Duloxetin Canon - Gebrauchsanweisung, Preis, Testberichte, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Duloxetin Canon

Duloxetin Canon: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Gebrauchsanweisung von Duloxetin Canon: Methode und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
14. 14. Analoge
15. 15. Lagerbedingungen
16. 16. Abgabebedingungen von Apotheken
17. 17. Bewertungen
18. 18. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Duloxetin-Kanon

ATX-Code: N06AX21

Wirkstoff: Duloxetin (Duloxetin)

Produzent: CANONFARMA PRODUCTION CJSC (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 18.10.2018

Preise in Apotheken: ab 795 Rubel.

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Duloxetin Canon ist ein Antidepressivum.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform Duloxetin Canon - enterische Kapseln: Größe Nr. 3 (30 mg) oder Nr. 1 (60 mg), hartgelatineartig, mit blauem Körper und Deckel; Inhalt - kugelförmige Mikrokörnchen von fast weißer bis gelblich-weißer Farbe (7, 10, 14 oder 15 Stück in einem Blisterstreifen; in einem Karton 1, 2 oder 4 Packungen mit 7 Kapseln oder 2, 3 oder 6 Packungen mit 10 Stück Kapseln oder 1, 2 oder 6 Packungen mit 14 Kapseln oder 2 oder 4 Packungen mit 15 Kapseln).

Zusammensetzung von 1 Kapsel:

• Wirkstoff: Duloxetin - 30 oder 60 mg;
• inaktive Komponenten: Titandioxid, Mannit, Stärke, Cetylalkohol, Natriumlaurylsulfat, Saccharose, Hypromellose HP55 (Hydroxypropylmethylcellulose), Hypromellose E5 (Hydroxypropylmethylcellulose);
• Kapselzusammensetzung: Gelatine, Titandioxid, patentierter blauer Farbstoff V.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Duloxetin ist ein Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, ein Antidepressivum.

Der Wirkungsmechanismus bei Depressionen besteht darin, die Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin zu unterdrücken, was zu einer erhöhten noradrenergen und serotonergen Neurotransmission im Zentralnervensystem führt.

Das Medikament hat einen zentralen Mechanismus zur Unterdrückung des Schmerzsyndroms, der sich hauptsächlich in einer Erhöhung der Schmerzempfindlichkeitsschwelle bei Patienten mit Schmerzsyndrom der neuropathischen Ätiologie äußert.

Die Substanz unterdrückt schwach den Anfall von Dopamin. Hat keine signifikante Affinität zu adrenergen, dopaminergen, histaminergen und cholinergen Rezeptoren.

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme wird Duloxetin im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Die Resorption beginnt 2 Stunden nach Einnahme der Kapsel. Die maximale Konzentration wird nach 6 Stunden notiert. Lebensmittel beeinflussen den Spiegel des Arzneimittels im Blut nicht, erhöhen jedoch die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von 6 auf 10 Stunden, was indirekt den Absorptionsgrad der Substanz verringert (um etwa 11%).

Die Verbindung mit Plasmaproteinen (hauptsächlich α ₁ -Säureglykoprotein und Albumin) beträgt mehr als 90%. Nieren- oder Lebererkrankungen beeinflussen die Proteinbindung nicht.

Duloxetin wird weitgehend zu Metaboliten metabolisiert, die hauptsächlich im Urin ausgeschieden werden. CYP2D6- und CYP1A2-Isoenzyme katalysieren die Bildung von zwei Hauptmetaboliten (5-Hydroxysulfat-Konjugat, 6-Methoxyduloxetin-Konjugat, 4-Hydroxyduloxetin-Glucuron-Konjugat).

Zirkulierende Metaboliten haben keine pharmakologische Aktivität.

Die Halbwertszeit beträgt 12 Stunden, die durchschnittliche Clearance 101 l / h.

Die mittlere Clearance von Duloxetin bei Frauen ist geringer, aber diese Unterschiede sind klinisch nicht signifikant, sodass die Dosis nicht je nach Geschlecht angepasst werden muss.

Ähnlich ist die Situation bei Patienten unterschiedlichen Alters (bei älteren Menschen ist der Bereich unter der Konzentrations- / Zeitkurve höher und die Halbwertszeit des Arzneimittels länger), es besteht jedoch keine Notwendigkeit, die Dosis zu ändern.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz im Endstadium unter Hämodialyse verdoppelten sich die maximale Konzentration und die Fläche unter der Konzentrations- / Zeitkurve. In dieser Hinsicht können Patienten mit klinisch beeinträchtigter Nierenfunktion eine Dosisreduktion erfordern.

Bei Patienten mit Leberinsuffizienz ist es möglich, den Metabolismus und die Ausscheidung des Arzneimittels zu verlangsamen.

Anwendungshinweise

• depressive Störungen;
• generalisierte Angststörung;
• schmerzhafte Form der peripheren diabetischen Neuropathie;
• chronisches Schmerzsyndrom des Bewegungsapparates, auch im unteren Rücken, mit Arthrose des Kniegelenks und verursacht durch Fibromyalgie.

Kontraindikationen

Absolut:

• unkompensiertes Winkelschlussglaukom;
• unkontrollierte arterielle Hypertonie;
• Leberversagen;
• schweres chronisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / Minute);
• Sucrase / Isomaltose-Mangel, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• gleichzeitige Verwendung von Monoaminoxidasehemmern (MAOIs);
• die kombinierte Ernennung von starken Inhibitoren des Isoenzyms CYP1A2 (zum Beispiel Ciprofloxacin, Fluvoxamin oder Enoxacin);
• Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels.

Relativ:

• Krämpfe, einschließlich einer Geschichte;
• bipolare Störung oder Manie, einschließlich einer Vorgeschichte von;
• eine Geschichte von Selbstmordgedanken und Selbstmordversuchen;
• intraokulare Hypertonie oder das Risiko eines akuten Anfalls eines Winkelschlussglaukoms;
• beeinträchtigte Leberfunktion;
• Alkoholmissbrauch;
• Nierenversagen (Kreatinin-Clearance 30-60 ml / min);
• Risiko der Entwicklung einer Hyponatriämie (fortgeschrittenes Alter, Dehydration, Leberzirrhose, Einnahme von Diuretika).

Gebrauchsanweisung Duloxetin Canon: Methode und Dosierung

Duloxetin Canon ist zur oralen Verabreichung indiziert. Die Kapseln müssen ganz geschluckt werden, ohne zu quetschen oder zu kauen. Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels. Die Kapseln sollten jedoch nicht mit Flüssigkeiten gemischt oder der Nahrung zugesetzt werden, da eine Schädigung der Darmmembran möglich ist.

Zu Beginn der Behandlung werden normalerweise einmal täglich 60 mg verschrieben. Bei Bedarf wird die Dosis zweimal täglich auf 60 mg erhöht.

Patienten mit Leberzirrhose müssen die Anfangsdosis oder die Häufigkeit der Verabreichung reduzieren.

Die Anfangsdosis von Duloxetin Canon bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance <30 ml / min) beträgt 30 mg einmal täglich.

Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt.

Das Medikament sollte nicht abrupt abgesagt werden. Es wird empfohlen, die Dosis schrittweise (innerhalb von 1-2 Wochen) zu reduzieren, um die Entwicklung eines Entzugssyndroms zu vermeiden. Wenn der Patient nach einer Dosisreduktion oder einem Absetzen der Therapie schwere Entzugssymptome entwickelt, sollte erwogen werden, die zuvor verschriebene Dosis weiter einzunehmen, gefolgt von einer allmählicheren Dosisreduktion.

Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen sind Mundtrockenheit, Übelkeit, Schläfrigkeit, Schwindel und Kopfschmerzen. Die meisten von ihnen sind milder oder mittelschwerer Natur und treten zu Beginn der Einnahme des Arzneimittels auf. Mit fortschreitender Behandlung nimmt ihre Schwere ab.

Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr häufig -> 10%, häufig - von> 1% bis 0,1% bis 0,01% bis <0,1%, sehr selten - <0,01%.

Mögliche Nebenwirkungen:

• aus dem endokrinen System: selten - Hypothyreose;
• seitens des Hörorgans, Labyrinthstörungen: häufig - Tinnitus (auch nach Abschluss der Behandlung); selten - Schwindel, Ohrenschmerzen;
• seitens des Sehorgans: oft - verschwommenes Sehen; selten - Sehbehinderung, Mydriasis; selten - trockene Augen, Glaukom;
• seitens des Stoffwechsels und der Ernährung: sehr oft - verminderter Appetit (einschließlich Magersucht); selten - Hyperglykämie (häufiger bei Patienten mit Diabetes mellitus); selten - Hyponatriämie, Dehydration, Syndrom einer unangemessenen Sekretion des antidiuretischen Hormons *;
• vom Immunsystem: selten - anaphylaktische Reaktionen und Überempfindlichkeitsreaktionen;
• seitens des Herz-Kreislauf-Systems: häufig - Herzklopfen, Hyperämie (einschließlich Hitzewallungen); selten - Kälte der Extremitäten, orthostatische Hypotonie und Ohnmacht (insbesondere zu Beginn der Behandlung), Tachykardie, erhöhter Blutdruck (einschließlich eines Anstiegs des systolischen Blutdrucks und des diastolischen Drucks, Hypertonie, diastolische Hypertonie, systolische arterielle Hypertonie, Hypertonie), supraventrikuläre arterielle (vorwiegend Vorhofflimmern); selten - hypertensive Krise *;
• aus dem Magen-Darm-Trakt: sehr oft - Mundtrockenheit, Übelkeit, Verstopfung; häufig - Dyspepsie (einschließlich Bauchbeschwerden), Durchfall, Bauchschmerzen (einschließlich Ober- und Unterbauch, Bauchbeschwerden, Verspannungen in der vorderen Bauchdecke, Magen-Darm-Schmerzen), Blähungen, Erbrechen; selten - Aufstoßen, Gastritis, Dysphagie, Gastroenteritis, Blutungen (einschließlich Blutungen aus dem unteren Gastrointestinaltrakt, rektale, hämorrhoide und ulzerative Blutungen, hämorrhagischer Durchfall, Melena, Bluterbrechen); selten - Mundgeruch, Stomatitis, Hämatochezie;
• aus der Leber und den Gallenwegen: selten - akuter Leberschaden, Hepatitis; selten - Gelbsucht *, Leberversagen *;
• aus den Atemwegen, der Brust und den mediastinalen Organen: häufig - Schmerzen im Oropharynx, Gähnen; selten - Nasenbluten, ein Gefühl der Enge im Hals;
• aus den Nieren und Harnwegen: häufig - vermehrtes Wasserlassen; selten - schwieriger Beginn des Urinierens, Schwächung des Urinflusses, Harnverhaltung, Nykturie, Dysurie, Polyurie; selten - ein ungewöhnlicher Geruch nach Urin;
• aus dem Bewegungsapparat und dem Bindegewebe: häufig - Muskelkrämpfe, Muskelsteifheit, Schmerzen des Bewegungsapparates; selten - Muskelkrämpfe, selten - Trismus;
• von den Genitalien und der Brustdrüse: oft - erektile Dysfunktion; selten - Verletzung des Menstruationszyklus, gynäkologische Blutungen, sexuelle Dysfunktion, Schmerzen in den Hoden, verzögerte Ejakulation, Ejakulationsstörung (einschließlich ihrer Abwesenheit); selten - Hyperprolaktinämie, Galaktorrhoe, Symptome der Menopause;
• von der Haut und dem Unterhautgewebe: häufig - Hautausschlag, Juckreiz, vermehrtes Schwitzen; selten - Nachtschweiß, erhöhte Neigung zu Blutergüssen, kaltem Schweiß, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis; selten - Angioödem *, Stevens-Johnson-Syndrom *; sehr selten - Gewebekontusion;
• vom Nervensystem: sehr oft - Schläfrigkeit (einschließlich Hypersomnie, Sedierung), Kopfschmerzen, Schwindel; häufig - Zittern, Parästhesien (einschließlich Parästhesien der Mundhöhle, Hypästhesien des Gesichts und des Genitalbereichs, sehr selten nach Beendigung der Therapie - ein Gefühl eines elektrischen Schlags); selten - erhöhte Erregbarkeit, verminderte Schlafqualität, Restless-Legs-Syndrom, Konzentrationsstörungen, Dyskinesie, Myoklonus, Dysgeusie, Lethargie, Akathisie; selten - Krämpfe (auch nach Abschluss der Behandlung), psychomotorische Erregung *, Serotonin-Syndrom *, extrapyramidale Störungen *;
• seitens der Psyche: sehr oft - Schlaflosigkeit (einschließlich Einschlafstörungen, Aufwachen mitten in der Nacht und Erwachen am frühen Morgen); häufig - ungewöhnlich und Albträume, Angstzustände, Unruhe (einschließlich Anspannung, motorische Unruhe, Zittern, psychomotorische Unruhe), verminderte Libido (einschließlich ihres Verlusts), Orgasmusstörung (einschließlich Anorgasmie); selten - Bruxismus, Schlafstörungen, Apathie, Verwirrung, Orientierungslosigkeit, Selbstmordgedanken (während der Behandlung oder in der frühen Phase nach dem Ende der Therapie); selten - Halluzinationen, Manie, Aggression und Feindseligkeit (insbesondere zu Beginn der Behandlung oder nach deren Abschluss);
• Labor- und Instrumentendaten: häufig - Gewichtsverlust; selten - eine Erhöhung der Kaliumkonzentration im Blut, eine Erhöhung des Körpergewichts, abnormale Anomalien der Leberenzyme, eine Erhöhung der Konzentration von Bilirubin, alkalischer Phosphatase, Aspartataminotransferase (ACT), Alaninaminotransferase (ALT), Kreatinphosphokinase, Gamma-Glutamyltranspeptidase; selten - eine Erhöhung der Cholesterinkonzentration im Blut;
• andere: sehr oft - erhöhte Müdigkeit (einschließlich Asthenie); oft - fällt (häufiger im Alter), eine Geschmacksveränderung; selten - Kehlkopfentzündung, Fieber, Durst, Unwohlsein, Hunger, Gangstörungen, atypische Empfindungen, Schüttelfrost, Brustschmerzen.

* Diese Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien nicht beobachtet und in Studien nach dem Inverkehrbringen festgestellt. Daher wird die Häufigkeit ihrer Entwicklung vermutlich angegeben.

Ein plötzlicher Entzug von Duloxetin Canon führt zur Entwicklung eines Entzugssyndroms: Schwäche, Schläfrigkeit, Schlafstörungen (einschließlich Schlaflosigkeit und lebhafte Träume), Reizbarkeit, Schwindel, Unruhe oder Angst, sensorische Störungen (einschließlich Parästhesien), Kopfschmerzen, Zittern, Hyperhidrose, Durchfall, Übelkeit und / oder Erbrechen, Schwindel.

Bei einer kurzfristigen Einnahme des Arzneimittels (bis zu 12 Wochen) bei Patienten mit einer schmerzhaften Form der peripheren diabetischen Neuropathie ist ein leichter Anstieg des Nüchternblutzuckers möglich, während eine stabile Konzentration an glykosyliertem Hämoglobin erhalten bleibt. Bei längerer Anwendung des Arzneimittels (bis zu 52 Wochen) kommt es zu einem leichten Anstieg des glykosylierten Hämoglobins, zu einem leichten Anstieg der Nüchternglukosekonzentration und des Gesamtcholesterins im Blut.

Überdosis

In klinischen Studien sind Fälle einer Überdosierung mit einer Einzeldosis Duloxetin Canon in einer Dosis von bis zu 3000 mg bekannt, auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln. Einer dieser Fälle war tödlich. In Berichten nach dem Inverkehrbringen werden akute tödliche Überdosierungen normalerweise mit einer Kombination mehrerer Arzneimittel beschrieben, während die Dosis von Duloxetin nicht mehr als 1000 mg betrug.

Überdosierungssymptome (sowohl isoliert als auch kombiniert): Schläfrigkeit, Erbrechen, Serotonin-Syndrom, Tachykardie, klonische Anfälle, Koma. In präklinischen Studien an Tieren waren die Hauptzeichen einer Vergiftung im Falle einer Überdosierung mit Störungen des Zentralnerven- und Verdauungssystems verbunden und äußerten sich in Symptomen wie vermindertem Appetit, Erbrechen, Ataxie, klonischen Anfällen und Zittern.

Das spezifische Gegenmittel gegen Duloxetin ist unbekannt. Der Patient muss für eine ausreichende Frischluftversorgung sorgen. Wenn nach der Einnahme des Arzneimittels eine kurze Zeit vergangen ist, kann eine Magenspülung empfohlen werden (dies ist auch im Rahmen einer symptomatischen Behandlung möglich). Aktivkohle kann verwendet werden, um die Absorption von Duloxetin zu begrenzen. Die Patienten sollten unter der Kontrolle der Herzaktivität und der grundlegenden Vitalfunktionen stehen. Eine Überdosierungsbehandlung zielt darauf ab, Symptome zu beseitigen und die Funktionalität der Hauptorgane aufrechtzuerhalten. Beim Serotonin-Syndrom ist es notwendig, die Körpertemperatur zu normalisieren und eine Korrekturtherapie mit Cyproheptadin durchzuführen. Aufgrund des großen Volumens der Arzneimittelverteilung ist die Wirksamkeit der Austauschperfusion, Hämoperfusion und erzwungenen Diurese fraglich.

spezielle Anweisungen

Bei Patienten mit arterieller Hypertonie und / oder anderen Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems wird empfohlen, den Blutdruck während der Behandlung regelmäßig zu überwachen.

Viele Patienten mit psychischen Störungen, einschließlich Depressionen, sind dem Selbstmordrisiko ausgesetzt. Diese Gefahr bleibt bestehen, bis eine ausgeprägte Remission auftritt. Aus diesem Grund sollten Patienten mit Suizidneigung während der Behandlung engmaschig überwacht werden. Der Arzt sollte den Patienten überreden, störende Gefühle und Gedanken zu melden.

In einigen Fällen bewirkt Duloxetin Canon eine Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen. Solche Abweichungen sind in der Regel vorübergehend und verschwinden von selbst oder nach Abbruch der Behandlung. Eine ernsthafte Zunahme der Aktivität von Leberenzymen (10 oder mehr Mal höher als die Obergrenze der Norm) sowie Leberschäden cholestatischen oder gemischten Ursprungs treten selten auf und sind in einigen Fällen mit früheren Lebererkrankungen oder übermäßigem Konsum alkoholischer Getränke verbunden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Gemäß den Anweisungen kann Duloxetin Canon Schläfrigkeit verursachen. Daher sollte während der Behandlung beim Fahren von Fahrzeugen oder beim Arbeiten mit Mechanismen, die Reaktionsgeschwindigkeit und erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, Vorsicht geboten sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die klinische Erfahrung mit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft reicht nicht aus. Daher wird Duloxetin Canon nur verschrieben, wenn der erwartete Nutzen die möglichen Risiken erheblich übersteigt.

Frauen sollten vor der Notwendigkeit gewarnt werden, ihren Arzt zu informieren, wenn während der Behandlung eine Schwangerschaft auftritt.

Epidemiologische Studien haben gezeigt, dass selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs), die während der Schwangerschaft (insbesondere in der Spätschwangerschaft) angewendet werden, das Risiko einer anhaltenden pulmonalen Hypertonie bei Neugeborenen erhöhen können. Und obwohl der Zusammenhang mit dem Gebrauch des Arzneimittels nicht zuverlässig festgestellt wurde, kann die Wahrscheinlichkeit nicht ausgeschlossen werden.

Wenn das Medikament von einer Frau in der Spätschwangerschaft angewendet wird, können bei einem Neugeborenen Entzugssymptome auftreten: Ernährungsschwierigkeiten, Syndrom mit erhöhter Neuroreflex-Erregbarkeit, niedriger Blutdruck, Atemnotsyndrom, Zittern, Krämpfe. Die meisten dieser Symptome treten während der Wehen oder in den ersten Tagen nach der Entbindung auf.

Duloxetin geht in die Muttermilch über, seine Konzentration bei einem Kind beträgt ungefähr 0,14% (bezogen auf mg / kg) der Konzentration bei der Mutter. In dieser Hinsicht wird die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit nicht empfohlen.

Verwendung im Kindesalter

Duloxetin Canon wird nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <30 ml / min) steigt die Duloxetin-Konzentration im Blutplasma an. Wenn die Verschreibung des Arzneimittels klinisch gerechtfertigt ist, sollten niedrigere Anfangsdosen verwendet werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Wenn die Behandlung mit diesem Antidepressivum gegen Leberversagen klinisch gerechtfertigt ist, sollte die Behandlung mit niedrigeren Dosen begonnen werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• Monoaminoxidasehemmer: Das Risiko für die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms steigt (Duloxetin Canon sollte während der Einnahme und innerhalb von 14 Tagen nach Absetzen nicht angewendet werden).
• Inhibitoren des CYP1A2-Isoenzyms (z. B. einige Chinolon-Antibiotika): Die durchschnittliche Plasma-Clearance von Duloxetin ist signifikant verringert (bis zu 77%), und infolgedessen steigt seine Konzentration signifikant an (falls erforderlich, sollte die gleichzeitige Anwendung mit Vorsicht angewendet werden und Duloxetin-Kanon in kleineren Dosen verschreiben).
• Arzneimittel, die überwiegend durch das CYP2D6-Isoenzymsystem metabolisiert werden und einen engen therapeutischen Index aufweisen: Ihre Gleichgewichtskonzentration steigt signifikant an (Vorsicht ist geboten);
• Inhibitoren des Isoenzyms CYP2D6: Eine Erhöhung der Duloxetin-Konzentration ist möglich (Vorsicht ist geboten);
• Medikamente, die das Zentralnervensystem beeinflussen, einschließlich Ethanol: Es ist möglich, die Wirkung des Medikaments und die Entwicklung von Nebenwirkungen zu erhöhen;
• Medikamente mit serotonerger Wirkung, einschließlich Tramadol, Chinidin, Venlafaxin, Tryptophan, Triptane, St. das Risiko, ein Serotonin-Syndrom zu entwickeln, steigt;
• Antikoagulanzien und Antithrombotika: Die Wahrscheinlichkeit von Blutungen steigt; Mit der kombinierten Verwendung von Warfarin kann sich der Wert der international normalisierten Beziehung erhöhen.
• Medikamente, die an einen hohen Grad an Blutproteinen binden: Eine Erhöhung der Konzentration an freien Fraktionen beider Medikamente ist möglich.

Die populationspharmakokinetische Analyse zeigte, dass die Plasmakonzentration von Duloxetin bei Rauchern fast 50% niedriger ist als bei Nichtrauchern.

Analoge

Analoga von Duloxetin Canon sind: Simbalta, Duloxetin.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern, trocken, lichtgeschützt bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Duloxetin Canon

Bewertungen von Duloxetin Canon sind umstritten. Einige Patienten schreiben, dass das Medikament die Symptome einer Depression wirksam beseitigt. Andere argumentieren, dass das Medikament schlecht vertragen wird, schwerwiegende Nebenwirkungen verursacht und bei Unterbrechung der Behandlung ein ausgeprägtes Entzugssyndrom auftritt.

Viele Patienten stellen fest, dass es mehrere Monate dauern kann, bis eine positive Dynamik erreicht ist.

Der Preis von Duloxetin Canon in Apotheken

Der Preis für Duloxetin Canon in einer Dosis von 30 mg pro Packung mit 14 Kapseln beträgt durchschnittlich 880 Rubel. Die Kosten für eine Packung mit 28 Kapseln in einer Dosis von 60 mg variieren von 1850 Rubel. bis zu RUB 2500

Duloxetin Canon: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Duloxetin Canon 30 mg enterische Kapseln 14 Stk. 795 RUB Kaufen

Duloxetin Canon Kapseln enterische Lösung. 30 mg 14 Stk. 981 RUB Kaufen

Duloxetin Canon 60 mg enterische Kapseln 28 Stk. 1825 RUB Kaufen

Duloxetin Canon Kapseln enterische Lösung. 60mg 28 Stk. 2236 RUB Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!