Locoid Crelo
Locoid Krelo: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 12. Analoge
- 13. Lagerbedingungen
- 14. Abgabebedingungen von Apotheken
- 15. Bewertungen
- 16. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Locoid Crelo
ATX-Code: D07AB02
Wirkstoff: Hydrocortisonbutyrat (Hydrocortisonbutyrat)
Hersteller: Temmler Italia S.r. L. (Italien) für Astellas Pharma Europe B. V. (Niederlande)
Beschreibung und Foto-Update: 26.10.2008
Preise in Apotheken: ab 247 Rubel.
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Locoid Krelo ist ein Glucocorticosteroid (GCS) zur topischen Anwendung.
Form und Zusammensetzung freigeben
Die Dosierungsform Lokoid Krelo ist eine Emulsion zur äußerlichen Anwendung: weiße oder fast weiße Flüssigkeit (jeweils 30 g in Polyethylenflaschen mit Tropfer und verschraubtem Polypropylenverschluss, 1 Flasche in einem Karton).
Zusammensetzung für 1000 mg Emulsion:
- Wirkstoff: Hydrocortison 17-Butyrat - 1 mg;
- Hilfskomponenten: hartes Paraffin - 50 mg; weiches weißes Paraffin - 35 mg; Cetostearylalkohol - 20 mg; Cetomacrogol 25 - 20 mg; Borretschöl - 17,5 mg; Propylenglykol - 50 mg; Butylhydroxytoluol - 0,2 mg; Butylparahydroxybenzoat - 1,5 mg; Propylparahydroxybenzoat - 3 mg; Natriumcitrat - 5 mg; Zitronensäure - 6 mg; gereinigtes Wasser - 790,8 mg.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Der Wirkstoff von Locoid Crelo ist Hydrocortisonbutyrat, ein synthetisches nicht halogeniertes GCS. Infolge der Veresterung des Hydrocortisonmoleküls mit Butyrat (Buttersäurerest) wird die Aktivität der Substanz im Vergleich zu nativem Hydrocortison radikal erhöht, wodurch Locoid Crelo ein schnell wirkendes Medikament mit entzündungshemmender, gegen Ödeme wirkender, juckreizhemmender Wirksamkeit ist. Bei Verwendung von Hydrocortisonbutyrat in den empfohlenen Dosen tritt keine Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems auf. Die Folge seiner Verwendung in hohen Dosen über einen langen Zeitraum, insbesondere unter Okklusivverbänden, kann eine Erhöhung der Cortisolkonzentration im Blutplasma sein, die normalerweise nicht mit einer Hemmung der Reaktivität des Hypophysen-Nebennieren-Systems einhergeht. Wenn das Medikament abgesetzt wird, normalisiert sich die Cortisolproduktion schnell wieder.
Pharmakokinetik
- Absorption: Nach Anwendung des Arzneimittels erfolgt die Anreicherung des Wirkstoffs in der Epidermis, hauptsächlich in der Granulatschicht, deren systemische Absorption vernachlässigbar ist. Hydrocortison 17-Butyrat wird in geringer Menge unverändert in den systemischen Kreislauf aufgenommen;
- Metabolismus: Hydrocortison 17-Butyrat wird zu Hydrocortison und anderen Metaboliten metabolisiert, meist direkt in der Epidermis und weiter in der Leber.
Anwendungshinweise
Gemäß den Anweisungen wird Locoid Crelo zur Behandlung solcher oberflächlichen, nicht infizierten und empfindlichen GCS-Hauterkrankungen wie Dermatitis (einschließlich Kontakt, atopisch, seborrhoisch), Psoriasis und Ekzeme empfohlen.
Kontraindikationen
- bakterielle Hautinfektionen (Staphylodermie, Streptodermie, gramnegative Follikulitis usw.);
- virale Hautinfektionen (Windpocken, Herpes simplex, Gürtelrose usw.);
- syphilitische und tuberkulöse Hautläsionen;
- parasitäre Hautinfektionen;
- Hautpilzinfektionen;
- Tumorveränderungen in der Haut (gutartig und bösartig);
- Rosacea, Akne, periorale Dermatitis;
- Zeit nach der Impfung;
- Wunden, Geschwüre, andere Verstöße gegen die Unversehrtheit der Haut;
- erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Hydrocortison, anderen Bestandteilen des Arzneimittels.
Die Emulsion sollte während der Schwangerschaft und während des Stillens (Stillzeit) mit Vorsicht angewendet werden.
Gebrauchsanweisung von Lokoid Krelo: Methode und Dosierung
Emulsionslokoid Krelo wird äußerlich angewendet.
Auf die betroffenen Stellen wird das Medikament 1-3 mal täglich mit leichten Massagebewegungen in einer dünnen Schicht aufgetragen. Durch die Manifestation einer positiven Dynamik können Sie die Verwendungshäufigkeit bis zu 2-3 Mal pro Woche reduzieren.
Falls erforderlich, kann nach dem Auftragen von Lokoid Krelo auf die Oberfläche von Läsionen mit Benetzung ein Okklusivverband angelegt werden. Reste der Emulsion von der behandelten Oberfläche werden mit Wasser abgewaschen. Die maximale wöchentliche Dosis des Arzneimittels beträgt 30-60 g (1-2 Durchstechflaschen).
Locoid Crelo wird zur Behandlung von akuten Entzündungen empfohlen, insbesondere in feuchten Bereichen. Diese Darreichungsform eignet sich auch am besten für die Anwendung auf betroffenen Hautpartien mit reichlich vorhandenem Haar, beispielsweise auf der Kopfhaut.
Nebenwirkungen
- lokale Reaktionen: Hautreizung; in seltenen Fällen - andere lokale Reaktionen, die für die externe Anwendung von GCS typisch sind;
- Systemische Reaktionen: Die langfristige Anwendung hoher Dosen in großen Läsionsbereichen und / oder die Verwendung von Okklusivverbänden kann zu Nebenwirkungen führen, die für die systemische Anwendung von GCS charakteristisch sind.
Die Wahrscheinlichkeit lokaler und systemischer Nebenwirkungen aufgrund der Verwendung von Lokoid ist geringer als bei fluorierten Steroiden.
Überdosis
Es liegen keine Daten zu einer Überdosis Lokoid Krelo vor.
Die langfristige Anwendung des Arzneimittels in hohen Dosen kann die oben beschriebenen Nebenwirkungen verstärken. Wenn Symptome eines Hyperkortisolismus auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden.
spezielle Anweisungen
Locoid Krelo Emulsion sollte nicht auf den periorbitalen Bereich aufgetragen werden, da dies das Risiko für die Entwicklung eines Glaukoms erhöht. Eine systematische Exposition der Bindehaut gegenüber Hydrocortisonbutyrat kann zu einem erhöhten Augeninnendruck führen.
Bei Patienten mit schwerer Lichenifikation, Trockenheit und Hyperkeratose ist die Verwendung von Lokoid in Form von Lipocrem oder Salbe vorzuziehen.
Es wird nicht empfohlen, die Suspension bei atrophischen Hautveränderungen zu verwenden.
Faktoren, die das Risiko lokaler / systemischer Nebenwirkungen erhöhen: Anwendung auf großen Oberflächen der Läsion, längerer Gebrauch, Auferlegung von Okklusivverbänden, Alter der Kinder.
Das Fehlen einer Wirkung innerhalb von 2 Wochen nach kontinuierlicher Therapie erfordert eine Klärung der Diagnose.
Wie bei der Verwendung anderer GCS sollte Locoid Crelo im kürzesten Verlauf in der minimalen effektiven Verlaufsdosis angewendet werden, die ausreicht, um den pathologischen Prozess zu stoppen.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Keine Daten verfügbar.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund der Fähigkeit von Glukokortikoiden, in die Plazenta einzudringen, und der möglichen Auswirkung auf die Entwicklung des Fötus, die besonders ausgeprägt ist, wenn Locoid Krelo auf ausgedehnte Hautoberflächen aufgetragen wird, ist die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft unter Aufsicht eines Arztes mit äußerster Vorsicht möglich.
Aufgrund des Mangels an Daten zu quantitativen Indikatoren für Hydrocortison, das in die Muttermilch ausgeschieden wird, ist es erforderlich, das Arzneimittel während der Stillzeit mit Vorsicht zu verschreiben.
Verwendung im Kindesalter
Lokoid Krelo darf bei Kindern ab 6 Monaten angewendet werden. Wenn es notwendig ist, die Emulsion auf den Gesichtsbereich oder unter Okklusivverbänden (Windeln, Windeln) aufzutragen, ist es notwendig, die Dauer des Therapieverlaufs zu verkürzen. Die aufgetragene Oberfläche sollte 20% der gesamten Körperfläche des Kindes nicht überschreiten.
Bei Kindern kann die Entwicklung einer Unterdrückung der Funktion der Nebennierenrinde schneller auftreten als bei Erwachsenen. Die Wachstumshormonausscheidung kann ebenfalls abnehmen. Daher erfordert die Verwendung des Arzneimittels über einen langen Zeitraum die Kontrolle des Körpergewichts, des Wachstums und des Plasma-Cortisolspiegels.
Während der Beobachtung von Kindern, die Locoid Crelo 4 Wochen lang in einer wöchentlichen Dosis von 30-60 g erhielten, wurde bei keinem Kind eine Dysfunktion der Nebennierenrinde festgestellt, verglichen mit Kindern, die 1% Hydrocortison-Salbe erhielten. Gleichzeitig wurden gemäß diesem Indikator keine Unterschiede zwischen Hydrocortison-17-butyrat und herkömmlichem Hydrocortison beobachtet.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Keine Daten verfügbar.
Analoge
Lokoid Crelo-Analoga sind: Hydrocortison-POS, Hydrocortison, Cortef, Latikort, Lokoid, Lokoid Lipokrem, Solu-Cortef usw.
Lagerbedingungen
Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.
Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Ohne Rezept erhältlich.
Bewertungen über Locoid Krelo
Die meisten Bewertungen über Locoid Krelo sind positiv. Die Patienten bemerken einen sofortigen Effekt, eine einfache Anwendung und eine schnelle Linderung des allergischen Juckreizes. Sie behaupten, dass die Emulsion gut von der Haut aufgenommen wird. Es wird jedoch nicht empfohlen, das Medikament über einen längeren Zeitraum zu verwenden, da eine Sucht möglich ist.
Preis für Locoid Krelo in Apotheken
Der ungefähre Preis für Lokoid Krelo (Emulsion 0,1%, Flasche 30 g) beträgt 320 Rubel.
Lokoid Krelo: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Locoid Krelo 0,1% Emulsion zur äußerlichen Anwendung 30 g 1 Stk. 247 r Kaufen |
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Lokoid Krelo Emulsion für außen. ca. 0,1% 30 g 308 RUB Kaufen |
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
