Ronocyte - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Injektionen 1000 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Ronocyte

Ronocyte: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Anwendung bei älteren Menschen
12. 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
13. 13. Analoge
14. 14. Lagerbedingungen
15. 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
16. 16. Bewertungen
17. 17. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Ronocit

ATX-Code: N06BX06

Wirkstoff: Citicolin (Citicoline)

Hersteller: С. К. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Rumänien)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 14.12.2019

Ronocyte ist ein Nootropikum mit einem breiten Wirkungsspektrum.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Arzneimittel wird in Form einer Lösung zur intravenösen (i / v) und intramuskulären (i / m) Verabreichung hergestellt: farblose oder hellgelbe transparente Flüssigkeit (jeweils 4 ml in farblosen Glasampullen, 5 Ampullen in Blasen, in einem Karton 1) Verpackung und Gebrauchsanweisung von Ronocyte).

1 Ampulle (4 ml) enthält:

• Wirkstoff: Citicolin-Natrium - 522,52 mg oder 1045,04 mg, was 500 mg bzw. 1000 mg Citicolin entspricht;
• Hilfskomponenten: 1 M Salzsäurelösung oder 1 M Natriumhydroxidlösung, Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Ronocyte ist ein Nootropikum mit einem breiten Spektrum an pharmakologischen Wirkungen.

Sein Wirkstoff Citicolin ist ein Vorläufer der wichtigsten ultrastrukturellen Komponenten der Zellmembran, hauptsächlich Phospholipide. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels beruht auf der Fähigkeit von Citicolin, die übermäßige Bildung freier Radikale zu verhindern, die Wiederherstellung beschädigter Zellmembranen zu potenzieren, die Wirkung von Phospholipasen zu hemmen und die Mechanismen der Apoptose zur Verhinderung des Zelltods zu beeinflussen.

Die Verwendung des Arzneimittels in der akuten Schlaganfallperiode verbessert die cholinerge Übertragung und verringert das Volumen des geschädigten Gehirngewebes.

Bei traumatischen Hirnverletzungen hilft es, die Zeit des posttraumatischen Komas zu verkürzen, die Schwere der neurologischen Symptome und die Dauer des Erholungskurses zu verringern.

Bei Patienten mit chronischer Hypoxie des Gehirns wurde die klinische Wirkung von Citicolin bei der Behandlung kognitiver Störungen beobachtet, einschließlich emotionaler Labilität, Gedächtnisstörungen, mangelnder Initiative, Schwierigkeiten bei der Selbstversorgung oder Durchführung von Routinetätigkeiten.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Behandlung von motorischen und sensorischen neurologischen Störungen der degenerativen und vaskulären Genese wurde bestätigt.

Pharmakokinetik

Nach parenteraler (intravenöser oder intramuskulärer) Verabreichung von Ronozyten wird Citicolin gut resorbiert, was zu einem signifikanten Anstieg der Cholinkonzentration im Blutplasma beiträgt.

Citicolin gelangt weitgehend in das Gehirn und ist in seinen Strukturen verteilt. Es bildet einen Teil der Fraktion der strukturellen Phospholipide nach aktivem Einbau in zytoplasmatische, zelluläre und mitochondriale Membranen.

Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Citicolin in die Muttermilch vor.

Es wird in der Leber zu Cholin und Cytidin metabolisiert. Cholinfraktionen werden schnell in strukturelle Phospholipide und Cytidinfraktionen eingebaut.

Nur 15% der verabreichten Citicolin-Dosis werden vom Körper ausgeschieden (12% - mit ausgeatmeter Luft und weniger als 3% - über die Nieren). Die Ausscheidungsrate des Wirkstoffs nimmt rasch ab: mit ausgeatmeter Luft während der ersten 15 Stunden durch die Nieren - während der ersten 36 Stunden; dann erfolgt sein Rückgang viel langsamer.

Anwendungshinweise

• akute Periode von ischämischem Schlaganfall und traumatischer Hirnverletzung - als Teil einer komplexen Therapie;
• Erholungsphase nach ischämischem oder hämorrhagischem Schlaganfall, traumatische Hirnverletzung;
• degenerative und vaskuläre Erkrankungen des Gehirns, begleitet von kognitiven und Verhaltensstörungen.

Kontraindikationen

Absolut:

• schwere Vagotonie (Vorherrschen des Tons des parasympathischen Teils des autonomen Nervensystems);
• gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die Meclofenoxat enthalten;
• Stillen;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Nur in Fällen, in denen der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt, darf das Medikament mit Vorsicht während der Schwangerschaft verschrieben werden.

Ronocyte, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Die Ronozytenlösung wird durch i / v (vorzugsweise) oder i / m Verabreichung verwendet.

Das intravenöse Arzneimittel kann per Jet (Dauer der intravenösen Injektion beträgt 5 Minuten) oder per Tropf (Infusionsrate beträgt 40-60 Tropfen pro Minute) verabreicht werden.

Bei intramuskulären Injektionen sollte Ronocyte nicht an derselben Stelle erneut injiziert werden.

Nach dem Öffnen der Ampulle sollte die Lösung sofort verwendet werden, der Rest sollte entsorgt werden.

Bei der Vorbereitung der Infusion kann das Arzneimittel in allen Arten von intravenösen isotonischen Lösungen und Dextroselösungen (Glucose) gelöst werden.

Empfohlene Tagesdosis:

• akute Periode von ischämischem Schlaganfall und traumatischer Hirnverletzung: ab dem Zeitpunkt der Diagnose - 2000 mg, aufgeteilt in 2 Injektionen mit gleichen Intervallen zwischen den Eingriffen. Die Kursdauer beträgt mindestens 42 Tage. Nach 3-5 Tagen parenteraler Verabreichung von Citicolin können Patienten mit normaler Schluckfunktion auf die Behandlung mit oralen Darreichungsformen übertragen werden.
• Erholungsphase nach traumatischer Hirnverletzung, ischämischem oder hämorrhagischem Schlaganfall, kognitive Beeinträchtigung: 500 bis 2000 mg, abhängig von der Schwere der Krankheitssymptome. Der Arzt verschreibt die Dauer des Therapieverlaufs individuell. Bei Bedarf ist eine Behandlung mit oralem Citicolin möglich.

In Ermangelung des Vertrauens, dass die intrakranielle Blutung aufgehört hat, sollte die tägliche Dosis von 1000 mg Ronocyte nicht überschritten werden, die intravenöse Infusionsrate sollte 30 Tropfen pro Minute nicht überschreiten.

Ältere Patienten benötigen keine Dosisanpassung.

Nebenwirkungen

• vom Nervensystem: sehr selten - Kopfschmerzen, Schwindel, unerwünschte Reaktionen des Parasympathikus, Taubheitsgefühl in den gelähmten Gliedmaßen, Zittern;
• psychische Störungen: sehr selten - Schlaflosigkeit, Unruhe, Halluzinationen;
• von der Seite der Gefäße: sehr selten - arterielle Hypertonie, arterielle Hypotonie;
• aus den Atemwegen, der Brust und den mediastinalen Organen: sehr selten - Atemnot;
• aus dem Magen-Darm-Trakt: sehr selten - verminderter Appetit, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen;
• seitens des hepatobiliären Systems: sehr selten - eine Verletzung der Aktivität von Leberenzymen;
• seitens der Haut und des Unterhautgewebes: sehr selten - Hautausschlag, Juckreiz, Hyperämie, Purpura, Urtikaria, anaphylaktischer Schock;
• allgemeine Störungen: sehr selten - Schüttelfrost;
• Verstöße an der Injektionsstelle: sehr selten - ein Gefühl von Hitze, Ödemen.

Überdosis

Überdosierungssymptome wurden nicht festgestellt.

spezielle Anweisungen

Alle unerwünschten Wirkungen, die mit der Verwendung des Arzneimittels verbunden sind, müssen dem behandelnden Arzt gemeldet werden.

Patienten mit Hirnverletzungen sollten Medikamente wie Mannit und Kortikosteroide verschrieben bekommen, um den Hirndruck gleichzeitig mit Ronocyte zu senken.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Behandlung mit Ronocyte müssen die Patienten beim Fahren und Arbeiten mit komplexen Mechanismen vorsichtig sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft darf Citicolin nur in Fällen verschrieben werden, in denen der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Die Anwendung von Ronozyten während des Stillens ist kontraindiziert. Wenn während der Stillzeit Citicolin verwendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Verwendung im Kindesalter

Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern vor, daher ist die Verabreichung von Ronozyteninjektionen an Patienten unter 18 Jahren kontraindiziert.

Anwendung bei älteren Menschen

Ältere Patienten benötigen keine Dosisanpassung.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es sollte bedacht werden, dass Ronocyte die Wirkung von Levodopa verstärkt.

Citicolin sollte nicht zusammen mit Meclofenoxat-haltigen Arzneimitteln angewendet werden.

Erlaubte die gleichzeitige Anwendung von Ronocyte mit hämostatischen Medikamenten, intrakraniellen blutdrucksenkenden Medikamenten und Perfusionsflüssigkeiten.

Analoge

Ronozytenanaloga sind Citicolin, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Ronocyte

Es gibt keine Bewertungen von Patienten oder Spezialisten zu Ronocyte.

Ronozytenpreis in Apotheken

Der Preis für Ronocyte 1000 mg / 4 ml und 500 mg / 4 ml wurde aufgrund des Fehlens des Arzneimittels im Apothekennetz nicht festgelegt.

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!