Procipro - Anweisungen Zur Verwendung Des Antibiotikums, Preis, Bewertungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Procipro

Procipro: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Procipro

ATX-Code: J01MA02

Wirkstoff: Ciprofloxacin (Ciprofloxacin)

Hersteller: Protek Biosystems Pvt. GmbH. (Protech Biosystems Pvt. Ltd.) (Indien)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-09-07

Procipro ist ein antimikrobielles Mittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen:

• Infusionslösung: transparent, farblos oder hellgelb (100 ml in sterilen Polyethylenflaschen, 1 Flasche in einem Karton);
• Filmtabletten: rund, bikonvex, fast weiß oder weiß, mit einer Linie auf einer Seite (10 Stück in Blisterkonturpackungen, in einem Karton 1 oder 10 Packungen; für Krankenhäuser - 1000 Stück in Plastiktüten, in einem Polymerbehälter 1 Packung).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Procipro.

Zusammensetzung von 100 ml Lösung:

• Wirkstoff: Ciprofloxacinlactat - 265 mg, was dem Gehalt an Ciprofloxacin - 200 mg entspricht;
• Hilfskomponenten: Injektionswasser, Natriumchlorid.

Zusammensetzung von 1 Filmtablette:

• Wirkstoff: Ciprofloxacinhydrochlorid - 291,1 mg oder 582,2 mg, was dem Gehalt an Ciprofloxacin - 250 bzw. 500 mg entspricht;
• Hilfskomponenten: Natriumcarboxymethylstärke, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, Hypromellose, kolloidales Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, gereinigter Talk, Titandioxid, Stärke.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff von Procypro ist Ciprofloxacin - ein synthetischer antimikrobieller Breitbandstoff, der zur Gruppe der Fluorchinolone gehört. Sein Hauptwirkungsmechanismus ist die Unterdrückung des bakteriellen Enzyms DNA-Gyrase, die eine beeinträchtigte Replikation von Desoxyribonukleinsäure und die Synthese von bakteriellen zellulären Proteinen verursacht. Das Medikament hat eine bakterizide Wirkung auf grampositive Mikroorganismen während der Teilung, auf gramnegative Mikroorganismen während der Teilung und Ruhe.

Die Empfindlichkeit gegenüber Ciprofloxacin wird gezeigt durch:

• Gramnegative aerobe Bakterien: Enterobacteriaceae Citrobacter spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Edwardsiella tarda, Hafnia alvei, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia spp., Saligella spp., Yersinia spp., Vibrio spp.;
• andere gramnegative Bakterien: Aeromonas spp., Campylobacter jejuni, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides;
• einige intrazelluläre Pathogene: Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium (intrazellulär lokalisiert);
• grampositive aerobe Bakterien: Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. (Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus), einschließlich der meisten Methicillin-resistenten Staphylokokken.

Eine mäßige Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel wurde bei den Bakterien Enterococcus faecalis und Streptococcus pneumoniae gefunden. In vitro und in vivo ist Ciprofloxacin gegen Bacillus anthracis wirksam.

Resistenz gegen das Arzneimittel wurde bei den folgenden Mikroorganismen festgestellt: Bacteroides fragilis, Corynebacterium spp., Clostridium difficile, Nocardia asteroides, Pseudomonas maltophilia, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum.

Die Wirkung von Ciprofloxacin gegen den Erreger der Syphilis Treponema pallidum wurde nur unzureichend untersucht.

Pharmakokinetik

Bei intravenöser (iv) Verabreichung von Ciprofloxacin in einer Dosis von 200 mg und 400 mg beträgt die Serumkonzentration des Arzneimittels 60 Minuten nach Beginn der Infusion 2,1 μg / ml bzw. 4,6 μg / ml.

Bei oraler Einnahme wird das Mittel schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50–85%. Die maximale Serumkonzentration infolge der Einnahme von Tabletten vor den Mahlzeiten in einer Dosis von 250, 500, 750 und 1000 mg beträgt 1,2; 2,4; 4,3 und 5,4 kg / ml, erreicht innerhalb von 1-1,5 Stunden.

Das Medikament ist in Geweben und Flüssigkeiten gut verteilt. Das Verteilungsvolumen im Körper im Gleichgewichtszustand beträgt 2–3,5 l / kg. Hohe Konzentrationen finden sich in Leber, Nieren, Gallenblase, Galle, Lunge, Mandeln, Prostatagewebe, Samenflüssigkeit, Endometrium, Gebärmutter, Eierstöcken und Eileitern. In diesen Flüssigkeiten und Geweben der aufgeführten Organe ist die Konzentration von Ciprofloxacin höher als im Blutserum. Die Substanz dringt auch gut in Speichel, Bronchialsekrete, Augenflüssigkeit, Lymphe, Pleura, Peritoneum, Muskeln, Haut und Knochen ein. Die Cerebrospinalflüssigkeitskonzentration beträgt 6-10% des Serumspiegels. Bei Blutneutrophilen ist die akkumulierte Konzentration von Ciprofloxacin 2–7-mal höher als im Serum. Die Plasmaproteinbindung ist gering. In geringer Menge dringt es in die Blut-Hirn-Schranke ein.

Nach intravenöser Verabreichung ist die Konzentration im Urin während der ersten zwei Stunden fast 100-mal höher als im Serum.

Ciprofloxacin wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden - 50–70%. Ungefähr 15-30% werden über den Darm ausgeschieden.

Die Halbwertszeit bei Patienten mit normaler Nierenfunktion beträgt 3-5 Stunden. Bei Patienten mit funktioneller Beeinträchtigung der Nierenfunktion ist dieser Zeitraum verlängert.

Bei schwerem Nierenversagen [Kreatinin-Clearance (CC) <20 ml / min / 1,73 m ²] sollte die tägliche Dosis des Arzneimittels halbiert werden.

Anwendungshinweise

Procipro ist zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten der folgenden Organe indiziert, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

• Ohr, Hals, Nase;
• Luftwege;
• Verdauungssystem (einschließlich Zähne, Mund, Kiefer);
• Gallenblase und Gallenwege;
• Nieren und Harnwege;
• Genitalien: Gonorrhoe, Adnexitis, Prostatitis sowie postpartale Infektionen;
• Bewegungsapparat;
• Haut, Weichteile und Schleimhäute.

Procipro wird auch in solchen Fällen verwendet:

• Peritonitis und Sepsis - Behandlung;
• Infektionen bei Patienten mit verminderter Immunität (unter Verwendung von Immunsuppressiva) - Behandlung und Prävention;
• Lungen-Anthrax (Infektion mit Bacillus anthracis) - Behandlung und Vorbeugung.

Indikationen für die Verwendung von Procipro-Tabletten in der Pädiatrie:

• Therapie von Komplikationen durch Pseudomonas aeruginosa bei Kindern im Alter von 5 bis 17 Jahren mit pulmonaler Mukoviszidose;
• Behandlung und Vorbeugung von Lungen-Anthrax.

Kontraindikationen

Absolut:

• Schwangerschafts- und Stillzeit;
• Alter bis zu 18 Jahren (mit Ausnahme von Komplikationen durch Pseudomonas aeruginosa bei Kindern mit Mukoviszidose der Lunge im Alter von 5 bis 17 Jahren, Vorbeugung und Behandlung von Lungenanthrax - bei Procypro-Tabletten);
• gleichzeitige Anwendung von Tizanidin (verbunden mit dem Risiko von Schläfrigkeit und einem deutlichen Blutdruckabfall);
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels oder anderer Mittel aus der Gruppe der Fluorchinolone.

Verwandter (Antibiotikum Procipro wird nach sorgfältiger Abwägung der Vorteile / Risiken mit Vorsicht angewendet):

• Epilepsie und epileptisches Syndrom;
• Verletzung des Gehirnkreislaufs;
• ausgeprägte Atherosklerose der Gefäße des Gehirns;
• Geisteskrankheit;
• schweres Leber- / Nierenversagen;
• älteres Alter.

Procipro, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Infusionslösung

Procipro in dieser Dosierungsform wird vorzugsweise innerhalb von 30 Minuten (wenn eine 200-mg-Dosis verschrieben wird) oder 60 Minuten (wenn eine 400-mg-Dosis verschrieben wird) intravenös verabreicht. Je nach den Umständen ist eine Strahlinjektion der Lösung möglich.

Die Dosis wird vom Arzt anhand von Daten wie Art der Infektion, Schwere der Erkrankung, Allgemeinzustand, Alter, Gewicht und Nierenfunktion des Patienten festgelegt.

Die empfohlene Dosierung für die intravenöse Verabreichung beträgt 200 mg 2-mal täglich. Bei schweren Infektionsprozessen wird eine Einzeldosis auf 400 mg erhöht. Bei wiederkehrenden oder lebensbedrohlichen Infektionen durch Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas oder Staphylokokken kann die Dosis dreimal täglich auf 400 mg erhöht werden.

Bei akuter Gonorrhoe ist die Verabreichung von 200 mg des Arzneimittels angezeigt.

Um postoperative Infektionen zu vermeiden, wird Procipro 30–60 Minuten vor der Operation mit 200 mg verabreicht.

Die Therapiedauer beträgt mindestens 1 Woche und hängt von der Art und Schwere der Erkrankung ab. Bei Osteomyelitis kann der Kurs 2 Monate erreichen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird die Procipro-Dosis in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance angepasst: Mit CC 31-60 ml / min / 1,73 m ² (Plasmakreatininkonzentration - 1,4-1,9 mg / 100 ml) die maximale Tagesdosis kann 800 mg entsprechen, mit CC ≤ 30 ml / min / 1,73 m ² (Plasmakreatininkonzentration - <2 mg / 100 ml) - 400 mg.

Filmtabletten

Procipro in Tablettenform sollte auf nüchternen Magen mit ausreichend Flüssigkeit oral eingenommen werden.

Der Arzt bestimmt die optimale Dosis individuell, abhängig von der Art der Infektion, der Schwere der Erkrankung, dem Allgemeinzustand des Patienten, seinem Alter, Gewicht und Nierenzustand. Erwachsenen werden normalerweise 2-3 mal täglich 250 mg verschrieben. In schweren Fällen wird die Dosis zweimal täglich (in Intervallen von 12 Stunden) auf 500-750 mg erhöht.

Empfohlene Dosierungsschemata von Procipro für Erwachsene, abhängig von den Indikationen:

• Erkrankungen der Harnwege und Nieren: unkompliziert - 250 mg 2-mal täglich, kompliziert - 500 mg 2-mal täglich;
• Infektionen von Weichteilen, Haut, Gelenken und Knochen: 500 mg 2-mal täglich, in schweren Fällen - 750 mg 2-mal täglich;
• Erkrankungen der unteren Atemwege: 250 mg 2-mal täglich, in schweren Fällen - 500-750 mg 2-mal täglich;
• Enteritis und Kolitis mit schwerem Verlauf und hohem Fieber, gynäkologischen Erkrankungen, Prostatitis: 500 mg 2-mal täglich (bei normalem Durchfall reicht es aus, 250 mg 2-mal täglich einzunehmen);
• Gonorrhoe, Blasenentzündung bei Frauen (vor den Wechseljahren): 250-500 mg einmal;
• Lungen-Anthrax: 60 Tage lang zweimal täglich 500 mg (bei Verdacht auf eine Infektion wird empfohlen, das Medikament sofort zu verwenden).

Die Dauer der Einnahme von Procypro hängt von der Art und dem Schweregrad des Infektionsprozesses ab. Die Behandlung sollte jedoch mindestens 2 Tage nach dem Verschwinden der Symptome fortgesetzt werden. In den meisten Fällen beträgt die Therapiedauer 7-10 Tage.

Empfohlene Dosierungen des Arzneimittels für Kinder:

• Lungen-Anthrax: 15 mg / kg 2-mal täglich, jedoch nicht mehr als 500 mg pro Dosis und 1000 mg pro Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 60 Tage. Bei Verdacht auf eine Infektion wird empfohlen, Procipro sofort zu verwenden.
• Komplikationen durch Pseudomonas aeruginosa bei Kindern mit Mukoviszidose der Lunge im Alter von 5 bis 17 Jahren: 20 mg / kg 2-mal täglich, jedoch nicht mehr als 1500 mg pro Tag für 10 bis 14 Tage.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird die Procipro-Dosis in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance bestimmt:

• CC> 50 ml / min - übliches Dosierungsschema;
• CC 30-50 ml / min - 250-500 mg alle 12 Stunden;
• CC 5-29 ml / min - 250-500 mg alle 18 Stunden;
• Patienten, die eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse erhalten - 250–500 mg alle 24 Stunden nach der Dialyse.

Bei älteren Patienten wird die Dosis des Arzneimittels um 30% reduziert.

Nebenwirkungen

• Laborparameter: Hyperglykämie, Hypoprothrombinämie, erhöhte Konzentration von Harnstoff, Bilirubin, Laktatdehydrogenase, alkalischer Phosphatase, Kreatinin und hepatischer Transaminaseaktivität;
• allergische Reaktionen: das Auftreten kleiner Knötchen, die Krusten bilden; Blasen mit Blutungen; Urtikaria, Pruritus, Erythema nodosum, punktuelle Blutungen auf der Haut (Petechien), Drogenfieber, Vaskulitis, Atemnot, Ödeme des Gesichts oder des Kehlkopfes, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom);;
• vom Zentralnervensystem: erhöhter Hirndruck, periphere Paralgesie (Anomalie in der Wahrnehmung von Schmerzen), Angstzustände, erhöhte Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Albträume, Zittern, Schwindel, vermehrtes Schwitzen, Ohnmacht, Migräne, Thrombose der Hirnarterien, Verwirrtheit Halluzinationen, Depressionen, andere Manifestationen psychotischer Reaktionen (gelegentlich bis zu Zuständen, in denen der Patient sich selbst Schaden zufügen kann);
• seitens des hämatopoetischen Systems: Veränderungen in der Anzahl der Blutplättchen, Neutropenie, hämolytische Anämie, Eosinophilie, Leukopenie;
• aus dem Verdauungssystem: verminderter Appetit, Bauchschmerzen, Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, Blähungen, cholestatischer Ikterus (insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen), Hepatitis, Hepatonekrose;
• seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Hautrötung, arterielle Hypotonie, Herzrhythmusstörungen, Tachykardie;
• seitens des Bewegungsapparates: Sehnenrupturen, Arthritis, Arthralgie, Myalgie, Tendovaginitis;
• seitens des Harnsystems: Kristallurie (hauptsächlich mit geringem Urinausstoß und alkalischem Urin), Hämaturie, Harnverhaltung, Polyurie, Dysurie, Albuminurie, Glomerulonephritis, Harnröhrenblutung, verminderte renale Stickstoffausscheidungsfunktion, interstitielle Nephritis;
• seitens der Sinne: Tinnitus, Hörverlust, Sehbehinderung (Diplopie, Veränderung der Farbwahrnehmung), Beeinträchtigung von Geschmack und Geruch;
• andere: Superinfektion (Candidiasis, pseudomembranöse Kolitis), allgemeine Schwäche, Photosensibilisierung.

Überdosis

Bei Überdosierung kommt es zu einer reversiblen toxischen Wirkung auf die Nieren.

Ciprofloxacin hat kein spezifisches Gegenmittel. Nach der Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels wird empfohlen, den Magen zu waschen. Dargestellt sind die üblichen Maßnahmen der Notfallversorgung, die sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten und die Sicherstellung einer ausreichenden Flüssigkeitsversorgung.

Die Wirksamkeit der Hämo- und Peritonealdialyse ist gering (bis zu 10% des Arzneimittels können entfernt werden).

spezielle Anweisungen

Es ist verboten, die empfohlenen Tagesdosen zu überschreiten. Es ist erforderlich, einen ausreichenden Flüssigkeitsfluss in den Körper sicherzustellen, die normale Diurese einzuhalten und die saure Reaktion des Urins aufrechtzuerhalten. Andernfalls kann sich eine Kristallurie entwickeln.

Bei einer Langzeitbehandlung müssen die Indikatoren für die Nieren-, Leber- und periphere Blutfunktion überwacht werden.

Bei Patienten mit Anfällen, Epilepsie, organischen Läsionen und Gefäßerkrankungen des Gehirns in der Vorgeschichte kann Procipro nur aus gesundheitlichen Gründen verschrieben werden. Dies ist mit einem hohen Risiko verbunden, Nebenwirkungen des Zentralnervensystems zu entwickeln.

Wenn während oder nach der Therapie schwerer und anhaltender Durchfall auftritt, muss eine pseudomembranöse Kolitis ausgeschlossen werden - eine schwerwiegende Komplikation, die die Abschaffung von Procipro und eine sofortige angemessene Behandlung erfordert.

Es gibt vereinzelte Fälle von Entzündungen und Sehnenrupturen bei Patienten, die Fluorchinolone erhalten. Daher sollte Procipro bei Schmerzen in den Sehnen oder bei ersten Anzeichen einer Tendovaginitis sofort abgesetzt werden.

In einigen Fällen verursacht Ciprofloxacin phototoxische Reaktionen. In diesem Zusammenhang wird den Patienten während der Behandlung empfohlen, direkte Sonneneinstrahlung und künstliche ultraviolette Strahlung zu vermeiden. Wenn die ersten Anzeichen einer Photosensibilisierung auftreten, sollte Procipro abgebrochen werden.

Fluorchinolone können anaphylaktische Reaktionen hervorrufen. Wenn die ersten Anzeichen auftreten, sollte das Medikament abgesetzt und dringend ein Arzt gerufen werden. Die Einführung von Adrenalin, Glukokortikosteroiden ist erforderlich.

Infusionslösung Procipro ist lichtempfindlich. Nehmen Sie die Flasche daher unmittelbar vor dem Gebrauch aus der Verpackung.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Patienten, die Procipro erhalten, müssen vorsichtig sein, wenn sie potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen, die präzise Bewegungen, ein gutes Ansprechen und / oder erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verwendung von Procipro-Antibiotika kontraindiziert.

Verwendung im Kindesalter

Procipro ist in Form einer Injektionslösung unter 18 Jahren kontraindiziert.

Procipro-Tabletten in der Pädiatrie werden nur zur Behandlung von Komplikationen, die durch Pseudomonas aeruginosa bei Kindern mit Mukoviszidose der Lunge im Alter von 5 bis 17 Jahren verursacht werden, sowie zur Behandlung und Vorbeugung von Lungenanthrax verwendet.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei schwerem Nierenversagen sollte Procipro mit Vorsicht angewendet werden. Dosisanpassung erforderlich.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei schwerer Leberfunktionsstörung sollte Procipro mit Vorsicht angewendet werden. Dosisanpassung erforderlich.

Anwendung bei älteren Menschen

Ältere Patienten sollten mit Vorsicht behandelt werden. Möglicherweise ist eine Korrektur des Dosierungsschemas erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• andere antimikrobielle Mittel (Aminoglycoside, Beta-Lactam-Antibiotika, Metronidazol, Clindamycin): Es wird eine synergistische Wirkung festgestellt. Ciprofloxacin wird erfolgreich in Kombination mit Clindamycin und Metronidazol bei anaeroben Infektionen, bei Vancomycin und Isoxazolpenicillinen - bei Staphylokokkeninfektionen, bei Azlocillin, Mezlocillin und anderen Beta-Lactam-Antibiotika - bei Streptokokkeninfektionen durch Ceftazillin eingesetzt.
• Didanosin: Die Absorption von Ciprofloxacin nimmt ab.
• nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (mit Ausnahme von Acetylsalicylsäure): Die Wahrscheinlichkeit von Anfällen steigt;
• Urikosurika: Die Ausscheidung von Ciprofloxacin verlangsamt sich (bis zu 50%), die Plasmakonzentration steigt an.
• Metoclopramid: Die Absorption von Ciprofloxacin wird beschleunigt, wodurch die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blut verkürzt wird.
• Warfarin: Das Blutungsrisiko steigt;
• Antikoagulanzien: Die Blutungszeit wird verlängert;
• Cyclosporin: seine nephrotoxische Wirkung wird verstärkt;
• Tizanidin: seine Konzentration nimmt signifikant zu (4-21-fach) und die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (6-24-fach), was das Risiko eines signifikanten Blutdruckabfalls und des Auftretens von Schläfrigkeit erhöht;
• Theophyllin und andere Xanthine (z. B. Koffein), orale Hypoglykämika: Ihre Konzentration steigt, die Halbwertszeit verlängert sich, das Risiko toxischer Wirkungen steigt;
• Antazida und Präparate, die Ionen aus Aluminium, Magnesium, Zink oder Eisen enthalten: Eine Verringerung der Absorption von Ciprofloxacin durch den Mund ist möglich (zwischen der Einnahme von Medikamenten sollten mindestens 4-Stunden-Intervalle eingehalten werden).

Procipro-Lösung ist pharmazeutisch nicht verträglich mit Lösungen und Arzneimitteln mit einem pH-Wert von 3-4, die chemisch oder physikalisch instabil sind, sowie mit Lösungen mit einem pH-Wert von mehr als 7.

Analoge

Procipro-Analoga sind Abaktal, Aquamox, Ashlev, Gatispan, Zanocin, Ivacin, Lebel, Levoflox, Leflobact, Maklevo, Moxiflo, Nolitsin, Oflox, Pefloxabol, Remedia, Sparflo, Tarivid, Ultramox, Fleksid, Heinemox, Enemox, Tsifl.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern. Einfrieren der Lösung vermeiden.

Die Haltbarkeit der Infusionslösung beträgt 2 Jahre. Beschichtete Tabletten können bis zu 5 Jahre gelagert werden.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Procipro

Es gibt nur sehr wenige Bewertungen von Procipro auf spezialisierten medizinischen Websites und Foren. Die Patienten bestätigen die hohe antibakterielle Wirksamkeit dieses Arzneimittels, weisen jedoch auf die häufige Entwicklung von Nebenwirkungen hin, aufgrund derer sie sogar den Behandlungsverlauf unterbrechen mussten.

Preis für Procipro in Apotheken

Derzeit ist der Preis für Procypro aufgrund des Mangels an Medikamenten in Apotheken nicht bekannt. Die ungefähren Kosten einiger beliebter Analoga:

• Abaktal - 208–320 Rubel. für 10 beschichtete Tabletten mit 400 mg 527-580 Rubel. für 10 Ampullen mit 5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung von 400 mg;
• Zanocin - 110-169 Rubel. für 10 beschichtete Tabletten von 200 mg;
• Tsiprolet - 47-65 Rubel. für 10 Filmtabletten mit 250 mg 87-118 Rubel. für 10 Filmtabletten von 500 mg 35-77 Rubel. für 1 Flasche 100 ml Infusionslösung 2 mg / ml.

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!