Brustan - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Tabletten, Suspension

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Brustan

Brustan: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Brustan

ATX-Code: M01AE51

Wirkstoff: Ibuprofen + Paracetamol (Ibuprofen + Paracetamol)

Hersteller: Madras Pharmaceuticals (Indien), Runbaxi Laboratories Limited (Indien)

Beschreibung und Foto-Update: 26.08.2019

Preise in Apotheken: ab 100 Rubel.

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Brustan ist ein kombiniertes nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) mit analgetischer, entzündungshemmender und fiebersenkender Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen von Brustan:

• Filmtabletten: bikonvex, oval, orange, einseitig mit schwarzer Lebensmitteltinte, Aufschrift RANBAXY (10 Stück in Blasen, 1 Blister in einem Karton);
• Suspension zur oralen Verabreichung: sirupartige Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, gelb (60 oder 100 ml in dunklen Glasflaschen, 1 Flasche mit einem Messlöffel in einem Karton).

1 Tablette enthält:

• Wirkstoffe: Paracetamol - 0,325 g, Ibuprofen - 0,4 g;
• Hilfskomponenten: Maisstärke, Calciumhydrogenphosphat, gereinigter Talk, Povidon, Isopropanol;
• Filmhülle: filmbildende Suspension Opadry Orange 06G53189 (Hypromellose 15cP, Hypromellose 5cP, sonnenuntergangsgelber Farbstoff, Titandioxid, Makrogol, Natriumlaurylsulfat, Propylenglykol), gereinigtes Wasser.

5 ml Suspension enthalten:

• Wirkstoffe: Paracetamol - 0,125 g, Ibuprofen - 0,1 g;
• Hilfskomponenten: Propylhydroxybenzoat, Methylparahydroxybenzoat, Dinatriumedetat, kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarmellose, Saccharose, Glycerin, Natriumcitrat, Natriumhydrogensulfit, Xanthangummi, Zitronensäuremonohydrat, Polysorbat 80, Pfirsicharoma1 (ST 5921) -00014-11), Chinolingelbstoff, Natriumcitrat, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Brustan ist ein kombiniertes Präparat mit entzündungshemmender, analgetischer und fiebersenkender Wirkung.

Der erste Wirkstoff ist Ibuprofen, ein Propionsäurederivat aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs). Besitzt periphere entzündungshemmende Eigenschaften. Darüber hinaus hat es eine fiebersenkende und schnell gezielte analgetische Wirkung. Sein Wirkungsmechanismus beruht auf der Fähigkeit, Cyclooxygenase 1 (COX-1) und Cyclooxygenase 2 (COX-2) wahllos zu blockieren und infolgedessen die Synthese von Prostaglandinen zu hemmen - Mediatoren von Entzündungen, Schmerzen und hyperthermischen Reaktionen.

Der zweite Wirkstoff ist Paracetamol, das eine zentrale analgetische Wirkung hat. Der Wirkungsmechanismus beruht auf der Fähigkeit, COX, hauptsächlich im Zentralnervensystem, wahllos zu blockieren und die Schmerz- und Wärmeregulationszentren zu beeinflussen. Die Wirkung von Paracetamol auf COX in entzündeten Geweben wird durch zelluläre Peroxidasen neutralisiert, was das fast vollständige Fehlen einer signifikanten entzündungshemmenden Aktivität erklärt. Aufgrund des fehlenden Einflusses auf die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben gibt es keine negativen Auswirkungen auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel und die Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts.

Pharmakokinetik

Ibuprofen

Nach dem Eintritt in den Magen-Darm-Trakt wird Ibuprofen schnell resorbiert. Die maximale Konzentration erreicht innerhalb von 1–2 Stunden.

Bindet aktiv an Plasmaproteine - zu 90–99%. Es dringt langsam in die Gelenkhöhle ein, sammelt sich in der Synovialflüssigkeit an und erzeugt dort im Vergleich zu Blutplasma höhere Konzentrationen. Bei längerem Gebrauch gibt es keine Anzeichen einer Kumulation.

Nach der Absorption werden ungefähr 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form langsam in die aktive S-Form umgewandelt. Ibuprofen wird in der Leber unter Bildung von zwei inaktiven Metaboliten (hydroxylierte und carboxylierte Verbindungen) metabolisiert.

Die Halbwertszeit (T _1/2) beträgt 2 ± 0,5 Stunden. Sie wird ausgeschieden: über die Nieren - mehr als 90%, davon unverändert - nicht mehr als 1%, der Rest - mit Galle in Form von Metaboliten und ihren Konjugaten.

Paracetamol

Im Magen-Darm-Trakt wird Paracetamol schnell resorbiert. Die maximale Konzentration (C _max) erreicht innerhalb von 10-60 Minuten. Der C _max -Wert beträgt 5–20 μg / ml.

Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt nicht mehr als 10%, sie steigt im Falle einer Überdosierung leicht an. Glucuronid- und Sulfatmetaboliten binden selbst in ausreichend hohen Konzentrationen nicht an Plasmaproteine.

Das Medikament ist gleichmäßig in Körperflüssigkeiten verteilt, dringt in die Blut-Hirn-Schranke und in geringen Mengen (<1%) in die Muttermilch ein.

Ungefähr 90–95% des Paracetamols werden in der Leber biotransformiert, was zur Bildung inaktiver Konjugate mit Glucuronsäure (60%), Taurin (35%) und Cystein (3%) sowie einer geringen Menge deacetylierter und hydroxylierter Metaboliten führt. Bei Kindern ist die Fähigkeit zur Bildung von Konjugaten mit Glucuronsäure geringer als bei Erwachsenen.

Ein kleiner Teil der Paracetamol-Dosis wird durch mikrosomale Enzyme hydroxyliert, was zur Bildung eines hochaktiven N-Acetyl-n-benzochinonimin führt, das durch Bindung an Sulfhydrylgruppen von Glutathion in der Leber unschädlich gemacht wird. Im Falle einer Überdosierung von Paracetamol kann sich N-Acetyl-n-benzochinonimin ansammeln und Leberschäden verursachen.

Das Medikament wird von den Nieren hauptsächlich in Form von Sulfat- und Glucuronid-Konjugaten ausgeschieden, unverändert - <5%.

Die Periode T _1/2 beträgt 2-3 Stunden, bei gleichzeitiger Leberzirrhose steigt sie leicht an.

Bei älteren Patienten nimmt die Paracetamol-Clearance ab, T _1/2 nimmt zu.

Anwendungshinweise

• Fieber mit akuten Atemwegsinfektionen (akute Atemwegserkrankungen), Influenza, Reaktionen nach der Impfung, Infektionen im Kindesalter, anderen infektiösen und entzündlichen Erkrankungen, begleitet von einem Anstieg der Körpertemperatur - als Antipyretikum;
• Schmerzsyndrom von leichter oder mittelschwerer Schwere, einschließlich Migräne, Neuralgie, Schmerzen bei Erkrankungen der HNO-Organe (Hals, Ohren), Kopf- und Zahnschmerzen, Hexenschuss, Myalgie, Tendovaginitis, Fibrositis, Arthralgie (bei rheumatoider Arthritis, Arthrose, Gicht), Spondyloarthritis, Schmerzen mit Verletzungen des Bewegungsapparates und der Weichteile (Blutergüsse, Verstauchungen, Luxationen, Frakturen), Algomenorrhoe, Schmerzen nach der Operation - als Schmerzmittel.

Kontraindikationen

Absolut:

• erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts (GIT), Magenblutungen in der aktiven Phase;
• Darmentzündung;
• Blutpathologie (Hypokoagulation, Leukopenie, Hämophilie);
• die Zeit nach der Operation der Bypass-Transplantation der Koronararterien (für Tabletten);
• schweres Leberversagen;
• schweres Nierenversagen, einschließlich bestätigter Hyperkaliämie;
• III Schwangerschaftstrimester;
• Stillzeit (Stillzeit);
• Alter der Kinder: Suspendierung - bis zu 2 Jahren, Tabletten - bis zu 12 Jahren;
• Anamnese von Anfällen von Bronchialobstruktion, Rhinitis, Urtikaria (vollständiges oder teilweises Syndrom der Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure - Urtikaria, Rhinosinusitis, Polypen der Nasenschleimhaut und Asthma bronchiale), die durch die Einnahme von Aspirin (Salicylaten) oder anderen NSAIDs hervorgerufen wurden;
• Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs und andere Bestandteile von Brustan.

Gemäß den Anweisungen wird Brustan bei Herzinsuffizienz, koronarer Herzkrankheit, arterieller Hypertonie, zerebrovaskulärer Erkrankung, Dyslipidämie, Diabetes mellitus, peripherer arterieller Erkrankung, Rauchen, häufigem Alkoholkonsum, Hyperbilirubinämie, Leberzirrhose mit portaler Hypertonie, Leber- und / oder Niereninsuffizienz mit Vorsicht eingenommen Insuffizienz, nephrotisches Syndrom, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür (in der Anamnese), Gastritis, Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Anämie), in den I - II-Trimestern der Schwangerschaft und im Alter.

Gebrauchsanweisung für Brustan: Methode und Dosierung

Die Therapiedauer wird vom Arzt in Abhängigkeit von der Art der Erkrankung und der therapeutischen Wirkung von Brustan festgelegt.

Der Verlauf der Therapie mit dem Medikament als Antipyretikum - nicht mehr als 3 Tage, als Anästhetikum - nicht mehr als 5 Tage. Wenn das Fieber länger als 3 Tage anhält, sollten Sie einen Arzt konsultieren.

Filmtabletten

Brustan Tabletten werden nach einer Mahlzeit oral eingenommen.

Empfohlenes Dosierungsschema, wenn keine anderen Rezepte vorliegen:

• Kinder von 12 bis 15 Jahren (mit einem Gewicht von> 40 kg): 1 Stck. 3 mal / Tag;
• Erwachsene und Kinder über 15 Jahre: 1 Stck. 3-4 mal / Tag im Abstand von 6-8 Stunden, jedoch nicht mehr als 4 Tabletten.

Orale Suspension

Suspension Brustan wird oral eingenommen, wobei die Flasche vor dem Gebrauch gründlich geschüttelt wird und die Dosis des Arzneimittels mit dem mitgelieferten doppelseitigen 5-ml-Messlöffel genau gemessen wird.

Einzeldosis abhängig vom Körpergewicht (Alter) des Kindes (Anzahl Messlöffel / Suspensionsvolumen in ml):

• 10-15 kg (2-3 Jahre) - 1/5;
• 16-21 kg (4-6 Jahre alt) - 1,5 / 7,5;
• 22-26 kg (7-9 Jahre alt) - 2/10;
• 27–32 kg (10–11 Jahre alt) - 2,5 / 12,5;
• 33–43 kg (12–14 Jahre) - 3/15.

Brustan wird 3-4 Mal pro Tag im Abstand von 6-8 Stunden, jedoch nicht mehr als 4 Mal pro Tag eingenommen.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen aufgrund der Anwendung von Brustan sind selten, aber die folgenden Reaktionen von Organen und Systemen sind möglich:

• Magen-Darm-Trakt (GIT): NSAID-Gastropathie (verminderter Appetit, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung / Blähungen; selten - Ulzerationen des Magen-Darm-Trakts, in einigen Fällen durch Perforation und Blutung kompliziert), Trockenheit / Reizung der Mundschleimhaut Geschwüre der Zahnfleischschleimhaut, Schmerzen im Mund;
• hepatobiliäres System: Hepatitis;
• Herz-Kreislauf-System (CVS): Tachykardie, Herzinsuffizienz, erhöhter Blutdruck (BP);
• zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Nervosität / Reizbarkeit, Angstzustände, psychomotorische Erregung, Depressionen, Verwirrtheit, Halluzinationen, Schläfrigkeit; selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen);
• hämatopoetisches System: Anämie (einschließlich hämolytischer und aplastischer), thrombozytopenische Purpura und Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose;
• Atmungssystem: Kurzatmigkeit, bronchospastisches Syndrom;
• Sinnesorgane: Schwerhörigkeit (Klingeln / Tinnitus), Sehbehinderung (verschwommenes Sehen / Diplopie, toxische Optikusneuritis, Skotom, Reizung und Trockenheit der Augen, Schwellung der Augenlider und Bindehaut allergischer Genese);
• Harnsystem: nephrotisches Syndrom (Ödem), allergische Nephritis, Blasenentzündung, Polyurie, akutes Nierenversagen;
• allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag (erythematöse oder Urtikaria), anaphylaktoide Reaktionen, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock, Fieber, Bronchospasmus / Dyspnoe, Stevens-Johnson-Syndrom (exsudatives Erythema multiforme), Eosinophilie, Lyme-Epidermis-Syndrom Rhinitis;
• Labordaten: können ansteigen - Serumkreatininkonzentration, Blutungszeit, Lebertransaminaseaktivität; kann abnehmen - Serumglukosekonzentration, Hämatokrit- oder Hämoglobinspiegel, Kreatinin-Clearance.

Überdosis

Überdosierungssymptome sind: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Tinnitus, Kopfschmerzen, metabolische Azidose, verminderter Blutdruck, akutes Nierenversagen, Tachykardie, Bradykardie, Koma. Mit Paracetamol kann bis zur Hepatonekrose eine hepatotoxische Wirkung verbunden sein.

Zur Behandlung der Erkrankung sollte innerhalb einer Stunde nach der Einnahme von Brustan eine Magenspülung durchgeführt werden, Aktivkohle sollte gegeben werden, der Patient sollte mit einem reichlich vorhandenen alkalischen Getränk versorgt werden, erzwungene Diurese, Spender der SH-Gruppe und Glutathionsynthesevorläufer Methionin und N-Acetylcystein sollten eingeführt werden. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen sollte in Abhängigkeit von der Paracetamolkonzentration im Blut und der Zeit nach der Einnahme bestimmt werden. Es wird auch empfohlen, eine symptomatische Behandlung im Komplex durchzuführen.

Die Wahrscheinlichkeit einer Überdosierung ist äußerst gering und tritt sehr selten auf. In diesem Fall müssen Sie jedoch sofort einen Arzt konsultieren.

spezielle Anweisungen

Die Behandlung wird so schnell wie möglich mit der minimalen wirksamen Dosis durchgeführt.

Während der Therapie ist es notwendig, das periphere Blutbild und den Funktionszustand von Leber und Nieren zu überwachen.

Bei den ersten Anzeichen einer Gastropathie ist eine Beobachtung des Patienten mit einer gründlichen Untersuchung erforderlich, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, einer Blutuntersuchung auf Hämoglobin und Hämatokrit sowie einer Analyse auf okkultes Blut im Kot. Um die Entwicklung einer NSAID-Gastropathie zu verhindern, wird Brustan empfohlen, mit Prostaglandin E-Präparaten, beispielsweise Misoprostol, kombiniert zu werden.

Die gleichzeitige Verabreichung von Brustan mit indirekten Antikoagulanzien erfordert die Überwachung des Blutgerinnungssystems.

Während der Therapie ist es notwendig, keinen Alkohol (Ethanol) einzunehmen und Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion erfordern.

Vor der Anwendung von Brustan in der Kindheit ist die Konsultation eines Kinderarztes obligatorisch, insbesondere wenn das Kind:

• Asthma bronchiale, Urtikaria;
• chronische Herzinsuffizienz;
• Leber / Nieren-Pathologie;
• Vorgeschichte von Ulkuskrankheiten, Gastritis, Colitis ulcerosa, gastrointestinalen Blutungen;
• eine Therapie mit anderen Schmerzmitteln;
• Einnahme indirekter Antikoagulanzien (Arzneimittel zur oralen Verabreichung, die die Blutgerinnung verringern), Arzneimittel zur Senkung des Blutdrucks, Diuretika (Arzneimittel zur Erhöhung des Urinierens), Lithium-Arzneimittel, Methotrexat.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Brustan kann Nebenwirkungen des Zentralnervensystems verursachen, die die Reaktionsgeschwindigkeit und die Konzentrationsfähigkeit beeinträchtigen können (z. B. Schwindel). In diesem Zusammenhang wird empfohlen, während des Behandlungszeitraums keine potenziell gefährlichen Arbeiten auszuführen, einschließlich Autofahren und Steuerung komplexer Mechanismen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In experimentellen Studien wurden die mutagenen, teratogenen und embryotoxischen Wirkungen der Arzneimittelkomponenten nicht nachgewiesen. Trotzdem ist es Brustan verboten, im dritten Trimenon der Schwangerschaft, im ersten und zweiten Trimenon aufgenommen zu werden, und während des Stillens kann es unter seiner Aufsicht streng nach ärztlicher Verschreibung angewendet werden.

Verwendung im Kindesalter

Brustan-Tabletten sind bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert, Suspension - bis zu 2 Jahren.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Es ist kontraindiziert, Brustan bei Patienten mit schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) sowie bei fortschreitender Nierenerkrankung einzunehmen.

Bei Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance von 30 bis 60 ml / min sollte Brustan mit Vorsicht eingenommen werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Es ist kontraindiziert, Brustan bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz sowie bei Vorliegen aktiver Lebererkrankungen einzunehmen.

Bei leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz sowie bei Leberzirrhose mit portaler Hypertonie muss Brustan mit Vorsicht eingenommen werden.

Anwendung bei älteren Menschen

Ältere Patienten sollten mit Vorsicht behandelt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• Barbiturate, Rifampicin, Phenytoin, Phenylbutazon, Ethanol, trizyklische Antidepressiva (Induktoren der mikrosomalen Oxidation): Erhöhung der Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, Erhöhung des Risikos für die Entwicklung schwerer hepatotoxischer Reaktionen;
• Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation: Verringerung des Hepatotoxizitätsrisikos;
• Vasodilatatoren, einschließlich langsamer Kalziumkanalblocker und Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE): ihre blutdrucksenkende Aktivität nimmt ab;
• Furosemid und Hydrochlorothiazid, Urikosurika: Eine Abnahme der Wirksamkeit von Natriuretika, Diuretika und Urikosurika ist möglich.
• indirekte Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer, Fibrinolytika: Ihre Wirkung wird verstärkt, was das Risiko hämorrhagischer Komplikationen erhöht.
• Glukokortikosteroide, Colchicin, Östrogene, Ethanol: Die ulzerogene Wirkung wird verstärkt, eine gleichzeitige Blutung ist möglich.
• orale Hypoglykämika und Insulin: ihre Wirkung ist verstärkt;
• Antazida und Cholestyramin: Reduzieren Sie die Absorption von Ibuprofen;
• Digoxin, Lithiumpräparate und Methotrexat: ihre Konzentration im Blut steigt an;
• Koffein: verstärkt die analgetische Wirkung des Arzneimittels;
• Acetylsalicylsäure (ASS): Ibuprofen hemmt seine blutplättchenhemmenden und entzündungshemmenden Wirkungen; Bei Patienten, die niedrige Dosen von ASS als Thrombozytenaggregationshemmer erhalten, ist es möglich, die Inzidenz einer akuten Koronarinsuffizienz nach Beginn der Einnahme von Brustan zu erhöhen.
• Antikoagulanzien und Thrombolytika (Streptokinase, Alteplase, Sertralin, Urokinase), Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Citalopram, Paroxetin, Fluoxetin): Das Risiko schwerer gastrointestinaler Blutungen steigt.
• Cefoperazon, Cefotetan, Cefamandol, Plikamycin, Valproinsäure: Erhöhung der Inzidenz von Hypoprothrombinämie;
• myelotoxische Arzneimittel: Erhöhung der Hämatotoxizität von Brustan;
• Cyclosporin- und Goldpräparate: Erhöhen Sie die Wirkung von Ibuprofen auf die Bildung von Prostaglandinen in den Nieren (dies wird durch eine Zunahme der Nephrotoxizität ausgedrückt). Ibuprofen erhöht wiederum die Plasmakonzentration von Cyclosporin und die Wahrscheinlichkeit, seine Hepatotoxizität zu entwickeln.
• tubuläre Sekretionsblocker: Erhöhen Sie die Plasmakonzentration von Ibuprofen und hemmen Sie dessen Ausscheidung aus dem Körper.

Analoge

Brustans Analoga sind: Als nächstes Bolaren, Ibuklin, Nurofen, Gripomed, Novalgin, Payremol, Tilofen, Lugakold, Parafeks usw.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Tabletten - vor Feuchtigkeit und Licht schützen, Suspension - nicht einfrieren.

Haltbarkeit: Tabletten - 3 Jahre, Suspension - 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Brustan

Bewertungen über Brustan sind überwiegend positiv. Patienten beschreiben es als ein wirksames und schnell wirkendes fiebersenkendes, entzündungshemmendes und analgetisches Mittel. Zu den Nachteilen gehören eine große Liste von Kontraindikationen und möglichen Nebenwirkungen sowie relativ hohe Kosten, die jedoch von vielen als gerechtfertigt angesehen werden.

Preis für Brustan in Apotheken

Der ungefähre Preis für Brustan in Form von Filmtabletten beträgt 126-158 Rubel. pro Packung mit 10 Stück Die Kosten für die Aussetzung sind derzeit nicht bekannt.

Brustan: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Brustan 400 mg + 325 mg Filmtabletten 10 Stk. RUB 100 Kaufen

Brustan Tabletten p.p. 725 mg 10 Stk. 124 RUB Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!