MetucinVel
MetucinVel: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Anwendung bei älteren Menschen
- 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 15. Analoge
- 16. Lagerbedingungen
- 17. Abgabebedingungen von Apotheken
- 18. Bewertungen
- 19. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Methucinvel
ATX-Code: N07XX
Wirkstoff: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat (Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat)
Hersteller: VELFARM LLC (Russland)
Beschreibung und Foto-Update: 20.08.2020
Preise in Apotheken: ab 364 Rubel.
Kaufen
MetucinVel ist ein Antioxidans.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform - Lösung zur intravenösen (i / v) und intramuskulären (i / m) Verabreichung: transparent, farblos oder mit einem leichten Gelbstich (in Ampullen aus farblosem oder neutralem lichtabschirmendem Glas, 2 und 5 ml, 5 Ampullen in einer Blisterstreifenverpackung; In einem Karton finden Sie Anweisungen zur Verwendung von MetucinVel- und 1–2-Blisterpackungen. Bei Verwendung von Ampullen ohne Bruchring oder Kerbe mit einem Punkt wird auch ein Ampullen-Vertikutierer in die Packung eingesetzt.)
Zusammensetzung der Zubereitung pro 1 ml:
- Wirkstoff: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat - 50 mg;
- Hilfskomponenten: Injektionswasser, Natriummetabisulfit (Natriumdisulfit).
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Der Wirkstoff MetucinVela ist Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat, ein Vertreter der 3-Hydroxypyridin-Klasse. Das Medikament unterdrückt Prozesse durch freie Radikale und schützt die Zellmembranen vor allen Arten von Schäden. Es hat auch eine antihypoxische Wirkung, erhöht die Stressresistenz.
Der Wirkungsmechanismus von MetucinVela beruht auf den membranschützenden und antioxidativen Eigenschaften von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat. Das Medikament hemmt die Lipidperoxidation, verbessert die Zellfunktion und -struktur, erhöht das Verhältnis von Lipiden zu Proteinen und erhöht die Aktivität der Superoxidoxidase.
MetucinVel beeinflusst die Aktivität von Enzymen, die Membranen (Acetylcholinesterase, Adenylatcyclase und Calcium-unabhängige Phosphodiesterase), Rezeptorkomplexe (Acetylcholin, Benzodiazepin, Gamma-Aminobuttersäure) binden. Dies erhöht die Fähigkeit von Zellmembranen, an Liganden zu binden, bewahrt die strukturelle und funktionelle Organisation von Biomembranen, verbessert den Transport von Neurotransmittern und die synaptische Übertragung.
MetucinVel erhöht den Dopaminspiegel im Gehirn. Es verbessert die kompensatorische Aktivierung der aeroben Glykolyse und die Energiesynthesefunktionen der Mitochondrien, verringert den Grad der Hemmung oxidativer Prozesse im Krebszyklus bei Hypoxie, begleitet von einem erhöhten Gehalt an ATP (Adenosintriphosphorsäure) und CP (Kreatinphosphat).
Das Medikament erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen die Auswirkungen aller Arten von schädlichen Faktoren vor dem Hintergrund verschiedener pathologischer Zustände: mit gestörter Gehirndurchblutung, Ischämie, Hypoxie, Alkoholvergiftung oder Antipsychotika.
Mit einer kritischen Abnahme des koronaren Blutflusses behält Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat die strukturelle und funktionelle Organisation von Kardiomyozytenmembranen bei und erhöht die Aktivität von Membranenzymen. Bei Patienten mit akuter Ischämie unterstützt es die sich entwickelnde Aktivierung der aeroben Glykolyse und des Enzyms Acetylcholinesterase. Unter Hypoxiebedingungen verbessert es die mitochondrialen Redoxprozesse und erhöht die Synthese von CP und ATP. Mit ischämischem Myokard stellt es die Integrität seiner physiologischen Funktionen sicher und normalisiert die darin enthaltenen Stoffwechselprozesse. Verbessert die rheologischen Eigenschaften von Blut. Stärkt die antianginale Wirkung von Nitraten. Bei akuter Koronarinsuffizienz werden die Folgen des Reperfusionssyndroms reduziert.
MetucinVel verbessert den klinischen Zustand des Patienten mit Myokardinfarkt und erhöht die Wirksamkeit der Behandlung, verringert das Risiko von Arrhythmien und intrakardialen Leitungsstörungen. Mit fortschreitender Neuropathie, die sich vor dem Hintergrund von Hypoxie und chronischer Ischämie entwickelt, hilft es, die Fasern des Sehnervs und der Ganglienzellen der Netzhaut zu erhalten, verbessert ihre funktionelle Aktivität und erhöht dadurch die Sehschärfe. Bei Patienten mit akuter Pankreatitis reduziert MetucinVel die endogene Intoxikation und die enzymatische Toxämie.
Das Medikament stabilisiert die Membranen der Blutzellen und verringert dadurch das Risiko einer Hämolyse. Reduziert die Blutplättchenaggregation, verbessert die rheologischen Eigenschaften und die Mikrozirkulation im Blut. Erhöht die Durchblutung und den Hirnstoffwechsel.
MetucinVel reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und Lipoproteinen niedriger Dichte, wodurch es eine hypolipidämische Wirkung hat.
Pharmakokinetik
Die maximale Plasmakonzentration (C max) bei Einzel- und Mehrfachanwendung wird in etwa 0,58 Stunden erreicht. Bei Verabreichung einer Dosis von 400 bis 500 mg beträgt diese Zahl etwa 3,5 bis 4 μg / ml.
Der Wirkstoff MetucinVela verteilt sich schnell in menschlichen Geweben und Organen. Im Körper bleibt das Medikament 0,7-1,3 Stunden lang erhalten.
Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat wird in der Leber während der Glucuronidierung unter Bildung von Metaboliten metabolisiert, von denen fünf identifiziert wurden: Der erste ist ein pharmakologisch aktiver Metabolit, der in großen Mengen gebildet wird und 1–2 Tage nach der Verabreichung von MetucinVel im Urin gefunden wird; das zweite, 3-Hydroxypyridinphosphat, wird unter Beteiligung von alkalischer Phosphatase gebildet, wonach es sich in 3-Hydroxypyridin und Phosphorsäure zersetzt; Der dritte ist ein Metabolit, der in großen Mengen im Urin ausgeschieden wird. Das vierte und fünfte sind Glucuron-Konjugate.
Das Medikament wird schnell aus dem Plasma ausgeschieden, nach 4 Stunden ist es praktisch unmöglich, es zu bestimmen. Es wird im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten (50% innerhalb von 12 Stunden) ausgeschieden, teilweise - unverändert (ca. 0,3% über 12 Stunden). Die Ausscheidung des unveränderten Wirkstoffs des Arzneimittels und seiner Metaboliten ist variabel und hängt von den individuellen Eigenschaften des Patienten ab.
Anwendungshinweise
- leichte kognitive Beeinträchtigung aufgrund atherosklerotischer Pathologien;
- vegetatives Dystonie-Syndrom;
- akuter Myokardinfarkt (am ersten Tag im Rahmen einer komplexen Therapie);
- Enzephalopathie;
- akute Störungen des Gehirnkreislaufs (in Kombination mit bestimmten Arzneimitteln);
- traumatische Hirnverletzung und ihre Folgen;
- akute eitrig-entzündliche Prozesse der Bauchhöhle, einschließlich Peritonitis und akuter nekrotisierender Pankreatitis (als Teil einer Kombinationstherapie);
- primäres Offenwinkelglaukom in jedem Stadium (als eines der Medikamente in der komplexen Therapie);
- Angststörungen vor dem Hintergrund neuroseartiger und neurotischer Zustände;
- akute Vergiftung mit Antipsychotika;
- Alkoholentzugssyndrom mit überwiegenden vegetativ-vaskulären und neuroseartigen Störungen.
Kontraindikationen
MetucinVel ist in folgenden Fällen streng kontraindiziert:
- akutes Leberversagen;
- schwere Nierenfunktionsstörung;
- Alter bis zu 18 Jahren;
- Schwangerschafts- und Stillzeit;
- Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels.
Patienten mit allergischen Reaktionen und Krankheiten in der Vorgeschichte wird mit Vorsicht ein Antioxidans verschrieben.
Metucinvel, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
MetucinVel kann intravenös und intramuskulär per Tropf oder Jet verabreicht werden. Vor der Infusion wird das Arzneimittel mit 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt.
Die Dauer der Strahlinjektion sollte 5-7 Minuten betragen, das Medikament wird tropfenweise mit einer Geschwindigkeit von 40-60 Tropfen / min injiziert. Die maximal zulässige Dosis beträgt 1200 mg pro Tag.
Der Arzt wählt die optimalen Dosen individuell aus, abhängig von der Indikation und dem Allgemeinzustand des Patienten.
Empfohlene Dosierungsschemata für MetucinVela:
- leichte kognitive Störungen: 100-300 mg pro Tag / m Kurs für 14-30 Tage;
- Syndrom der vegetativen Dystonie, neurotische und neuroseartige Zustände: 400-500 mg pro Tag im / m-Kurs für 14 Tage;
- dyszirkulatorische Enzephalopathie in der Phase der Dekompensation: 1 oder 2 mal täglich, 200-500 mg intravenöser Tropf oder Strom für 14 Tage. In den nächsten 14 Tagen werden intramuskuläre MetucinVela-Injektionen in einer täglichen Dosis von 100–250 mg verabreicht.
- Verlaufsprävention der zirkulatorischen Enzephalopathie: 2 mal täglich 200–250 mg / m;
- akute zerebrale Durchblutungsstörungen (in komplexer Therapie): 2-4 mal täglich, 200-500 mg intravenös 10-14 Tage lang tropfen lassen, dann 2-3 mal täglich 200-250 mg intramuskulär für 2 Wochen;
- Schädel-Hirn-Verletzungen und ihre Folgen: 2–4 mal täglich, 200–500 mg intravenös 10–15 Tage lang tropfen lassen;
- Peritonitis und akute nekrotisierende Pankreatitis: MetucinVel wird am ersten Tag in der prä- oder postoperativen Phase verschrieben. Die jeweils optimale Dosis wird individuell bestimmt, abhängig von der Form der Erkrankung, der Prävalenz des Prozesses, der Schwere der Erkrankung und den Optionen für den klinischen Verlauf. Das Medikament wird allmählich abgesetzt, nachdem ein stabiles positives klinisches und Laboransprechen erreicht wurde;
- akute ödematöse Pankreatitis: 3 mal täglich 200-500 mg intravenös und intramuskulär;
- nekrotisierende Pankreatitis: mit leichter Schwere - dreimal täglich 100-200 mg intravenös und intramuskulär; mit mäßiger Schwere - 3 mal täglich 200 mg intravenös; in schweren Fällen - am ersten Tag 2-mal täglich 400 mg, dann 2-mal täglich 200-500 mg mit allmählicher Abnahme der Tagesdosis; In einem extrem schweren Krankheitsverlauf - zu Beginn der Behandlung werden 800 mg pro Tag verschrieben, nach anhaltender Linderung des pankreatogenen Schocks und Stabilisierung des Zustands - zweimal täglich 300-500 mg intravenös abtropfen lassen, dann wird die Dosis allmählich reduziert;
- Primäres Offenwinkelglaukom: 1–3 Mal täglich werden intramuskuläre MetucinVela-Injektionen (100–300 mg) für einen 14-tägigen Kurs verabreicht.
- akute Vergiftung mit Antipsychotika: 200–500 mg pro Tag intravenös für 7–14 Tage;
- Alkoholentzugssyndrom: 2-3 mal täglich, 200-500 mg intravenös 5-7 Tage lang tropfen lassen;
- akuter Myokardinfarkt (vor dem Hintergrund der Standardtherapie für diese Krankheit): 3-mal täglich (in Intervallen von 8 Stunden), 2-3 mg / kg, jedoch nicht mehr als 250 mg gleichzeitig oder 800 mg pro Tag. In den ersten 5 Tagen wird MetucinVel intravenös verabreicht, in den nächsten 9 Tagen intravenös oder intramuskulär. Bei der i / v-Methode wird das Arzneimittel über einen Zeitraum von 30 bis 90 Minuten tropfenweise verabreicht, wobei 100 bis 150 ml 0,9% ige Natriumchloridlösung oder 5% ige Dextroselösung verdünnt werden. Bei Bedarf ist eine Strahlinjektion für mindestens 5 Minuten möglich.
Nebenwirkungen
- seitens des Herz-Kreislauf-Systems: ein kurzfristiger Anstieg des Blutdrucks;
- vom Nervensystem: Einschlafstörungen, Schläfrigkeit;
- aus dem Verdauungssystem: metallischer Geschmack im Mund, Trockenheit der Mundschleimhaut, Durchfall, Blähungen, Übelkeit;
- aus den Atemwegen: Halsschmerzen, ein Gefühl von Unbehagen in der Brust, ein Gefühl von Luftmangel (meistens ist es kurzfristiger Natur und beruht auf der übermäßig schnellen Verabreichung von MetucinVel);
- andere: ein Gefühl von Wärme im ganzen Körper, ein unangenehmer Geruch, Überempfindlichkeitsreaktionen.
Überdosis
Der Wirkstoff MetucinVela zeichnet sich durch eine geringe Toxizität aus, so dass das Risiko einer Überdosierung unwahrscheinlich ist.
Wenn die empfohlene Dosis versehentlich signifikant überschritten wird, kann es zu Schlaflosigkeit kommen, manchmal zu Schläfrigkeit und Beruhigung. Die intravenöse Verabreichung kann den Blutdruck erhöhen.
Die Symptome klingen normalerweise innerhalb von 24 Stunden von selbst ab, sodass keine spezielle Behandlung erforderlich ist. Wenn der Blutdruck zu hoch ist, werden unter der Kontrolle dieses Indikators blutdrucksenkende Medikamente verschrieben. Bei schwerer Schlaflosigkeit ist die Verwendung einer Schlaftablette oder eines Anxiolytikums in oraler Form angezeigt.
spezielle Anweisungen
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Während der Behandlung mit MetucinVel sollten Patienten vorsichtig sein, wenn sie Aktivitäten ausführen, die eine Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen und eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern, einschließlich des Fahrens.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
In experimentellen Untersuchungen des Wirkstoffs Metucinvel wurden keine embryotoxischen, mutagenen und teratogenen Wirkungen festgestellt. Es wurden jedoch keine gut kontrollierten Studien am Menschen durchgeführt. Aufgrund unzureichender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels wird es schwangeren und stillenden Frauen nicht verschrieben.
Verwendung im Kindesalter
MetucinVel wird Patienten unter 18 Jahren nicht verschrieben, da seine Wirkung auf diese Alterskategorie nicht vollständig untersucht wurde.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Ein Antioxidans ist zur Anwendung bei schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
MetucinVel wird nicht zur Behandlung von Patienten mit akutem Leberversagen angewendet.
Anwendung bei älteren Menschen
Im Alter kann MetucinVel nach Indikationen angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
MetucinVel reduziert die toxischen Wirkungen von Ethanol auf den Körper.
Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat verstärkt die Wirkung von Antiparkinson-Medikamenten (z. B. Levodopa), Antiepileptika (z. B. Carbamazepin) und Benzodiazepin-Anxiolytika.
Analoge
Analoga von MetucinVel sind Vitanam, Histochrom, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emoxibel und andere.
Lagerbedingungen
Außerhalb der Reichweite von lichtgeschützten Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen zu MetutsinVel
Laut Bewertungen ist MetucinVel ein wirksames Antioxidans, dessen Wirksamkeit mit teureren Analoga vergleichbar ist. Vielen Patienten mit ischämischem Schlaganfall wird dieses Medikament als vorbeugende Maßnahme verschrieben. Es verbessert die Durchblutung während der Hypoxie, begleitet von Kopfschmerzen und Schwindel. Normalisiert Stoffwechselprozesse in Nervenzellen, verbessert die Gesundheit nach traumatischen Hirnverletzungen.
Der Preis von Metucinvel in Apotheken
Der Preis für MetucinVel in Form einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung beträgt ca. 330–386 Rubel. pro Packung mit 10 Ampullen à 2 ml.
MetutsinVel: Preise in Online-Apotheken
|
Medikamentenname Preis Apotheke |
|
Metucinvel sol. i / v und i / m int. 50 mg / ml amp. 2 ml 10 Stk. 364 RUB Kaufen |
|
MetucinVel 50 mg / ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 2 ml 10 Stk. 364 RUB Kaufen |
|
MetucinVel-Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 50 mg / ml 5 ml 5 Stk 376 r Kaufen |
|
MetucinVel 50 mg / ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 5 ml 5 Stk. 376 r Kaufen |
Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor
Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
