Überdosierungssymptome wurden nicht festgestellt.
Behandlung: Bei hohen Itopra-Dosen ist eine sofortige Magenspülung oder künstliches Erbrechen angezeigt, die Ernennung einer symptomatischen Therapie.
spezielle Anweisungen
Das Absetzen von Itopra verursacht keine Entzugserscheinungen.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Beim Fahren von Fahrzeugen und komplexen Mechanismen ist Vorsicht geboten, da bei der Einnahme von Itopra möglicherweise Schwindel und / oder Zittern auftreten.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung von Itopra ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Verwendung im Kindesalter
Die Verwendung von Itoprid zur Behandlung von Kindern unter 16 Jahren ist kontraindiziert.
Anwendung bei älteren Menschen
Bei der Verschreibung von Itopra an ältere Patienten mit eingeschränkter Nieren- und / oder Leberfunktion ist Vorsicht geboten.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Bei gleichzeitiger Anwendung von Itopra:
- Cimetidin, Teprenon, Ranitidin, Cetraxat (Arzneimittel gegen Geschwüre): Beschleunigung des Absorptionsprozesses;
- Arzneimittel, die den Säuregehalt von Magensaft verringern: beeinflussen die prokinetischen Eigenschaften des Arzneimittels nicht;
- M-Anticholinergika: verringern die therapeutische Wirksamkeit von Itoprid;
- Cholinesterasehemmer, M-Anticholinergika: können die cholinerge Wirkung von Itoprid erhöhen.
Besondere Vorsicht ist bei gleichzeitiger Therapie mit oralen Darreichungsformen geboten. Eine Erhöhung der Magenmotilität aufgrund der Wirkung von Itopridhydrochlorid kann die Absorption von Wirkstoffen mit einem niedrigen therapeutischen Index, einer langsamen Freisetzung des Wirkstoffs oder einer enterischen Beschichtung negativ beeinflussen. In diesem Zusammenhang muss der Patient bei der Verschreibung von Itopra den Arzt über die Verwendung anderer Medikamente informieren.
Analoge
Analoga von Itopra sind: Itomed, Ganaton, Itoprid.
Lagerbedingungen
Von Kindern fern halten.
Bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern, vor Feuchtigkeit und Licht geschützt.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Itopre
In sozialen Netzwerken gibt es Bewertungen von Ärzten über Itopra. Experten vergleichen das Medikament mit Analoga und weisen auf seine geringere Wirksamkeit und Sicherheit hin.
Preis für Itopru in Apotheken
Der Preis für Itopra für eine Packung mit 40 Tabletten kann zwischen 380 und 435 Rubel liegen.
Itopra: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Itopra 50 mg Filmtabletten 40 Stk. RUB 250 Kaufen |
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
