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Gebrauchsanweisung:
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Anwendungshinweise
- 3. Gegenanzeigen
- 4. Art der Anwendung und Dosierung
- 5. Nebenwirkungen
- 6. Besondere Anweisungen
- 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 8. Analoge
- 9. Lagerbedingungen
- 10. Abgabebedingungen von Apotheken
Imet ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament mit analgetischen und fiebersenkenden Eigenschaften.
Form und Zusammensetzung freigeben
Dosierungsform - beschichtete Tabletten (10 Stk. In Blasen, in einem Karton 1, 2 oder 3 Blasen).
Der Wirkstoff ist Ibuprofen in 1 Tablette - 400 mg. Ebenfalls enthalten sind Hilfskomponenten.
Anwendungshinweise
Die Verwendung von Imet ist zur symptomatischen Behandlung von Schmerzsyndromen mit schwacher und mäßiger Intensität angezeigt:
- Erkrankungen des Bewegungsapparates: Arthrose, rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans und andere entzündliche und degenerative Erkrankungen; Psoriasis-Arthritis, Gelenksyndrom mit Verschlimmerung der Gicht;
- Schleimbeutelentzündung, Tendovaginitis;
- Posttraumatische Gelenk- und Muskelschmerzen;
- Zahnschmerzen und Kopfschmerzen;
- Akute respiratorische Virusinfektionen (im Rahmen einer komplexen Therapie);
- Algodismenorrhoe, Adnexitis;
- Fieberzustände unterschiedlicher Herkunft.
Kontraindikationen
- Schwere Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung;
- Schwere Herz-Kreislauf-Insuffizienz;
- Magengeschwüre, Blutungen, einschließlich einer Vorgeschichte;
- Funktionsstörungen des hämatopoetischen Systems, die mit einer Tendenz zu aktiven Blutungen verbunden sind, einschließlich gastrointestinaler und zerebrovaskulärer Blutungen;
- Aspirin-Triade (in der Geschichte);
- Gleichzeitige Anwendung von selektiven Cyclooxygenase-2-Inhibitoren oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln;
- Alter unter 12 Jahren;
- III Schwangerschaftstrimester;
- Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel.
Es wird empfohlen, mit Vorsicht zu verschreiben: ältere Patienten aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos, einschließlich tödlicher; mit systemischem Lupus erythematodes, arterieller Hypertonie, gemischter Kollagenose, Herz-Kreislauf-Versagen, beeinträchtigter Nieren- und Leberfunktion; im I- und II-Schwangerschaftstrimester während des Stillens; unmittelbar nach der Operation.
Art der Verabreichung und Dosierung
Die Tabletten werden während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit mit viel Wasser oral ohne Kauen eingenommen.
Die Dosis und Dauer der Anwendung wird vom Arzt individuell unter Berücksichtigung der klinischen Indikationen und des Zustands des Patienten verschrieben.
Empfohlene Tagesdosis:
- Schmerzsyndrom von leichter bis mäßiger Intensität: 200-400 mg 2-3 mal täglich mit einem Intervall zwischen den Dosen von mindestens 4 Stunden;
- Fieberzustände unterschiedlicher Herkunft: 200-400 mg 1 Mal pro Tag, falls erforderlich, ist eine wiederholte Verabreichung nach 4 Stunden zulässig.
Die maximale Tagesdosis für Patienten über 15 Jahre beträgt 1200 mg, für Kinder über 12 Jahre 1000 mg.
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Nebenwirkungen
- Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, Mundtrockenheit, Sodbrennen, Blähungen, Verdauungsstörungen, Durchfall oder Verstopfung; möglicherweise - ulzerative Läsionen des Magens und des Zwölffingerdarms (einschließlich Perforation und Blutung), gastrointestinale Blutungen, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn, Ösophagitis, Gastritis, Pankreatitis; in Einzelfällen - Duodenitis;
- Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Herzinsuffizienz, Arrhythmie, arterielle Hypertonie; möglicherweise - die Entwicklung eines Myokardinfarkts (bei Einnahme hoher Dosen);
- Vom Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Reizbarkeit, erhöhte Müdigkeit; vielleicht - Depression, emotionale Labilität, ein Gefühl von grundloser Angst und andere psychotische Reaktionen; in Einzelfällen - Krämpfe, psychomotorische Erregung;
- Aus dem hämatopoetischen System: Thrombozytopenie, Anämie, Panzytopenie, Agranulozytose, Leukopenie; bei Patienten mit eingeschränkter Funktion des hämatopoetischen Systems - erosive Läsionen der Mundschleimhaut, Halsschmerzen und / oder Muskeln, Fieber, Depression; möglicherweise - Hämatome, Hautblutungen, Nasenbluten und andere Blutungen unbekannter Ätiologie;
- Seitens des hepatobiliären Systems: funktionelle Lebererkrankungen, toxische Leberschäden, Hepatitis, akutes Leberversagen, hepatorenales Syndrom;
- Von den Sinnen: Sehbehinderung (bei längerem Gebrauch), einschließlich Trockenheit der Schleimhaut und Farbwahrnehmung des Auges, verminderte Sehschärfe; möglicherweise - Schwerhörigkeit, Tinnitus;
- Aus dem Urogenitalsystem: Ödeme (hauptsächlich bei Patienten mit arterieller Hypertonie und / oder Nierenversagen), Nierenpapillennekrose, interstitielle Nephritis, Hyperurikämie, nephrotisches Syndrom, Polyurie, Blasenentzündung, Oligurie; in Einzelfällen - Hämaturie, Glomerulonephritis;
- Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Rhinitis, Erythema multiforme, Urtikaria, anaphylaktoide Reaktionen, einschließlich Schwellung der Zunge und des Kehlkopfes, arterielle Hypotonie, anaphylaktischer Schock; möglicherweise - die Entwicklung von Bronchospasmus und Asthma bronchiale bei Patienten mit erhöhter individueller Empfindlichkeit;
- Seitens der Haut: trockene Haut, Stevens-Johnson-Syndrom, Alopezie, Lyell-Syndrom, Lichtempfindlichkeit;
- Andere: arterielle Thromboembolie, Schlaganfall (bei längerer Anwendung in hohen Dosen).
Darüber hinaus können die unerwünschten Wirkungen der Verwendung von Imet eine Verschlimmerung oder Entwicklung von Infektionskrankheiten sein: nekrotisierende Fasziitis, aseptische Meningitis (Symptome - steifer Nacken, Hyperthermie, Übelkeit, Kopfschmerzen, Erbrechen, Bewusstseinsstörungen).
spezielle Anweisungen
Älteren Patienten sollte zu Beginn der Behandlung eine minimale Einzeldosis verschrieben werden. Falls erforderlich, kann die normale Verträglichkeit des Arzneimittels schrittweise erhöht werden.
Im Falle der Entwicklung allergischer Reaktionen sollte der Patient die Einnahme abbrechen und dringend einen Arzt um Rat fragen.
Bei längerer Anwendung von Imet wird empfohlen, das Hämogramm und die Nierenfunktion regelmäßig zu überwachen.
Mit der Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen, deren Anzeichen starke Schmerzen in der Magengegend, Erbrechen von Kaffeesatz und schwarzem Stuhl sind, ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen und einen Arzt zu konsultieren.
Im Falle einer Verschlimmerung einer infektiösen Pathologie oder der Entwicklung einer neuen Infektion während der Anwendung von Ibuprofen sollte der Patient den behandelnden Arzt kontaktieren, um einen Termin für eine Antibiotikatherapie zu vereinbaren.
Während der Verwendung von Imet wird den Patienten empfohlen, keine potenziell gefährlichen Arbeiten auszuführen, einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen und Mechanismen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Bei gleichzeitiger Verabreichung von Imet wird die blutdrucksenkende Wirkung von Amlodipin, Captopril, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmern und Betablockern verringert. pharmakologische Wirkung von Furosemid, Hypothiazid, Hydrochlorothiazid und anderen Diuretika.
Das Medikament verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien und erhöht das Risiko von Magen-Darm-Blutungen.
Ibuprofen in Kombination mit Lithiumpräparaten, Phenytoin und Digoxin erhöht die Konzentration im Blutplasma.
Bei gleichzeitiger Einnahme verdrängt das Arzneimittel indirekte Antikoagulantien, Sulfonylharnstoffderivate, orale Hypoglykämika und Hydantoinderivate aus Bindungen mit Blutplasmaproteinen. erhöht die toxische Wirkung von Methotrexat und Baclofen.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Imet:
- Cholestyramin - hilft, die Absorption von Ibuprofen im Magen-Darm-Trakt zu reduzieren;
- Warfarin - fördert die Entwicklung von Mikrohämaturie und Hämatomen, eine Verlängerung der Blutungsperiode;
- Acetylsalicylsäure - reduziert die Plasmakonzentration von Ibuprofen;
- Magnesiumhydroxid - erhöht die anfängliche Absorption von Ibuprofen im Magen-Darm-Trakt;
- Glukokortikosteroide - erhöhen die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen aus dem Verdauungssystem.
Analoge
Imets Analoga sind: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.
Lagerbedingungen
An einem dunklen, trockenen Ort bei Temperaturen von 15 bis 30 ° C lagern. Von Kindern fern halten.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Ohne Rezept erhältlich.
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
