Aceklagin - Gebrauchsanweisung, 200 Mg, Preis, Bewertungen, Analoga

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Aceklagin - Gebrauchsanweisung, 200 Mg, Preis, Bewertungen, Analoga
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Aceclagin

Aceklagin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
  14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  15. 15. Analoge
  16. 16. Lagerbedingungen
  17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
  18. 18. Bewertungen
  19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Aceclagin

ATX-Code: M01AB16

Wirkstoff: Aceclofenac (Aceclofenac)

Hersteller: Korea United Pharm. Inc. (Korea United Pharm. Inc.) (Republik Korea)

Beschreibung und Foto-Update: 28.05.2020

Preise in Apotheken: ab 200 Rubel.

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Filmtabletten mit modifizierter Freisetzung, Aceclagin
Filmtabletten mit modifizierter Freisetzung, Aceclagin

Aceclagin ist ein entzündungshemmendes, analgetisches und fiebersenkendes Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form von Tabletten mit modifizierter Freisetzung hergestellt, filmbeschichtet: weiß oder fast weiß, bikonvex, länglich, UT auf einer Seite graviert, CL CR auf der anderen Seite (10 Stk. In einer Blisterpackung, in einem Karton 1, 3 oder 10 Blasen und Gebrauchsanweisung von Aceklagin).

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Aceclofenac - 200 mg;
  • zusätzliche Substanzen: Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Natriumstearylfumarat, Hypromellose, Povidon-K30, Carbomer 941, Poloxamer 407;
  • Filmhülle: Opadry White OY-C-7000A [Ethylcellulose 10 cP, Titandioxid (E171), Hypromellose 5 cP (E464), Diethylphthalat].

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Aceclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) mit analgetischer und fiebersenkender Wirkung. Der Wirkstoff hemmt die Produktion von Prostaglandinen (Pg) und beeinflusst dadurch die Pathogenese von Entzündungen, das Auftreten von Schmerzen und Fieber. Vor dem Hintergrund rheumatischer Läsionen verringert die Einnahme des Arzneimittels aufgrund der analgetischen und entzündungshemmenden Wirksamkeit die Schwere des Schmerzsyndroms erheblich, schwächt die morgendliche Steifheit und verringert die Schwellung der Gelenke, was zur Verbesserung des Funktionszustands des Patienten beiträgt.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Aceclagin intensiv resorbiert. Die maximale Konzentration des Wirkstoffs (C max) im Blutplasma wird nach 1,25 bis 3 Stunden beobachtet. Die Nahrungsaufnahme hemmt die Absorption des Arzneimittels, beeinflusst jedoch nicht dessen Grad.

Aceclofenac zeichnet sich durch einen hohen Bindungsgrad an Plasmaproteine aus (mehr als 99,7%), das Verteilungsvolumen beträgt 30 Liter. Der Wirkstoff wird in der Synovialflüssigkeit in einer Konzentration nachgewiesen, die 60% derjenigen im Blutplasma erreicht.

Vermutlich erfolgt die metabolische Transformation des Arzneimittels unter Beteiligung des Isoenzyms CYP2C9, was zur Bildung des Metaboliten 4-OH-Aceclofenac führt. Zahlreiche Aceclofenac-Derivate umfassen Diclofenac und 4-OH-Diclofenac.

Bei Verwendung von Tabletten mit modifizierter Freisetzung beträgt die durchschnittliche Halbwertszeit (T 1/2) ungefähr 5 Stunden, die Clearance 5 l / h. Etwa die eingenommene Dosis wird von den Nieren hauptsächlich in Form von konjugierten Hydroxymetaboliten ausgeschieden. Nach oraler Verabreichung wird nur 1% der Dosis unverändert ausgeschieden.

Anwendungshinweise

Die Einnahme von Aceklagin ist für folgende Krankheiten / Zustände angezeigt:

  • rheumatische Läsionen von Weichteilen, Periarthritis des Schulterblatts, Hexenschuss, Zahnschmerzen (um Entzündungen und Schmerzsyndrome zu lindern);
  • rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans, Arthrose (zur symptomatischen Behandlung);
  • Dysmenorrhoe.

Aceclagin wird zur symptomatischen Therapie angewendet, um Entzündungen und Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung zu lindern. Es hat keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.

Kontraindikationen

Absolut:

  • Gerinnungsstörungen und Hämatopoese;
  • diagnostizierte / vermutete gastrointestinale Blutungen;
  • Phase der Exazerbation erosiver und ulzerativer Läsionen des Magen-Darm-Trakts (GIT), einschließlich Morbus Crohn, Colitis ulcerosa;
  • aktives Stadium einer Lebererkrankung oder schweres Leberversagen;
  • fortschreitende Nierenschädigung, schweres Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von weniger als 30 ml / min; bestätigte Hyperkaliämie;
  • die Zeit nach der Operation der Bypass-Transplantation der Koronararterien;
  • schwere Herzinsuffizienz Klasse II - IV gemäß der Klassifikation der New York Heart Association (NYHA) und der koronaren Herzkrankheit (IHD), Läsionen der Arterien des Gehirns und / oder peripherer Arterien;
  • eine Vorgeschichte von Urtikaria, Rhinitis oder Bronchospasmus nach Verwendung von Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen NSAIDs (vollständiges / partielles ASS-Intoleranzsyndrom - Urtikaria, Polypen der Nasenschleimhaut, Rhinosinusitis, Asthma bronchiale);
  • Alter bis zu 18 Jahren;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels.

Verwandter (nehmen Sie Aceklagin sollte unter ärztlicher Aufsicht sein):

  • chronische Leber-, Nieren- und Herzinsuffizienz;
  • Ischämische Herzkrankheit, arterielle Hypertonie;
  • eine Abnahme des Volumens des zirkulierenden Blutes (BCC), auch nach umfangreichen chirurgischen Eingriffen;
  • Vorhandensein einer Helicobacter pylori-Infektion;
  • eine Vorgeschichte von Indikationen für Erkrankungen der Nieren, der Leber und des Magen-Darm-Trakts (einschließlich ulzerativer Magen-Darm-Defekte);
  • CC unter 60 ml / min;
  • Asthma bronchiale (aufgrund des Risikos eines plötzlichen Bronchospasmus);
  • Diabetes mellitus;
  • Dyslipidämie / Hyperlipidämie;
  • schwere somatische Erkrankungen;
  • Langzeitanwendung von NSAIDs;
  • älteres Alter;
  • Alkoholismus und Rauchen.

Aceklagin, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Aceclagin wird oral eingenommen. Die Tablette wird ganz geschluckt und in ausreichender Menge mit Wasser abgewaschen.

Die empfohlene Dosis für erwachsene Patienten beträgt 200 mg (1 Tablette) einmal täglich.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Wirkungen von Aceclagin, die während klinischer Studien und der Überwachung nach dem Inverkehrbringen festgestellt wurden:

  • Herz-Kreislauf-System (CVS): selten - Verschlechterung des Verlaufs der arteriellen Hypertonie, erhöhter Blutdruck (BP), Herzinsuffizienz; extrem selten - Herzklopfen, Hautrötung, kurzes Hitzegefühl mit verstärktem Schwitzen, Vaskulitis;
  • Immunsystem: selten - Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Schock;
  • Blut und Lymphsystem: selten - Anämie; äußerst selten - Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Neutropenie, Unterdrückung der Knochenmarkfunktion, Granulozytopenie;
  • Stoffwechsel und Ernährung: äußerst selten - Gewichtszunahme, Hyperkaliämie;
  • Organ des Hörens und labyrinthische Störungen: sehr selten - Tinnitus, Schwindel;
  • Sehorgan: selten - Sehbehinderung;
  • Nervensystem: oft - Schwindel; äußerst selten - Dysgeusie (Geschmacksperversion), Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Zittern, Parästhesien;
  • Psyche: äußerst selten - Schlaflosigkeit, atypische Träume, Depressionen;
  • Leber und Gallenwege: häufig - erhöhte Aktivität von Leberenzymen; äußerst selten - eine Erhöhung der Aktivität der alkalischen Phosphatase, Leberschäden (einschließlich Hepatitis);
  • Nieren und Harnwege: selten - ein Anstieg der Serumspiegel von Harnstoff und Kreatinin im Blut; extrem selten - Nierenversagen, nephrotisches Syndrom;
  • Verdauungssystem: häufig - Bauchschmerzen, Dyspepsie, Übelkeit, Durchfall; selten - Erbrechen, Verstopfung, Blähungen, Geschwüre der Mundschleimhaut, Gastritis; selten - Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, Melena, Blutungen des Magen-Darm-Trakts, hämorrhagischer Durchfall; äußerst selten - Stomatitis, Darmperforation, Erbrechen von Blut, Pankreatitis, Verschlechterung von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa;
  • Atmungssystem, Mediastinal- und Brustorgane: selten - Atemnot; extrem selten - Bronchospasmus;
  • Haut und Unterhautgewebe: selten - Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz, Dermatitis; selten - Angioödem; äußerst selten - Ekzeme, Purpura, schwere Hautreaktionen und Reaktionen der Schleimhäute (einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse), Stevens-Johnson-Syndrom; in einigen Fällen, wenn NSAIDs während der Zeit der Windpockenläsionen verwendet werden - schwere Infektionen der Haut und der Weichteile (bei Windpocken sollten Sie die Einnahme von Aceklagin vermeiden);
  • systemische Störungen und Komplikationen an der Injektionsstelle: äußerst selten - erhöhte Müdigkeit, Ödeme, Muskelkrämpfe der unteren Extremitäten.

Überdosis

Es gibt keine Berichte über eine Überdosierung von Aceklagin beim Menschen.

Mögliche Symptome einer Überdosierung können Kopfschmerzen, Schwindel, Hyperventilation mit erhöhter Krampfbereitschaft, Magenschmerzen, Übelkeit und Erbrechen sein.

In diesem Zustand werden Magenspülung, Aktivkohlezufuhr und symptomatische Behandlung verschrieben. Hämodialyse und erzwungene Diurese sind nicht wirksam genug, um Aceclofenac aus dem Körper zu entfernen.

spezielle Anweisungen

Um Nebenwirkungen zu minimieren, sollte Aceclagin in der niedrigsten wirksamen Dosis für den zur Kontrolle der Symptome erforderlichen kurzen kurzen Verlauf eingenommen werden.

Geschwüre, Blutungen und Perforationen des Magen-Darm-Trakts mit tödlichem Ausgang wurden unter Verwendung eines beliebigen NSAID sowohl mit dem Auftreten der entsprechenden Symptome als auch mit einer Vorgeschichte schwerer gastrointestinaler Läsionen und ohne diese aufgezeichnet. Mit einer Erhöhung der Dosis wird die Gefahr von unerwünschten Ereignissen aus dem Magen-Darm-Trakt bei Patienten mit Ulkuskrankheit in der Vorgeschichte, insbesondere wenn sie durch Blutungen / Perforationen kompliziert waren, sowie bei älteren Menschen verstärkt. Patienten aus dieser Risikogruppe sollten Aceclofenac in der minimalen wirksamen Dosis verwenden. Wenn solche Patienten ASS in niedrigen Dosen oder anderen Arzneimitteln einnehmen müssen, die den Zustand des Magen-Darm-Trakts negativ beeinflussen, sollte das Problem der kombinierten Behandlung mit Schutzmedikamenten, einschließlich Protonenpumpenhemmern oder Misoprostol, entschieden werden.

Da die Verwendung von NSAIDs eine Flüssigkeitsretention und die Entwicklung von Ödemen hervorrufen kann, sollten Patienten mit arterieller Hypertonie und / oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz entsprechend überwacht werden. In der Struktur ist Aceclofenac nahe an Diclofenac und hat einen ähnlichen Metabolismus. Die verfügbaren Daten deuten auf eine Verschärfung der Gefahr thromboembolischer Komplikationen wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall vor dem Hintergrund der Langzeitanwendung hoher Diclofenac-Dosen hin. Es besteht auch ein erhöhtes Risiko für ein akutes Koronarsyndrom im Zusammenhang mit einer Aceclofenac-Therapie.

Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz der Klasse I gemäß der NYHA-Klassifikation oder mit arterieller Hypertonie, Diabetes mellitus, Hyperlipidämie oder anderen Risikofaktoren für Komplikationen durch CVS (einschließlich Rauchen) sollten Aceclofenac erst auf Empfehlung eines Arztes nach gründlicher Beurteilung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses einnehmen.

Die Verwendung von NSAIDs kann zu einer Verringerung der Pg-Produktion und dem Auftreten eines akuten Nierenversagens führen. Die wichtige Rolle von Pg bei der Sicherstellung des Nierenblutflusses sollte bei der Verschreibung von Aceclagin bei Patienten mit Funktionsstörungen des Herzens, der Leber, der Nieren oder nach der Operation sowie bei älteren Patienten und / oder Diuretika berücksichtigt werden. Solche Patienten müssen das Medikament unter regelmäßiger Überwachung der Indikatoren der Nierenfunktion verwenden. Es ist erforderlich, Aceclagin bei Personen mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion von leichter / mäßiger Schwere oder unter anderen Bedingungen, die zur Ansammlung von überschüssiger Flüssigkeit im Körper beitragen können, mit äußerster Vorsicht einzunehmen, da sich das Nierenversagen möglicherweise verschlimmert und Flüssigkeitsretention auftritt. Patienten, die Diuretika erhalten, müssen ebenfalls überwacht werden.oder mit einem erhöhten Risiko für Hypovolämie. Unerwünschte Nierenreaktionen klingen normalerweise nach Absetzen des Arzneimittels ab.

Für den Fall, dass die Veränderungen der Leberfunktionstests anhalten oder sich verschlechtern, Symptome oder klinische Anzeichen einer Leberschädigung auftreten oder Reaktionen auf das Arzneimittel wie Hautausschlag, Eosinophilie oder Therapie mit Aceclagin abgebrochen werden sollten. Die Entwicklung einer Hepatitis ist ohne prodromale Symptome möglich. Bei Vorhandensein von Leberporphyrie kann die Einnahme des Arzneimittels einen Anfall verursachen.

Wenn die Langzeitanwendung von NSAIDs erforderlich ist, sollten die Patienten engmaschig überwacht werden, einschließlich Blutuntersuchungen sowie funktioneller Nieren- und Lebertests.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Therapie wird empfohlen, keine Fahrzeuge zu fahren und andere komplexe Mechanismen zu kontrollieren, da Aceclagin zu Schwindel oder anderen unerwünschten Wirkungen des Nervensystems führen kann.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Aceklagin ist bei schwangeren Frauen kontraindiziert. Es gibt keine Informationen zur Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft.

Die Unterdrückung der Pg-Produktion kann die Schwangerschaft und / oder die Embryo / Fötus-Entwicklung nachteilig beeinflussen. Da alle Blocker der Pg-Synthese eine kardiopulmonale Toxizität aufweisen, kann die Einnahme des Arzneimittels während des dritten Schwangerschaftstrimesters zu einem vorzeitigen Verschluss des Botallov-Ductus mit der Entwicklung einer pulmonalen Hypertonie sowie zu einer Funktionsstörung der fetalen Nieren führen, die sich in Kombination mit Polyhydramnion zu einem Nierenversagen verschlimmern kann. Aceclagin kann durch Hemmung der Uteruskontraktionen zu längerer Wehen oder verzögerter Wehen führen. In der Spätschwangerschaft kann die Einnahme des Arzneimittels in sehr geringen Dosen die Blutungsdauer aufgrund der Thrombozytenaggregationshemmung beeinflussen.

Es ist kontraindiziert, Aceklagin während des Stillens einzunehmen, da keine Daten über seine Ausscheidung in die Muttermilch vorliegen.

NSAIDs können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und werden daher nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.

Verwendung im Kindesalter

Aceclagin-Tabletten 200 mg werden Patienten unter 18 Jahren nicht verschrieben.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei fortschreitender Nierenerkrankung oder schwerem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) ist die Behandlung mit Aceclofenac kontraindiziert.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CC 30-60 ml / min) oder mit Nierenerkrankungen in der Vorgeschichte ist Vorsicht geboten, um Aceclagin einzunehmen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei Patienten mit Lebererkrankungen in der aktiven Phase oder bei stark beeinträchtigter Leberfunktion ist eine medikamentöse Therapie kontraindiziert.

Es wird empfohlen, Aceclagin bei Personen mit chronischer Leberinsuffizienz oder mit Lebererkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht anzuwenden.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten werden während der Einnahme von NSAIDs im Vergleich zu jüngeren Patienten häufiger unerwünschte Wirkungen beobachtet, insbesondere gastrointestinale Perforationen und Blutungen, die tödlich sein können. Ältere Menschen sind auch häufiger von Leber-, Nieren- oder Herz-Kreislauf-Schäden betroffen. Aceclagin sollte bei Patienten dieser Altersgruppe mit äußerster Vorsicht eingenommen werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Interaktionsstudien von Aceclofenac mit anderen Arzneimitteln / Arzneimitteln mit Ausnahme von Warfarin wurden nicht durchgeführt.

Da das Isoenzym CYP2C9 nach In-vitro-Daten für den Metabolismus von Aceclofenac verantwortlich ist, kann das Arzneimittel ein Inhibitor dieses Enzyms sein. Es besteht die Möglichkeit einer pharmakokinetischen Wechselwirkung bei der kombinierten Verwendung des Arzneimittels mit den folgenden Arzneimitteln: Amiodaron-Tolbutamid, Sulfafenazol, Miconazol, Phenytoin, Cimetidin, Phenylbutazon. Es ist möglich, mit Medikamenten zu interagieren, die durch aktive Nierensekretion aus dem Körper ausgeschieden werden - Methotrexat, Lithiumpräparate. Es besteht auch das Risiko von Verdrängungswechselwirkungen mit anderen Proteinbindemitteln, da die Assoziation von Aceclofenac mit Plasmaalbumin nahezu 100% beträgt.

Mögliche Interaktionsreaktionen nach verfügbaren Informationen zu anderen NSAIDs:

  • Ticlopidin, orale Antikoagulanzien der Cumarin-Gruppe, Thrombolytika: Die Wirkung dieser Arzneimittel nimmt zu und das Risiko von Magen-Darm-Blutungen steigt, da NSAIDs die Blutplättchenaggregation unterdrücken und zu einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut führen. Falls erforderlich, erfordern diese Kombinationen eine sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten.
  • Digoxin, Lithiumpräparate: Es gibt eine Hemmung der renalen Clearance dieser Arzneimittel und infolgedessen eine Erhöhung ihres Serumspiegels im Blut; Diese Kombinationen sollten vermieden werden und erforderlichenfalls eine häufige Überwachung der Serumlithium- und Digoxinspiegel sicherstellen.
  • ASS oder andere NSAIDs: Die Häufigkeit unerwünschter Wirkungen nimmt zu. Aus diesem Grund sollte auf die gleichzeitige Anwendung von Aceclagin und anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Inhibitoren von Cyclooxygenase-2 (COX-2), geachtet werden.
  • Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs), Thrombozytenaggregationshemmer: Die Gefahr von gastrointestinalen Blutungen ist verstärkt;
  • Methotrexat: Die Unterdrückung der tubulären Sekretion dieser Substanz wird aufgezeichnet. Es ist auch möglich, eine kleine metabolische Wechselwirkung zu entwickeln, die zu einer Verringerung der Clearance von Methotrexat führt. Wenn letzteres in hohen Dosen verwendet wird, sollten NSAIDs vermieden werden.
  • Tacrolimus, Cyclosporin: Die Gefahr einer erhöhten Nephrotoxizität wird durch eine Abnahme der Bildung von Nierenprostacyclin verstärkt. erfordert eine sorgfältige Überwachung der Nierenfunktionsindikatoren;
  • Glukokortikosteroide (GCS): Das Risiko für Geschwüre oder gastrointestinale Blutungen steigt.
  • Diuretika: Die Aktivität dieser Medikamente wird unterdrückt;
  • Thiazide, Bumetanid, Furosemid: Die harntreibende Wirkung von Bumetanid und Furosemid nimmt ab, ebenso die blutdrucksenkende Wirkung von Thiaziddiuretika.
  • kaliumsparende Diuretika: Es kann ein Anstieg der Kaliumkonzentration im Serum festgestellt werden, daher ist es notwendig, den Blutspiegel zu überwachen.
  • Bendrofluazid: Die Wirkung von Aceclofenac auf die Blutdruckkontrolle wird nicht beobachtet, während eine mögliche Wechselwirkung mit anderen Diuretika nicht ausgeschlossen werden kann.
  • blutdrucksenkende Medikamente: Es kann zu einer Abschwächung ihrer Wirkung kommen;
  • Inhibitoren von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten oder Angiotensin-Converting-Enzym (ACE): Die Gefahr einer Nierenfunktionsstörung ist verstärkt; vor dem Hintergrund einer Dehydration oder bei älteren Menschen steigt das Risiko eines akuten Nierenversagens (reversibel); Wenn diese Mittel zusammen mit Aceclofenac verwendet werden, ist es erforderlich, die Aktivität der Nieren zu kontrollieren und die Aufnahme einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit sicherzustellen.
  • Zidovudin: Die Wahrscheinlichkeit einer hämatologischen Toxizität steigt. Bei Patienten mit humanem Immundefizienzvirus (HIV-positiv) und Hämophilie unter Verwendung von Zidovudin und Ibuprofen besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Hämarthrose und Hämatomen.
  • Hypoglykämika: Die klinische Wirkung dieser Mittel ändert sich nach Forschungsergebnissen in Kombination mit Diclofenac nicht. Letzteres hat jedoch manchmal hypo- und hyperglykämische Wirkungen. Während der Therapie mit Aceclofenac sollte die Dosierung von Arzneimitteln, die eine Hypoglykämie verursachen können, angepasst werden.

Analoga

Aceklofenac-Analoga sind Aceclofenac, Alental, Aceclofenac Velpharm, Asinak, Aertal usw.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Aceklagin

Nach den wenigen Übersichten über Aceclagin, die von Patienten an spezialisierten Stellen hinterlassen wurden, lindert es wirksam Schmerzen und reduziert Entzündungen während der symptomatischen Therapie von rheumatischen Erkrankungen und degenerativ-dystrophischen Läsionen der Gelenke. Gleichzeitig hat das Medikament wie andere NSAIDs eine Vielzahl von Nebenwirkungen, insbesondere aus dem Verdauungssystem.

Preis für Aceklagin in Apotheken

Der Preis für Aceklagin 200 mg kann 250-290 Rubel betragen. für 10 Stk. in der Packung und 600-750 Rubel. - für 30 Filmtabletten mit modifizierter Freisetzung.

Aceklagin: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Aceklagin 200 mg Filmtabletten 10 Stück

RUB 200

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Aceclagin 200 mg Filmtabletten 30 Stk.

RUB 400

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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