Layfferon
Layfferon: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 11. Analoge
- 12. Lagerbedingungen
- 13. Abgabebedingungen von Apotheken
- 14. Bewertungen
- 15. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Lifferon
ATX-Code: L03AB05
Wirkstoff: Interferon alfa-2b human rekombinant (Interferon alfa-2b human rekombinant)
Hersteller: Vector-Medica (Russland)
Beschreibung und Foto-Update: 21.11.2008
Preise in Apotheken: ab 531 Rubel.
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Layfferon ist ein Medikament mit antiviralen, antitumoralen und immunmodulatorischen Wirkungen.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsformen von Layfferon:
- Lösung für intramuskuläre (intramuskuläre), subkonjunktivale Injektion und Instillation in das Auge: leicht opaleszierend oder transparent, farblos (in einem Karton 1 oder 2 Blasen mit 5 Ampullen / Fläschchen);
- Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre Injektion, subkonjunktivale Verabreichung und Instillation in das Auge: weißes hygroskopisches Pulver oder poröse Masse (in einem Karton 1 oder 2 Blasen mit 5 Ampullen / Fläschchen).
Zusammensetzung von 1 Ampulle / Flasche Lösung:
- Wirkstoff: menschliches rekombinantes Interferon alpha-2b - 0,5; 1; 3 oder 5 Millionen IE (internationale Einheiten);
- Hilfskomponenten: Edetat-Dinatrium - 0,1 mg; Natriumchlorid - 7,5 mg; Nipagin - 1 mg; Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat - 4,53 mg; Oxyglutathion - 0,03 mg; Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 1,5 mg; Tween-80 - 0,1 mg; Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml.
Zusammensetzung von 1 Ampulle / Fläschchen Lyophilisat:
- Wirkstoff: menschliches rekombinantes Interferon alpha-2b - 0,5; 1; 3 oder 5 Millionen IE;
- Hilfskomponenten: Carbamid - 0,1 mg; D-Sorbit - 3 mg; Natriumchlorid - 9,2 mg; Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,37 mg; Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat - 2,74 mg; Dextran mit einem Molekulargewicht von 30.000 bis 40.000 (in Form einer Lösung von Reopolyglucin, die 100 mg / 1 ml Dextran in 0,9% iger Natriumchloridlösung enthält) - 8 mg.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Layfferon hat eine antivirale, immunmodulatorische und antitumorale Aktivität.
Pharmakokinetik
Bei parenteraler Verabreichung wird Layfferon abgebaut. In unveränderter Form wird es teilweise hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.
Bei längerer Anwendung bei Personen kann die Therapie zum Auftreten von Antikörpern gegen Interferon und dementsprechend zu einer Verringerung der therapeutischen Wirkung führen.
Anwendungshinweise
Gemäß den Anweisungen wird Layfferon im Rahmen einer komplexen Therapie verschrieben.
Bei erwachsenen Patienten sind die Indikationen zur Anwendung die folgenden Zustände / Krankheiten:
- akute Virushepatitis B - mittelschwere / schwere Formen zu Beginn der Ikterusperiode bis zum fünften Tag der Gelbsucht (zu einem späteren Zeitpunkt ist die Ernennung von Layfferon weniger wirksam; bei Entwicklung eines Leberkoms und eines cholestatischen Krankheitsverlaufs ist die Therapie unwirksam);
- Nierenkrebs im Stadium IV, Haarzellenleukämie, maligne Hautlymphome (Pilzmykose, primäre Retikulose, Retikulosarkomose), subleukämische Myelose, Kaposi-Sarkom, chronische myeloische Leukämie, essentielle Thrombozythämie, Histiozytose durch Langerhans-Zellkarzinom und Plattenepithelkarzinom, Basalzellkarzinom
- akute anhaltende Hepatitis B und C, chronisch aktive Hepatitis B und C, einschließlich eines Delta-Erregers mit / ohne begleitende Anzeichen einer Zirrhose;
- virale (Influenza, adenovirale, Enterovirus, Herpes, Mumps), viral-bakterielle und Mycoplasma-Meningoenzephalitis. Die effektivste Anwendung von Layfferon in den ersten vier Krankheitstagen;
- virale Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis, Keratitis, Keratoiridozyklitis, Keratouveitis;
- Multiple Sklerose.
Für Kinder ab 1 Jahr wird empfohlen, Layfferon zur Behandlung solcher Krankheiten zu verwenden:
- juvenile respiratorische Papillomatose des Kehlkopfes (Anwendung beginnt am nächsten Tag nach Entfernung der Papillome);
- akute lymphoblastische Leukämie in Remission nach Ende der induktiven Chemotherapie (nach 4–5 Monaten Remission).
Kontraindikationen
- allergische Erkrankungen in schweren Formen;
- Schwangerschaft und Stillzeit;
- individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.
Gebrauchsanweisung für Layfferon: Methode und Dosierung
Art der Anwendung von Layfferon: intramuskulär, intravenös, unter der Läsion, subkonjunktival, lokal.
Das Lyophilisat wird unmittelbar vor der Verwendung in Wasser zur Injektion oder in 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst. Der Inhalt von 1 Ampulle / Fläschchen wird in folgenden Volumina verdünnt:
- 1 ml - zur intramuskulären Anwendung und Einführung in den Fokus;
- 5 ml - zur subkonjunktivalen und topischen Verabreichung.
Die Lösung sollte farblos sein, mit einer leichten Opaleszenz, ohne fremde Einschlüsse und Sedimente. Die Auflösungszeit beträgt ca. 10 Minuten.
Intramuskuläre (i / m) Verabreichung
- akute Virushepatitis B: 1 Million IE zweimal täglich über einen Zeitraum von 5 bis 6 Tagen, danach wird Layfferon für weitere fünf Tage in einer täglichen Dosis von 1 Million IE verabreicht. Gemäß den Indikationen (nach Durchführung von biochemischen Kontrollbluttests) kann die Behandlung zwei Wochen lang mit 1 Million IE zweimal pro Woche fortgesetzt werden. Die Gesamtdosis beträgt 15–21 Millionen ME;
- chronische Virushepatitis B mit einem Delta-Erreger ohne begleitende Anzeichen einer Leberzirrhose: 1 Monat lang zweimal pro Woche bei einer täglichen Dosis von 0,5 bis 1 Million IE. Eine zweite Therapie - nach 1–6 Monaten;
- akute langwierige und chronische Virushepatitis B unter Ausschluss einer Delta-Infektion und ohne Anzeichen einer Leberzirrhose: zweimal pro Woche 1 Million IE für 1-2 Monate. Bei Unzulänglichkeit / Wirkungslosigkeit kann die Therapie auf 3 bis 6 Monate verlängert werden oder nach Ablauf von 1 bis 2 Monaten der Therapie im Abstand von 1 bis 6 Monaten werden 2 bis 3 ähnliche Kurse durchgeführt;
- chronische Virushepatitis B mit einem Delta-Erreger und Anzeichen einer Leberzirrhose: innerhalb eines Monats zweimal pro Woche 0,25 bis 0,5 Millionen IE pro Tag. Bei Anzeichen einer Dekompensation werden ähnliche Kurse in Abständen von mindestens 2 Monaten wiederholt;
- akute langwierige und chronisch aktive Hepatitis C ohne Anzeichen einer Leberzirrhose: dreimal pro Woche 3 Millionen IE über einen Zeitraum von 6 bis 8 Monaten. In Fällen, in denen keine therapeutische Wirkung vorliegt, kann die Anwendung von Layfferon auf bis zu 12 Monate verlängert werden. Der wiederholte Kurs wird mit einer Pause von 3 bis 6 Monaten gezeigt;
- virale, viral-bakterielle und Mycoplasma-Meningoenzephalitis: zweimal täglich 1 Million IE über einen Zeitraum von 10 Tagen in Kombination mit antiviralen und antibakteriellen Chemotherapeutika. Die Dosis und das Anwendungsschema von Layfferon werden individuell basierend auf der Schwere des Zustands des Patienten festgelegt.
- Haarzellenleukämie: 3-6 Millionen IE täglich für 2 Monate. Die tägliche Dosis nach Normalisierung des Hämogramms sollte auf 1-2 Millionen IE reduziert werden. Das Dosierungsschema für die Erhaltungstherapie beträgt 3 Millionen IE zweimal pro Woche über einen Zeitraum von 6-7 Wochen. Die Gesamtdosis beträgt 420-600 Millionen IE und mehr;
- Nierenkrebs: 3 Millionen IE pro Tag über einen Zeitraum von 10 Tagen. Mit einer Pause von drei Wochen werden 3–9 oder mehr wiederholte Kurse durchgeführt. Kopfdosis von Layfferon - 120-300 Millionen IE und mehr;
- maligne Lymphome und Kaposi-Sarkom: täglich 3 Millionen IE pro Tag über einen Zeitraum von 10 Tagen in Kombination mit Glukokortikosteroiden und Zytostatika (Prospidin, Cyclophosphamid). Bei Retikulosarkomatose und dem Tumorstadium der Pilzmykose ist es ratsam, Layfferon abwechselnd zu verwenden: IM 3 Millionen IE und im Fokus 2 Millionen IE für 10 Tage. Im erythrodermischen Stadium der Pilzmykose wird bei einem Anstieg der Körpertemperatur über 39 ° C und einer Verschärfung des Prozesses das Arzneimittel abgesetzt. Wenn die therapeutische Wirkung als unzureichend bewertet wird, wird Layfferon nach 10 bis 14 Tagen erneut verschrieben. Nach Besserung des Zustands wird einmal pro Woche eine Erhaltungstherapie für 3 Millionen IE über einen Zeitraum von 6-7 Wochen durchgeführt;
- akute lymphoblastische Leukämie bei Kindern in Remission (Layfferon wird nach dem Ende der induktiven Chemotherapie nach 4 bis 5 Monaten Remission verschrieben) - einmal pro Woche, 1 Million IE über einen Zeitraum von 6 Monaten, wird das Medikament zwei Jahre lang alle zwei Wochen angewendet. Gleichzeitig sollte eine unterstützende Chemotherapie durchgeführt werden;
- chronische myeloische Leukämie: 3 Millionen ME täglich oder jeden zweiten Tag 6 Millionen ME. Nutzungsdauer - von 10 Wochen bis sechs Monaten;
- subleukämische Myelose und essentielle Thrombozytopenie (zur Korrektur der Hyperthrombozytose): täglich oder alle zwei Tage 1 Million IE über einen Zeitraum von 20 Tagen;
- Langerhans-Zell-Histiozytose: 3 Millionen IE pro Tag über einen Zeitraum von 30 Tagen. Bei Unterbrechungen von 30 bis 60 Tagen werden wiederholte Kurse für 1 bis 3 Jahre abgehalten.
- Multiple Sklerose: jeweils 1 Million ME; Anwendungshäufigkeit - ein- bis dreimal täglich (bestimmt durch die Krankheit: Kleinhirnsyndrom - 1-2 mal täglich, Pyramidensyndrom - 3 mal täglich) für 10 Tage; In Zukunft wird Layfferon einmal pro Woche bei 1 Million ME über einen Zeitraum von 5 bis 6 Monaten verabreicht. Kopfdosis - 50-60 Millionen ME;
- juvenile respiratorische Papillomatose des Kehlkopfes: täglich bei 0,1–0,15 Millionen ME / kg über einen Zeitraum von 45–50 Tagen, dann dreimal pro Woche bei gleicher Dosis über einen Zeitraum von 1 Monat. Der zweite und dritte Kurs finden mit einer Pause von 2-6 Monaten statt.
Bei starker pyrogener Reaktion auf die Einführung von Layfferon (bei einer Körpertemperatur von 39 ° C) wird die kombinierte Anwendung von Indomethacin und Paracetamol empfohlen.
Perifokale Einführung
Bei der Behandlung von Basalzell- und Plattenepithelkarzinomen, Keratoakanthomen, wird Layfferon einmal täglich 1 Million IE über einen Zeitraum von 10 Tagen unter die Läsion injiziert. Bei ausgeprägten lokalen Entzündungsreaktionen wird die Anwendungshäufigkeit auf einmal alle 2-3 Tage reduziert. Bei Bedarf wird am Ende des Kurses eine Kryodestruktion durchgeführt.
Subkonjunktivale Einführung
Bei der Behandlung von Stroma-Keratitis und Keratoiridocyclitis wird Layfferon täglich oder einmal alle zwei Tage (je nach Schwere des Prozesses) in einer Menge von 0,06 Millionen IE (in einem Volumen von 0,5 ml) angewendet. Die Injektionen sollten unter örtlicher Betäubung (0,5% ige Dicainlösung) durchgeführt werden. Die Dauer des Kurses beträgt 15-25 Injektionen.
Lokale Anwendung
Bei der Behandlung von Bindehautentzündung und oberflächlicher Keratitis werden 6-8 mal täglich 2 Tropfen der hergestellten Lösung auf die Bindehaut des betroffenen Auges aufgetragen. Wenn sich der Zustand verbessert, wird die Anzahl der Instillationen auf 3-4 Mal pro Tag reduziert. Die Kursdauer beträgt 2 Wochen.
Zur Herstellung der Lösung müssen 5 ml 0,9% ige Natriumchloridlösung zur Injektion zum Inhalt der Ampulle (1 Million IE) gegeben werden. Wenn die Lösung aufbewahrt werden muss, müssen die Regeln für Asepsis und Antiseptika eingehalten werden. Das Arzneimittel wird mit einem Stopfen in eine sterile Durchstechflasche überführt. Layfferon kann 12 Stunden bei einer Lagertemperatur von 4-10 ° C verwendet werden.
Nebenwirkungen
Mögliche Nebenreaktionen (abhängig von der Art der Anwendung):
- parenterale Verabreichung: grippeähnliches Syndrom, Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, Unwohlsein, Kopfschmerzen; Störungen können teilweise mit Paracetamol / Paracetamol kontrolliert werden;
- lokale Anwendung auf der Schleimhaut der Augen: Ödeme der Bindehaut des unteren Fornix, Hyperämie der Schleimhaut des Auges, Bindehautinfektion, einzelne Follikel.
Während der Anwendung von Layfferon können auch Abweichungen von der Norm der Laborparameter beobachtet werden, die sich in Leukopenie, Lymphopenie, Thrombozytopenie, einem Anstieg des Alaninaminotransferase-Spiegels und der alkalischen Phosphatase äußern. Um diese Abweichungen während der Behandlung rechtzeitig zu erkennen, sollten allgemeine klinische Blutuntersuchungen alle 14 Tage wiederholt werden, biochemische - alle 28 Tage. In den meisten Fällen sind die Störungen geringfügig, asymptomatisch und reversibel.
Wenn schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten oder über einen längeren Zeitraum bestehen bleiben, kann der Arzt die Dosis vorübergehend reduzieren.
Überdosis
Es gibt keine Berichte über Überdosierungsfälle.
Mögliche Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.
Therapie: symptomatisch oder Entzug von Lifferon.
spezielle Anweisungen
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Während der Anwendung von Layfferon kann es zu Müdigkeit, Schläfrigkeit oder Orientierungslosigkeit kommen. In diesem Zusammenhang sollten Patienten das Fahren von Fahrzeugen unterlassen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Layfferon wird während der Schwangerschaft / Stillzeit nicht verschrieben.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Interferon alpha kann die Aktivität von P450-Cytochromen verringern und infolgedessen den Metabolismus der folgenden Arzneimittel stören: Curantil, Cimetidin, Phenytoin, Theophyllin, Warfarin, Propranolol, Diazepam und einige Cytostatika.
Es ist notwendig, die kombinierte Anwendung mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem unterdrücken, Immunsuppressiva (einschließlich Kortikosteroiden) zu vermeiden.
Layfferon kann die neurotoxische, kardiotoxische oder myelotoxische Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die früher oder gleichzeitig damit verschrieben wurden.
Es wird nicht empfohlen, während der Therapie Alkohol zu trinken.
Analoge
Laifferons Analoga sind Intron A, Reaferon-EC, Realdiron, Interferal, Grippferon, Viferon, Interferal, Altevir, Reaferon-LIPINT, Reaferon-ES-Lipint.
Lagerbedingungen
An einem lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von 2-8 ° C lagern. Von Kindern fern halten.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Layfferon
Es gibt nur wenige Bewertungen zu Layfferon, da es als Teil einer komplexen Behandlung verwendet wird. Oft deuten sie auf die Entwicklung von Nebenwirkungen hin, die sich hauptsächlich in einem signifikanten Anstieg der Körpertemperatur äußern.
Der Preis von Layfferon in Apotheken
Der ungefähre Preis für Layfferon beträgt: Lösung (5 Stück, je 3 Millionen IE) - 1308 Rubel; Lyophilisat (5 Stk. 1 oder 3 Millionen IE) - 536 oder 1197 Rubel.
Layfferon: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Layfferon 1 Million IE Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre subkonjunktivale Verabreichung und zur Instillation in das Auge 5 Stk. RUB 531 Kaufen |
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Layfferon 1 Million IE Lösung für die intramuskuläre subkonjunktivale Verabreichung und Instillation in das Auge 5 Stk. RUB 539 Kaufen |
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Layfferon 1 Million IE Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre subkonjunktivale Verabreichung und zur Instillation in das Auge 5 Stk. 567 r Kaufen |
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Layfferon 3 Millionen IE Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre subkonjunktivale Verabreichung und zur Instillation in das Auge 5 Stk. 1120 RUB Kaufen |
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Layfferon 3 Millionen IE Lösung für die intramuskuläre subkonjunktivale Verabreichung und Instillation in das Auge 5 Stk. 1149 RUB Kaufen |
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Layfferon lyoph. zur Lösung der intramuskulären Subkonjunktiva. trat ein und begraben. im Auge 3 Millionen IE 5 Stück 1271 RUB Kaufen |
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Laifferon 5 mlnIU-Lösung zur intramuskulären subkonjunktivalen Verabreichung und Instillation in das Auge 5 Stk. 1834 RUB Kaufen |
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Layfferon 5 Millionen IE Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre subkonjunktivale Verabreichung und zur Instillation in das Auge 5 Stk. 1869 RUB Kaufen |
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Layfferon 5 Millionen IE Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre subkonjunktivale Verabreichung und zur Instillation in das Auge 5 Stk. 2217 RUB Kaufen |
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Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
