Tenzotran - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tabletten, Preis, Bewertungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Tenzotran

Tenzotran: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Tenzotran

ATX-Code: C02AC05

Wirkstoff: Moxonidin (Moxonidin)

Hersteller: Perrigo Israel Pharmaceuticals (Israel)

Beschreibung und Foto-Update: 25.10.2008

Preise in Apotheken: ab 332 Rubel.

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Tenzotran ist ein Medikament mit blutdrucksenkender Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Die Darreichungsform von Tenzotran sind Filmtabletten: hellrosa, rosa oder dunkelrosa (0,2, 0,3 bzw. 0,4 mg), rund (in einem Karton 1-3 Blasen von 14 Stück). in jedem).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoff: Moxonidin - 0,2; 0,3 oder 0,4 mg;
• zusätzliche Komponenten (0,2 / 0,3 / 0,4 mg): Lactosemonohydrat - 94,5 / 94,4 / 94,3 mg; Povidon-K25 - 2/2/2 mg; Crospovidon - 3/3/3 mg; Magnesiumstearat - 0,3 / 0,3 / 0,3 mg;
• Schale: Opadry Y-1-7000 (Hypromellose - 2,186 / 2,18 / 2,165 mg; Titandioxid - 1,093 / 1,09 / 1,083 mg; Macrogol-400 - 0,219 / 0,218 / 0,217 mg) - 3,498 / 3,488 / 3,465 mg;; Farbstoff Eisenoxidrot - 0,002 / 0,012 / 0,035 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Moxonidin ist ein selektiver Agonist von Imidazolinrezeptoren, die für die Reflexregulation des sympathischen Nervensystems verantwortlich sind. Hat eine geringe Affinität zu zentralen α ₂ -adrenergen Rezeptoren aufgrund der Wechselwirkung, mit der Trockenheit der Mundschleimhaut und Sedierung vermittelt werden.

Moxonidin erhöht den Insulinsensitivitätsindex um 21% im Vergleich zu Placebo bei Fettleibigkeit und Insulinresistenz bei mäßiger arterieller Hypertonie.

Eine Abnahme des systolischen und diastolischen Blutdrucks (Blutdruck) bei einmaliger und langfristiger Anwendung von Moxonidin ist mit einer Abnahme der Druckwirkung des sympathischen Nervensystems auf periphere Gefäße, einer Abnahme des OPSS (totaler peripherer Gefäßwiderstand) verbunden, während die Herzfrequenz (Herzfrequenz) und das Herzzeitvolumen signifikant sind sind freibleibend.

Pharmakokinetik

Moxonidin wird nach oraler Verabreichung fast vollständig und schnell aus dem oberen Gastrointestinaltrakt resorbiert. T _max (Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration der Substanz) beträgt ungefähr 60 Minuten. Die absolute Bioverfügbarkeit liegt bei 88%. Die Substanz wird beim ersten Durchgang durch die Leber leicht metabolisiert. Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik des Arzneimittels.

Die Bindung von Moxonidin an Blutplasmaproteine beträgt 7,2%. Die Substanz passiert die Blut-Hirn-Schranke.

Der Hauptmetabolit ist dehydriertes Moxonidin, seine pharmakodynamische Aktivität beträgt ungefähr 10% der Aktivität von Moxonidin.

T _1/2 (Halbwertszeit) der Substanz und ihrer Metaboliten beträgt 2,5 bzw. 5 Stunden. Mehr als 90% des Moxonidins werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden (unverändert - etwa 78%, als dehydriertes Moxonidin - 13%). Andere Metaboliten im Urin machen ungefähr 8% der Dosis aus. Weniger als 1% der Dosis wird über den Darm ausgeschieden.

Die Ausscheidung der Substanz korreliert weitgehend mit CC (Kreatinin-Clearance) (im Vergleich zu den Indikatoren von Patienten mit intakter Nierenfunktion):

• 30-60 ml / min: Anstieg von C _ss (stationäre Konzentration der Substanz) im Blutplasma und der endgültigen T _{1/2 um} etwa das 2- bzw. 1,5-fache;
• <30 ml / min: Anstieg von C _ss im Blutplasma und der endgültigen T _{1/2 um das} Dreifache;
• <10 ml / min (bei Hämodialysepatienten mit Nierenversagen im Endstadium): Anstieg der C _ss im Blutplasma und der endgültigen T _{1/2 um das} 6- bzw. 4-fache.

Bei mittelschwerem / schwerem Nierenversagen führt eine längere Anwendung von Moxonidin nicht zu einer Kumulation im Körper. Bei Vorliegen einer Nierenfunktionsstörung sollte die Dosis des Arzneimittels individuell ausgewählt werden. Während der Hämodialyse wird die Substanz leicht ausgeschieden.

Anwendungshinweise

Gemäß den Anweisungen wird Tenzotran zur Behandlung der arteriellen Hypertonie verschrieben.

Kontraindikationen

Absolut:

• sinoatriale Blockade;
• Sick-Sinus-Syndrom;
• atrioventrikulärer Block II - III Grad;
• chronisches Nierenversagen (bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 160 μmol / l);
• chronische Herzinsuffizienz III - IV Funktionsklasse gemäß NYHA-Klassifikation;
• schwere Bradykardie (mit Herzfrequenz <50 Schlägen / min);
• belastete Geschichte des Angioödems;
• Galaktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom oder Laktasemangel;
• instabile Angina;
• schweres Leberversagen (auf der Child-Pugh-Skala> 9 Punkte);
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Stillzeit;
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber einem Bestandteil des Arzneimittels.

Verwandter (Tenzotran wird unter ärztlicher Aufsicht verschrieben):

• atrioventrikulärer Block I Grad;
• Parkinson-Krankheit in schwerer Form;
• Hämodialyse;
• Glaukom;
• chronische Herzinsuffizienz I-II Funktionsklasse;
• Epilepsie;
• Schaufensterkrankheit;
• Depression;
• zerebrovaskuläre Störungen in ausgeprägtem Verlauf;
• Raynaud-Krankheit;
• Leberfunktionsstörung;
• chronisches Nierenversagen (bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 30-60 ml / min);
• Zeit nach Myokardinfarkt;
• Schwangerschaft.

Gebrauchsanweisung von Tenzotran: Methode und Dosierung

Tenzotran wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme oral mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit eingenommen.

Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 0,2 mg pro Tag in 1 Dosis, vorzugsweise morgens. Bei Bedarf kann die tägliche Dosis nach 3-wöchiger Anwendung in 1 Dosis (morgens) oder 2 Dosen (morgens und abends) auf 0,4 mg erhöht werden. Die maximale Tagesdosis in 1 Dosis beträgt 0,4 mg, in 2 Dosen - 0,6 mg.

Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 30-60 ml / min und Patienten unter Hämodialyse sollte eine Einzeldosis 0,2 mg und eine Tagesdosis 0,4 mg nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

Am häufigsten wird während des Verlaufs, insbesondere zu Beginn, die Entwicklung von Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Asthenie und Schläfrigkeit beobachtet. Bei wiederholter Verabreichung nehmen Häufigkeit und Intensität ihrer Manifestation ab.

Mögliche Nebenwirkungen (> 10% - sehr häufig;> 1% und 0,1% und 0,01% und <0,1% - selten; <0,01%, einschließlich Einzelmeldungen - sehr selten):

• Verdauungssystem: sehr oft - Xerostomie; oft - Verstopfung, Übelkeit und andere Störungen; sehr selten - Cholestase, Hepatitis;
• Zentralnervensystem: häufig - Schläfrigkeit, erhöhte Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen; manchmal - Asthenie, Schlaflosigkeit;
• Urogenitalsystem: manchmal - Impotenz, Inkontinenz oder Harnverhaltung, verminderte Libido;
• Herz-Kreislauf-System: häufig - Vasodilatation; manchmal - Raynaud-Syndrom, signifikanter Blutdruckabfall, Parästhesien, orthostatische Hypotonie, Störungen der peripheren Mikrozirkulation;
• Sehorgan: manchmal - trockene Augen, die zu Juckreiz oder Brennen führen;
• allergische Reaktionen: manchmal - Angioödem, Hautmanifestationen;
• andere: manchmal - Gynäkomastie, Anorexie, Ohnmacht, Schwäche in den Beinen, Ödeme verschiedener Lokalisation, Flüssigkeitsretention, Schmerzen in den Parotis.

Überdosis

Es gibt Berichte über mehrere Fälle von Überdosierung mit einer Dosis von bis zu 19,6 mg in einer Einzeldosis ohne tödlichen Ausgang.

Die Hauptsymptome sind: erhöhte Müdigkeit, Erbrechen und Magenschmerzen, Schwindel, Beruhigung, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, ein deutlicher Blutdruckabfall, Asthenie, Bradykardie, Xerostomie. Möglicherweise sind Hyperglykämie, Tachykardie und ein kurzer Blutdruckanstieg möglich.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Therapie umfasst Magenspülung, Abführmittel und Aktivkohle, symptomatische Behandlung. Bei einem starken Blutdruckabfall wird empfohlen, eine Flüssigkeit einzuführen, um das zirkulierende Blutvolumen wiederherzustellen und Dopamin zu verwenden. Bradykardie kann mit Atropin kontrolliert werden. Im Falle einer Überdosierung von Moxonidin können α-adrenerge Rezeptorantagonisten eine vorübergehende arterielle Hypertonie eliminieren / reduzieren.

spezielle Anweisungen

Sie müssen die Einnahme von Tenzotran schrittweise abbrechen.

Während der Behandlung sollten Patienten regelmäßig Blutdruck, Herzfrequenz und EKG überwachen.

Wenn es notwendig ist, gleichzeitig eingenommenes Tenzotran und Betablocker abzubrechen, werden letztere zuerst abgesagt, Tenzotran kann nach einigen Tagen abgesagt werden.

Moxonidin kann gleichzeitig mit Thiaziddiuretika, langsamen Calciumkanalblockern und Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren eingenommen werden.

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Patienten während der Therapie sollten die Wahrscheinlichkeit berücksichtigen, dass Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit und Schwindel auftreten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

• Stillzeit: Die Therapie ist kontraindiziert;
• Schwangerschaft: Tenzotran wird mit Vorsicht verschrieben.

Verwendung im Kindesalter

Patienten unter 18 Jahren wird Tenzotran nicht verschrieben, was auf das Fehlen der erforderlichen Daten zurückzuführen ist.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

• CC 160 μmol / l: Tenzotran wird nicht verschrieben;
• CC 30-60 ml / min: Die Therapie kann mit Vorsicht durchgeführt werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

• schwere Leberfunktionsstörung (auf der Child-Pugh-Skala> 9 Punkte): Tenzotran ist kontraindiziert;
• Leberfunktionsstörung: Die Therapie kann mit Vorsicht durchgeführt werden.

Anwendung bei älteren Menschen

In Abwesenheit einer beeinträchtigten Nierenfunktion ist eine Änderung des Dosierungsschemas nicht erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Mögliche Wechselwirkungen:

• Thiaziddiuretika, Blocker langsamer Kalziumkanäle und andere Medikamente mit blutdrucksenkender Wirkung: erhöhte blutdrucksenkende Wirkung (kombinierte Anwendung möglich);
• trizyklische Antidepressiva: Abnahme der Wirksamkeit von Tenzotran (die Kombination wird nicht empfohlen);
• Lorazepam: mäßige Verbesserung der beeinträchtigten kognitiven Fähigkeiten von Patienten;
• Benzodiazepine: Verstärkung ihrer beruhigenden Wirkung;
• Ethanol: Potenzierung der Wirkung.

Analoge

Analoga von Tenzotran sind: Physiotens, Moxonidin, Moxonitex, Moxarel.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis zu 30 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Verfallsdatum (abhängig von der Dosierung der Tabletten):

• 0,2 mg - 2 Jahre;
• 0,3 und 0,4 mg - 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Tenzotran

Laut Bewertungen ist Tenzotran ein wirksames Medikament mit blutdrucksenkender Wirkung, das als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten eingesetzt wird. Ein bequemes Dosierungsschema und eine schnelle Wirkung werden notiert. Über die Entwicklung von Nebenwirkungen wird selten berichtet.

Preis für Tenzotran in Apotheken

Der ungefähre Preis für Tenzotran (28 Tabletten mit 0,2 oder 0,4 mg) beträgt 209-438 oder 422-546 Rubel.

Tenzotran: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Tenzotran 0,2 mg Filmtabletten 28 Stk. 332 RUB Kaufen

Tenzotran 0,4 mg Filmtabletten 28 Stk. RUB 515 Kaufen

Tenzotran-Tabletten p.p. 0,4 mg 28 Stk. 634 RUB Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!