Motiject
Motigect: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 14. Analoge
- 15. Lagerbedingungen
- 16. Abgabebedingungen von Apotheken
- 17. Bewertungen
- 18. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Motizhekt
ATX-Code: A03FA03
Wirkstoff: Domperidon (Domperidon)
Produzent: TATHIMFARMPREPARATY, JSC (Russland)
Beschreibung und Foto-Update: 24.10.2008
Motiject ist ein zentral wirkendes Antiemetikum, prokinetisch.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform Motijekt - Filmtabletten: rund, bikonvex, mit einer weißen oder fast weißen Schale, der Kern im Querschnitt ist weiß mit einem gelblichen Schimmer oder weiß (in einer Blisterkonturpackung von 10 oder 15 Stk., In einem Karton 3 Packungen mit 10 Stk. Oder 2 Packungen mit 15 Stk.).
Zusammensetzung einer Motiject-Tablette:
- Wirkstoff: Domperidon - 10 mg;
- Hilfskomponenten (Kern): Lactosemonohydrat (Milchzucker), Kartoffelstärke, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil), Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon (Povidon) mit mittlerem Molekulargewicht, Natriumlaurylsulfat;
- Schale: Opadry II [Lactosemonohydrat, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Titandioxid, Macrogol 4000].
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Die pharmakologische Wirkung von Domperidon, dem Wirkstoff von Motijekt, beruht auf der Blockade peripherer und zentraler Dopaminrezeptoren, wodurch die Hemmwirkung des Neurotransmitters Dopamin auf die Peristaltik und motorische Aktivität des Verdauungssystems unterdrückt wird. Das Medikament stimuliert die motorische und Evakuierungsaktivität des Magens, beseitigt Übelkeit und Schluckauf und wirkt antiemetisch. Domperidon erhöht die Konzentration des laktogenen Hormons im Blutserum.
Pharmakokinetik
Der Wirkstoff wird bei oraler Einnahme auf nüchternen Magen schnell im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Nahrung im Magen sowie der niedrige Säuregehalt des Magensaftes verlangsamen und verringern die Absorption. Der maximale Gehalt an Domperidon im Blutplasma tritt ungefähr 60 Minuten nach der Einnahme auf. Die Bioverfügbarkeit nach der Wirkung des ersten Durchgangs durch die Leber beträgt etwa 15%. 90% der Substanz bindet an Blutplasmaproteine. Domperidon hat die Fähigkeit, in verschiedene Gewebe des Körpers einzudringen, sein Durchgang durch die Blut-Hirn-Schranke ist schwach. Der Stoffwechsel erfolgt durch Hydroxylierungs- und N-Dealkylierungsreaktionen in der Leber und in der Darmwand. Das Medikament wird in den folgenden Anteilen ausgeschieden: 66% - über den Darm, 33% - über die Nieren, einschließlich in unveränderter Form - 10 bzw. 1%. Halbwertszeit (T.1/2) - von 7 bis 9 Stunden (steigt mit schwerer Nierenfunktionsstörung).
Anwendungshinweise
- Erbrechen, Übelkeit, Schluckauf verschiedener Herkunft: vor dem Hintergrund von Infektionen, organischen und funktionellen Erkrankungen; bei der Durchführung von Strahlentherapie, Toxämie, Endoskopie, Röntgenkontrastuntersuchungen des Magen-Darm-Trakts; mit Ernährungsstörungen; während der Einnahme bestimmter Medikamente (Levodopa, Morphin, Bromocriptin und Apomorphin); in der postoperativen Phase;
- DVP (Gallendyskinesie);
- Atonie und Hypotonie des Magen-Darm-Trakts (einschließlich postoperativ);
- Reflux-Ösophagitis;
- Blähungen, Blähungsgefühl;
- Cholezystitis, Cholangitis;
- verschiedene Optionen für funktionelle und organische Dyspepsie;
- Übelkeit und Erbrechen durch Einnahme von Dopaminomimetika.
Kontraindikationen
Absolut:
- gastrointestinale Blutungen;
- Perforation des Darms oder Magens;
- Darmverschluss mechanischer Natur;
- Prolaktinom;
- Hypolaktasie (Laktoseintoleranz), Glukose-Galaktose-Malabsorption;
- Kinder unter 5 Jahren und ein Körpergewicht von weniger als 20 kg;
- individuelle Überempfindlichkeit gegen Domperidon oder eine Hilfskomponente.
Verwandte (Krankheiten / Zustände, deren Vorhandensein bei der Verschreibung von Motijekt Vorsicht geboten ist):
- Beeinträchtigte Nierenfunktion;
- Leberfunktionsstörung;
- Schwangerschaft und Stillzeit.
Gebrauchsanweisung für Motijekt: Methode und Dosierung
Motigect-Tabletten werden 15 bis 30 Minuten vor den Mahlzeiten oral eingenommen.
Empfohlene Dosierung: Erwachsene und Kinder über 5 Jahre - 1 Tablette (10 mg) 3-4 mal täglich, falls erforderlich, können Sie vor dem Schlafengehen eine weitere Tablette einnehmen. Bei schwerer Übelkeit, Erbrechen, schwerer Verdauungsstörung - 2 Tabletten (20 mg) 3-4 mal täglich und vor dem Schlafengehen.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Domperidon-Dosis angepasst werden, indem die Häufigkeit der Verabreichung des Arzneimittels auf 1-2 Mal täglich reduziert wird.
Nebenwirkungen
- vom Zentralnervensystem: selten - extrapyramidale Syndrome (bei Patienten mit erhöhter Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke und bei Kindern), erhöhte Erregbarkeit, Kopfschmerzen;
- aus dem Verdauungssystem: vorübergehende Krämpfe der glatten Darmmuskulatur, Durst, trockener Mund;
- allergische Reaktionen: Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag;
- andere: eine Erhöhung der Prolaktinkonzentration im Blutplasma (Hyperprolaktinämie), Gynäkomastie, Galaktorrhoe.
Überdosis
Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels können die folgenden Symptome auftreten: Orientierungslosigkeit, Schläfrigkeit, extrapyramidale Syndrome (insbesondere bei Kindern).
Die Behandlung der Vergiftung besteht darin, Aktivkohle einzunehmen. Bei extrapyramidalen Störungen werden Anticholinergika, Antiparkinson-Medikamente oder Antihistaminika mit anticholinergen Eigenschaften eingesetzt.
spezielle Anweisungen
Die Anwendung von Motijekt bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion erfordert Vorsicht.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es ist notwendig, das Medikament bei schwangeren und stillenden Frauen mit Vorsicht anzuwenden, und wenn der erwartete Nutzen für die Mutter höher ist als das potenzielle Risiko für den Fötus und das Kind.
Verwendung im Kindesalter
Gemäß den Anweisungen ist Motijekt bei Kindern unter 5 Jahren und Kindern mit einem Gewicht von weniger als 20 kg kontraindiziert.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Patienten mit Niereninsuffizienz sollten darauf achten, Motiject einzunehmen. Es wird empfohlen, die Häufigkeit der Verabreichung auf 1-2 Mal pro Tag zu reduzieren.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Die Verwendung von Motigect bei Verletzungen der Leberfunktion erfordert Vorsicht.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- Antazida und Anticholinergika: Neutralisierung der Wirkung von Domperidon;
- Cimetidin, Natriumbicarbonat: verminderte Bioverfügbarkeit von Domperidon;
- Antimykotika der Azolreihe, HIV-Proteaseinhibitoren, Antibiotika der Makrolidgruppe, Nefazodon (Antidepressivum): Erhöhung der Domperidonkonzentration im Blutplasma;
- Antipsychotika (Neuroleptika), Dopaminrezeptoragonisten (Bromocriptin, Levodopa): gute Verträglichkeit bei gleichzeitiger Einnahme mit Domperidon;
- Paracetamol, Digoxin: Keine Auswirkung auf die Konzentration im Blut.
Analoge
Analoga von Motijekt sind: Domperidon, Domridon, Motilak, Motilium, Motonium, Passage und andere.
Lagerbedingungen
An einem dunklen, trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.
Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Motijekt
In Bewertungen von Motijekt stellen sie seine Wirksamkeit bei Störungen des Verdauungsprozesses sowie die geringen Kosten des Arzneimittels fest.
Das Medikament hilft vielen bei Übelkeit, Schweregefühl im Magen, Blähungen und Schluckauf. In diesem Fall erfolgt die Aktion schnell genug. Das Medikament verursacht praktisch keine Nebenwirkungen.
Preis für Motiject in Apotheken
Der Durchschnittspreis für Motiject (für eine Packung mit 30 Tabletten) beträgt ca. 150 Rubel.
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
