Antigrippin-Maximum - Anweisungen Für Die Verwendung Von Kapseln, Preis, Bewertungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Antigrippin Maximum

Antigrippin-Maximum: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Antigrippin-Maximum

ATX-Code: J05AX

Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol), Rimantadinhydrochlorid (Rimantadinhydrochlorid), Ascorbinsäure (Ascorbinsäure), Loratadin (Loratadin), Rutosid (Rutosid), Calciumgluconatmonohydrat (Calciumgluconatmonohydrat)

Produzent: JSC "Pharmproekt" (Russland), CJSC "ZiO-Zdorovie" (Russland), LLC "NPO FarmVILAR" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-10-07

Antigrippin-Maximum ist ein Mittel zur etiotropen und symptomatischen Therapie von Atemwegserkrankungen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen:

• Kapseln von zwei Arten: Kapseln P - hartgelatineartig, Größe Nr. 0, blau; Inhalt - eine Mischung aus Granulat (unterschiedlicher Größe, unregelmäßige Form, kann Klumpen enthalten) und / oder Pulver aus Weiß oder Weiß mit einem rosa oder cremigen Farbton; Kapseln R - hartgelatineartig, Größe Nr. 0, rot; Inhalt - Eine Mischung aus Granulat (unterschiedlicher Größe, unregelmäßige Form, kann Klumpen enthalten) und / oder Pulver aus Weiß und Gelb mit einem grünlichen Schimmer (in einem Karton befinden sich 2 separate Blisterpackungen, eine enthält 10 P-Kapseln, die andere enthält 10 P-Kapseln).;;
• Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung (Himbeere, Zitrone, Zitrone mit Honig oder schwarzer Johannisbeere): eine Mischung aus fast weißem Granulat und grünlich-gelbem Pulver mit einem charakteristischen Geruch. Fertige Lösung: leicht trüb, farblos oder gelblich gefärbt, hat einen charakteristischen Geruch (Himbeere, Zitrone, Zitrone mit Honig bzw. schwarzer Johannisbeere), kann ungelöste gelbe Partikel enthalten (jeweils 5 g in Beuteln aus kombiniertem Material, in einem Karton 3). 6, 8, 12 oder 24 Beutel).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Antigrippin-Maximum.

Zusammensetzung von 1 Kapsel P:

• Wirkstoff: Paracetamol - 360 mg;
• Hilfskomponenten: kolloidales Siliciumdioxid, vorgelatinierte Stärke, Magnesiumstearat, Lactosemonohydrat;
• Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171), patentierter blauer Farbstoff (E131).

Zusammensetzung von 1 Kapsel R:

• Wirkstoffe: Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosid (in Form von Trihydrat) - 20 mg, Loratadin - 3 mg;
• Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke;
• Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171), Eisenfarbstoff Rotoxid (E172), Eisenfarbstoff Gelboxid (E172), Purpurfarbstoff (Ponso 4R) (E124).

Pulverzusammensetzung für Lösung zum Einnehmen in 1 Beutel:

• Wirkstoffe: Paracetamol - 360 mg, Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosid - 20 mg, Loratadin - 3 mg;
• Hilfskomponenten: Laktose, kolloidales Siliziumdioxid, Hypromellose, Aspartam, Lebensmittelaroma (Himbeere, Zitrone, Zitronenhonig oder schwarze Johannisbeere).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Antigrippin-Maximum ist ein Kombinationspräparat mit antiviraler, entzündungshemmender, interferonogener, fiebersenkender, analgetischer, antiallergischer und angioprotektiver Wirkung.

Eigenschaften der Wirkstoffe des Arzneimittels:

• Paracetamol - ein Analgetikum-Antipyretikum mit analgetischen, entzündungshemmenden und fiebersenkenden Wirkungen;
• Ascorbinsäure - Vitamin C, das an der Regulierung von Redoxprozessen beteiligt ist, die Blutgerinnung, die Kapillarpermeabilität und die Geweberegeneration normalisiert und die Immunität aktiviert;
• Calciumgluconat-Monohydrat ist ein Wirkstoff, der die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität von Blutgefäßen verhindert, die bei akuten respiratorischen Virusinfektionen (ARVI) und Influenza hämorrhagische Prozesse verursachen. Stellt die Kapillarzirkulation wieder her. Hat antiallergische Aktivität (der Wirkungsmechanismus wurde nicht festgelegt);
• Rimantadinhydrochlorid ist ein gegen Influenza A wirksames antivirales Mittel. Durch Blockieren der M ₂ -Kanäle des Influenza A-Virus wird seine Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, gestört, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Fördert die Produktion von Interferonen Alpha und Gamma. Wirkt antitoxisch bei Influenza, die durch das B-Virus verursacht wird;
• Rutosid ist ein Angioprotektor, der die Gefäßwand stärkt und die erhöhte Kapillarpermeabilität durch Verringerung von Schwellungen und Entzündungen verringert. Erhöht den Grad der Verformung der roten Blutkörperchen. Besitzt Thrombozytenaggregationshemmende Eigenschaften;
• Loratadin ist ein Blocker von H ₁ -Histaminrezeptoren, der die Entwicklung von Gewebeödemen verhindert, die durch die Freisetzung von Histamin verursacht werden.

Pharmakokinetik

Paracetamol

Nach oraler Verabreichung im Magen-Darm-Trakt (GIT) wird es in hohem Maße resorbiert. Klinischen Studien zufolge beträgt bei Verwendung von Antigrippin-Maximum in Kapseln C _max (maximale Plasmakonzentration) von Paracetamol 5,01 ± 1,7 μg / ml und wird innerhalb von 1,2 ± 0,72 Stunden erreicht.

Plasmaproteine binden 15% der Dosis. Dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein.

Es wird in der Leber hauptsächlich durch Konjugation mit Sulfaten und Glucuroniden sowie durch Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme metabolisiert, wodurch toxische Zwischenmetaboliten gebildet werden. Anschließend werden sie zuerst mit Glutathion, dann mit Mercaptopursäure und Cystein konjugiert. An diesem Stoffwechselweg ist hauptsächlich das Cytochrom P _450- Isoenzym CYP2E1 beteiligt, in geringerem Maße die Isoenzyme CYP3A4 und CYP1A2. Bei Patienten mit Glutathionmangel können toxische Metaboliten Schäden und Nekrose von Hepatozyten verursachen.

Zusätzliche Stoffwechselwege sind Methoxylierung zu 3-Methoxyparacetamol und Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol. Diese Metaboliten werden anschließend an Sulfate oder Glucuronide konjugiert. Bei erwachsenen Patienten überwiegt die Glucuronidierung.

Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Sulfate, Konjugate mit Glutathion und Glucuronide) weisen eine geringe pharmakologische und toxische Aktivität auf.

Paracetamol wird hauptsächlich von den Nieren in Form von Metaboliten (hauptsächlich Konjugaten) ausgeschieden. Etwa 3% der Dosis werden unverändert ausgeschieden.

T _½ (Halbwertszeit) beträgt 3,04 ± 1,01 Stunden. Bei älteren Patienten nimmt die Paracetamol-Clearance ab und T _½ zu.

Vitamin C

Im Magen-Darm-Trakt wird Ascorbinsäure hauptsächlich im Jejunum resorbiert. Etwa 25% der eingenommenen Dosis sind an Plasmaproteine gebunden.

Die Absorption des Arzneimittels im Darm nimmt mit der Verwendung von alkalischen Getränken, frischem Gemüse- und Fruchtsaft sowie mit Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts wie Durchfall, Verstopfung, Magengeschwüren des Zwölffingerdarms und Magens, Giardiasis, Helmintheninvasion ab.

Die Plasmakonzentration beträgt normalerweise etwa 10–20 µg / ml. C _max wird nach etwa 4 Stunden festgestellt. Vitamin C dringt leicht in Blutplättchen und Leukozyten und dann in alle Gewebe des Körpers ein. Die höchste Konzentration erreicht die Leber, Leukozyten, Drüsenorgane und die Augenlinse. In Blutplättchen und Leukozyten ist die Ascorbinsäurekonzentration höher als in Plasma und Erythrozyten. Dringt in die Plazentaschranke ein.

Bei Patienten mit Mangelzuständen nimmt der Ascorbinsäurespiegel in Leukozyten später und langsamer ab. Dieses Kriterium zur Beurteilung des Mangels wird im Vergleich zur Plasmakonzentration als überlegen angesehen.

Vitamin C wird hauptsächlich in der Leber in Desoxyascorbinsäure, dann in Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat umgewandelt. Es wird in Form von Metaboliten ausgeschieden und unverändert über Darm, Nieren und Schweiß ausgeschieden.

Alkoholkonsum und Rauchen tragen zur raschen Zerstörung von Ascorbinsäure bei, wodurch die Reserven im Körper stark reduziert werden.

Das Medikament wird während der Hämodialyse ausgeschieden.

Calciumgluconat

Nach oraler Verabreichung wird ungefähr ⅕ - Teil des Calciumgluconats im Dünndarm absorbiert. Dieser Prozess hängt vom pH-Wert, der Ernährung, dem Vorhandensein von Ergocalciferol und dem Vorhandensein von Faktoren ab, die Calciumionen binden können.

Calciumionen werden mit einem Mangel an diesem Spurenelement im Körper und der Einhaltung einer Diät, die eine verringerte Calciumaufnahme vorsieht, intensiver absorbiert.

Es wird hauptsächlich über den Darm (80%), in geringerem Maße (20%) über die Nieren ausgeschieden.

Rimantadin

Bei oraler Verabreichung wird das Medikament langsam, aber vollständig im Darm resorbiert. Nach den Daten klinischer Studien beträgt C _max bei Verwendung des Arzneimittels in Kapseln 68,2 ± 26,6 ng / ml und wird nach 4,53 ± 2,52 Stunden notiert.

Etwa 40% der Dosis sind an Plasmaproteine gebunden. Das Verteilungsvolumen (V _d) beträgt 17–25 l / kg. Die Konzentration des Arzneimittels in der Nasensekretion ist 50% höher als im Plasma.

Rimantadin wird in der Leber metabolisiert. T _½ beträgt 30,51 ± 9,83 Stunden.

Es wird hauptsächlich (mehr als 90%) innerhalb von 72 Stunden von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Etwa 15% der Dosis werden unverändert ausgeschieden.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz steigt T _½ um das Zweifache.

Bei älteren Menschen und Patienten mit Nierenversagen kann sich Rimantadin in toxischen Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht an die Kreatinin-Clearance (CC) angepasst wird.

Bei Patienten, die eine Hämodialyse erhielten, gab es keine signifikanten Veränderungen der Rimantadin-Clearance.

Rutosid

Nach oraler Verabreichung wird C _max im Zeitraum von 1 bis 9 Stunden beobachtet.

Rutozid wird hauptsächlich über die Galle und in geringerem Maße über den Urin ausgeschieden.

T _½ variiert im Bereich von 10 bis 25 Stunden.

Loratadin

Bei oraler Einnahme aus dem Magen-Darm-Trakt wird Loratadin schnell und vollständig resorbiert. Nach den Ergebnissen klinischer Studien beträgt C _max bei Verwendung des Arzneimittels in Kapseln 2,36 ± 1,53 ng / ml und wird nach 2,92 ± 1,31 Stunden notiert.

Etwa 97% der Dosis binden an Plasmaproteine.

Loratadin wird in der Leber unter Beteiligung von überwiegend Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen in geringerem Maße - CYP2D6 - metabolisiert. Der wichtigste aktive Metabolit ist Descarboethoxyloratadin.

Loratadin überschreitet nicht die Blut-Hirn-Schranke. Es wird von den Nieren und über den Darm (mit Galle) ausgeschieden. T _½ beträgt 12,36 ± 6,84 Stunden.

Bei älteren Patienten steigt C _max um etwa 50%.

Bei chronischer Niereninsuffizienz und Hämodialyse ändern sich die pharmakokinetischen Eigenschaften von Loratadin praktisch nicht.

Anwendungshinweise

• symptomatische Therapie von ARVI, Grippe und anderen Erkältungen, begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen;
• etiotrope Behandlung von Influenza Typ A.

Kontraindikationen

Absolut:

• Vitamin K-Mangel;
• hämorrhagische Diathese;
• Hämophilie;
• schwere Hypercalciurie;
• Hyperkalzämie;
• Nephrourolithiasis;
• Nierenversagen;
• akute und Verschlimmerung chronischer Nierenerkrankungen (einschließlich akuter Pyelonephritis und akuter Glomerulonephritis);
• chronischer Alkoholismus;
• akute und Exazerbationen chronischer Lebererkrankungen (einschließlich akuter Hepatitis);
• portale Hypertonie;
• Hypoprothrombinämie;
• Schilddrüsenerkrankung;
• gastrointestinale Blutungen;
• erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts in der akuten Phase;
• Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
• Sarkoidose;
• Alter bis zu 12 Jahren - für Pulver bis zu 18 Jahren - für Kapseln;
• Schwangerschafts- und Stillzeit;
• gleichzeitige Verwendung von Herzglykosiden;
• Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Relativ (Antigrippin-Maximum sollte mit Vorsicht angewendet werden):

• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Malabsorptionssyndrom;
• Dehydration, Elektrolytstörungen;
• Hämochromatose;
• Hyperoxalurie;
• leichte bis mittelschwere Hypercalciurie;
• Thalassämie;
• sideroblastische Anämie;
• eine Geschichte der Kalziumnephrourolithiasis;
• Durchfall;
• zerebrale Atherosklerose;
• Epilepsie;
• Diabetes mellitus;
• arterielle Hypertonie bei älteren Patienten.

Antigrippin-Maximum, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Das Medikament in beiden Dosierungsformen wird oral eingenommen.

In Kapseln wird Antigrippin-Maximum für Erwachsene 1 Kapsel P (blau) und 1 Kapsel P (rot) jeweils 2 oder 3 Mal täglich verschrieben. Die Behandlungsdauer wird durch den Moment bestimmt, in dem die Krankheitssymptome verschwinden. Die Kapseln sollten ganz geschluckt und mit viel Wasser abgewaschen werden.

In Pulverform wird Antigrippin-Maximum für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren verschrieben, 1 Beutel 2 oder 3 mal täglich. Vor der Entnahme des Inhalts von 1 Beutel in 1 Glas heißem kochendem Wasser auflösen. Das Medikament sollte nach gutem Rühren heiß eingenommen werden. Die Dauer der Behandlung wird durch den Moment bestimmt, in dem die Symptome der Krankheit verschwinden.

Normalerweise dauert die Behandlung 3-5 Tage. Wenn sich das Wohlbefinden innerhalb von 3 Tagen nicht verbessert, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und Ihren Arzt konsultieren. Die maximale Verwendungsdauer von Antigrippin-Maximum beträgt 5 Tage.

Nebenwirkungen

• aus dem Verdauungssystem: bei längerem Gebrauch des Arzneimittels (mehr als 7 Tage) - Mundtrockenheit, Blähungen, Dyspepsie, Durchfall, Anorexie, Schädigung der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut;
• aus dem Harnsystem: mäßige Pollakiurie;
• seitens des hämatopoetischen Systems: bei Einnahme von Antigrippin maximal mehr als 7 Tage - Thrombozytopenie, Agranulozytose, Anämie, Neutropenie, Leukopenie;
• von der Seite des Zentralnervensystems: selten - Hyperkinesie, Kopfschmerzen, Gesichtsrötung, Schläfrigkeit, erhöhte Erregbarkeit, Schwindel, Zittern;
• allergische Reaktionen: selten - Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria;
• andere: Hemmung der Funktion des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse (die sich durch Glukosurie, Hyperglykämie manifestiert).

Überdosis

Am ersten Tag nach Einnahme einer übermäßigen Dosis Antigrippin-Maximum können folgende Symptome beobachtet werden: Blässe der Haut, Schmerzen im Magenbereich, Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Kopfschmerzen, Arrhythmie, Tachykardie, gestörter Glukosestoffwechsel, metabolische Azidose, Verschlimmerung chronischer Begleiterkrankungen. 12–48 Stunden nach einer Überdosierung können Anzeichen einer beeinträchtigten Leberfunktion auftreten. Bei schwerer Intoxikation ist die Entwicklung eines Leberversagens mit progressiver Enzephalopathie möglich. Es besteht das Risiko eines akuten Nierenversagens mit tubulärer Nekrose (auch bei Patienten ohne schwere Leberschädigung), Koma.

Zunächst wird empfohlen, eine Magenspülung durchzuführen und einen Arzt zu konsultieren.

Innerhalb von 8 Stunden nach einer Überdosierung wird die Verabreichung von Acetylcystein innerhalb von 8 bis 9 Stunden empfohlen - die Einführung von Spendern der SH-Gruppe und Vorläufern der Glutathion (Methionin) -Synthese. Die Behandlung ist symptomatisch. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen wird individuell bestimmt, abhängig von der Paracetamolkonzentration im Blut und der seit seiner Einnahme verstrichenen Zeit.

spezielle Anweisungen

Antigrippin-Maximum hat keine krebserzeugende Wirkung. Das Medikament sollte jedoch nicht an Patienten mit metastasierten Tumoren verabreicht werden.

Alkoholabhängigen wird empfohlen, vor der Einnahme von Antigrippin-Maximum einen Arzt zu konsultieren, da Paracetamol eine potenzielle hepatotoxische Wirkung hat.

Bei längerem Gebrauch kann das Medikament bestehende chronische Krankheiten verschlimmern.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Antigrippin-Maximum verursacht bei einigen Patienten Schläfrigkeit und Benommenheit. Daher wird empfohlen, während der Einnahme vorsichtig zu sein, wenn Sie ein Auto fahren und Arbeiten mit potenziell gefährlichen Folgen ausführen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Antigrippin-Maximum während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Verwendung im Kindesalter

In Pulverform ist das Medikament bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Antigrippin-Maximum-Kapseln werden Patienten unter 18 Jahren nicht verschrieben.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Nierenversagen, akute Erkrankungen und die Verschlimmerung chronischer Nierenerkrankungen (einschließlich akuter Glomerulonephritis) sind Kontraindikationen für die Ernennung von Antigrippin-Maximum.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Antigrippin-Maximum ist bei Patienten mit portaler Hypertonie, akuten Erkrankungen und Verschlimmerung chronischer Lebererkrankungen (einschließlich akuter Hepatitis) kontraindiziert.

Anwendung bei älteren Menschen

Antigrippin-Maximum sollte bei älteren Patienten mit portaler Hypertonie mit Vorsicht angewendet werden, da Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist, das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall erhöht.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Mögliche Wechselwirkungen von Paracetamol:

• Urikosurika: ihre Wirksamkeit nimmt ab;
• Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation: Das Risiko, die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol zu entwickeln, nimmt ab.
• Antikoagulanzien: Während der Einnahme hoher Paracetamol-Dosen wird ihre Wirkung verstärkt;
• Metoclopramid: Die Absorptionsrate von Paracetamol kann ansteigen.
• Hepatotoxika, Ethanol, Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Barbiturate, Phenylbutazon, Rifampicin, Phenytoin, trizyklische Antidepressiva): Die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten von Paracetamol steigt, was das Risiko einer schweren Vergiftung selbst bei einer geringen Überdosis erhöht.
• Barbiturate (bei längerer Anwendung): Die Wirksamkeit von Paracetamol nimmt ab.

Mögliche Wechselwirkungen von Ascorbinsäure:

• Benzylpenicillin: seine Plasmakonzentration steigt an;
• orale Kontrazeptiva: ihr Gehalt im Blut nimmt ab;
• Primidon, Barbiturate: erhöhte Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin;
• Isoprenalin: seine chronotrope Wirkung nimmt ab;
• Amphetamin, trizyklische Antidepressiva: ihre tubuläre Reabsorption nimmt ab;
• Arzneimittel mit alkalischer Reaktion (einschließlich Alkaloide): ihre Ausscheidung nimmt zu;
• kurzwirksame Sulfonamide, Salicylate: das Risiko einer Kristallurie steigt;
• Säuren: ihre Ausscheidung durch die Nieren nimmt ab;
• Antipsychotika (Neuroleptika), Phenothiazinderivate: ihre therapeutische Wirkung nimmt ab;
• Eisenpräparate: Ihre Aufnahme im Darm verbessert sich; Durch die kombinierte Verwendung von Deferoxamin ist es möglich, die Eisenausscheidung zu erhöhen.
• Ethanol: Die Gesamtclearance nimmt zu und die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper nimmt ab.

Mögliche Wechselwirkungen von Rimantadin:

• Cimetidin: Die Clearance von Rimantadin nimmt um 18% ab.
• Koffein: seine stimulierende Wirkung wird verstärkt.

Mögliche Wechselwirkungen von Loratadin: Die Plasmakonzentration steigt bei gleichzeitiger Anwendung von CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitoren.

Falls erforderlich, sollten Sie bei gleichzeitiger Anwendung von Antigrippin-Maximum und anderen Medikamenten Ihren Arzt konsultieren.

Analoga

Antigrippin-Maximum-Analoga sind: AnviMax, Angrippin Maxima, Antigrippin-Anvi, Antigrippin-ARVI, Kofanol, Kaffetin Cold, Kaffetin KOLDmax, Padeviks usw.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, vor Licht geschützt und an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Antigrippin-Maximum

Laut Bewertungen ist Antigrippin-Maximum ein Medikament, das schnell und effektiv bei den ersten Symptomen von Erkältungen und Grippe hilft: Es reduziert Fieber, beseitigt Kopfschmerzen und Schwäche und reduziert die Symptome einer Erkältung.

Getrennt davon wird der angenehme Geschmack der aus dem Pulver hergestellten Lösung notiert.

Preis für Antigrippin-Maximum in Apotheken

Der ungefähre Preis für Antigrippin-Maximum in Form eines Pulvers zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung, abhängig von der Anzahl der Beutel in der Packung: 3 Stk. - 130-150 Rubel, 6 Stk. - 195-235 Rubel, 12 Stk. - 360-390 Rubel, 24 Stk. - 600-630 Rubel. Die Kosten für Kapseln (20 Stück pro Packung) betragen ca. 213 Rubel.

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!