Naklofen Duo - Gebrauchsanweisung Für Kapseln 75 Mg, Testberichte, Preis

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Naklofen Duo

Naklofen Duo: Gebrauchsanweisung und Testberichte

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Naklofen Duo

ATX-Code: M01AB05

Wirkstoff: Diclofenac (Diclofenac)

Hersteller: KRKA, dd (Slowenien)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 20.11.2018

Preise in Apotheken: ab 93 Rubel.

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Naklofen Duo ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) mit analgetischer und fiebersenkender Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Naklofen Duo wird in Form von Kapseln mit modifizierter Freisetzung hergestellt: Größe Nr. 2, weißer Körper, blaue Kappe; Inhalt der Kapseln - Pellets von weißer bis hellgelber Farbe (10 Stück in einer Blase, 2 Blasen in einem Karton).

Zusammensetzung von 1 Kapsel:

• Wirkstoff: Diclofenac-Natrium - 75 mg (in Pellets mit verzögerter Freisetzung - 50 mg, in enterischen Pellets - 25 mg);
• zusätzliche Komponenten: Talk *; Pellets mit verzögerter Freisetzung - Hyprolose (Hydroxypropylcellulose), Copolymere der Ammoniummethacrylat-Typen A und B, Triethylcitrat, Talk, Zuckerkugeln (der Saccharosegehalt überschreitet 92% nicht); enterische Pellets - Hyprolose (Hydroxypropylcellulose), schweres Magnesiumcarbonat, Hypromellose, 30% ige Dispersion eines Copolymers aus Methacrylsäure und Ethylacrylat (1: 1), Natriumcarboxymethylcellulose, Triethylcitrat, Titandioxid, Talk, Natriumhydroxid, Makrogol, Zuckerkugeln 92%);
• Kapselkörper: Titandioxid (E171), Gelatine (EP);
• Kapselkappe: Titandioxid (E171), Gelatine (EP), Indigokarminfarbstoff FD & C Blue 2 (E132).

* Vor dem Befüllen der Kapsel wird 0,2% Talkumpuder mit Pellets mit enterischer und verzögerter Freisetzung gemischt, um ein elektrostatisches Aufladen der Pellets während des Füllens der Kapsel zu verhindern.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Diclofenac-Natrium (der aktive Bestandteil des Arzneimittels) ist ein NSAID, das analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkungen aufweist. Sein Hauptwirkungsmechanismus sowie die daraus resultierenden unerwünschten Reaktionen sind die wahllose Unterdrückung der Aktivität der Enzyme Cyclooxygenase 1 und 2 (COX-1 und COX-2), was zu einer Verletzung des Metabolismus von Arachidonsäure, einer Verringerung der Produktion von Prostaglandinen, Thromboxan und Prostacyclin führt. Der Wirkstoff reduziert die Konzentration verschiedener Prostaglandine in der Magenschleimhaut, im Urin und in der Synovialflüssigkeit.

Das Mittel ist besonders wirksam bei der Behandlung von entzündlichen Schmerzen. Vor dem Hintergrund rheumatischer Läsionen führt die analgetische und entzündungshemmende Wirkung von Diclofenac zu einer signifikanten Schwächung der Schwere der Schmerzen, Schwellungen und morgendlichen Steifheit der Gelenke, was zur Verbesserung ihres Funktionszustands beiträgt. Das Medikament reduziert entzündliche Gewebeödeme und Schmerzen, die durch Trauma oder Operation verursacht werden.

Wie alle NSAIDs zeigt Naklofen Duo eine blutplättchenhemmende Wirkung. In therapeutischen Dosen beeinflusst das Medikament die Blutungszeit nicht.

Während der Langzeitbehandlung wird die analgetische Wirkung von Natriumdiclofenac nicht abgeschwächt.

Pharmakokinetik

Das Produkt zieht vollständig und schnell ein. Da der Wirkstoff in Form von enterischen Pellets und Pellets mit verzögerter Freisetzung hergestellt wird, hat Naklofen Duo sowohl eine schnelle als auch eine verlängerte Wirkung. Die maximale Plasmakonzentration von Diclofenac wird 30-60 Minuten nach der Verabreichung beobachtet.

Die therapeutische Konzentration des Arzneimittels hält doppelt so lange an wie bei der Einnahme von magensaftresistenten Filmtabletten. Der Diclofenac-Spiegel im Plasma hängt linear vom Wert der eingenommenen Dosis ab, bei wiederholter Verabreichung treten keine Änderungen der pharmakokinetischen Parameter auf. Vorbehaltlich der empfohlenen Pause zwischen den Dosen kumuliert das Mittel nicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50%, die Verbindung mit Proteinen (meist mit Albumin) liegt bei über 99%.

Diclofenac hat die Fähigkeit, in die Synovialflüssigkeit einzudringen, wo seine maximale Konzentration 2-4 Stunden später als im Plasma beobachtet wird. Das Medikament wird langsamer aus der Synovialflüssigkeit ausgeschieden als aus dem Plasma. Das Verteilungsvolumen beträgt 550 ml / kg.

50% von Diclofenac werden beim ersten Durchgang durch die Leber metabolisiert. Die metabolische Transformation erfolgt als Ergebnis einer einfachen oder mehrfachen Hydroxylierung und Konjugation mit Glucuronsäure unter Beteiligung des P450 CYP2C9-Enzymsystems. Die Metaboliten haben eine geringere pharmakologische Aktivität als Diclofenac. Das Verteilungsvolumen beträgt 550 ml / kg, die systemische Clearance beträgt 260 ml / min, die Halbwertszeit beträgt 2 Stunden. Ungefähr 70% der eingenommenen Dosis werden von den Nieren in Form von pharmakologisch inaktiven Metaboliten ausgeschieden, weniger als 1% - unverändert, der Rest - in Form von Metaboliten mit Galle.

Bei älteren Patienten sowie bei chronischer Hepatitis oder kompensierter Leberzirrhose bleiben die pharmakokinetischen Parameter des Arzneimittels unverändert.

Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen [Kreatinin-Clearance (CC) unter 10 ml / min] steigt die Ausscheidung von Metaboliten in der Galle an, aber es gibt keinen Anstieg ihres Blutspiegels.

Naklofen Duo kann in die Muttermilch eindringen.

Anwendungshinweise

Gemäß den Anweisungen wird Naklofen Duo zur symptomatischen Behandlung der folgenden Krankheiten / Zustände empfohlen:

degenerative und entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates: Psoriasis, juvenile chronische Arthritis, rheumatoide Arthritis, Gichtarthritis, ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis), rheumatische Läsionen des Weichgewebes, Arthritis bei Morbus Reiter, Osteoarthritis der Wirbelsäule und peripherer Gelenke (einschließlich radikuläres Syndrom)), Periarthritis, Tendovaginitis, Synovitis, Myositis, Bursitis

• Erkrankungen, die von einem leichten / mittelschweren Schmerzsyndrom begleitet werden: Lumboischialgie, Myalgie, Neuralgie, posttraumatisches Schmerzsyndrom vor dem Hintergrund von Entzündungen, Migräne, Kopfschmerzen, postoperativen Schmerzen, Algomenorrhoe, Proktitis, Adnexitis, Nieren- und Gallenkolik, Zahnschmerzen;
• Infektions- und Entzündungskrankheiten von HNO-Organen mit schwerem Schmerzsyndrom (im Rahmen einer Kombinationstherapie): Mittelohrentzündung, Mandelentzündung, Pharyngitis;
• fieberhaftes Syndrom.

Naklofen Duo beeinflusst das Fortschreiten der Krankheit nicht.

Kontraindikationen

Absolut:

• unvollständige / vollständige Kombination von Asthma bronchiale, rezidivierender Polyposis-Rhinosinusitis und Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte);
• dekompensierte Herzinsuffizienz;
• die Zeit nach der Operation der Bypass-Transplantation der Koronararterien;
• Blutungen (einschließlich zerebrovaskulärer) und Blutstillungsstörungen;
• Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese;
• progressive Nierenerkrankung, schweres Nierenversagen (CC unter 30 ml / min), einschließlich diagnostizierter Hyperkaliämie;
• aktive Phase der Lebererkrankung, schweres Leberversagen;
• eine Periode der Verschlimmerung entzündlicher Darmerkrankungen, einschließlich Colitis ulcerosa (UC) und Morbus Crohn;
• aktive gastrointestinale Blutungen, erosive und ulzerative Störungen der Magenschleimhaut oder 12 Zwölffingerdarmgeschwüre;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• III Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Verwandter (Naklofen Duo sollte mit äußerster Vorsicht eingenommen werden):

• ischämische Herzkrankheit (KHK);
• periphere arterielle Läsionen;
• zerebrovaskuläre Erkrankungen;
• Diabetes mellitus;
• Dyslipidämie / Hyperlipidämie;
• das Vorhandensein einer durch Helicobacter pylori verursachten Infektion;
• eine Indikation in der Vorgeschichte des Auftretens von ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Trakts (GIT);
• Divertikulitis;
• CC unter 60 ml / min;
• schwere Formen somatischer Erkrankungen;
• induzierbare Porphyrie;
• systemische Bindegewebserkrankungen;
• Epilepsie;
• eine signifikante Abnahme des Volumens des zirkulierenden Blutes (BCC), auch nach einem massiven chirurgischen Eingriff;
• Rauchen und / oder häufiger Alkoholkonsum;
• Alter, einschließlich Patienten mit niedrigem Körpergewicht, geschwächt, Diuretika einnehmend (niedrigere Dosen werden empfohlen);
• Langzeitanwendung von NSAIDs;
• I - II Schwangerschaftstrimester;
• die kombinierte Anwendung der folgenden Medikamente: orale Glukokortikoide, Thrombozytenaggregationshemmer, Antikoagulanzien, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs).

Gebrauchsanweisung Naklofen Duo: Methode und Dosierung

Naklofen Duo 75 mg Kapseln werden oral eingenommen, wobei die gesamte Kapsel geschluckt wird, ohne zu kauen oder zu brechen, und nach oder am Ende einer Mahlzeit viel Wasser getrunken wird. In der Regel wird das Medikament morgens eingenommen.

Die Dosis wird individuell unter Berücksichtigung der Schwere der Erkrankung festgelegt. Normalerweise wird Naklofen Duo 1-2 mal täglich mit 75 mg (1 Kapsel) verschrieben. Die maximale Tagesdosis sollte 150 mg (2 Kapseln) nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

• Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; selten - Schläfrigkeit; äußerst selten - Empfindlichkeitsstörungen (einschließlich Parästhesien), Krämpfe, Reizbarkeit, Zittern, Gedächtnisstörungen, Schlaflosigkeit, Unruhe, Angstzustände, Albträume, Depressionen, Orientierungslosigkeit, psychische Störungen, aseptische Meningitis, zerebrovaskuläre Störungen;
• Verdauungssystem: häufig - Dyspepsie, Erbrechen, Blähungen, Übelkeit, Durchfall, Anorexie, Bauchkrämpfe, erhöhte Aminotransferaseaktivität, Magenschmerzen; selten - Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt (Durchfall gemischt mit Blut, Melena, Erbrechen mit Blut), Gastritis, Magen-Darm-Geschwüre (mit oder ohne Blutung oder Perforation), Gelbsucht, Hepatitis, Leberfunktionsstörung; extrem selten - trockene Schleimhäute (einschließlich der Mundhöhle), Glossitis, Stomatitis, Ösophagusschäden, Verstopfung, Zwerchfellstrikturen des Darms (Verschlimmerung der Colitis ulcerosa / Morbus Crohn, unspezifische hämorrhagische Kolitis), fulminante Hepatitis, Pankreatitis;
• hämatopoetische Organe: äußerst selten - Leukopenie, Thrombozytopenie, aplastische und hämolytische Anämie, Eosinophilie, Agranulozytose;
• Herz-Kreislauf-System: äußerst selten - Brustschmerzen, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Extrasystole, Tachykardie, Herzinsuffizienz, Vaskulitis, Myokardinfarkt;
• Harnsystem: äußerst selten - Ödeme, Proteinurie, Hämaturie, akutes Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose;
• Atmungssystem: selten - Husten, Asthma bronchiale (einschließlich Atemnot); extrem selten - Kehlkopfödem, Pneumonitis;
• allergische Reaktionen: anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, einschließlich schwerer Hypotonie und Schock; extrem selten - Angioödem, einschließlich Gesichtsödem (das Medikament enthält Propylparahydroxybenzoat und Methylparahydroxybenzoat, die allergische Reaktionen hervorrufen können);
• dermatologische Reaktionen: häufig - Hautausschlag; selten - Urtikaria; äußerst selten - Juckreiz, Ekzeme, bullöse Hautausschläge, Erythema multiforme, Haarausfall, exfoliative Dermatitis, Lichtempfindlichkeit, Lyell-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom, Purpura, einschließlich allergischer Erkrankungen;
• Sinnesorgane: oft - Schwindel; äußerst selten - eine Verletzung des Geschmacks, Sehbehinderung (Diplopie, verschwommenes Sehen), Tinnitus, Schwerhörigkeit.

Überdosis

Zu den Symptomen einer Diclofenac-Überdosierung gehören: Erbrechen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Magen-Darm-Blutungen, Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Krämpfe, Hyperventilationsphänomene mit erhöhter Krampfbereitschaft; vor dem Hintergrund einer signifikanten Vergiftung - hepatotoxische Wirkung, akutes Nierenversagen.

In diesem Zustand werden Magenspülung, Aktivkohlezufuhr, symptomatische Therapie zur Beseitigung von Magen-Darm-Reizungen, Blutdruckerhöhung, Nierenfunktionsstörungen, Krämpfen und Atemdepressionen verschrieben. Aufgrund der hohen Verbindung von Diclofenac mit Proteinen und seines intensiven Metabolismus sind Hämodialyse und erzwungene Diurese unwirksam.

spezielle Anweisungen

Um schnell die gewünschte therapeutische Wirkung zu erzielen, können Sie Naklofen Duo 30 Minuten vor den Mahlzeiten einnehmen, in allen anderen Fällen - vor, während oder nach den Mahlzeiten.

Das Risiko unerwünschter Wirkungen des Arzneimittels auf den Magen-Darm-Trakt kann verringert werden, indem die minimal wirksame Dosis in kürzester Zeit angewendet wird.

Prostaglandine sind für die Aufrechterhaltung des Nierenblutflusses von großer Bedeutung. Daher sollte Naklofen Duo bei älteren Patienten, die Diuretika erhalten, bei Patienten mit reduziertem BCC und bei Patienten mit Herz- oder Nierenversagen mit äußerster Vorsicht eingenommen werden. Während des Kurses müssen Patienten dieser Risikogruppe die Funktion der Nieren überwachen.

Vor dem Hintergrund einer längeren Anwendung von Diclofenac können in seltenen Fällen schwerwiegende hepatotoxische Reaktionen auftreten, weshalb eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion empfohlen wird. Bei längerer Therapie sollten auch Untersuchungen des Bildes von peripherem Blut und Kot für okkultes Blut durchgeführt werden.

Es ist bekannt, dass Diclofenac die Fruchtbarkeit negativ beeinflusst. Daher wird es nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen. Patienten mit Unfruchtbarkeit (einschließlich Patienten, die sich einer Untersuchung unterziehen) sollten die Möglichkeit in Betracht ziehen, die Einnahme des Arzneimittels zu verweigern.

Während der Therapie mit Naklofen Duo dürfen Sie keinen Alkohol trinken.

Aufgrund seiner entzündungshemmenden und fiebersenkenden Wirkung bei Infektionskrankheiten kann Diclofenac-Natrium die Symptome dieser Läsionen maskieren.

Bei Patienten mit Galaktosämie, Laktaseenzymmangel und Glukose / Galaktose-Malabsorptionssyndrom hat eine geringe Menge an Saccharose, die in Naklofen Duo enthalten ist, keine negativen Auswirkungen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Da während der Anwendung von Naklofen Duo Schwindel, Schläfrigkeit und Sehbehinderung auftreten können, wird Patienten, die Fahrzeuge und andere komplexe und möglicherweise gefährliche Mechanismen fahren, empfohlen, diese Aktivitäten zu unterlassen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Im dritten Schwangerschaftstrimester ist Naklofen Duo kontraindiziert. Wenn das Medikament in den Trimenonen I - II der Schwangerschaft eingenommen werden muss, muss der erwartete Nutzen für die Frau mit der potenziellen Gefahr für die Gesundheit des Fötus korreliert werden.

Diclofenac wurde in geringen Mengen in der Muttermilch nachgewiesen. Trotzdem ist die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert.

Verwendung im Kindesalter

Die Anwendung von Naklofen Duo ist für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Naklofen Duo ist bei fortschreitender Nierenerkrankung und schwerem Nierenversagen mit einer Qualitätskontrolle unter 30 ml / min (einschließlich diagnostizierter Hyperkaliämie) kontraindiziert. Bei einem CC unter 60 ml / min sollte Diclofenac mit Vorsicht angewendet werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Naklofen Duo ist bei Patienten mit aktiver Lebererkrankung oder schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert.

Anwendung bei älteren Menschen

Ältere Patienten sollten Naklofen Duo mit Vorsicht und in niedrigeren Dosen anwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• Antikoagulanzien, Thrombolytika und Thrombozytenaggregationshemmer (Urokinase, Streptokinase, Alteplase), andere NSAIDs, Glukokortikosteroide - die Gefahr von Blutungen (hauptsächlich aus dem Magen-Darm-Trakt) ist verstärkt;
• Methotrexat-, Digoxin-, Cyclosporin-, Lithiumpräparate - die Plasmakonzentration dieser Arzneimittel steigt an;
• kaliumsparende Diuretika - das Risiko einer Hyperkaliämie steigt;
• Medikamente, die die tubuläre Sekretion unterdrücken - die Plasmakonzentration von Diclofenac steigt an, was die Toxizität erhöht;
• Hypnotika und blutdrucksenkende Medikamente - die Wirkung dieser Medikamente ist geschwächt;
• Paracetamol - das Risiko nephrotoxischer Wirkungen steigt;
• Acetylsalicylsäure - die Konzentration von Diclofenac im Blut nimmt ab;
• Cyclosporin - die Nephrotoxizität dieser Substanz nimmt zu;
• Colchicin, Ethanol, Corticotropin, SSRIs, Johanniskrautpräparate - das Risiko von Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt steigt;
• Methotrexat - seine Toxizität nimmt zu;
• Medikamente, die zur Photosensibilisierung führen - die sensibilisierende Wirkung von Diclofenac gegenüber ultravioletter Strahlung wird verstärkt;
• antibakterielle Medikamente, die Teil der Chinolon-Gruppe sind - die Gefahr von Anfällen steigt;
• Diuretika - ihre Wirksamkeit nimmt ab;
• Goldpräparate, Cyclosporin - die Wirkung von Diclofenac auf die Produktion von Prostaglandinen in den Nieren nimmt zu, was zu einer Zunahme der Nephrotoxizität führt;
• Hypoglykämika - Hypo- oder Hyperglykämie kann auftreten (zur Kontrolle des Blutzuckerspiegels erforderlich);
• Valproinsäure, Cefotetan, Cefamandol, Cefoperazon, Plikamycin - die Inzidenz von Hypoprothrombinämie steigt.

Analoge

Naklofen Duo-Analoga sind: Voltaren Emulgel, Voltaren, Diklak, Diclo-F, Diklak Lipogel, Diclogen, Diclovit, Diclofenac, Dicloran, Diclofenac-Retard-Akrihin, Diclofenac-Retard, Diclofenaclofenac, Diclofenaclofenac, Diclofenaclofenac -ratiopharm, Diclofenac-FPO, Diclofenac-Altfarm, Diclofenac-UBF, Diclofenac-Eskom, Naklofen SR, Diclofenacol, Naklofen, Dorosan, Ortofer, Ortofissen, Rapten Duo, Svofleks, Penszhetu Dyszhet.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis zu 30 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Naklofen Duo

Die Bewertungen von Naklofen Duo sind überwiegend positiv. Die Patienten bemerken die Wirksamkeit und schnelle Wirkung des Arzneimittels bei mäßigen Schmerzen verschiedener Art, eine bequeme Art der Verabreichung, seine Verfügbarkeit und niedrige Kosten. Laut Bewertungen lindert das Medikament die morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke und hilft, ihre motorische Aktivität bei rheumatischen Erkrankungen schnell wiederherzustellen.

Viele Patienten führen eine große Anzahl unerwünschter Phänomene und Kontraindikationen auf die Zulassung zu den Nachteilen des Arzneimittels zurück. Um eine negative Auswirkung auf das Verdauungssystem zu verhindern, empfehlen die Patienten, das Arzneimittel mit Wirkstoffen zu kombinieren, die den Magen-Darm-Trakt umhüllen oder den Säuregehalt senken. Es gibt seltene Übersichten, die auf die Auswirkung einer Abhängigkeit von diesem NSAID und das Auftreten eines noch schwereren Schmerzsyndroms nach dessen Entzug hinweisen. In solchen Fällen muss berücksichtigt werden, dass das Medikament nur die Symptome der Krankheit beseitigt, ohne die Ursache ihrer Entwicklung zu beseitigen.

Preis für Naklofen Duo in Apotheken

Der Preis für Naklofen Duo 75 mg kann zwischen 95 und 120 Rubel (20 Kapseln pro Packung) liegen.

Naklofen Duo: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Naklofen Duo 75 mg Kapseln mit modifizierter Freisetzung 20-tlg. 93 rbl. Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!