Pregabalin-Richter

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Pregabalin-Richter: Gebrauchsanweisung und Übersichten

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Pharmakologische Eigenschaften
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Art der Anwendung und Dosierung
6. Nebenwirkungen
7. Überdosierung
8. Besondere Anweisungen
9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. Verwendung in der Kindheit
11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. Anwendung bei älteren Menschen
14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. Analoge
16. Lagerbedingungen
17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. Bewertungen
19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Pregabalin-Richter

ATX-Code: N03AX16

Wirkstoff: Pregabalin (Pregabalin)

Produzent: Gedeon Richter JSC (Ungarn), Gedeon Richter-RUS CJSC (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 21.11.2008

Preise in Apotheken: ab 282 Rubel.

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Pregabalin-Richter ist ein Antiepileptikum mit analgetischer und krampflösender Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Pregabalin-Richter wird in Form von Kapseln hergestellt - hart, gallertartig, Coni-Snap, der Inhalt ist fast weißes oder weißes kristallines Pulver:

25 mg: Größe Nr. 4, Körper und Kappe sind gelb;
50 mg: Größe Nr. 3, Körper - gelb, Deckel - hellbraun;
75 mg: Größe 4, Körper und Deckel sind hellbraun;
100 mg: Größe Nr. 3, Körper - gelb, Deckel - braun;
150 mg: Größe 2, brauner Körper und Deckel;
200 mg: Größe 1, Körper - gelb, Kappe - dunkelbraun;
300 mg: Größe Nr. 0, Körper und Kappe sind dunkelbraun.

Kapseln sind in 14 Stück verpackt. in Blasen, in einem Karton - 1 oder 4 Blasen.

Zusammensetzung für 1 Kapsel:

Wirkstoff: Pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 oder 300 mg;
Hilfskomponenten: Maisstärke, Laktosemonohydrat, Talk; zusätzlich für 25 und 50 mg - vorgelatinierte Maisstärke;
Kapselkörper: Gelatine; 25, 50, 75, 100, 150 und 200 mg - Titandioxid; 25, 50, 100 und 200 mg - Farbstoffe Chinolingelb und Sonnenuntergangsgelb; 75, 150 und 300 mg - Farbstoffe aus Eisenoxidrot und Eisenoxidschwarz; 75 und 150 mg - Eisenoxidgelboxid;
Kapselkappe: Gelatine; 25, 50, 75, 100 und 150 mg - Titandioxid; 25 mg - Farbstoffe Chinolingelb und Sonnenuntergangsgelb; 50, 75, 100, 150, 200 und 300 mg - Farbstoffe aus Eisenoxidrot und Eisenoxidschwarz; 50, 75, 100, 150 - Eisenoxidgelber Farbstoff.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Pregabalin, der Wirkstoff Pregabalin-Richter, ist ein Analogon von γ-Aminobuttersäure [(S) -3- (Aminomethyl) -5-methylhexansäure]. Durch die Bindung an eine zusätzliche Untereinheit (α ₂ -Delta-Protein) spannungsgesteuerter Calciumkanäle im Zentralnervensystem (ZNS) ersetzt Pregabalin irreversibel [3H] -Ggabapentin. Vermutlich kann eine solche Beziehung zur Manifestation der krampflösenden und analgetischen Wirkung der Substanz beitragen.

Pregabalin ist bei Patienten mit postherpetischer Neuralgie und diabetischer Neuropathie wirksam. Es wurde festgestellt, dass vor dem Hintergrund der Einnahme der Substanz 2-mal täglich für nicht mehr als 13 Wochen und 3-mal täglich für nicht länger als 8 Wochen die Gefahr der Entwicklung unerwünschter Wirkungen identisch war. Bei Anwendung des Arzneimittels über einen Zeitraum von bis zu 13 Wochen wurde in der ersten Woche eine Abnahme des Schmerzsyndroms festgestellt, und die Wirkung blieb während des gesamten Therapiezeitraums bestehen.

Eine Abnahme des Schmerzindex um 50% wurde bei 35% der Patienten, die Pregabalin einnahmen, und bei 18% der Patienten, die Placebo einnahmen, festgestellt. In der Gruppe der Patienten, die Pregabalin erhielten und keine Schläfrigkeit hatten, wurde bei 33% eine Abnahme des Schmerzindex um 50% und in der Gruppe, die Placebo erhielt, bei 18% festgestellt. Schläfrigkeit wurde bei 48% der Patienten unter Pregabalin und 16% der Patienten unter Placebo berichtet.

Bei der Behandlung von Fibromyalgie mit Pregabalin in einer Tagesdosis von 300–600 mg wurde eine signifikante Schmerzreduktion beobachtet. Die Wirksamkeit von Dosen von 450 und 600 mg pro Tag war ähnlich, aber die tägliche Dosis von 600 mg wurde im Allgemeinen schlechter vertragen. Vor dem Hintergrund der Verwendung der Substanz wurde auch eine Abnahme der Schwere von Schlafstörungen und eine Verbesserung der funktionellen Aktivität von Patienten beobachtet. Die Einnahme des Arzneimittels zur Behandlung von Fibromyalgie in einer Tagesdosis von 600 mg führte zu einer stärkeren Verbesserung des Schlafes im Vergleich zu einer Tagesdosis von 300-450 mg.

Vor dem Hintergrund der Behandlung von Epilepsie, wenn Pregabalin über einen Zeitraum von 12 Wochen zwei- oder dreimal täglich eingenommen wurde, waren seine Wirksamkeit und die Gefahr von Nebenwirkungen mit diesen Dosierungsschemata identisch. Eine Abnahme der Anfallshäufigkeit wurde bereits in der ersten Woche der Anwendung von Pregabalin-Richter festgestellt.

Bei der Behandlung der generalisierten Angststörung wurde in der ersten Kurswoche eine Abnahme der Symptome festgestellt. Nach 8 Wochen wurde bei 52% der Patienten, die Pregabalin einnahmen, und bei 38% der Patienten, die Placebo einnahmen, eine 50% ige Verbesserung der Symptome auf der Hamilton-Angstskala (HAM-A) beobachtet.

Pharmakokinetik

Die pharmakokinetischen Parameter des Wirkstoffs in einem Gleichgewichtszustand bei Einnahme durch gesunde Probanden, Patienten mit Epilepsie, die eine antiepileptische Therapie erhielten, und Patienten mit chronischen Schmerzen waren ähnlich.

Nach oraler Verabreichung auf nüchternen Magen wird Pregabalin schnell resorbiert. Bei einmaliger sowie wiederholter Anwendung ist die maximale Konzentration der Substanz (Cmax) im Blutplasma nach einer Stunde erreicht. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt mindestens 90% und hängt nicht von der Dosis ab. Die Steady-State-Konzentration von Pregabalin im Blut (Css) wird nach 24 bis 48 Stunden beobachtet. Bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme verringert sich die Cmax des Arzneimittels um etwa 25 bis 30%, während sich die Zeit bis zum Erreichen dieses Indikators auf etwa 2,5 Stunden erhöht. Bei der Anwendung von Pregabalin-Richter zu den Mahlzeiten wurde keine klinisch signifikante Änderung des Absorptionsgrades festgestellt.

Das scheinbare Verteilungsvolumen (Vd) des Arzneimittels nach oraler Verabreichung beträgt ungefähr 0,56 l / kg. Der Wirkstoff bindet nicht an Blutplasmaproteine und unterliegt praktisch keiner metabolischen Transformation. Nach Einnahme von unverändert markiertem Pregabalin wurden etwa 98% der radioaktiven Markierung im Urin nachgewiesen. Es wurden keine Anzeichen einer Racemisierung des S-Enantiomers von Pregabalin in das R-Enantiomer festgestellt.

Das Medikament wird hauptsächlich unverändert im Urin ausgeschieden, die Halbwertszeit (T½) beträgt 6,3 Stunden. Die renale und Plasma-Clearance von Pregabalin ist direkt proportional zur Kreatinin-Clearance (CC).

Die Pharmakokinetik des Arzneimittels bei Anwendung im Bereich der empfohlenen Tagesdosen ist linear, die interindividuelle pharmakokinetische Variabilität ist gering - weniger als 20%. Bei wiederholter Anwendung können die pharmakokinetischen Parameter von Pregabalin anhand der entsprechenden Einzeldosisraten vorhergesagt werden. Infolgedessen ist eine regelmäßige Überwachung der Plasmakonzentration der Substanz im Blut nicht erforderlich.

Anwendungshinweise

generalisierte Angststörung;
Neuropathischer Schmerz;
Epilepsie (als zusätzliche Behandlung bei Patienten mit partiellen Krampfanfällen, einschließlich solcher mit sekundärer Generalisierung);
Fibromyalgie.

Kontraindikationen

Absolut:

Alter bis einschließlich 17 Jahre;
seltene erbliche Verdauungspathologien, einschließlich Glucose-Galactose-Malabsorption, Lactase-Mangel, Galactose-Intoleranz;
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Gemäß den Anweisungen sollte Pregabalin-Richter bei Vorliegen der folgenden Krankheiten / Zustände mit Vorsicht angewendet werden: Herzinsuffizienz; Beeinträchtigte Nierenfunktion; eine Vorgeschichte von Drogenabhängigkeit (solche Patienten benötigen während der medikamentösen Behandlung eine engmaschige ärztliche Überwachung).

Gebrauchsanweisung Pregabalin-Richter: Methode und Dosierung

Pregabalin-Richter wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme oral in einer täglichen Dosis von 150–600 mg eingenommen, aufgeteilt in 2 oder 3 Dosen.

Empfohlenes Dosierungsschema:

Epilepsie, neuropathischer Schmerz: Die Anfangsdosis beträgt 150 mg pro Tag. Unter Berücksichtigung des therapeutischen Ansprechens und der Verträglichkeit kann die tägliche Dosis 7 Tage nach Beginn des Kurses (zur Linderung neuropathischer Schmerzen - 3-7 Tage) auf 300 mg und nach weiteren 7 Tagen erhöht werden erforderlichenfalls bis zu einer maximal zulässigen Dosis von 600 mg pro Tag;
generalisierte Angststörung, Fibromyalgie: Anfangsdosis - 150 mg pro Tag (mit Fibromyalgie - Pregabalin-Richter 75 mg 2-mal täglich), abhängig vom individuellen Ansprechen des Patienten auf die Therapie und der Arzneimitteltoleranz nach 7 Tagen (mit Fibromyalgie - 3-7) Tage) können Sie die Tagesdosis auf 300 mg und in Abwesenheit der gewünschten Wirkung auf bis zu 450 mg erhöhen; Bei Bedarf kann nach weiteren 7 Tagen eine maximale Tagesdosis von 600 mg verschrieben werden.

Wenn die Pregabalin-Behandlung abgebrochen werden muss, wird empfohlen, dies schrittweise über einen Zeitraum von mindestens 7 Tagen zu tun.

Wenn eine andere Dosis Pregabalin-Richter versäumt wird, sollte die nächste Dosis so bald wie möglich eingenommen werden, es sollte jedoch keine doppelte Dosis Pregabalin angewendet werden. In Zukunft wird empfohlen, das Medikament nach dem üblichen Schema einzunehmen.

Nebenwirkungen

Nervensystem: sehr oft - Schläfrigkeit, Schwindel; häufig - Ungleichgewicht / Koordination, Gedächtnisstörung, Aufmerksamkeitsstörung, Zittern, Parästhesie, Dysarthrie, Ataxie, Lethargie, Sedierung, Amnesie; selten - Brennen auf Haut und Schleimhäuten, Geschmacksverlust, myoklonische Krämpfe, Sprachstörungen, Nystagmus, Hypästhesie, kognitive Störungen, psychomotorische Erregung, Dyskinesie, Hyporeflexie, Hyperästhesie, absichtliches Zittern, Haltungsschwindel, Ohnmacht, Stupor; selten - Dysgraphie, Parosmie, Hypokinesie; mit unbekannter Häufigkeit - kognitive Beeinträchtigung, Kopfschmerzen, Krämpfe, Bewusstlosigkeit;
psychische Störungen: häufig - Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Orientierungslosigkeit, Verwirrung, Euphorie, verminderte Libido; selten - Angst, Unruhe, depressive Verstimmung, Apathie, Stimmungsschwäche, Schwierigkeiten bei der Wortwahl, Depression, ungewöhnliche Träume, erhöhte Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Depersonalisierung, Panikattacken, erhöhte Libido, Anorgasmie; selten - gute Laune, Enthemmung;
Herz-Kreislauf-System: selten - Hauthyperämie, Hitzewallungen, kalte Extremitäten, Anstieg / Abfall des Blutdrucks (BP), atrioventrikulärer Block (AV-Block) 1. Grades, Tachykardie; selten - Sinus Bradykardie, Sinus Arrhythmie, Sinus Tachykardie; mit unbekannter Häufigkeit - chronische Herzinsuffizienz (CHF), Verlängerung des QT-Intervalls;
Verdauungssystem: häufig - Verstopfung, Blähungen, Mundtrockenheit, Blähungen, Erbrechen; selten - erhöhter Speichelfluss, Hypästhesie der Mundschleimhaut, gastroösophagealer Reflux; selten - Dysphagie, Aszites, Pankreatitis; mit unbekannter Häufigkeit - Durchfall, Übelkeit, Schwellung der Zunge;
Atmungssystem, Brust- und Mediastinalorgane: selten - Trockenheit der Nasenschleimhaut, Husten, Atemnot; selten - ein Gefühl von Engegefühl im Hals, Blutungen aus der Nase, verstopfter Nase, Schnarchen, Rhinitis; mit unbekannter Häufigkeit - Lungenödem;
Fortpflanzungssystem und Brustdrüsen: häufig - erektile Dysfunktion; selten - sexuelle Dysfunktion, verzögerte Ejakulation; selten - Ausfluss aus den Brustdrüsen, Schmerzen in den Brustdrüsen, Volumenvergrößerung der Brustdrüsen, Amenorrhoe, Dysmenorrhoe; mit unbekannter Häufigkeit - Gynäkomastie;
Hör- und Labyrinthorgan: oft - Schwindel; selten - Hyperakusis;
Sehorgan: oft - Diplopie, verschwommenes Sehen; selten - vermehrte Tränenflussbildung, Schwellungen der Augen, trockene / schmerzhafte Augen, Asthenopie, verminderte Sehschärfe oder Verengung der Gesichtsfelder; selten - Augenreizung, Funkenflackern vor den Augen, Mydriasis, erhöhte Helligkeit der visuellen Wahrnehmung, Verlust des peripheren Sehens, beeinträchtigte Wahrnehmung der visuellen Tiefe, Strabismus, Oszillopsie (subjektives Gefühl der Vibration / Bewegung der betreffenden Objekte); mit unbekannter Häufigkeit - Keratitis, Sehverlust;
Nieren und Harnwege: selten - Harninkontinenz, Dysurie; selten - Nierenversagen, Oligurie; mit unbekannter Häufigkeit - Harnverhaltung;
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: häufig - gesteigerter Appetit; selten - Hypoglykämie, Anorexie;
Bewegungsapparat: selten - Rücken- und / oder Gliedmaßenschmerzen, Gelenkschwellung, Muskelkrämpfe, Muskelzuckungen / -steifheit, Arthralgie, Myalgie; selten - Nackenschmerzen, Krämpfe der Halsmuskulatur, Rhabdomyolyse;
Immunsystem: mit unbekannter Häufigkeit - Überempfindlichkeit, allergische Reaktionen, Angioödem;
Blut und Lymphsystem: selten - Neutropenie;
Haut und Unterhautfett: selten - papulöser Ausschlag, Schwitzen; selten - kalter Schweiß, Urtikaria; mit unbekannter Häufigkeit - Juckreiz, Gesichtsödem, Stevens-Johnson-Syndrom;
Infektionen und Invasionen: selten - Nasopharyngitis;
Laborindikatoren: selten - eine Zunahme der Aktivität von Kreatinphosphokinase (CPK), Aspartataminotransferase (AST), Alaninaminotransferase (ALT), eine Abnahme der Anzahl von Blutplättchen; selten - eine Abnahme des Kaliumspiegels, der Anzahl der Leukozyten im Blut, eine Zunahme der Konzentration von Glukose und Kreatinin;
andere: oft - ein Gefühl von Trunkenheit, Müdigkeit, Gangstörung, Ödem (einschließlich peripherer), Gewichtszunahme; selten - Durst, Schüttelfrost, Engegefühl in der Brust, Stürze, Schmerzen, Asthenie, pathologische Empfindungen, generalisiertes Ödem; selten - Gewichtsverlust, Hyperthermie.

Die oben genannten Nebenwirkungen können auch auf die Grunderkrankung und / oder die damit einhergehende Behandlung zurückzuführen sein.

Überdosis

Überdosierungssymptome, die am häufigsten während der Anwendung von Pregabalin nach dem Inverkehrbringen beobachtet wurden, waren Angstzustände, Unruhezustände, Depressionen, Schläfrigkeit, Verwirrtheit und Stimmungsstörungen. Vor dem Hintergrund einer Überdosierung (bis zu 15 mg) wurden keine unerwarteten unerwünschten Wirkungen festgestellt.

In diesem Zustand wird empfohlen, eine Magenspülung, eine Erhaltungstherapie und gegebenenfalls eine Hämodialyse durchzuführen.

spezielle Anweisungen

Pregabalin-Richter kann wie andere Antiepileptika das Risiko von Selbstmordgedanken und -tendenzen erhöhen. Daher ist es während des Behandlungszeitraums erforderlich, den Zustand der Patienten sorgfältig zu überwachen, um die mögliche Entwicklung / Verschlechterung von Depressionen, das Auftreten von Selbstmordgedanken oder Selbstmordverhalten rechtzeitig zu erkennen.

Patienten mit Diabetes mellitus aufgrund einer Zunahme des Körpergewichts während der Therapie müssen möglicherweise die Dosierung von Hypoglykämika ändern.

Wenn Anzeichen eines Angioödems auftreten (Ödeme der oberen Atemwege oder periorales Ödem, Gesichtsödem), sollte die Anwendung von Pregabalin sofort abgebrochen werden.

Die Einnahme von Pregabalin-Richter kann zu Schläfrigkeit und Benommenheit führen und die Häufigkeit unbeabsichtigter Verletzungen (Stürze) bei älteren Patienten erhöhen. Bei der Anwendung von Pregabalin nach dem Inverkehrbringen wurden Fälle von Verwirrung, Beeinträchtigung der kognitiven Funktionen und Bewusstlosigkeit gemeldet. Daher müssen Patienten vorsichtig sein, bis sie das Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen einschätzen können.

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Möglichkeit des Absetzens von Antiepileptika zur gleichzeitigen Behandlung von Anfällen mit Pregabalin und zur Möglichkeit einer Umstellung auf eine Pregabalin-Monotherapie vor. Während der Einnahme von Pregabalin oder unmittelbar nach Abschluss der Behandlung wurden Episoden von Anfällen aufgezeichnet, einschließlich Status epilepticus und geringfügiger Anfälle.

Es gibt auch Informationen über Nierenversagen infolge einer Therapie mit Pregabalin-Richter. Manchmal wurde nach Absetzen des Arzneimittels die Nierenfunktion wiederhergestellt.

Mit der Entwicklung von Nebenwirkungen in Form von Sehstörungen (einschließlich Sehstörungen) vor dem Hintergrund der Behandlung kann die Weigerung, das Medikament weiter zu verwenden, dazu beitragen, diese Symptome zu lindern.

Nach Absetzen der langfristigen / kurzfristigen Verabreichung von Pregabalin wurden die folgenden Nebenwirkungen festgestellt: Kopfschmerzen, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Depressionen, Übelkeit, Durchfall, Schwitzen, grippeähnliches Syndrom, Krämpfe. Es gibt keine Informationen über die Schwere und Häufigkeit von Entzugssymptomen in Abhängigkeit von der Pregabalin-Richter-Dosis und der Dauer der Therapie.

Bei der Anwendung von Pregabalin nach dem Inverkehrbringen wurde bei einigen Patienten CHF festgestellt. Diese Komplikation trat hauptsächlich bei älteren Menschen mit eingeschränkter Herzfunktion auf, die Pregabalin gegen Neuropathie einnahmen. Daher ist es bei dieser Patientenkategorie erforderlich, das Arzneimittel mit äußerster Vorsicht anzuwenden. Nach der Weigerung, Pregabalin-Richter einzunehmen, können die Manifestationen solcher Verstöße nicht mehr beobachtet werden.

Während der Behandlung von zentralen neuropathischen Schmerzen, die durch eine Rückenmarksverletzung verursacht wurden, wurde eine Zunahme der Häufigkeit von Schläfrigkeit festgestellt. Dies kann auf die additive Wirkung aufgrund der Kombination von Pregabalin mit anderen Arzneimitteln (einschließlich Antispastika) zurückzuführen sein. Bei der Behandlung zentraler neuropathischer Schmerzen mit einem Medikament sollte diese Tatsache berücksichtigt werden.

Fälle von Abhängigkeitsentwicklung wurden bei Verwendung von Pregabalin registriert.

Das Auftreten einer Enzephalopathie wurde in den meisten Fällen bei Patienten mit Begleiterkrankungen festgestellt, die zu ihrem Auftreten beitragen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Pregabalin-Richter kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen und dadurch die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen des Patienten und die Konzentrationsfähigkeit beeinträchtigen. Daher ist es während der Dauer der Verabreichung erforderlich, keine Fahrzeuge zu fahren und keine komplexen Geräte zu verwalten, bis ein individuelles Ansprechen auf die Therapie festgestellt ist.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vor. Im Verlauf von Tierversuchen wurden Anzeichen einer Reproduktionstoxizität des Arzneimittels festgestellt. Während der Schwangerschaft darf Pregabalin-Richter nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Frau die mögliche Gefahr für die Gesundheit des Fötus erheblich übersteigt.

Es liegen keine Daten zum Eindringen des Wirkstoffs in die Muttermilch bei Frauen vor, es wurde jedoch festgestellt, dass er in die Tiermilch übergeht. Daher wird empfohlen, das Stillen während der Therapie abzubrechen.

Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Einnahme von Pregabalin-Richter zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.

Verwendung im Kindesalter

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Pregabalin bei Patienten unter 17 Jahren (einschließlich) wurde nicht nachgewiesen. Daher ist die Anwendung von Pregabalin-Richter im Kindes- und Jugendalter kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Da Pregabalin bei Funktionsstörungen hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird, sollte die Dosierung von Pregabalin-Richter reduziert werden. Für Patienten dieser Risikogruppe sollte die Dosis individuell in Abhängigkeit vom CC-Wert ausgewählt werden, der nach folgender Formel berechnet wird:

CC (ml / min) = (140 - Alter in Jahren) × Körpergewicht in kg / 72 × Serumkreatinin (mg / dl). Der resultierende Wert für Frauen muss mit einem Faktor von 0,85 multipliziert werden.

Empfohlene Tagesdosen (anfänglich und maximal) und Häufigkeit der Einnahme pro Tag, abhängig vom CC-Wert (ml / min):

mehr als 60 - anfängliche Tagesdosis - 150 mg, maximal - 600 mg, in 2-3 Dosen;
30 bis 60 - tägliche Anfangsdosis - 75 mg Pregabalin-Richter, maximal - 300 mg, in 2-3 Dosen;
15 bis 30 - anfängliche Tagesdosis - 25-50 mg, maximal - 150 mg, in 1-2 Dosen;
weniger als 15 - die anfängliche Tagesdosis beträgt 25 mg, das Maximum 75 mg in 1 Dosis.

Eine zusätzliche Einzeldosis nach jeder 4-stündigen Hämodialysesitzung beträgt: anfänglich - 25 mg, maximal - 100 mg.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Aufgrund der Tatsache, dass Pregabalin keine signifikante Stoffwechselumwandlung durchläuft und größtenteils unverändert über die Nieren ausgeschieden wird, sollten Funktionsstörungen der Leber die Konzentration im Blutplasma nicht signifikant beeinflussen. Bei Patienten mit Lebererkrankungen ist eine Dosisanpassung von Pregabalin-Richter nicht erforderlich.

Anwendung bei älteren Menschen

Patienten über 65 Jahre müssen möglicherweise die Pregabalin-Richter-Dosis aufgrund einer Verschlechterung der Nierenfunktion reduzieren.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Medikamente, die das Zentralnervensystem unterdrücken: Die Entwicklung von Atemversagen und Koma ist möglich;
Lorazepam, Ethanol: Die Wirkungen dieser Medikamente werden verstärkt;
Oxycodon: mögliche Verschlechterung der durch das Medikament verursachten Beeinträchtigung der motorischen und kognitiven Funktionen;
Oxycodon, Lorazepam, Ethanol: Bei wiederholter oraler Verabreichung von Pregabalin gibt es keine klinisch signifikanten Auswirkungen auf die Atemwege.
Opioidanalgetika (Mittel, die Verstopfung verursachen): Die Gefahr einer Darmobstruktion, eines paralytischen Ileus und einer Verstopfung wird verstärkt.
orale Kontrazeptiva, die Ethinylestradiol und / oder Norethisteron enthalten: Ihre Pharmakokinetik im Gleichgewicht wird durch Pregabalin nicht beeinflusst.
Lorazepam, Gabapentin, Lamotrigin, Oxycodon, Ethanol, Carbamazepin, Phenytoin, Valproinsäure: Es wurde keine klinisch signifikante pharmakokinetische Wechselwirkung gefunden.
Topiramat, Tiagabin, Phenobarbital, orale Hypoglykämika, Insulin, Diuretika: Die Pregabalin-Clearance ändert sich nicht signifikant.

Analoge

Die Analoga von Pregabalin-Richter sind: Pregabalin, Lyrica, Pregabalin Zentiva, Prabegin, Algerica, Pregabalin Canon, Pregabio, Prigabilon, Pregabalin-SZ, Replica.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Haltbarkeit: Kapseln 25, 50, 75, 150 und 300 mg - 3 Jahre; Kapseln 100 und 200 mg - 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Rezensionen zu Pregabalin-Richter

Bewertungen über Pregabalin-Richter sind nicht eindeutig. Viele Patienten, die das Medikament eingenommen haben, beschreiben es als wirksames Mittel gegen Epilepsie, Angststörungen und zur Linderung neurologischer Symptome bei Polyneuropathie.

Es gibt jedoch viele Übersichten, in denen die Unzufriedenheit von Patienten mit der mangelnden Wirkung während der Behandlung, die Entwicklung einer großen Anzahl von Nebenwirkungen (Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Atemnot, verminderter Blutdruck, Ödeme im Gesicht und am Hals) zum Ausdruck gebracht werden. Viele Patienten führen die hohen Kosten der Kapseln auf die Nachteile zurück.

Preis für Pregabalin-Richter in Apotheken

Der Preis für Pregabalin-Richter kann ungefähr sein:

Dosierung 75 mg: 14 Kapseln pro Packung - 470 Rubel, 56 Kapseln - 1600 Rubel;
Dosierung 150 mg: 56 Kapseln pro Packung - 1900-2300 Rubel;
Dosierung von 300 mg: 56 Kapseln pro Packung - 3600 Rubel.