Cavinton Komfort - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga

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Cavinton Komfort - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga
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Cavinton Komfort

Cavinton Komfort: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  12. 12. Analoge
  13. 13. Lagerbedingungen
  14. 14. Abgabebedingungen von Apotheken
  15. 15. Bewertungen
  16. 16. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Cavinton Comforte

ATX-Code: N06BX18

Wirkstoff: Vinpocetin (Vinpocetin)

Produzent: Gedeon Richter (Ungarn), Gedeon Richter-RUS (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 21.11.2008

Preise in Apotheken: ab 189 Rubel.

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Dispergierbare Tabletten Cavinton Komfort
Dispergierbare Tabletten Cavinton Komfort

Cavinton Comfort ist ein Medikament, das die Durchblutung und den Hirnstoffwechsel verbessert.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform von Cavinton Comfort - Dispergierbare Tabletten: weiße oder fast weiße, runde bikonvexe, einseitig eingravierte "N83" (in einem Karton 2, 6 oder 9 Blasen mit 15 Tabletten).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

  • Wirkstoff: Vinpocetin - 10 mg;
  • Hilfskomponenten: Mannit - 75,6 mg; Stearinsäure - 1,26 mg; vorgelatinierte Maisstärke 38 mg Crospovidon - 8 mg; Natriumstearylfumarat - 2,8 mg; Copolymer von Butylmethacrylat - 9 mg; Magnesiumstearat - 2,85 mg; niedrig substituierte Hyprolose - 8 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 1,6 mg; Aspartam - 1,28 mg; Natriumlaurylsulfat - 0,9 mg; Orangengeschmack - 0,32 mg; Dimethicon - 0,39 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkungsmechanismus von Vinpocetin besteht aus mehreren Komponenten: Er verbessert den Stoffwechsel und die zerebrale Durchblutung und wirkt sich auch günstig auf die rheologischen Eigenschaften von Blut aus.

Die neuroprotektive Wirkung von Vinpocetin wird durch Verringerung der nachteiligen zytotoxischen Wirkung von exzitatorischen Aminosäuren realisiert. Hemmt selektiv CaMK (Ca 2+ -Calmodulin-abhängige) cGMP-Phosphodiesterase. Vinpocetin blockiert Na + - und Ca + -Kanäle sowie NMDA- und AMPA-Rezeptoren.

Die Haupteigenschaften des Stoffes:

  • Stimulation von Stoffwechselprozessen im Gehirn, die sich in einer Zunahme der Aufnahme und des Verbrauchs von Sauerstoff und Glukose äußert;
  • erhöhter Metabolismus von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn, Stimulierung des noradrenergen Neurotransmittersystems und Bereitstellung einer antioxidativen Wirkung;
  • erhöhte Toleranz gegenüber Hypoxie: erhöhter Transport von Glukose (die einzige Energiequelle für das Gehirngewebe) durch die Blut-Hirn-Schranke; Der Metabolismus von Glukose wird in Richtung des energetisch günstigeren aeroben Weges verschoben.
  • Verbesserung der Mikrozirkulation im Gehirn durch Verringerung der pathologisch erhöhten Blutviskosität, Hemmung der Blutplättchenaggregation, Erhöhung der Verformbarkeit von Erythrozyten und Hemmung der Adenosin-Wiederaufnahme;
  • selektive Erhöhung des zerebralen Blutflusses aufgrund einer Abnahme des zerebralen Gefäßwiderstands, während das Arzneimittel keinen signifikanten Einfluss auf systemische Indikatoren der Durchblutung (Blutdruck, Herzzeitvolumen, Herzfrequenz, totaler peripherer Gefäßwiderstand) hat;
  • ein positiver Effekt auf die Übertragung von Sauerstoff in Zellen, der durch eine Abnahme der Affinität von Erythrozyten zu diesen sichergestellt wird.

Vinpocetin verursacht keinen Diebstahleffekt.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung von Cavinton Comfort wird Vinpocetin schnell resorbiert und erreicht nach 60 Minuten Cmax (maximale Konzentration). Die Resorption erfolgt hauptsächlich im proximalen Darm. Die Substanz ist beim Durchgang durch die Darmwand keinem Stoffwechsel ausgesetzt.

Die höchsten Konzentrationen an Vinpocetin finden sich in der Leber und im Magen-Darm-Trakt. Die Zeit bis zum Erreichen von Cmax im Gewebe beträgt 2 bis 4 Stunden. Die Konzentration der Substanz im Gehirn überschreitet nicht die im Blut.

Die Proteinbindung im menschlichen Körper beträgt 66%. Vd (Verteilungsvolumen) - 246,7 ± 88,5 l. Dies weist auf eine signifikante Gewebebindung hin. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt ca. 7%.

Die Kinetik der wiederholten oralen Verabreichung von Cavinton Comfort in Dosen von 5 und 10 mg ist linear; Die Css (stationäre Konzentration) im Blutplasma beträgt 1,2 ± 0,27 ng / ml bzw. 2,1 ± 0,33 ng / ml.

Die Clearance erreicht 66,7%, was das Gesamtplasmavolumen der Leber (50 l / h) übersteigt und ein Hinweis auf einen extrahepatischen Metabolismus ist. T 1/2 (Halbwertszeit) - 4,83 ± 1,29 Stunden.

Der Hauptmetabolit von Vinpocetin ist AVA (Apovincaminsäure), sein Anteil beim Menschen liegt zwischen 25 und 30%. Nach Einnahme von Vinpocetin innerhalb der AUC (Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve) ist die AVK doppelt so hoch wie nach intravenöser Verabreichung. Dies ist ein Beweis dafür, dass VKA während des First-Pass-Metabolismus von Vinpocetin gebildet wird.

Andere bekannte Metaboliten sind Hydroxy-AVK, Hydroxyvinpocetin, Dihydroxy-AVK-Glycinat und ihre Sulfat / Glucuronid-Konjugate. Vinpocetin in unveränderter Form wird in geringen Mengen ausgeschieden.

Die Hauptausscheidungswege führen über den Darm und die Nieren in einem Verhältnis von 2 zu 3. VKA wird durch einfache glomeruläre Filtration von den Nieren ausgeschieden, T 1/2 hängt von der Dosis und dem Verabreichungsweg der Substanz ab.

Bei Leber- / Nierenerkrankungen muss die Dosis nicht korrigiert werden, was auf das Fehlen einer Kumulation zurückzuführen ist. Komfort Cavinton kann für eine lange Zeit verschrieben werden.

Anwendungshinweise

  • Folgen von posttraumatischer / hypertensiver Enzephalopathie, vaskulärer Demenz, ischämischem Schlaganfall, vaskulärer vertebrobasilarer Insuffizienz, zerebrovaskulärer Atherosklerose (Neurologie) - zur symptomatischen Behandlung;
  • chronische Gefäßerkrankungen der Netzhaut und der Aderhaut (Augenheilkunde);
  • Morbus Menière, Schwerhörigkeit vom Wahrnehmungstyp, Tinnitus (Otologie).

Kontraindikationen

  • hämorrhagischer Schlaganfall in der akuten Phase;
  • ischämische Herzkrankheit in schwerer Form;
  • schwere Arrhythmien;
  • Phenylketonurie;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Alter bis zu 18 Jahren;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten, aus denen Cavinton besteht.

Anweisungen für die Verwendung von Cavinton Komfort: Methode und Dosierung

Cavinton wird oral eingenommen, vorzugsweise nach einer Mahlzeit. Die Tabletten können ganz mit etwas Wasser geschluckt oder an der Zunge gesaugt werden.

Das Dosierungsschema wird vom Arzt festgelegt. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 30 mg (3-mal täglich, 1 Tablette). Die Entwicklung einer therapeutischen Wirkung kann etwa 7 Tage nach Therapiebeginn erwartet werden.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen (> 10% - sehr häufig;> 1% und 0,1% und 0,01% und <0,1% - selten; <0,01%, einschließlich isolierter Meldungen - sehr selten):

  • Blut und Lymphsystem: selten - Thrombozytopenie, Leukopenie; sehr selten - Erythrozytenagglutination, Anämie;
  • Immunsystem: sehr selten - Überempfindlichkeit;
  • Stoffwechsel und Ernährung: selten - Hypercholesterinämie; selten - Anorexie, Appetitlosigkeit, Diabetes mellitus;
  • Psyche: selten - Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Unruhe, Unruhe; sehr selten - Depression, Euphorie;
  • Nervensystem: selten - Kopfschmerzen; selten - Amnesie, Geschmacksstörungen, Schwindel, Hemiparese, Stupor, Schläfrigkeit; sehr selten - Krämpfe, Zittern;
  • Sinnesorgane: selten - Schwindel; selten - Ödeme des Sehnervenkopfes, Hyper- und Hypoakusie, Ohrensausen; sehr selten - Bindehauthyperämie;
  • Herz: selten - Herzklopfen, Tachykardie, Angina pectoris, Ischämie / Myokardinfarkt, Bradykardie, Extrasystolen; sehr selten - Vorhofflimmern, Arrhythmie;
  • Gefäße: selten - arterielle Hypotonie; selten - arterielle Hypertonie, Thrombophlebitis, Hitzewallungen; sehr selten - Blutdruckschwankungen;
  • Verdauungssystem: selten - Xerostomie, Bauchbeschwerden, Übelkeit; selten - Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen, Durchfall, Dyspepsie; sehr selten - Stomatitis, Dysphagie;
  • Haut und Unterhautgewebe: selten - Hautausschlag, Urtikaria, übermäßiges Schwitzen, Erythem, Juckreiz; sehr selten - Dermatitis;
  • Labor- / Instrumentenstudien: selten - Blutdrucksenkung; selten - ein Anstieg des Blutdrucks, ein Anstieg der Serumkonzentration von Triglyceriden im Blut, eine Änderung der Aktivität von Leberenzymen, eine Abnahme / Zunahme der Anzahl von Eosinophilen, eine Depression des ST-Segments in einem Elektrokardiogramm (EKG); sehr selten - eine Zunahme des Körpergewichts, eine Abnahme der Anzahl der Erythrozyten, eine Zunahme / Abnahme der Anzahl der Leukozyten, eine Abnahme der Thrombinzeit;
  • allgemeine Störungen: selten - Müdigkeit, Asthenie, Hitzegefühl; sehr selten - Unterkühlung, Beschwerden in der Brust.

Überdosis

Informationen zur Überdosierung von Cavinton Comfort sind begrenzt.

Therapie: symptomatisch; Einnahme von Aktivkohle, Magenspülung.

spezielle Anweisungen

Patienten mit einem verlängerten QT-Intervall-Syndrom oder der Einnahme von Medikamenten, die ein verlängertes QT-Intervall verursachen, benötigen eine regelmäßige EKG-Überwachung.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Bei Auftreten von Störungen des Nervensystems während der Therapie sollten die Patienten beim Fahren von Fahrzeugen vorsichtig sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Gemäß den Anweisungen wird Cavinton nicht für den Komfort während der Schwangerschaft / Stillzeit verschrieben.

Verwendung im Kindesalter

Die Ernennung von Cavinton zur Behandlung von Patienten unter 18 Jahren ist kontraindiziert.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die Kombinationstherapie mit Methyldopa führte manchmal zu einem leichten Anstieg der blutdrucksenkenden Wirkung (Patienten müssen den Blutdruck regelmäßig überwachen).

Bei der kombinierten Anwendung von Cavinton Comfort mit Medikamenten mit zentraler, gerinnungshemmender und antiarrhythmischer Wirkung ist Vorsicht geboten.

Analoge

Analoga des Cavinton-Komforts sind: Cavinton, Korsavin, Bravinton, Vinpocetin, Cavinton forte.

Lagerbedingungen

An einem lichtgeschützten Ort bei Temperaturen bis 30 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Cavinton Komfort

Laut Bewertungen ist Cavinton Comfort ein wirksames Medikament. Lindert Kopfschmerzen und andere Symptome im Zusammenhang mit zerebralen Durchblutungsstörungen verschiedener Herkunft. Nachteile deuten auf einen bitteren Geschmack hin.

Preis für Cavinton Komfort in Apotheken

Der ungefähre Preis für Cavinton-Komfort (30 oder 90 Tabletten) beträgt 287–306 oder 595–648 Rubel.

Cavinton Komfort: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Cavinton Comfort 10 mg dispergierbare Tabletten 30 Stk.

189 r

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Cavinton Comfort 10 mg dispergierbare Tabletten 90 Stk.

382 r

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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