Teveten - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tabletten, Analoga, Bewertungen, Preis

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Teveten

Teveten: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakodynamik und Pharmakokinetik
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Mit eingeschränkter Nierenfunktion
10. 10. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
11. 11. Analoge
12. 12. Lagerbedingungen
13. 13. Abgabebedingungen von Apotheken
14. 14. Bewertungen
15. 15. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Teveten

ATX-Code: C09CA02

Wirkstoff: Eprosartan (Eprosartan)

Produzent: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Niederlande)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-05-08

Preise in Apotheken: ab 300 Rubel.

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Teveten ist ein Medikament mit einer vasodilatierenden, blutdrucksenkenden und indirekt harntreibenden Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

• beschichtete Tabletten, je 400 mg: Farbe - hellrosa, Form - oval, bikonvex, Gravur auf der einen Seite - "5044" auf der anderen Seite - SOLVAY (in Blasen von 14 Stk., in einem Karton 1, 2 oder 4) Blase);
• Filmtabletten, je 600 mg: Farbe - weiß, Form - oval, bikonvex, Gravur auf der einen Seite - "5046", auf der anderen Seite - SOLVAY (in Blasen von 14 Stück, in einem Karton 1, 2 oder 4 Blasen).

Zusammensetzung von 1 Tablette, filmbeschichtet und filmbeschichtet:

• Wirkstoff: Eprosartan - 400 oder 600 mg (Eprosartanmesylat - 490,55 oder 735,8 mg);
• Hilfskomponenten (400/600 mg): mikrokristalline Cellulose - 179,05 / 43,3 mg; Lactosemonohydrat - 28,75 / 43,3 mg; gelatinierte Maisstärke - 28,75 / 43,3 mg; Crospovidon - 32 / 38,5 mg; Magnesiumstearat - 6 / 7,2 mg, gereinigtes Wasser - 34,9 / 50,9 mg;
• Schale (400/600 mg): Opadry Pink (YS-1-14643-A) / Opadry White (OY-S-9603) - 32 / 38,5 mg.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Teveten ist ein blutdrucksenkendes Mittel, das zur Gruppe der Angiotensin-Typ-2-Rezeptorblocker gehört.

Eprosartan ist gekennzeichnet durch eine selektive Wirkung auf die AT1-Rezeptoren in den Nebennieren, Nieren, Blutgefäßen, Herz und die Bildung einer starken Verbindung mit ihnen, gefolgt von einer langsamen Dissoziation.

Angiotensin Typ 2 bindet in vielen Geweben an AT1-Rezeptoren, was eine Hypertrophie des Muskelgewebes des Herzens und der Blutgefäße, die Retention von Natriumionen und die Freisetzung von Aldosteron sowie eine Verengung des Gefäßlumens verursacht.

Eprosartan hemmt oder verhindert die Entwicklung der Wirkungen von Angiotensin Typ 2 und hemmt die Funktion des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems. Diese Substanz wirkt vasodilatierend und blutdrucksenkend. Die orale Verabreichung führt zu einer Schwächung der arteriellen Vasokonstriktion, einer Abnahme des peripheren Gefäßwiderstands und des Drucks im Lungenkreislauf sowie zu einer Abnahme der Reabsorption von Flüssigkeit und Natriumionen in den Nierentubuli. Eine Langzeittherapie mit Teveten hilft, die proliferativen Eigenschaften von Angiotensin Typ 2 zu verringern, die sich im Zustand der glatten Gefäß- und Myokardmuskelzellen widerspiegeln.

Nach Einnahme einer Standarddosis des Arzneimittels hält die blutdrucksenkende Wirkung den ganzen Tag an, und 15 bis 20 Tage später wird bei regelmäßiger Anwendung eine spürbare therapeutische Wirkung festgestellt, und es treten keine Pulsfrequenzschwankungen auf.

Die Einnahme der ersten Dosis Teveten führt nicht zur Entwicklung einer orthostatischen Hypotonie.

Bei Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit arterieller Hypertonie ändert sich die Konzentration von Glucose, Triglyceriden, Gesamtcholesterin oder LDL-C, die im Nüchternblutplasma bestimmt wird, nicht. Eprosartan sorgt für eine erhöhte Nierenblutung und eine beschleunigte glomeruläre Filtration, wodurch die Ausscheidung von Albumin gehemmt wird. Die Substanz beeinflusst weder den Purinstoffwechsel noch die renale Ausscheidung von Harnsäure.

Bei Patienten, die sich einer Therapie mit Teveten unterziehen, liegt die Inzidenz von trockenem Husten bei 1,5%. Wenn die Behandlung abgebrochen wird, liegt kein Entzugssyndrom vor. Eprosartan hemmt die Enzyme 2A6, 3A, CYP1A, 2C9 / 8, 2C19, 2D6 und 2E von Cytochrom P _{450 nicht}.

Bei einmaliger oraler Verabreichung von Teveten in einer Dosis von 300 mg beträgt die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs des Arzneimittels 13%. Der maximale Gehalt an Eprosartan im Plasma ist nach 1-2 Stunden erreicht. Bei gleichzeitiger Einnahme des Arzneimittels mit der Nahrung kommt es zu einer leichten Abnahme der maximalen Konzentration und Absorption, die klinisch nicht signifikant sind.

Die Plasmaproteinbindung beträgt 98%. Die Halbwertszeit von Eprosartan beträgt ca. 7-9 Stunden. Die Substanz wird hauptsächlich über den Kot (ca. 90%) und den Urin (ca. 7%) ausgeschieden. Weniger als 2% der eingenommenen Dosis werden in Form von Glucuroniden über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

Der Grad der Wechselwirkung mit Blutproteinen hängt nicht vom Vorhandensein eines kompensierten Nierenversagens, von Leberfunktionsstörungen, Geschlecht und Alter ab, sondern kann bei schweren Formen des Nierenversagens abnehmen.

Anwendungshinweise

Teveten wird zur Behandlung von Bluthochdruck verschrieben.

Kontraindikationen

Absolut:

• schwere arterielle Stenose einer einzelnen funktionierenden Niere oder hämodynamisch signifikante bilaterale Nierenarterienstenose;
• kombinierte Anwendung mit Aliskiren und aliskirenhaltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder mittelschwerer / schwerer Nierenfunktionsstörung (glomeruläre Filtrationsrate beträgt weniger als 60 ml / min / 1,73 m ²);
• Laktasemangel von Lappen (Sami), Galaktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom (das Arzneimittel enthält Laktosemonohydrat);
• Alter bis zu 18 Jahren (das Sicherheitsprofil für diese Patientengruppe wurde nicht untersucht);
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• festgestellte individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Verwandte (die Ernennung von Theveten erfordert Vorsicht bei Vorliegen der folgenden Krankheiten / Zustände):

• chronische Herzinsuffizienz im schweren Verlauf (NYHA-Funktionsklasse IV);
• eine Verringerung des zirkulierenden Blutvolumens und / oder eine übermäßige Ausscheidung von Natrium aus dem Körper (einschließlich Störungen im Zusammenhang mit Erbrechen, Durchfall, Einnahme von Diuretika in hohen Dosen);
• Stenose einer Arterie einer einzelnen Niere oder bilaterale Stenose der Nierenarterien;
• Stenose der Mitral- und Aortenklappen;
• hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie;
• ischämische Herzkrankheit (aufgrund begrenzter Anwendungserfahrung);
• Leberversagen, einschließlich Patienten unter Hämodialyse und Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min (aufgrund begrenzter Anwendungserfahrung);
• Negroid Rennen.

Es liegen keine Daten zur Sicherheit der Anwendung von Teveten bei Patienten mit kürzlich erfolgter Nierentransplantation vor.

Bei der Planung einer Schwangerschaft sollten Frauen auf alternative Medikamente mit blutdrucksenkender Wirkung umsteigen, die für die Anwendung während der Schwangerschaft zugelassen sind, außer in Fällen, in denen weiterhin Teveten erforderlich ist. Nach Bestätigung der Schwangerschaft wird das Medikament sofort abgesagt.

Gebrauchsanweisung von Teveten: Methode und Dosierung

Die Tabletten werden unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen.

Es ist möglich, das Medikament als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten mit blutdrucksenkender Wirkung zu verwenden.

Die empfohlene Tagesdosis beträgt 1 Tablette einmal täglich.

Die maximale Dosis beträgt 600 mg pro Tag.

In den meisten Fällen wird die größte therapeutische Wirkung nach 2–3 Wochen Therapie beobachtet.

Die tägliche Dosis für mittelschweres / schweres Nierenversagen (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 60 ml / min) und Leberversagen beträgt nicht mehr als 600 mg.

Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen: Kopfschmerzen und unspezifische Beschwerden über den Zustand des Verdauungssystems.

Mögliche Störungen, die während der Therapie beobachtet wurden (sehr oft -> 1/10; oft -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; sehr selten - <1/10 000):

• Herz-Kreislauf-System: selten - ein ausgeprägter Blutdruckabfall;
• Atmungssystem: häufig - Rhinitis;
• Immunsystem: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen;
• Verdauungssystem: häufig - unspezifische Beschwerden über den Zustand des Verdauungssystems (in Form von Übelkeit, Durchfall, Erbrechen);
• Zentralnervensystem: sehr oft - Kopfschmerzen; oft - Asthenie, Schwindel;
• Haut und Unterhautfett: häufig - allergische Hautreaktionen (in Form von Hautausschlag, Juckreiz); selten - Angioödem (einschließlich Lippen, Rachen, Gesicht, Zunge).

Bei der Anwendung von Teveten nach der Registrierung wurde die Entwicklung von Störungen des Urogenitalsystems (mit unbekannter Häufigkeit) festgestellt: Beeinträchtigung der Nierenfunktion, einschließlich Nierenversagen bei Risikopatienten (z. B. mit Nierenarterienstenose).

Überdosis

Überdosierungssymptome sind Dehydration und Elektrolytstörungen, die sich in Form von Übelkeit und Schläfrigkeit sowie einem starken Blutdruckabfall äußern.

Abhängig von der Zeit, die nach der Einnahme von Teveten vergangen ist, umfasst die Überdosierungsbehandlung die Einnahme von Enterosorbentien und Magenspülung. Bei ausgeprägter arterieller Hypotonie ist es ratsam, dem Patienten eine horizontale Position einzuräumen, die Beine anzuheben und gegebenenfalls plasmasubstituierende Flüssigkeiten zu infundieren. Die Ernennung einer unterstützenden und symptomatischen Therapie wird empfohlen. Die Verwendung der Hämodialyse wird als unwirksam anerkannt.

spezielle Anweisungen

Vor der Anwendung von Teveten sowie regelmäßig während des Kurses müssen Patienten mit Nierenversagen den Funktionszustand der Nieren überwachen. Wenn es sich verschlechtert, muss die Machbarkeit der Einnahme des Arzneimittels neu bewertet werden.

In Kombination mit kaliumsparenden Diuretika, Nahrungsergänzungsmitteln / Ersatzstoffen für kaliumhaltiges Speisesalz und andere Arzneimittel, die das Serumkalium im Blut erhöhen können (z. B. mit Heparin), kann ein Anstieg des Serumkaliums beobachtet werden (solche Kombinationen erfordern Vorsicht). … Die Überwachung dieses Indikators wird für gefährdete Patienten empfohlen.

Gemäß den Anweisungen sollte Teveten nicht in Verbindung mit Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren bei Patienten mit diabetischer Nephropathie angewendet werden.

Eine doppelte Blockade des Renin-Angiotensin-Systems durch die kombinierte Verwendung von Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren, Teveten oder Aliskiren wird nicht empfohlen, da dies zur Entwicklung von arterieller Hypotonie, Hyperkaliämie und Nierenfunktionsstörung (einschließlich akutem Nierenversagen) führen kann. In Fällen, in denen eine Doppelblockade äußerst notwendig ist, muss diese streng unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden, wobei Nierenfunktion, Blutdruck und Elektrolytgehalt ständig überwacht werden.

Bei primärem Aldosteronismus wird die Verwendung von Teveten nicht empfohlen.

Während des therapeutischen Kurses wird empfohlen, beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Ausführung potenziell gefährlicher Arbeiten vorsichtig zu sein, was mit der Wahrscheinlichkeit verbunden ist, dass Schwäche und Schwindel auftreten.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Patienten, deren Nierenfunktion mit der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems verbunden ist (z. B. mit Nierenarterienstenose einer einzelnen Niere, bilateraler Nierenarterienstenose oder schwerer Herzinsuffizienz), kann sich während der Therapie mit ACE-Hemmern eine progressive Azotämie und / oder Oligurie entwickeln und gelegentlich - akutes Nierenversagen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei kombinierter Anwendung von Eprosartan mit bestimmten Arzneimitteln / Substanzen können sich folgende Wirkungen entwickeln:

• kaliumsparende Diuretika, Nahrungsergänzungsmittel / Salzersatzprodukte mit Kaliumgehalt, andere Arzneimittel, die das Kalium im Blut erhöhen können (z. B. Heparin): Erhöhung des Serumkaliums im Blut;
• Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren, Aliskiren (Doppelblockade des Renin-Angiotensin-Systems): erhöhte Inzidenz von Nebenwirkungen wie arterielle Hypotonie, Hyperkaliämie und verminderte Nierenfunktion (einschließlich akutem Nierenversagen);
• andere Medikamente mit blutdrucksenkender Wirkung: Potenzierung des Teveten-Effekts;
• Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren: ein reversibler Anstieg des Serum-Lithium-Gehalts im Blut, die Entwicklung toxischer Reaktionen (es ist erforderlich, Lithium im Blutplasma zu überwachen);
• Nichtsteroidale Antiphlogistika: Ein erhöhtes Risiko einer Verschlechterung der Nierenfunktion, einschließlich der Wahrscheinlichkeit eines akuten Nierenversagens, und ein Anstieg des Serumkaliums im Blut, insbesondere vor dem Hintergrund einer bereits bestehenden Nierenfunktionsstörung (die Kombination erfordert Vorsicht, insbesondere bei älteren Patienten; Volumenersatz wird empfohlen Therapie und Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der kombinierten Anwendung dieser Arzneimittel und in regelmäßigen Abständen während des Verlaufs).

Analoge

Tevetens Analoga sind: Eprosartan, Naviten, Edarbi, Advant, Sentor, Aprovel, Pulsar, Vasar, Praitor, Valeza, Nortivan, Valsakor, Mikardis, Kandekor, Lorista, Candesar, Lozap, Kantab, Cardosal.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum:

• beschichtete Tabletten, 400 mg - 2 Jahre;
• Filmtabletten, 600 mg - 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Teveten

Laut Bewertungen wird Teveten von Patienten gut vertragen, hat eine ausgeprägte therapeutische Wirkung und führt nicht zu schwerwiegenden Nebenwirkungen. Die Verwendung des Arzneimittels ist jedoch aufgrund der relativ hohen Kosten und der unzureichenden Verbreitung im Apothekennetz begrenzt.

Preis für Teveten in Apotheken

Der Preis für Teveten 600 mg in Apotheken variiert zwischen 1200 und 1400 Rubel (die Packung enthält 14 Tabletten). Tabletten des Arzneimittels 400 mg sind derzeit nicht zum Verkauf verfügbar.

Teveten: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Teveten Plus 12,5 mg + 600 mg Filmtabletten 14 Stck. RUB 300 Kaufen

Teveten 600 mg Filmtabletten 14 Stk. 1172 RUB Kaufen

Teveten Tabletten p.p. 600 mg 14 Stk. 1495 RUB Kaufen

Teveten Plus 12,5 mg + 600 mg Filmtabletten 28 Stk. 1690 RUB Kaufen

Teveten Plus Tabletten p.o. 600 mg + 12,5 mg 28 Stk. 1956 RUB Kaufen

Teveten Tabletten p.p. 600 mg 28 Stk. 2632 RUB Kaufen

Teveten 600 mg Filmtabletten 28 Stk. 2632 RUB Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!