Ibuprofen-Hemofarm

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Ibuprofen-Hemofarm: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Pharmakologische Eigenschaften
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Art der Anwendung und Dosierung
6. Nebenwirkungen
7. Überdosierung
8. Besondere Anweisungen
9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. Verwendung in der Kindheit
11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. Anwendung bei älteren Menschen
14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. Analoge
16. Lagerbedingungen
17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. Bewertungen
19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Ibuprofen-Hemopharm

ATX-Code: M01AE01

Wirkstoff: Ibuprofen (Ibuprofen)

Hersteller: HEMOFARM A. D. (Serbien)

Beschreibung und Foto-Update: 21.11.2008

Preise in Apotheken: ab 66 Rubel.

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Ibuprofen-Hemofarm ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID).

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen von Ibuprofen-Hemofarm:

Brausetabletten: rund, flachzylindrisch, von gelblich-weiß bis weiß, beidseitig abgeschrägt, mit leichtem Zitronenduft (10 oder 20 Stück in Kunststofftuben, 1 oder 2 Tuben in einem Karton);
Filmtabletten: rund, bikonvex, von gelblich-weiß bis weiß, mit einer Trennlinie auf einer Seite, dem Kern der Tablette - von gelblich-weiß bis weiß (10 Stück in Blasen, in einem Karton 1, 2) 3 oder 5 Blasen).

1 Brausetablette enthält:

Wirkstoff: Ibuprofen D, L-Lysinat - 0,342 g, dies entspricht 0,2 g Ibuprofen;
Hilfskomponenten: Xylit, Natriumcarbonat, Aspartam, Natriumsaccharinat, Povidon K-25, wässrige Simethiconemulsion (Silfar SE-4), Zitronengeschmack.

1 Filmtablette enthält:

Wirkstoff: Ibuprofen - 0,4 g;
Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose PH101, Stearinsäure, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Natriumcarboxymethylstärke;
Zusammensetzung der Filmhülle: Polysorbat 80, Copolymer aus Ethacrylat und Methacrylsäure (1: 1), Titandioxid (E171), Talk.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Ibuprofen-Hemofarm wirkt analgetisch, entzündungshemmend und fiebersenkend. Der Wirkstoff ist Ibuprofen, sein Wirkungsmechanismus beruht auf der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen - Mediatoren von Entzündung, Schmerz und hyperthermischer Reaktion und wahlloser Blockierung der Cyclooxygenase 1 und 2. Die Manifestation der therapeutischen Wirkung des Arzneimittels ist die Schwächung des Schmerzsyndroms (einschließlich Gelenkschmerzen in Ruhe und während der Bewegung), eine Vergrößerung des Bewegungsbereichs Verringerung der morgendlichen Steifheit und Schwellung der Gelenke.

Pharmakokinetik

Ibuprofen zieht schnell ein, seine maximale Konzentration (C _max) im Blutplasma bei Einnahme auf leeren Magen ist nach 0,75 Stunden erreicht. Die Einnahme des Arzneimittels nach den Mahlzeiten führt zu einer leichten Verringerung der Absorptionsrate. C _{max wird} nach 1,5 bis 2,5 Stunden erreicht. Nach 2-3 Stunden ist die Konzentration von Ibuprofen in der Synovialflüssigkeit höher als im Blutplasma.

Plasmaproteinbindung - 90%.

Ibuprofen dringt langsam in die Gelenkhöhle ein und verweilt im Synovialgewebe.

Die biologische Aktivität von Ibuprofen ist mit dem S-Enantiomer verbunden. Ungefähr 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form werden nach Absorption langsam in die aktive S-Form umgewandelt. Metabolisiert durch das Isoenzym CYP2C9. Der prä- und post-systemische Metabolismus des Arzneimittels erfolgt in der Leber.

Die Halbwertszeit (T _1/2) mit zweiphasiger Eliminationskinetik beträgt 2–2,5 Stunden.

In Form von Metaboliten (unverändert - bis zu 1% Ibuprofen) wird es zu einem größeren Teil über die Nieren ausgeschieden, ein kleiner Teil - mit Galle.

Die pharmakokinetischen Parameter ändern sich bei älteren Patienten nicht.

Anwendungshinweise

symptomatische Therapie von entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Bewegungsapparates, einschließlich Arthrose, rheumatoider Arthritis, juveniler chronischer Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Gichtarthritis, Spondylitis ankylosans (Spondylitis ankylosans) - um Schmerzen zu lindern und Entzündungen während des Gebrauchs zu reduzieren (das Medikament hat keine Wirkung auf Krankheitsprogression);
Myalgie, Ossalgie, Arthritis, Arthralgie, Ischias, Neuralgie, Tendovaginitis, Sehnenentzündung, Schleimbeutelentzündung, Kopfschmerzen (einschließlich Menstruationssyndrom), Migräne, Zahnschmerzen, begleitet von posttraumatischen und postoperativen Entzündungszuständen, onkologische Pathologien - als Schmerzmittel;;
Algodismenorrhoe, Adnexitis und andere entzündliche Prozesse im kleinen Becken;
Erkältungen und Infektionskrankheiten, begleitet von fieberhaftem Syndrom.

Kontraindikationen

akute Periode von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, Magengeschwüren, Colitis ulcerosa, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und anderen erosiven und ulzerativen Pathologien des Magen-Darm-Trakts (Magen-Darm-Trakt), gastrointestinalen Blutungen, entzündlichen Darmerkrankungen;
unvollständige oder vollständige Kombination von Asthma bronchiale, wiederkehrender Polyposis der Nasennebenhöhlen und der Nase, Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich Anamnese);
Blutungsstörung (einschließlich Blutungsneigung, verlängerte Blutungszeit, Hämophilie, Hypokoagulation, hämorrhagische Diathese);
intrakranielle Blutung;
Zeitraum nach Bypass-Transplantation der Koronararterien;
schweres Stadium des Nierenversagens [Kreatinin-Clearance (CC) unter 30 ml / min], fortschreitende Nierenerkrankung, bestätigte Hyperkaliämie;
schweres Leberversagen, aktive Lebererkrankung;
III Schwangerschaftstrimester;
Alter bis zu 6 Jahren - für Brausetabletten (0,2 g);
Alter bis zu 12 Jahren - für Filmtabletten (0,4 g);
individuelle Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs;
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Es wird empfohlen, Ibuprofen-Hemofarm bei Patienten mit Leberversagen, Hyperbilirubinämie, Leberzirrhose mit portaler Hypertonie, Nierenversagen (CC weniger als 60 ml / min), nephrotischem Syndrom, chronischer Herzinsuffizienz, arterieller Hypertonie, ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Erkrankung und Gehirn mit Vorsicht einzunehmen Krankheiten, Dyslipidämie oder Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, eine Vorgeschichte von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren mit Gastritis, Vorhandensein einer Helicobacter pylori-Infektion, Kolitis, Enteritis, Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Anämie, Leukopenie), Langzeitanwendung von NSAIDs, schwere somatische Erkrankungen, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum, Stillen im I- und II-Schwangerschaftstrimester,im Alter.

Darüber hinaus ist bei gleichzeitiger Therapie mit Thrombozytenaggregationshemmern (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), Prednisolon und anderen oralen Glucocorticosteroiden (GCS), selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (einschließlich Fluoxetin, Paroxetin, Citalopram, Sertralin) (einschließlich Antikoagulanzien) Vorsicht geboten.

Gebrauchsanweisung von Ibuprofen-Hemofarm: Methode und Dosierung

Brausetabletten

Ibuprofen-Hemofarm 200 mg Brausetabletten dürfen nicht ganz geschluckt, gekaut oder gesaugt werden.

Die Tabletten werden nach dem Auflösen in 200 ml Wasser nach den Mahlzeiten oral eingenommen.

Die Dosis des Arzneimittels wird unter Berücksichtigung der klinischen Indikationen individuell ausgewählt.

Um die gewünschte therapeutische Wirkung zu erzielen, sollte Ibuprofen-Hemofarm in der niedrigsten wirksamen Dosis eingenommen werden.

Empfohlene Dosierung für Patienten über 6 Jahre:

Kinder 6-12 Jahre: 1 Stck. (0,2 g) 2-4 mal täglich im Abstand von 4-6 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Stück. (0,8 g);
Kinder über 12 Jahre: 1–2 Stk. (0,2-0,4 g) alle 4-6 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 5 Stück. (1 g);
Erwachsene: 1–2 Stk. (0,2-0,4 g) alle 4-6 Stunden. Die tägliche Dosis sollte 6 Stück nicht überschreiten. (1,2 g).

Sie können die Tabletten 2-3 Tage lang weiter verwenden. Wenn keine therapeutische Wirkung vorliegt, müssen Sie einen Arzt konsultieren.

Filmtabletten

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg Tabletten werden nach den Mahlzeiten oral eingenommen, ganz geschluckt und viel Wasser getrunken.

Die Dosis sollte unter Berücksichtigung der klinischen Indikationen individuell ausgewählt werden, wobei die kleinste wirksame Dosis verwendet wird, die die gewünschte therapeutische Wirkung gewährleistet.

Empfohlene Dosierung für Patienten über 12 Jahre: 1 Stck. (0,4 g) im Abstand von mindestens 4 Stunden. Maximale Tagesdosis: Erwachsene - 3 Stk. (1,2 g), Kinder 12-18 Jahre - 2,5 Stk. (1 d).

Wenn die Krankheitssymptome nach zwei bis drei Behandlungstagen bestehen bleiben, sollten Sie die Einnahme von Ibuprofen-Hemofarm abbrechen und einen Arzt konsultieren.

Nebenwirkungen

aus dem Verdauungssystem: nichtsteroidale Gastropathie (Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Blähungen, Verstopfung, Durchfall, Magenbeschwerden und Schmerzen); selten - Trockenheit der Mundschleimhaut, Reizung, Geschwürbildung der Zahnfleischschleimhaut, Schmerzen im Mund, aphthöse Stomatitis, Geschwürbildung der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts, Perforation und / oder Blutung des Magen-Darm-Trakts, Hepatitis, Pankreatitis;
seitens des Herz-Kreislauf-Systems: erhöhter Blutdruck (BP), Tachykardie, Herzinsuffizienz;
vom Nervensystem: Schlaflosigkeit, Angst, Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Nervosität, psychomotorische Unruhe, Reizbarkeit, Halluzinationen, Verwirrung, Depression; selten - aseptische Meningitis (häufiger vor dem Hintergrund von Autoimmunerkrankungen);
von den Sinnesorganen: Trockenheit und / oder Reizung der Augen, toxische Optikusneuritis (reversibel), verschwommenes Sehen (Diplopie), Ödem der allergischen Genese der Bindehaut und der Augenlider, Skotom, Lärm oder Ohrensausen, Hörverlust;
aus den Atemwegen: Bronchospasmus, Atemnot;
aus dem Harnsystem: allergische Nephritis, akutes Nierenversagen, Blasenentzündung, Polyurie, Ödeme (nephrotisches Syndrom);
seitens der hämatopoetischen Organe: Anämie (einschließlich hämolytischer Anämie, aplastische Anämie), Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura;
allergische Reaktionen: erythematöser Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, allergische Rhinitis, Bronchospasmus, Fieber, Angioödem, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), anaphylaktoide Reaktionen, Eosinophilie, Lyell-anaphylaktisches Syndrom;
andere: vermehrtes Schwitzen.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schläfrigkeit, Lethargie, Depression, Tinnitus, Kopfschmerzen, niedriger Blutdruck, Tachykardie, Bradykardie, Vorhofflimmern, metabolische Azidose, akutes Nierenversagen, Koma, Atemstillstand.

Behandlung: Magenspülung innerhalb der ersten Stunde nach Einnahme einer hohen Dosis Ibuprofen. Empfang von Aktivkohle, erzwungene Diurese, alkalisches Trinken. Symptomatische Therapie, einschließlich Korrektur des Blutdrucks, Säure-Base-Zustand.

spezielle Anweisungen

Die Behandlung mit dem Medikament erfordert die Überwachung des peripheren Blutbildes, des Funktionszustands der Nieren und der Leber.

Während der Therapie sind der Konsum von Alkohol und der Konsum von ethanolhaltigen Arzneimitteln kontraindiziert.

Die Langzeitanwendung hoher Dosen von Ibuprofen-Hemofarm erhöht das Risiko von Ulzerationen auf der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts, die Entwicklung von Magen-Darm-, Uterus-, Hämorrhoidenblutungen, Zahnfleischbluten, Sehstörungen (Skotom, Farbsehen, Amblyopie). Um die Entwicklung schwerer Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt zu vermeiden, ist es notwendig, die minimale wirksame Dosis für eine kurze Behandlungsdauer anzuwenden.

Wenn Anzeichen einer Gastropathie auftreten, sollte der Zustand des Patienten sorgfältig überwacht werden. Zeigt die Durchführung einer Ösophagogastroduodenoskopie, die Analyse von Kot auf okkultes Blut, Laborbluttests zur Bestimmung des Hämoglobin- und Hämatokritspiegels.

Um die Entwicklung einer nichtsteroidalen Gastropathie zu verhindern, wird empfohlen, Ibuprofen-Hemofarm mit Prostaglandinen (Misoprostol) zu kombinieren.

Die Anwendung von Ibuprofen sollte 48 Stunden vor den Studien zur Bestimmung von 17-Ketosteroiden abgebrochen werden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während des Zeitraums der Verwendung von Ibuprofen sollten Patienten potenziell gefährliche Aktivitäten aufgeben, deren Umsetzung eine erhöhte Aufmerksamkeit und eine hohe Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen, einschließlich des Fahrens, erfordert.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Ibuprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert.

Es ist möglich, Ibuprofen-Hemofarm im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaftsperiode und während der Stillzeit mit Vorsicht anzuwenden.

Verwendung im Kindesalter

Brausetabletten 200 mg sind für die Behandlung von Kindern unter 6 Jahren kontraindiziert.

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg Filmtabletten sollten nicht von Kindern unter 12 Jahren eingenommen werden.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Gemäß den Anweisungen ist Ibuprofen-Hemofarm bei Patienten mit fortschreitender Nierenerkrankung, schwerem Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min) kontraindiziert, was durch Hyperkaliämie bestätigt wird.

Vorsicht: nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (CC weniger als 60 ml / min).

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Die Anwendung des Arzneimittels Ibuprofen-Hemofarm ist bei Patienten mit schwerem Leberversagen und aktiver Phase der Lebererkrankung kontraindiziert.

Es wird empfohlen, Pillen mit Vorsicht bei Patienten mit Leberinsuffizienz, Leberzirrhose mit portaler Hypertonie und Hyperbilirubinämie einzunehmen.

Anwendung bei älteren Menschen

Im Alter sollte Ibuprofen-Hemofarm mit Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Ibuprofen-Hemofarm:

Acetylsalicylsäure senkt ihre entzündungshemmende und blutplättchenhemmende Wirkung (das Risiko einer akuten Koronarinsuffizienz steigt bei Patienten, die kleine Dosen Acetylsalicylsäure als Thrombozytenaggregationshemmer einnehmen);
Antikoagulanzien, Thrombolytika (Alteplase, Urokinase, Streptokinase) erhöhen das Blutungsrisiko;
Ethanol, Phenytoin, Barbiturate, Phenylbutazon, Rifampicin und trizyklische Antidepressiva (Induktoren der mikrosomalen Oxidation) verursachen eine Erhöhung der Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was das Risiko für die Entwicklung schwerer hepatotoxischer Zustände erhöht.
Fluoxetin, Citalopram, Paroxetin, Sertralin (Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) tragen zur Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen bei, einschließlich signifikanter;
Cefotetan, Cefamandol, Cefoperazon, Plikamycin und Valproinsäure verursachen eine erhöhte Inzidenz von Hypoprothrombinämie;
Insulin, orale Hypoglykämika, einschließlich Sulfonylharnstoffderivaten, verstärken ihre Wirkung;
Goldpräparate, Cyclosporin, verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von Prostaglandinen in den Nieren, was zu einer Erhöhung der Nephrotoxizität führt. Cyclosporin erhöht seine Plasmakonzentration und das Risiko, hepatotoxische Wirkungen zu entwickeln;
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verringern die Wahrscheinlichkeit hepatotoxischer Wirkungen;
Cholestyramin, Antazida helfen, die Absorption von Ibuprofen zu reduzieren;
langsame Kalziumseilblocker, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren (Vasodilatatoren) reduzieren ihre blutdrucksenkende Aktivität;
Mittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Plasmakonzentration von Ibuprofen;
Urikosurika verringern ihre therapeutische Wirksamkeit;
Furosemid, Hydrochlorothiazid reduzieren die natriuretischen und diuretischen Wirkungen;
indirekte Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer, Fibrinolytika verstärken ihre Wirkung;
Mineralocorticosteroide, Glucocorticosteroide, Ethanol, Colchicin und Östrogene verstärken ihre ulzerogene Wirkung und erhöhen das Blutungsrisiko.
Koffein verstärkt die analgetische Wirkung von Ibuprofen;
Digoxin, Lithiumpräparate und Methotrexat erhöhen die Konzentration im Blut;
Myelotoxische Arzneimittel verursachen eine Zunahme der hämatotoxischen Manifestationen des Arzneimittels.

Es wird nicht empfohlen, andere NSAIDs zusammen mit Ibuprofen zu verwenden.

Analoge

Ibuprofen-Hemofarm-Analoga sind: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei einer Temperatur von 15-25 ° C lagern, vor Feuchtigkeit geschützt.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Ibuprofen-Hemofarm

Die Bewertungen zu Ibuprofen-Hemofarm sind überwiegend positiv. Die therapeutische Vielseitigkeit des Arzneimittels ermöglicht die Verwendung als Schmerzmittel bei Schmerzsyndromen unterschiedlicher Herkunft. Die Patienten weisen auf eine schnelle und wirksame Wirkung bei Algodismenorrhoe, Verschlimmerung von Osteochondrose, Arthritis, Radikulitis, Kopfschmerzen und Zahnschmerzen hin. Die fiebersenkende Wirkung des Arzneimittels wird bei akuten Infektionen der Atemwege und Influenza festgestellt.

Zu den Vorteilen des Arzneimittels gehört die Möglichkeit seiner Verwendung als entzündungshemmendes und analgetisches Mittel während der Stillzeit bei Frauen nach einem Kaiserschnitt.

Angesichts der ziemlich breiten Liste von Kontraindikationen und Nebenwirkungen ohne ärztliche Verschreibung empfehlen die Patienten, Ibuprofen-Hemofarm für kurze Zeit und unter strikter Einhaltung des den Anweisungen beigefügten Dosierungsschemas einzunehmen.

Preis für Ibuprofen-Hemofarm in Apotheken

Der Preis für Ibuprofen-Hemofarm für eine Packung mit 30 Filmtabletten kann zwischen 75 Rubel liegen.