Medomeksi
Medomeksi: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 14. Analoge
- 15. Lagerbedingungen
- 16. Abgabebedingungen von Apotheken
- 17. Bewertungen
- 18. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Medomexi
ATX-Code: N07XX
Wirkstoff: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat (Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat)
Hersteller: PJSC "Biochemiker" (Russland), FSUE "Moscow Endocrine Plant" (Russland), LLC "Ozon" (Russland)
Beschreibung und Foto-Update: 21.11.2008
Preise in Apotheken: ab 109 Rubel.
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Medomeksi ist ein Antioxidans.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsformen von Medomeksi:
- Filmtabletten: fast weiß oder weiß, bikonvex, zylindrisch, ohne Trennlinien, der Kern ist weiß mit einem cremefarbenen Farbton oder weiß (10 oder 30 Stück in Blasen, in einem Karton 1, 2, 3, 4, 5 oder 10 Packungen; 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Stück. In Polymerbehältern, in einem Karton (1 Behälter);
- Lösung zur intravenösen (i / v) und intramuskulären (i / m) Verabreichung: klare Flüssigkeit, farblos oder gelblich (2 ml oder 5 ml in Glasampullen, 5 Ampullen in Blasen, in einem Karton 1, 2, 20, 50 oder 100 Packungen).
1 Tablette enthält:
- Wirkstoff: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat - 125 mg;
- Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, Milchzucker (Lactosemonohydrat), Kartoffelstärke, Povidon (Polyvinylpyrrolidon), Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium;
- die Zusammensetzung der Filmhülle: Makrogol, Hypromellose, Titandioxid.
1 ml Lösung enthält:
- Wirkstoff: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat - 50 mg;
- Hilfskomponenten: Natriummetabisulfit (Natriumdisulfit), Wasser zur Injektion.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Medomeksi ist ein Antioxidans, das den Stoffwechsel des Gehirngewebes, dessen Blutversorgung, rheologische Eigenschaften und die Mikrozirkulation des Blutes verbessert und die Blutplättchenaggregation verringert. Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat hat die Eigenschaft, die Membranstrukturen von Blutplättchen und Erythrozyten zu stabilisieren. Seine hypolipidämische Wirkung reduziert die Konzentration von Lipoproteinen niedriger Dichte und Gesamtcholesterin im Blut.
Zusätzlich zu dem Antioxidans hat es eine membranschützende Wirkung. Hemmt die Lipidperoxidation, stabilisiert die Blutzellmembranen, erhöht die Aktivität des Enzyms Superoxiddismutase und das Verhältnis von Lipiden und Proteinen in der Zellmembran. Erhöht die Durchblutung und verringert die Viskosität. Medomeksi kann die Aktivität membrangebundener Enzyme (Adenylatcyclase, Calcium-unabhängige Phosphodiesterase, Acetylcholinesterase), Rezeptorkomplexe [GABA (Gamma-Aminobuttersäure), Benzodiazepin, Acetylcholin] modulieren und so ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden erhöhen. Verbessert die synaptische Übertragung, ist aktiv für die Aufrechterhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von Biomembranen und den Transport von Neurotransmittern. Fördert eine Erhöhung des Dopamingehalts im Gehirn. Unter Hypoxiebedingungen verstärkt es die kompensatorische Aktivierung der aeroben Glykolyse, bewirkt eine Verringerung des Hemmungsgrades oxidativer Prozesse im Krebszyklus, erhöht den Gehalt an Kreatinphosphat und ATP (Adenosintriphosphorsäure), aktiviert die Energiesynthesefunktionen der Mitochondrien und stabilisiert die Zellmembranen.
Die pharmakologische Aktivität von Medomeksi ermöglicht es, die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Stress zu erhöhen, angstlösende Wirkung zu erzielen, die nicht von Schläfrigkeit und muskelrelaxierender Wirkung begleitet wird, das Gedächtnis, die Konzentration der Aufmerksamkeit und die mentale Aktivität zu verbessern und das Lernen zu erleichtern. Das Medikament hat eine krampflösende Wirkung, zeigt antioxidative und antihypoxische Eigenschaften, verbessert die Leistung und schwächt die toxische Wirkung von Alkohol.
Pharmakokinetik
Bei oraler Einnahme zieht Medomeksi schnell ein, die Halbabsorptionszeit beträgt ca. 1 Stunde.
Unabhängig von der Dosierungsform des Arzneimittels Ethylmethylhydroxypyridin verteilt sich Succinat schnell in Geweben und Organen. Die maximale Konzentration (C max) des Arzneimittels im Blutplasma wird bei Einnahme von Tabletten nach 0,5 Stunden erreicht und beträgt 0,05–0,1 μg / ml. Bei intramuskulärer Verabreichung entspricht sein Gehalt 2,5–4 μg / ml nach 0 3–0,58 Stunden nach Verabreichung von 400–500 mg Medomeksi-Lösung.
In der Leber wird Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat durch Glucuronidierung unter Bildung von Metaboliten metabolisiert: 3-Hydroxypyridinphosphat (in der Leber gebildet und unter Beteiligung von alkalischer Phosphatase in 3-Hydroxypyridin und Phosphorsäure zerlegt), zwei Glucuronkonjugate, ein pharmakologisch aktiver Metabolit, der später in großen Mengen gefunden wird 1-2 Tage nach der Anwendung des Arzneimittels und eines Metaboliten, der in großen Mengen im Urin ausgeschieden wird.
Bei der Einnahme von Tabletten beträgt die Halbwertszeit (T 1/2) des Wirkstoffs ca. 5 Stunden.
Bei intramuskulärer Injektion beträgt T 1/2 und die durchschnittliche Retentionszeit des Arzneimittels im Körper 0,7 bis 1,3 Stunden.
Innerhalb von 12 Stunden werden 50% der eingenommenen Dosis schnell in Form von Metaboliten über die Nieren ausgeschieden, 0,3% unverändert. Die intensivste Elimination des Arzneimittels erfolgt innerhalb der ersten vier Stunden nach der Einnahme. Indikatoren für Metaboliten und unverändertes Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat im Urin weisen eine individuelle Variabilität auf.
Anwendungshinweise
- vegetative Dystonie;
- neuroseartige und neurotische Zustände, begleitet von Angststörungen;
- Enzephalopathie;
- milde Form der kognitiven Beeinträchtigung der atherosklerotischen (vaskulären) Genese;
- komplexe Therapie akuter Störungen des Gehirnkreislaufs nach ischämischem Typ;
- Entzugssyndrom mit überwiegenden vegetativ-vaskulären und neuroseartigen Störungen beim Alkoholismus;
- akute Vergiftung durch Einnahme von Antipsychotika (in oraler Form - im Rahmen einer Kombinationstherapie).
Zusätzlich für die Medomeksi-Lösung:
- altersbedingter Rückgang der kognitiven Funktionen (Konzentrations-, Gedächtnis-, Orientierungsstörungen) bei älteren Patienten;
- asthenische Zustände, die durch Exposition gegenüber extremen (Stresssituations-) Faktoren verursacht werden.
Kontraindikationen
- akutes Leberversagen;
- akutes Nierenversagen;
- Kindheit;
- Schwangerschaftszeitraum;
- Stillen;
- individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen von Medomeksi.
Darüber hinaus ist die Verwendung von Tabletten bei Laktoseintoleranz, Laktasemangel und Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom kontraindiziert.
Es wird empfohlen, die Medomeksi-Lösung mit Vorsicht zu verwenden, wenn in der Vergangenheit allergische Erkrankungen aufgetreten sind.
Gebrauchsanweisung für Medomeksi: Methode und Dosierung
Filmtabletten
Medomeksi-Tabletten werden oral eingenommen.
Empfohlene Dosierung: Anfangsdosis - 1–2 Stk. (125-250 mg) 1-2 mal täglich. Um die gewünschte therapeutische Wirkung zu erzielen, wird eine allmähliche Erhöhung der Dosis gezeigt (125–250 mg 3-mal täglich). Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Stück. (750 mg). Die Behandlungsdauer beträgt 14–42 Tage.
Im Rahmen der komplexen Therapie von Entzugssymptomen wird empfohlen, 250-500 mg dreimal täglich zu verwenden. Die Einnahme von Medomeksi wird schrittweise abgebrochen, wodurch die tägliche Dosis für 2-3 Tage reduziert wird.
Lösung für die I / V- und I / M-Administration
Die Medomeksi-Lösung wird durch I / M- und Jet- oder Drip-I / V-Verabreichung verwendet.
Bei intravenöser Verschreibung des Arzneimittels sollte der Injektionsvorgang mindestens 5-7 Minuten fortgesetzt werden. Die Tropfrate sollte 40-60 Tropfen pro Minute betragen. Verwenden Sie zur Herstellung der Infusionslösung eine 0,9% ige Natriumchloridlösung.
Die Dosis sollte individuell unter Berücksichtigung der klinischen Indikationen und des Zustands des Patienten ausgewählt werden.
Es wird empfohlen, die Behandlung mit einer Dosis von 50-100 mg 1-3 mal täglich zu beginnen. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis allmählich auf therapeutisch wirksam erhöht. Die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg.
Empfohlene Dosierung von Medomeksi:
- vegetativ-vaskuläre Dystonie, asthenische, neurotische und neuroseartige Zustände: intramuskulär in einer Dosis von 50–400 mg pro Tag über 14 Tage;
- dyszirkulatorische Enzephalopathie in der Dekompensationsphase: 100 mg 2-3 mal täglich für 14 Tage intravenöser Strom oder Tropfen, die nächsten 14 Tage - intramuskulär;
- Prävention von Kreislauf-Enzephalopathie: i / m, 100 mg 2-mal täglich für 10-14 Tage;
- leichte kognitive Beeinträchtigung, altersbedingte Abnahme der kognitiven Funktionen, Angststörungen: i / m, 100–300 mg pro Tag für 14–30 Tage;
- akute zerebrale Durchblutungsstörungen (im Rahmen einer komplexen Therapie): intravenöser Tropf, 200-300 mg 1 Mal pro Tag für die ersten 2-4 Tage, dann 100 mg intramuskulär 3 Mal täglich. Kursdauer - 10-14 Tage;
- Alkoholentzugssyndrom: i / m, 100-200 mg 2-3 mal täglich oder i / v Tropf, 100-200 mg 1-2 mal täglich. Die Kursdauer beträgt 5–7 Tage;
- akute Intoxikation mit Antipsychotika: intravenöser Strom oder Tropfen in einer täglichen Dosis von 50-300 mg. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-14 Tage.
Nebenwirkungen
Filmtabletten
- aus dem Verdauungssystem: Durchfall, Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit;
- andere: Schläfrigkeit, allergische Reaktionen.
Lösung für die I / V- und I / M-Administration
- aus dem Verdauungssystem: bei längerer Therapie - Blähungen, Übelkeit;
- vom Zentralnervensystem: Schläfrigkeit, Schlafstörung;
- andere: vor dem Hintergrund einer intravenösen Injektion (häufiger mit Jet-Injektion): ein Gefühl der "Ausbreitung" von Wärme im ganzen Körper, Trockenheit der Mundschleimhaut, Metallgeschmack im Mund, Halsschmerzen, unangenehmer Geruch, Brustbeschwerden bei hoher Injektionsrate - kurzfristiger Luftmangel.
Überdosis
Symptome: Schlafstörungen wie Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit. Darüber hinaus kommt es bei einer Überdosierung bei intravenöser Verabreichung in den ersten 1,5 bis 2 Stunden zu einem leichten Anstieg des Blutdrucks (BP).
Behandlung: symptomatische Therapie. Bei einem signifikanten Anstieg des Blutdrucks ist die Ernennung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln unter Kontrolle des Blutdrucks mit schwerer Schlaflosigkeit angezeigt - der Verwendung von Hypnotika. Bei einer leichten Überdosierung ist eine Behandlung normalerweise nicht erforderlich, der Zustand normalisiert sich innerhalb von 24 Stunden von selbst.
spezielle Anweisungen
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Während der Verwendung von Medomeksi muss bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen und Mechanismen, vorsichtig vorgegangen werden.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Ernennung von Medomeksi ist während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.
Verwendung im Kindesalter
Aufgrund des Mangels an ausreichenden Informationen über die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung von Medomeksi im Kindesalter ist es kontraindiziert, das Medikament für die Behandlung dieser Patientenkategorie zu verschreiben.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Die Ernennung von Medomeksi ist bei akutem Nierenversagen kontraindiziert.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Nach den Anweisungen ist Medomeksi bei akutem Leberversagen kontraindiziert.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Bei gleichzeitiger Anwendung von Medomeksi:
- Psychopharmaka behalten ihre Eigenschaften und verursachen keine Verletzung der pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels;
- Anxiolytika der Benzodiazepin-Reihe, Antiparkinson (einschließlich Levodopa) und Antiepileptika (Carbamazepin) erhöhen ihre therapeutische Aktivität;
- Nitrate verstärken ihre Wirkung.
Analoge
Medomeksis Analoga sind: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.
Lagerbedingungen
Von Kindern fern halten.
Bei Temperaturen bis zu 25 ° C an einem dunklen Ort lagern, Tabletten - an einem trockenen Ort.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Medomeksi
Die wenigen Bewertungen über Medomeksi sind positiv. Das Medikament verursacht selten die Entwicklung unerwünschter Wirkungen, während ihre Symptome während der Behandlung von selbst verschwinden.
Preis für Medomeksi in Apotheken
Der Preis von Medomeksi für eine Packung mit 10 Ampullen 2 ml Lösung kann zwischen 440 Rubel liegen.
Medomeksi: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Medomeksi (zur Injektion) 50 mg / ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 2 ml 10 Stk. 109 RUB Kaufen |
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Medomeksi (zur Injektion) 50 mg / ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 5 ml 5 Stk. 111 RUB Kaufen |
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Medomeksi-Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion. 50 mg / ml 2 ml 10 Stk. 116 RUB Kaufen |
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Medomeksi 125 mg Filmtabletten 30 Stk. 175 RUB Kaufen |
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
