Concor - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tablets, Preis, Analoga, Bewertungen

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Concor

Concor: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
  14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  15. 15. Analoge
  16. 16. Lagerbedingungen
  17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
  18. 18. Bewertungen
  19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Concor

ATX-Code: C07AB07

Wirkstoff: Bisoprolol (Bisoprolol)

Hersteller: Merck KGaA (Deutschland)

Beschreibung und Foto-Update: 13.08.2019

Preise in Apotheken: ab 130 Rubel.

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Filmtabletten, Concor
Filmtabletten, Concor

Concor ist ein selektiver Beta 1 -adrenerger Blocker.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform Concor - Filmtabletten: hellgelb oder hellorange, bikonvex herzförmig und beidseitig trennend (5 mg oder 10 mg in Blasen: 10 Stk., In Kartons 3 oder 5) Blister, 25 Stk., in Pappverpackungen 2 Blister, 30 Stk., in einem Karton 1 Blister, je 5 mg, 30 Stk. in einem Blister, in einem Karton 3 Blister).

Der Wirkstoff ist Bisoprololfemifumarat (Bisoprololfumarat (2: 1)):

  • 1 hellgelbe Tablette - 5 mg;
  • 1 hellorange Tablette - 10 mg.

Hilfskomponenten: Maisstärke, wasserfreies Calciumhydrogenphosphat, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Crospovidon, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Titandioxid (E171), Hypromellose 2910/15, Dimethicon 100, Macrogol 400, Farbstoff Eisenoxidgelb (E172).

Zusätzlich in der Zusammensetzung der hellorangen Filmhülle - Eisenoxid roter Farbstoff (E172).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Concor ist ein selektiver Beta 1 -adrenerger Blocker, der keine eigene sympathomimetische Aktivität und membranstabilisierende Wirkung besitzt. Hat eine leichte Affinität zu Beta 2 -adrenergen Rezeptoren der glatten Muskeln von Blutgefäßen, Bronchien und Beta 2 -adrenergen Rezeptoren, die an der Regulation des Stoffwechsels beteiligt sind. Das Medikament hat keinen Einfluss auf den Atemwegswiderstand sowie auf Stoffwechselprozesse, die unter Beteiligung von Beta 2 -adrenergen Rezeptoren auftreten.

Die selektive Wirkung von Bisoprolol auf Beta 2 -adrenerge Rezeptoren wird auch außerhalb des therapeutischen Bereichs beobachtet.

Bisoprolol hat keine ausgeprägte negative inotrope Wirkung. Nach oraler Verabreichung wird die maximale Wirkung nach 3-4 Stunden erreicht. Die Halbwertszeit beträgt 10-12 Stunden. Bei einmal täglicher Anwendung des Arzneimittels hält die therapeutische Wirkung 24 Stunden an. Am häufigsten wird der maximale Blutdruckabfall 2 Wochen nach Therapiebeginn erreicht.

Bisoprolol blockiert Beta 2 -adrenerge Rezeptoren des Herzens und reduziert die Aktivität des sympathoadrenalen Systems.

Bei ischämischen Herzerkrankungen und in Abwesenheit einer chronischen Herzinsuffizienz verringert eine einzelne orale Verabreichung von Bisoprolol die Herzfrequenz und verringert das Schlagvolumen des Herzens, was zu einer Verringerung der Ejektionsfraktion und einer Verringerung des Myokardbedarfs an eingehendem Sauerstoff führt.

Bei einer Langzeitbehandlung nimmt der anfänglich erhöhte periphere Gesamtgefäßwiderstand ab, und die Aktivität von Renin im Blutplasma nimmt ebenfalls ab (dieser Effekt wird als eine der Komponenten der blutdrucksenkenden Wirkung von Betablockern angesehen).

Pharmakokinetik

  • Resorption: Bisoprolol wird fast vollständig (über 90%) aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt ca. 90%, es gibt einen leichten "First-Pass" -Effekt durch die Leber, bei dem ca. 10% metabolisiert werden. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Bioverfügbarkeit nicht. Das Medikament zeigt eine lineare Kinetik, seine Konzentration im Blutplasma ist proportional zur Dosis von Bisoprolol im Bereich von 5–20 mg. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma beträgt ca. 2–3 Stunden;
  • Verbreitung: Bisoprolol ist weit verbreitet. Das Verteilungsvolumen beträgt 3,5 l / kg, die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt ca. 30%;
  • Stoffwechsel: Bisoprolol wird über den Oxidationsweg ohne Konjugation metabolisiert. Bisoprolol-Metaboliten sind polar (wasserlöslich) und werden von den Nieren ausgeschieden. Den Hauptmetaboliten im Urin und im Blutplasma fehlt die pharmakologische Aktivität. Die Ergebnisse von Studien an menschlichen Lebermikrosomen zeigten, dass In-vitro-Bisoprolol hauptsächlich unter Verwendung des CYP3A4-Isoenzyms (ungefähr 95%) metabolisiert wird und die Rolle des CYP2D6-Isoenzyms unbedeutend ist;
  • Ausscheidung: Die Clearance von Bisoprolol beruht auf dem Gleichgewicht zwischen der unveränderten Ausscheidung der Nieren (etwa die Hälfte der Dosis) und dem Metabolismus in der Leber (etwa die Hälfte der Dosis) zu den von den Nieren ausgeschiedenen Metaboliten. Die Gesamtfreigabe beträgt 15 l / h, die Halbwertszeit 10-12 Stunden.

Es liegen keine Daten zur Pharmakokinetik von Concor bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion und gleichzeitiger ischämischer Herzerkrankung vor.

Anwendungshinweise

  • Chronische Herzinsuffizienz;
  • Arterieller Hypertonie;
  • Stabile Angina pectoris mit ischämischer Herzkrankheit.

Kontraindikationen

  • Akute Form der Herzinsuffizienz;
  • Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz;
  • Kardiogener Schock;
  • Atrioventrikulärer (AV) Block II und III Grad (in Abwesenheit eines Herzschrittmachers);
  • Sick-Sinus-Syndrom;
  • Schwere Bradykardie (Herzfrequenz (HR) weniger als 60 Schläge pro Minute);
  • Starker Blutdruckabfall (BP) (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg);
  • Sinoatriale Blockade;
  • Schweres Asthma bronchiale und chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), angegeben in der Anamnese;
  • Raynaud-Krankheit, schwere Störungen des peripheren arteriellen Kreislaufs;
  • Metabolische Azidose;
  • Phäochromozytom (ohne Kombination mit Alpha-Blockern);
  • Alter unter 18 Jahren;
  • Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Concor sollte bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion, Prinzmetal-Angina, Typ-1-Diabetes mellitus und Diabetes mellitus mit signifikanten Schwankungen des Blutzuckers, Hyperthyreose, AV-Block Grad I, Psoriasis und schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 20 ml /) mit Vorsicht verschrieben werden min), angeborene Herzkrankheit oder Herzklappenerkrankung mit schweren hämodynamischen Störungen, restriktive Kardiomyopathie, chronische Herzinsuffizienz vor dem Hintergrund eines Myokardinfarkts innerhalb der nächsten 3 Monate während des Zeitraums der Desensibilisierungstherapie sowie Patienten mit strenger Diät.

Die Anwendung von Concor während der Schwangerschaft ist möglich, wenn gemäß der Definition des Arztes die erwartete therapeutische Wirkung für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt (Bisoprolol-Hemifumarat verringert die Durchblutung der Plazenta).

Gebrauchsanweisung für Concor: Methode und Dosierung

Concor-Tabletten werden oral ohne zu kauen mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit eingenommen. Das Medikament sollte unabhängig von der Nahrungsaufnahme einmal täglich morgens eingenommen werden.

Der Arzt verschreibt die Dosierung individuell unter Berücksichtigung des Zustands des Patienten und der klinischen Indikationen.

Bei der Behandlung von Angina pectoris und arterieller Hypertonie wird die Dosis unter Berücksichtigung der Herzfrequenz des Patienten ausgewählt. Es sollte mit 5 mg pro Tag beginnen. Bei Bedarf kann die Dosis auf 10 mg erhöht werden, es wird nicht empfohlen, 20 mg zu überschreiten.

Die Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz erfolgt gemäß dem Standardschema, das eine Kombinationstherapie umfasst, die Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmer oder Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (mit Unverträglichkeit gegenüber ACE-Hemmern), Diuretika, Betablocker und Herzglykoside umfasst.

Concor ist nur bei stabiler chronischer Herzinsuffizienz ohne Exazerbationssymptome angezeigt. Spezielle Titrationsphasen müssen nach einem bestimmten Schema abgeschlossen werden.

Die empfohlene Anfangsdosis zur Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz beträgt 1,25 mg. Eine weitere Dosisanpassung hängt von der individuellen Toleranz von Bisoprolol ab und erfolgt nach einer gewissen Anpassung an die vorherige.

Die Dosis wird schrittweise erhöht, einmal alle 2 Wochen um 1,25 mg, die maximale Dosis beträgt 10 mg. Die Auswahl der Concor-Dosis erfolgt unter Aufsicht eines Arztes und Kontrolle der Herzfrequenz und des Blutdrucks. Im Falle einer Verschlechterung des Zustands vor dem Hintergrund der letzten Titration sollte die Dosis auf die vorherige reduziert werden.

Eine vorübergehende Verschlechterung der Symptome des Krankheitsverlaufs, das Auftreten einer arteriellen Hypotonie oder Bradykardie ist ab den ersten Tagen der Anwendung des Arzneimittels während der Titration und Behandlung möglich. In diesem Fall ist es notwendig, die Dosen der gleichzeitigen Therapie und des Bisoprolols gleichzeitig anzupassen und in kritischen Situationen abzubrechen, bis sich der Zustand des Patienten stabilisiert. Die Behandlung kann dann fortgesetzt oder erneut titriert werden.

Die Verwendung von Concor für alle Indikationen ist langfristig.

Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung und ältere Patienten benötigen normalerweise keine Dosisanpassung.

Bei stark beeinträchtigter Nieren- und Leberfunktion sollte die empfohlene Tagesdosis 10 mg nicht überschreiten, und eine Erhöhung der Dosis bei dieser Patientenkategorie wird mit äußerster Vorsicht durchgeführt.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung von Concor können folgende Nebenwirkungen auftreten:

  • Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: sehr oft - Bradykardie (mit chronischer Herzinsuffizienz); häufig - Verschlimmerung der Symptome einer chronischen Herzinsuffizienz (mit chronischer Herzinsuffizienz), ein Gefühl von Taubheit oder Kälte in den Extremitäten, ein starker Blutdruckabfall (häufiger bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz); selten - Bradykardie (mit Angina pectoris oder arterieller Hypertonie), beeinträchtigte AV-Überleitung, orthostatische Hypotonie, erhöhte Anzeichen einer chronischen Herzinsuffizienz (mit Angina pectoris oder arterieller Hypertonie);
  • Aus dem Verdauungssystem: häufig - Erbrechen, Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung; selten - Hepatitis;
  • Seitens des Nervensystems: häufig - Schwindel und Kopfschmerzen (häufiger zu Beginn der Behandlung von arterieller Hypertonie oder Angina pectoris, ist mild und verschwindet nach 1-2 Wochen Therapie); selten - Bewusstlosigkeit;
  • Von den Sinnen: selten - Schwerhörigkeit, verminderte Tränenflussrate; sehr selten - Bindehautentzündung;
  • Von der Seite der Psyche: selten - Schlaflosigkeit, Depression; selten - schreckliche Träume, Halluzinationen;
  • Störungen des Fortpflanzungssystems: selten - Potenzstörungen;
  • Seitens der Atemwege: selten - Bronchospasmus vor dem Hintergrund von Asthma bronchiale oder obstruktiven Atemwegserkrankungen in der Geschichte;
  • Aus dem Bewegungsapparat: selten - Muskelkrämpfe, Muskelschwäche;
  • Von der Seite der Haut: sehr selten - Alopezie; bei Patienten mit Psoriasis - Verschlimmerung der Krankheit oder Auftreten eines Psoriasis-ähnlichen Ausschlags;
  • Allergische Reaktionen: selten - Juckreiz, Hautausschlag, Hyperämie, allergische Rhinitis;
  • Seitens der Laborparameter: selten - eine Erhöhung der Konzentration von Leberenzymen (Alaninaminotransferase und Aspartataminotransferase) im Blut;
  • Andere: häufig - Asthenie (mit chronischer Herzinsuffizienz), erhöhte Müdigkeit (häufiger zu Beginn der Behandlung von arterieller Hypertonie oder Angina pectoris, ist mild und verschwindet nach 1-2 Wochen Therapie); selten - Asthenie (mit arterieller Hypertonie oder Angina pectoris).

Überdosis

Die häufigsten Symptome: AV-Blockade, deutlicher Blutdruckabfall, schwere Bradykardie, akute Herzinsuffizienz, Hypoglykämie, Bronchospasmus.

Bei einer Einzeldosis einer hohen Bisoprolol-Dosis variiert die Empfindlichkeit bei einzelnen Patienten stark. Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz ist die Empfindlichkeit wahrscheinlich erhöht.

Im Falle einer Überdosierung sollten Sie die Einnahme von Concor abbrechen und auf eine unterstützende symptomatische Therapie zurückgreifen.

Bei schwerer Bradykardie wird intravenöses Atropin empfohlen. Wenn diese Maßnahmen nicht ausreichen, kann ein Medikament mit positiver chronotroper Wirkung mit Vorsicht verabreicht werden. In einigen Fällen wird vorübergehend ein künstlicher Schrittmacher installiert.

Bei einem deutlichen Blutdruckabfall wird die intravenöse Verabreichung von Vasopressoren und plasmasubstituierenden Lösungen empfohlen.

Im Falle einer AV-Blockade sollte eine ständige Überwachung des Patienten sichergestellt und eine Therapie mit Beta-Adrenomimetika (z. B. Adrenalin) verordnet werden. In einigen Fällen ist es ratsam, vorübergehend einen künstlichen Schrittmacher zu installieren.

Im Falle einer Verschlimmerung der chronischen Herzinsuffizienz wird die intravenöse Verabreichung von Diuretika, Vasodilatatoren und Arzneimitteln mit positiver inotroper Wirkung empfohlen.

Bei Bronchospasmus werden Bronchodilatatoren verschrieben, einschließlich Beta 2 -Adrenomimetika und / oder Aminophyllin.

Bei Hypoglykämie wird intravenöse Glukose (Dextrose) empfohlen.

spezielle Anweisungen

Sie können die Therapie nicht abrupt abbrechen, insbesondere bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit. Die Aufhebung von Concor sollte durch schrittweise Reduzierung der Dosis erfolgen. Dosisanpassungen werden unter Aufsicht und auf Empfehlung eines Arztes vorgenommen.

Bei Patienten mit Asthma bronchiale oder COPD ist die Verabreichung des Arzneimittels nur während der Einnahme von Bronchodilatatoren angezeigt. Bei erhöhtem Atemwegswiderstand wird empfohlen, die Dosis von Beta- 2- Adrenomimetika bei Patienten mit Asthma bronchiale zu erhöhen.

Vor dem Hintergrund von Concor ist eine Erhöhung der Empfindlichkeit gegenüber Allergenen und der Schwere anaphylaktischer Reaktionen möglich, während die Behandlung mit Adrenalin (Adrenalin) möglicherweise keine ausreichende therapeutische Wirkung hat.

Vor einer geplanten Operation unter Vollnarkose muss die Dosis des Arzneimittels schrittweise reduziert und die Einnahme 48 Stunden vor der Operation abgebrochen werden. Der Anästhesist sollte über die Einnahme von Bisoprolol informiert werden.

Beim Phäochromozytom ist die Anwendung des Arzneimittels nur vor dem Hintergrund von Alpha-Blockern möglich.

Das Medikament kann die Symptome einer Hyperthyreose maskieren.

Obwohl Concor die Fähigkeit des Patienten, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, aufgrund der unterschiedlichen individuellen Verträglichkeit des Arzneimittels und der möglichen Verletzung des Zustands beim Ändern der Dosis nicht beeinträchtigt, wird empfohlen, insbesondere zu Beginn der Behandlung und bei gleichzeitigem Alkoholkonsum vorsichtig zu sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Gemäß den Anweisungen darf Concor während der Schwangerschaft nur in Fällen angewendet werden, in denen das potenzielle Risiko für den Fötus geringer ist als der beabsichtigte Nutzen für die Mutter.

Unter dem Einfluss von Betablockern nimmt der Blutfluss in der Plazenta ab, was die Entwicklung des Fötus beeinflussen kann. Zeigt die Kontrolle des Blutflusses in der Gebärmutter und Plazenta sowie die Überwachung der Entwicklung des Fötus. Bei der Diagnose unerwünschter Ereignisse wird empfohlen, alternative Behandlungsmethoden anzuwenden. Das Neugeborene sollte nach der Entbindung sorgfältig untersucht werden. In den ersten drei Lebenstagen können Symptome von Hypoglykämie und Bradykardie auftreten.

Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Bisoprolol in der Muttermilch vor. Daher wird die Einnahme von Concor während des Stillens nicht empfohlen. Wenn die Verwendung des Arzneimittels erforderlich ist, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Verwendung im Kindesalter

Es ist kontraindiziert, Concor zur Behandlung von Patienten unter 18 Jahren zu verwenden.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei schwerem Nierenversagen (CC bis zu 20 ml / min) sollte Concor mit Vorsicht angewendet werden. Bei leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen muss die Dosis nicht angepasst werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei schweren Verletzungen der Leberfunktion sollte Concor mit Vorsicht angewendet werden. Die maximale Dosis bei solchen Patienten sollte 10 mg nicht überschreiten. Bei einer leichten bis mittelschweren Leberfunktionsstörung muss die Dosis nicht angepasst werden.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei der Behandlung älterer Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei der Verschreibung von Concor muss der Patient den Arzt über alle Arzneimittel informieren, die er einnimmt. Diese Informationen ermöglichen es dem Arzt, die mögliche Wechselwirkung von Arzneimitteln zu berücksichtigen und dem Patienten die erforderlichen Empfehlungen zu den Regeln und der Reihenfolge ihrer Anwendung zu geben.

Bei der Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz wird die gleichzeitige Verabreichung von Chinidin, Lidocain, Disopyramid, Phenytoin, Propafenon, Flecainid und anderen Antiarrhythmika der Klasse I nicht empfohlen.

Unerwünschte Kombinationen bei gleichzeitiger Anwendung von Concor:

  • Diltiazem, Verapamil und andere Blocker langsamer Kalziumkanäle können eine Abnahme der Kontraktilität des Myokards und eine Verletzung der AV-Überleitung verursachen.
  • Clonidin, Moxonidin, Methyldopa, Rilmenidin und andere blutdrucksenkende Medikamente mit zentraler Wirkung können eine Abnahme des Herzzeitvolumens und der Herzfrequenz verursachen und vor dem Hintergrund einer Abnahme des zentralen sympathischen Tons zu einer Vasodilatation führen. Die Wahrscheinlichkeit eines Rückpralls der arteriellen Hypertonie steigt mit einem plötzlichen Absetzen des Arzneimittels vor dem Absetzen von Betablockern.

Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung von Angina pectoris und Bluthochdruck in Kombination mit Lidocain, Chinidin, Disopyramid, Flecainid, Phenytoin und Propafenon (Antiarrhythmika der Klasse I) geboten. Diese Kombination mit Bisoprolol kann die Kontraktilität des Myokards und die AV-Überleitung verringern.

Medikamente, in Kombination mit denen die Ernennung von Concor besondere Sorgfalt erfordert:

  • Felodipin, Nifedipin, Amlodipin und andere Dihydropyridinderivate - erhöhen das Risiko einer arteriellen Hypotonie; bei chronischer Herzinsuffizienz ist eine spätere Verschlechterung der kontraktilen Funktion des Herzens möglich;
  • Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente - reduzieren die blutdrucksenkende Wirkung von Bisoprolol;
  • Amiodaron und andere Antiarrhythmika der Klasse III - können die Verletzung der AV-Überleitung verschlimmern;
  • Betablocker zur lokalen Anwendung, einschließlich Augentropfen zur Behandlung des Glaukoms - erhöhen die systemische Wirkung von Bisoprolol;
  • Parasympathomimetika - können das Risiko für Bradykardie und beeinträchtigte AV-Überleitung erhöhen;
  • Orale Hypoglykämika und Insulin - verstärken ihre klinische Wirkung, Symptome einer Hypoglykämie (Tachykardie) können unterdrückt oder maskiert werden;
  • Medikamente zur Vollnarkose - erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer kardiodepressiven Wirkung, die zu einer arteriellen Hypotonie führen kann;
  • Herzglykoside - können die Dauer des Impulses verlängern und zur Entwicklung einer Bradykardie führen;
  • Trizyklische Antidepressiva, Phenothiazine, Barbiturate und andere Medikamente mit blutdrucksenkender Wirkung - können die blutdrucksenkende Wirkung von Concor erhöhen.
  • Mefloquin - erhöht die Wahrscheinlichkeit, eine Bradykardie zu entwickeln;
  • Monoaminoxidase (MAO) -Hemmer (außer MAO B-Hemmer) - potenzieren die blutdrucksenkende Wirkung des Arzneimittels und können die Entwicklung einer hypertensiven Krise verursachen.

Die Kombination von Concor mit Isoprenalin, Dobutamin und anderen beta-adrenergen Agonisten führt zu einer Verringerung der klinischen Wirkung beider Arzneimittel.

Die gleichzeitige Anwendung von adrenergen Agonisten mit Bisoprolol, die die adrenergen Alpha- und Beta-Rezeptoren (Noradrenalin, Adrenalin) beeinflussen, führt zu einem Anstieg des Blutdrucks.

Analoge

Concors Analoga sind: Bisoprolol, Bisoprolol Sandoz, Bisoprolol-Richter, Bisoprolol-Maxpharma, Biprol, Bikard, Bisokard, Bisostad, Bisoprofar, Coronal, Cordinorm, Concor Cor, Coronal.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis 30 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Concor

Bewertungen über Konkor zeigen, dass dieses Medikament den Blutdruck effektiv senkt und die Herzfrequenz senkt. Die Hauptnachteile von Concor sind laut Anwendern die häufige Entwicklung von Nebenwirkungen, Entzugssymptomen und die relativ hohen Kosten.

Preis für Concor in Apotheken

Der ungefähre Preis für Concor beträgt: 50 Tabletten mit 10 mg - 515 Rubel, 30 Tabletten mit 10 mg - 360 Rubel, 50 Tabletten mit 5 mg - 350 Rubel, 30 Tabletten mit 5 mg - 220 Rubel.

Concor: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Concor Cor 2,5 mg Filmtabletten 30 Stück

130 RUB

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Concor Cor Tabletten p.p. 2,5 mg 30 Stk.

151 RUB

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Concor KOR Tabletten p.p. 2,5 mg 30 Stk.

156 r

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Concor 5 mg Filmtabletten 30 Stk.

162 RUB

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Concor Tabletten p.p. 5 mg 30 Stk.

209 RUB

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Concor 5 mg Filmtabletten 50 Stk.

239 r

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Concor 10 mg Filmtabletten 30 Stk.

242 r

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Concor Tabletten p.p. 10 mg 30 Stk.

284 r

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Concor Tabletten p.p. 5mg 50 Stk. Merck

292 r

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Concor 10 mg Filmtabletten 50 Stk.

RUB 311

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Concor AM 5 mg + 5 mg Tabletten 30 Stk.

374 r

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Concor AM Tabletten 5 mg + 5 mg 30 Stück

391 r

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Concor Tabletten p.p. 10 mg 50 Stk.

450 RUB

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Concor AM 5 mg + 10 mg Tabletten 30 Stk.

474 r

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Concor AM 10 mg + 5 mg Tabletten 30 Stk.

476 r

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Concor AM Tabletten 5 mg + 10 mg 30 Stück

529 r

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Concor AM Tabletten 10 mg + 5 mg 30 Stück

554 r

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Concor AM 10 mg + 10 mg Tabletten 30 Stk.

639 RUB

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Concor AM Tabletten 10 mg + 10 mg 30 Stück

691 r

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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