Clarotadine
Klarotadin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 14. Analoge
- 15. Lagerbedingungen
- 16. Abgabebedingungen von Apotheken
- 17. Bewertungen
- 18. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Clarotadine
ATX-Code: R06AX13
Wirkstoff: Loratadin (Loratadin)
Hersteller: Akrikhin, JSC (Russland)
Beschreibung und Foto-Update: 2019-02-09
Clarotadin - Blocker von H 1 - Histaminrezeptoren, antiallergisches Mittel.
Form und Zusammensetzung freigeben
- Tabletten: flachzylindrisch, weiß oder fast weiß, mit einer Fase (7 Stück. In Blisterpackungen 1 Packung in einem Karton; 10 Stück. In Blisterpackungen 1 oder 3 Packungen in einem Karton);
- Sirup: transparent, von hellgelb bis gelb, mit einem schwach fruchtigen Aroma (100 ml in dunklen Glasflaschen, in einem Karton 1 Flasche mit Messlöffel).
Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Anwendung von Klarotadin.
Der Wirkstoff ist Loratadin:
- 1 Tablette - 10 mg;
- 1 ml Sirup - 1 mg.
Hilfsstoffe von Tabletten: mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat, Natriumcarboxymethylstärke, Calciumstearat.
Zusätzliche Bestandteile des Sirups: Benzoesäure, Propylenglykol, Zitronensäure, Saccharose, gereinigtes Wasser, Ethanol 96%, Orangengeschmack, Tropeolin O-Farbstoff.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Loratadin, der Wirkstoff von Clarotadin, blockiert die Histamin-H 1 -Rezeptoren. Es hat juckreizhemmende, antiallergische und antiexsudative Wirkungen. Es hilft, die Kapillarpermeabilität zu verringern, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und verringert die erhöhte kontraktile Aktivität der glatten Muskeln, die durch die Wirkung von Histamin verursacht wird.
Es hat keine anticholinergen und zentralen Eigenschaften.
Die Wirkung von Loratadin beginnt sich 30 Minuten nach der Verabreichung zu entwickeln, seine Dauer beträgt 24 Stunden.
Die Durchführung eines langen Kurses führt nicht zur Entwicklung einer Resistenz gegen seine Auswirkungen.
Loratadin und seine Metaboliten überschreiten nicht die Blut-Hirn-Schranke.
Pharmakokinetik
Bei oraler Verabreichung von Sirup und Clarotadin-Tabletten in der empfohlenen therapeutischen Dosis wird Loratadin schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Innerhalb von 15 Minuten nach der Einnahme erscheint eine Substanz in einer bestimmten Konzentration im Blutplasma. Die Zeit bis zum Erreichen des C max (maximale Konzentration der Substanz) von Loratadin im Plasma liegt im Bereich von 1,3 bis 2,5 Stunden, und die Zeit bis zum Erreichen des C max seines aktiven Metaboliten beträgt 2,5 Stunden.
Die gleichzeitige Einnahme von Clarotadin mit der Nahrung verlangsamt das Erreichen der Cmax von Loratadin und seines aktiven Metaboliten im Plasma um 1 Stunde, während sich der Cmax- Wert dieser Substanzen nicht ändert. Klinische Manifestationen der Wechselwirkung von Loratadin mit der Nahrung werden nicht beobachtet.
Bei älteren Patienten erhöht sich die Zeit bis zum Erreichen von C max auf 1,5 Stunden, bei alkoholischen Leberschäden nimmt sie proportional zur Schwere der Erkrankung zu. Der Plasmagehalt von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten im Blut erreicht in den meisten Fällen am fünften Tag der Verabreichung ein stationäres Niveau. Bindet zu 97% an Plasmaproteine.
Loratadin wird in der Leber unter Bildung von Descarboethoxyloratadin, einem aktiven Metaboliten, metabolisiert. Der Prozess beinhaltet das Isoenzym CYP3A4 von Cytochrom P 450 in geringerem Maße - das Isoenzym CYP2D6 von Cytochrom P 450. In Gegenwart von Ketoconazol, einem CYP3A4-Inhibitor, wird Loratadin hauptsächlich unter Beteiligung von CYP2D6 in Descarboethoxyloratadin umgewandelt.
Loratadin wird in Urin und Galle ausgeschieden. Die durchschnittliche T 1/2 (Halbwertszeit) von Loratadin beträgt 8,4 Stunden (im Bereich von 3 bis 20 Stunden), und für den aktiven Metaboliten beträgt der Wert des Indikators 28 Stunden (von 8,8 bis 92 Stunden). Bei älteren Patienten steigt T 1/2 von Loratadin und Descarboethoxyloratadin auf 18,2 bzw. 17,5 Stunden (von 6,7 auf 37 bzw. von 11 auf 38 Stunden). Bei alkoholischen Leberschäden steigt T 1/2 mit der Schwere der Erkrankung.
Anwendungshinweise
- Urtikaria (einschließlich chronischer Idiopathie);
- Saisonale und / oder mehrjährige Rhinitis (einschließlich Heuschnupfen);
- Juckende Dermatosen;
- Allergische Konjunktivitis;
- Pseudoallergische Reaktionen durch Freisetzung von Histamin;
- Quinckes Ödem;
- Allergische Reaktion auf Insektenstiche.
Kontraindikationen
- Schwangerschaft;
- Stillzeit;
- Kinder unter 2 Jahren;
- Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.
Clarotadinsirup und -tabletten sollten bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden.
Klarotadin, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Clarotadin wird oral eingenommen.
Empfohlene Dosierungen:
- Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg (1 Tablette oder 2 Messlöffel Sirup) 1 Mal pro Tag;
- Kinder von 2 bis 12 Jahren: mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg (1/2 Tablette oder 1 Messlöffel Sirup) 1 Mal pro Tag, mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg 1 Mal pro Tag.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion oder Nierenversagen (glomeruläre Filtrationsrate unter 30 ml / Minute) Clarotadin wird jeden zweiten Tag 10 mg verschrieben.
Nebenwirkungen
- Zentrales und peripheres Nervensystem: Asthenie, Angstzustände, Zittern, Dysphonie, Blepharospasmus, Schläfrigkeit, Hyperkinesie, Depression, Parästhesie, Unruhe (bei Kindern), Amnesie;
- Verdauungssystem: Dyspepsie, Verstopfung oder Durchfall, Gastritis, Anorexie, Blähungen, Geschmacksveränderungen, Stomatitis, gesteigerter Appetit;
- Atmungssystem: Trockenheit der Nasenschleimhaut, Husten, Sinusitis, Bronchospasmus;
- Bewegungsapparat: Myalgie, Arthralgie, Rückenschmerzen, Wadenmuskelkrämpfe;
- Harnsystem: schmerzhafter Harndrang, Verfärbung des Urins;
- Fortpflanzungssystem: Vaginitis, Menorrhagie, Dysmenorrhoe, Schmerzen in den Brustdrüsen;
- Stoffwechsel: Durst, vermehrtes Schwitzen, Gewichtszunahme;
- Herz-Kreislauf-System: Anstieg oder Abnahme des Blutdrucks, Brustschmerzen, Herzklopfen;
- Sinne: Bindehautentzündung, verschwommenes Sehen, Schmerzen in Augen und Ohren;
- Dermatologische und allergische Reaktionen: Lichtempfindlichkeit, Juckreiz, Dermatitis, Urtikaria, Schüttelfrost, Fieber, Angioödem.
Überdosis
Die Hauptsymptome bei der Einnahme von Clarotadin in Dosen, die die empfohlene Dosis (40–180 mg Loratadin) deutlich überschreiten: Erwachsene - Kopfschmerzen, Tachykardie, Schläfrigkeit; Kinder mit einem Gewicht von bis zu 30 kg (bei Einnahme einer Dosis über 10 mg) - erhöhte Herzfrequenz und extrapyramidale Symptome.
Therapie: Maßnahmen zur Entfernung von Loratadin aus dem Magen-Darm-Trakt und zur Verringerung der Resorption (Induktion von Erbrechen, Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle).
Im Falle einer Überdosierung von Clarotadin wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren. Entsprechend den Indikationen wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt. Loratadin wird während der Hämodialyse nicht aus dem Körper ausgeschieden. Es liegen keine Informationen zur Elimination der Substanz während der Peritonealdialyse vor.
spezielle Anweisungen
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Während der Behandlung sollte man darauf verzichten, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Arbeiten auszuführen, die Reaktionsgeschwindigkeit und erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Clarotadin-Tabletten und Sirup werden während der Schwangerschaft / Stillzeit nicht verschrieben.
Verwendung im Kindesalter
Clarotadin wird nicht für Patienten unter 2 Jahren empfohlen.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Bei Nierenversagen (glomeruläre Filtrationsrate <30 ml / min) beträgt die Anfangsdosis des Arzneimittels jeden zweiten Tag 10 mg (1 Tablette oder 2 Messlöffel).
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Bei Leberversagen sollte Clarotadine unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion beträgt die Anfangsdosis des Arzneimittels jeden zweiten Tag 10 mg (1 Tablette oder 2 Messlöffel).
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Mikrosomale Oxidationsinduktoren (Barbiturate, trizyklische Antidepressiva, Rifampicin, Zixorin, Phenylbutazon, Phenytoin, Ethanol) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.
Erythromycin, Ketoconazol und Cimetidin tragen zu einer Erhöhung der Loratadinkonzentration im Blutplasma bei. Dies hat jedoch keine klinische Bedeutung und hat keinen Einfluss auf diese Elektrokardiogramme.
Clarotadin wird in therapeutischen Dosen angewendet und hat keine potenzierende Wirkung auf Ethanol.
Analoge
Clarotadin-Analoga sind: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB-L, Loratadin Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.
Lagerbedingungen
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, vor Feuchtigkeit geschützt, bei einer Temperatur: Tabletten - bis zu 25 ° C, Sirup - 12-15 ° C.
Haltbarkeit von Tabletten - 4 Jahre, Sirup - 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Ohne Rezept erhältlich.
Bewertungen über Clarotadine
Laut Bewertungen ist Clarotadine bei der Behandlung von Allergien wirksam. Das Medikament hat eine schnelle Wirkung, hat erschwingliche Kosten. Der Hauptvorteil ist das Fehlen einer Schlaftablette. Auch der Geschmack des Sirups und die Benutzerfreundlichkeit werden normalerweise positiv bewertet.
Der Preis von Klarotadin in Apotheken
Der ungefähre Preis für Klarotadin beträgt: Sirup (1 Flasche mit 100 ml) - 118 Rubel, Tabletten (10 Stück) - 104 Rubel.
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
