Vinpocetin - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Vinpocetin

Vinpocetin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
11. 11. Analoge
12. 12. Lagerbedingungen
13. 13. Abgabebedingungen von Apotheken
14. 14. Bewertungen
15. 15. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Vinpocetinum

ATX-Code: N06BX18

Wirkstoff: Vinpocetin (Vinpocetin)

Hersteller: Sotex PharmFirma, Severnaya Zvezda, DEKO Company, Valenta Pharmaceuticals, Binnopharm CJSC, MAKIZ-PHARMA, Novosibkhimpharm, ALSI Pharma, Ellara LLC, Moskhimfarmpreparaty Sie. N. A. Semashko, JSC "Biosynthesis" (Russland), MJ Biopharm, Pvt. GmbH. (Indien), Alchem International Limited (Indien), Borisov Medicines Plant (Weißrussland), Covex (Spanien), Gedeon Richter (Ungarn), Chedom Pharmaceutical Co., Ltd. (China), Linnea (Schweiz)

Beschreibung und Foto-Update: 16.08.2019

Preise in Apotheken: ab 21 Rubel.

Kaufen

Vinpocetin ist ein Medikament, das die zerebrale Durchblutung verbessert und außerdem antiaggregatorische, antihypoxische und vasodilatierende Wirkungen hat.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen:

• Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 5 mg / ml, 2 ml in Ampullen aus dunklem Glas (5 Ampullen in Blasen, 1-2 Packungen, komplett mit einem Ampullenmesser in einem Karton);
• Injektionslösung 5 mg / ml, 2 ml in Ampullen aus dunklem Glas (5 Ampullen in Blasen, 1 oder 2 Packungen mit je einem Ampullenmesser in einem Karton);
• Tabletten 5 mg, flachzylindrisch, mit einer Fase, weiß oder weiß mit einem gelblichen Schimmer (10 Stück in Blasen, 2 oder 5 Packungen in einem Karton; 30 Stück in einem Blister, 1 oder 3 Packungen in einem Karton) …

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Vinpocetin.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkungsmechanismus von Vinpocetin besteht darin, den Stoffwechsel und die zerebrale Durchblutung zu verbessern sowie die rheologischen Parameter des Blutes positiv zu beeinflussen. Die neuroprotektive Wirkung beruht auf einer Abnahme der nachteiligen zytotoxischen Wirkung von exzitatorischen Aminosäuren. Die Substanz blockiert Natrium- und Calciumkanäle sowie AMPA- und NMDA-Rezeptoren. Es ist gekennzeichnet durch selektive Hemmung der Ca ²⁺ -Calmodulin-abhängigen cGMP-Phosphodiesterase. Vinpocetin verbessert den Stoffwechsel von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn, wirkt antioxidativ und aktiviert das noradrenerge Neurotransmittersystem.

Das Medikament normalisiert die Mikrozirkulation im Gehirn, indem es die Blutplättchenaggregation hemmt, die Verformbarkeit der Erythrozyten verbessert, die Wiederaufnahme von Adenosin hemmt und die pathologisch erhöhte Blutviskosität verringert. Es stellt die Sättigung der Zellen mit Sauerstoff sicher, indem es die Affinität der roten Blutkörperchen dazu verringert. Vinpocetin stimuliert selektiv den zerebralen Blutfluss aufgrund einer Abnahme des zerebralen Gefäßwiderstands, und die systemischen Parameter der Blutzirkulation (totaler peripherer Gefäßwiderstand, Blutdruck, Herzfrequenz, Herzzeitvolumen) ändern sich nicht signifikant. Während der Behandlung tritt kein "Steal" -Effekt auf.

Pharmakokinetik

Vinpocetin unterliegt einer schnellen Absorption. Nach oraler Verabreichung ist der maximale Plasmaspiegel in etwa 1 Stunde erreicht. Die Verbindung wird hauptsächlich im proximalen Darm absorbiert. Beim Durchgang durch die Darmwand wird es nicht metabolisiert.

Nach oraler Verabreichung von mit radioaktiven Isotopen markiertem Vinpocetin an Ratten wurde das höchste Maß an Radioaktivität im Magen-Darm-Trakt und in der Leber beobachtet. Die maximale Konzentration im Gewebe wurde 2–4 Stunden nach der Verabreichung aufgezeichnet. Die Konzentration des Arzneimittels im Gehirn überstieg die im Blut nicht.

Wenn das Arzneimittel in Form einer Infusionslösung oder einer intravenösen Lösung verabreicht wird, beträgt seine therapeutische Konzentration im Blutplasma 10–20 mg / ml. Bei parenteraler Verabreichung beträgt das Verteilungsvolumen 5,3 l / kg und die Halbwertszeit beträgt in diesem Fall 4,74-5 Stunden. Vinpocetin überschreitet leicht die histohämatologischen Barrieren (einschließlich der Blut-Hirn-Schranke) und die Plazentaschranke und wird auch in der Muttermilch bestimmt (0,25% der verabreichten Dosis während der ersten Stunde).

Bei der Anwendung beim Menschen bindet Vinpocetin zu etwa 66% an Plasmaproteine. Die Bioverfügbarkeit beträgt 7%. Das Verteilungsvolumen beträgt 246,7 ± 88,5 Liter, was einen hohen Grad an Gewebebindung bestätigt. Die Gesamtclearance von 66,7 l / h ist größer als die Leberblutflussrate (50 l / h), was auf einen extrahepatischen Metabolismus hinweist.

Bei der Metabolisierung von Vinpocetin entsteht Apovincaminsäure (AVA), deren Menge 25-30% der eingenommenen Dosis beträgt. Die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve für VKA nach oraler Verabreichung beträgt das Zweifache der Fläche von intravenösem Vinpocetin. Folglich ist das Arzneimittel durch einen ausgeprägten "First-Pass" -Effekt durch die Leber gekennzeichnet. AVK-Dioxyglycinat, Hydroxy-AVK, Hydroxy-Vinpocetin und ihre Konjugate (Glucuronide und / oder Sulfate) werden ebenfalls als Metaboliten gebildet. In unveränderter Form wird Vinpocetin in geringer Menge (nicht mehr als einige Prozent) ausgeschieden.

Bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen ist keine Dosisanpassung erforderlich, da sich Vinpocetin praktisch nicht im Körper ansammelt.

Bei wiederholter Verabreichung in einer Dosis von 5 und 10 mg zeigen die pharmakokinetischen Parameter von Vinpocetin eine lineare Beziehung, und die Gleichgewichtsplasmakonzentration beträgt 1,2 ± 0,27 bzw. 2,1 ± 0,33 ng / ml. Die Halbwertszeit beim Menschen beträgt 4,83 ± 1,29 Stunden. Studien mit radioaktiv markiertem Vinpocetin haben bestätigt, dass die Ausscheidung in Urin und Kot in einem prozentualen Verhältnis von ungefähr 60:40 erfolgt.

Bei Hunden und Ratten wird Vinpocetin in der Galle in signifikanten Konzentrationen bestimmt, es wird jedoch eine signifikante enterohepatische Rezirkulation beobachtet.

Bei älteren Patienten, insbesondere bei Patienten, die sich einer langen Behandlung unterziehen, sollte die Verlangsamung der Verteilung von Vinpocetin und dessen verminderter Stoffwechsel berücksichtigt werden. Die Ergebnisse klinischer Studien zeigen jedoch, dass sich die Pharmakokinetik von Vinpocetin bei älteren Patienten nicht signifikant von der bei jungen Patienten unterscheidet und es keine Akkumulation der Substanz im Körper gibt, wie bei Nieren- und Leberfunktionsstörungen (im letzteren Fall ist ein langer Behandlungsverlauf akzeptabel).

Anwendungshinweise

• Chronischer und akuter zerebrovaskulärer Unfall;
• Dyszirkulatorische Enzephalopathie, begleitet von Kopfschmerzen, Schwindel, Gedächtnisstörungen;
• Gefäßerkrankungen der Aderhaut und der Netzhaut;
• Posttraumatische Enzephalopathie;
• Vegetovaskuläre Dystonie mit klimakterischem Syndrom;
• Morbus Menière, Schwerhörigkeit toxischen oder vaskulären Ursprungs, Schwindel labyrinthischen Ursprungs.

Kontraindikationen

• Schwangerschaft;
• Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Für die parenterale Verabreichung von Vinpocetin sind zusätzliche Kontraindikationen:

• Schwere Arrhythmien;
• Schwere ischämische Herzkrankheit.

Es liegen keine Daten zur Sicherheit des Arzneimittels bei stillenden Frauen vor.

Gebrauchsanweisung für Vinpocetin: Methode und Dosierung

Im Inneren wird Vinpocetin dreimal täglich mit 5-10 mg eingenommen. Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg, das Maximum 30 mg.

Das Medikament in Form von Injektionen wird am häufigsten unter akuten Bedingungen in einer Einzeldosis von 20 mg angewendet. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis innerhalb von 3-4 Tagen auf 1 mg / kg erhöht.

Die Therapiedauer beträgt 10-14 Tage. Während des Entzugsprozesses sollte die Dosierung des Arzneimittels schrittweise reduziert werden. Pro Jahr sind nicht mehr als 2-3 Kurse zur Einnahme des Arzneimittels zulässig.

Nebenwirkungen

• Herz-Kreislauf-System und Blut (Hämostase, Hämatopoese): Verlangsamung der intraventrikulären Überleitung; Depression des ST-Segments und Verlängerung des QT-Intervalls, Tachykardie, Hypotonie, Extrasystole, Hautrötung, Thrombophlebitis an der Injektionsstelle;
• Nervensystem und Sinnesorgane: Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit;
• Organe des Magen-Darm-Trakts (GIT): Sodbrennen, Übelkeit, Mundtrockenheit;
• Haut: Schwitzen;
• Sonstiges: allergische Reaktionen.

Überdosis

Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet. Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie verordnet.

spezielle Anweisungen

Gemäß den Anweisungen sollte Vinpocetin bei Angina pectoris, Arrhythmien, vermindertem Gefäßtonus und instabilem Blutdruck mit Vorsicht oral eingenommen werden.

In der Regel wird das Medikament in akuten Fällen parenteral angewendet und nach Verbesserung des Krankheitsbildes auf Tabletten umgestellt.

Bei der Behandlung chronischer Krankheiten sollte das Medikament oral eingenommen werden.

Die parenterale Verabreichung bei hämorrhagischem Hirnschlag ist nur nach einer Abnahme der akuten Ereignisse (normalerweise nach 5-7 Tagen) zulässig.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Studien zur Wirkung von Vinpocetin auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, wurden nicht durchgeführt. Bei diagnostizierten Nebenwirkungen des Zentralnervensystems während der Behandlung mit dem Medikament wird empfohlen, beim Fahren und Arbeiten mit komplexen Bewegungsmechanismen vorsichtig zu sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Ernennung von Vinpocetin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Es kreuzt die Plazenta, aber der Gehalt des Arzneimittels in der Plazenta und im Fötus ist niedriger als der der Mutter. Das Vorhandensein teratogener und embryotoxischer Wirkungen wurde nicht bestätigt. Tierstudien haben gezeigt, dass bei hohen Dosen bei schwangeren Frauen Plazentablutungen und spontane Aborte beobachtet wurden, wahrscheinlich aufgrund der Aktivierung des Plazenta-Blutflusses.

Vinpocetin wird in der Muttermilch bestimmt. In Übereinstimmung mit den Ergebnissen präklinischer Studien mit radioaktiv markiertem Vinpocetin war sein Gehalt in der Muttermilch stillender Frauen zehnmal höher als der im Blut der Mutter.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vinpocetin mit Warfarin wurde von einer leichten Abnahme der gerinnungshemmenden Wirkung des letzteren berichtet.

Bei gemeinsamer parenteraler Anwendung mit Heparin ist ein erhöhtes Blutungsrisiko möglich.

Analoge

Vinpocetin-Analoga sind: Vinpocetin Acri, Vinpocetin-Akos, Vinpocetin Forte, Vinpocetin-Sar, Vicebrol, Cavinton, Cavinton Forte, Cavinton Comfort, Telektol, Neurovin, Piracetam, Oxopotin.

Lagerbedingungen

An einem dunklen, trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Verfallsdatum:

• Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung - 2 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C;
• Injektionslösung - 2 Jahre bei einer Temperatur von 10-30 ° C;
• Tabletten - 3 Jahre bei einer Temperatur von 15-25 ° C.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Vinpocetine

Laut Bewertungen wurden Vinpocetin und seine therapeutischen Eigenschaften bei Patienten sehr geschätzt. Am häufigsten wird das Medikament verwendet, um die Blutversorgung des Gehirns zu verbessern. Experten bestätigen, dass Nebenwirkungen während der Behandlung selten auftreten, und raten zur Einnahme von Vinpocetin nur nach Anweisung eines Arztes. Es wird nicht empfohlen, es Kindern zu verschreiben.

Preis für Vinpocetin in Apotheken

Der ungefähre Preis für Vinpocetin in Tabletten beträgt je nach Hersteller 59-130 Rubel (je 5 mg, 50 Stück sind in der Packung enthalten) oder 96-149 Rubel (je 10 mg, 30 Stück sind in der Packung enthalten). Sie können ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung für 45-76 Rubel kaufen (die Packung enthält 10 Ampullen). Die Kosten für eine Injektionslösung von 5 mg / ml variieren im Bereich von 77 bis 141 Rubel (die Packung enthält 10 Ampullen).

Vinpocetin: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Vinpocetin 5 mg Tabletten 20 Stk. RUB 21 Kaufen

Vinpocetin 5 mg Tabletten 50 Stk. 34 rbl. Kaufen

Vinpocetin 5 mg Tabletten 30 Stk. RUB 38 Kaufen

Vinpocetin 5 mg Tabletten 50 Stk. RUB 44 Kaufen

Vinpocetin 5 mg Tabletten 60 Stk. RUB 47 Kaufen

Vinpocetin 5 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 2 ml 10 Stk. RUB 48 Kaufen

Vinpocetin Tabletten 5mg 50 Stk. 52 RUB Kaufen

Vinpocetin 5 mg Tabletten 50 Stk. 52 RUB Kaufen

Vinpocetin 5 mg / ml Injektionslösung 2 ml 10 Stk. RUB 59 Kaufen

Vinpocetin 5 mg Tabletten 50 Stk. RUB 60 Kaufen

Vinpocetin Tabletten 5mg 50 Stk. RUB 67 Kaufen

Vinpocetin 5 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 2 ml 10 Stk. RUB 68 Kaufen

Vinpocetin 5 mg Tabletten 50 Stk. RUB 70 Kaufen

Vinpocetin 5 mg Tabletten 50 Stk. RUB 70 Kaufen

Vinpocetin konz. für Prig-Lösung für inf. 0,5% 2 ml 10 Stk. 73 rbl. Kaufen

Vinpocetin 5 mg Tabletten 50 Stk. RUB 75 Kaufen

Vinpocetin 5 mg Tabletten 50 Stk. 79 RUB Kaufen

Vinpocetin 5 mg Tabletten 50 Stk. 79 RUB Kaufen

Vinpocetine forte 10 mg Tabletten 30 Stk. 79 RUB Kaufen

Vinpocetine forte 10 mg Tabletten 30 Stk. RUB 80 Kaufen

Vinpocetine forte 10 mg Tabletten 30 Stk. RUB 88 Kaufen

Vinpocetine forte Tabletten 10 mg 30 Stk. 93 rbl. Kaufen

Vinpocetine forte 10 mg Tabletten 30 Stk. RUB 105 Kaufen

Vinpocetin Tabletten 5mg 50 Stk. Gedeon Richter 107 RUB Kaufen

Vinpocetin 5 mg Tabletten 50 Stk. 107 RUB Kaufen

Vinpocetine forte Canon 10 mg Tabletten 30 Stk. 109 RUB Kaufen

Vinpocetin Tabletten 5mg 50 Stk. 115 RUB Kaufen

Vinpocetin 10 mg Tabletten 30 Stk. 122 RUB Kaufen

Vinpocetin Tabletten 5mg 50 Stk. 162 RUB Kaufen

Vinpocetin-Konzentration für Prigot. Lösung für inf 5mg / ml amp. 2 ml Nr. 10 179 r Kaufen

Alle Angebote von Apotheken anzeigen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!