Synflorix
Synflorix: Gebrauchsanweisung und Testberichte
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 12. Analoge
- 13. Lagerbedingungen
- 14. Abgabebedingungen von Apotheken
- 15. Bewertungen
- 16. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Synflorix
ATX-Code: J07AL52
Wirkstoff: Polysaccharide von Streptococcus pneumoniae (Polysaccharide von Streptococcus pneumoniae)
Hersteller: GlaxoSmithKline Biologicals (Belgien)
Beschreibung und Foto-Update: 28.11.2018
Synflorix ist ein Impfstoff zur Vorbeugung von durch Pneumokokken verursachten Krankheiten.
Form und Zusammensetzung freigeben
Synflorix wird in Form einer Suspension zur intramuskulären Verabreichung freigesetzt: Weiß wird im Stehen in zwei Schichten unterteilt - einen weißen Niederschlag und einen farblosen Überstand; nach dem Schütteln - eine Suspension von homogener Konsistenz ohne Konglomerate und Flocken (0,5 ml in einer Spritze mit Nadel, in einer Blisterpackung mit 1, 5 oder 10 Sätzen, in einem Karton 1 Blisterpackung und Anweisungen zur Verwendung von Synflorix; 0,5 ml in einer Flasche, in Kartonverpackung 1, 10 oder 100 Flaschen).
Zusammensetzung von 1 Impfstoffdosis zur Vorbeugung von Pneumokokkeninfektionen (0,5 ml): konjugiert mit Trägerproteinen Streptococcus pneumoniae-Polysacchariden (Polysaccharid Serotyp 4 - 3 μg / PD, Serotyp 19F - 3 μg / PD, Serotyp 18C - 3 μg / PD, Serotyp 14 - 1 & mgr; g / PD, Serotyp 23F - 1 & mgr; g / PD, Serotyp 9V - 1 & mgr; g / PD, Serotyp 1 - 1 & mgr; g / PD, Serotyp 5 - 1 & mgr; g / PD, Serotyp 6B - 1 & mgr; g / PD, Serotyp 7F - 1 μg / PD), Trägerproteine * (D-Protein von Haemophilus influenzae - 9-16 μg, Tetanustoxoid - 5-10 μg, Diphtherietoxoid - 3-6 μg).
Zusätzliche Komponenten: Injektionswasser, Aluminiumphosphat, Natriumchlorid.
* Die Zusammensetzung des Impfstoffs basiert auf dem Polysaccharidgehalt. Der Gehalt an Trägerprotein ist individuell und hängt vom Polysaccharid / Protein-Verhältnis ab.
Pharmakologische Eigenschaften
Der Sinflorix-Impfstoff enthält Antigene von 10 Streptococcus pneumoniae-Serotypen, die am häufigsten die Ursache für invasive Pneumokokkeninfektionen (50–96%) und Lungenentzündungen bei Kindern unter 5 Jahren sind.
Darüber hinaus weist die Mittelohrentzündung in 60–70% der Fälle eine bakterielle Ätiologie auf und wird durch Streptococcus pneumoniae und untypisierten Haemophilus influenzae verursacht.
Immunologische Wirksamkeit
In klinischen Studien mit Synflorix wurde eine Immunantwort auf alle 10 im Impfstoff enthaltenen Serotypen festgestellt, die Größe der Antwort hing jedoch vom Serotyp ab. Die Immunantwort gegen die Serotypen 1 und 5 war geringfügig niedriger als gegen die übrigen Serotypen. Gleichzeitig wurde die Bedeutung dieses Phänomens für die klinische Wirksamkeit des Impfstoffs bei der Prävention von Krankheiten, die durch diese Serotypen verursacht werden, nicht nachgewiesen.
Impfstoffwirksamkeit zur Vorbeugung einer invasiven Pneumokokkeninfektion
Gemäß den Anforderungen der Weltgesundheitsorganisation wird die Wirksamkeit von Synflorix durch Vergleich der Immunantwort für 7 Pneumokokken-Serotypen, die sowohl in diesem Impfstoff als auch im 7-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff enthalten sind, mit bekannter Schutzwirkung (Referenzarzneimittel) bewertet. Die Wirkung wurde gemäß den Ergebnissen der Bewertung der Immunogenität durch die geometrischen mittleren Konzentrationen der gebildeten Antikörper durch den Enzymimmunosorbens-Assay (ELISA) und ihre geometrischen mittleren Titer durch die Methode zur Bewertung der opsonophagozytischen Aktivität (OPA) verglichen.
In einer direkten Vergleichsstudie zur Immunogenität ist die Immunantwort gegen 7 häufige Antigene in Synflorix mit Ausnahme der Serotypen 23F und 6B mit der des Referenzarzneimittels vergleichbar (die klinische Bedeutung dieses Phänomens wurde nicht nachgewiesen).
Die Immunantwort wurde auch gegen zusätzliche Serotypen 1, 5 und 7F bewertet, die im Synflorix-Impfstoff enthalten sind. Die Serokonversion für diese Antigene erreichte 97,3%, 99% bzw. 99,5%.
Es wurde auch gefunden, dass Synflorix eine Immunantwort gegen Streptococcus pneumoniae-Serotypen 6A und 19A induziert, die nicht im Impfstoff enthalten sind. Einen Monat nach der erneuten Impfung war ein Anstieg der geometrischen mittleren Konzentrationen (SGC) von Antikörpern gegen diese Serotypen um das 5,5- bzw. 6,1-fache und der geometrischen mittleren Titer (SGT) um das 6,7- bzw. 6,1-fache zu verzeichnen.
Klinische Studien haben die hohe Immunogenität von Synflorix während der primären Immunisierung mit zwei und drei Dosen bei Kindern unter 2 Jahren und Kindern zwischen 2 und 5 Jahren bestätigt.
Wirksamkeit des Impfstoffs zur Vorbeugung von akuter Mittelohrentzündung
Die Wirksamkeit von Synflorix bei der Vorbeugung von akuter Mittelohrentzündung, die nicht nur durch Streptococcus pneumoniae, sondern auch durch Haemophilus influenzae verursacht wird, ist höchstwahrscheinlich auf das Vorhandensein von D-Protein im Impfstoff zurückzuführen.
Der Mechanismus dieser Wirkung des Impfstoffs beruht auf der Induktion einer Immunantwort auf D-Protein nach dem ersten Impfverlauf mit drei Dosen im ersten Lebensjahr des Kindes.
Die Wirksamkeit des Impfstoffs zur Vorbeugung von akuter Mittelohrentzündung betrug: 33,6% - eine Krankheit jeglicher Ätiologie, 35,3% - Mittelohrentzündung durch nicht typisierten Haemophilus influenzae, 35,6% - eine durch Haemophilus influenzae verursachte Krankheit (einschließlich der nicht typisierten Form), 51. 5% - Mittelohrentzündung durch Streptococcus pneumoniae eines Serotyps, 65,5% - Erkrankung durch Streptococcus pneumoniae-Serotypen oder verwandte Serotypen im Impfstoff (6A und 19A), 67,9% - Mittelohrentzündung durch Streptococcus pneumoniae-Serotypen, deren Antigene enthalten sind zur Zusammensetzung von Synflorix.
Nach dem Ende des Immunisierungsschemas mit dem Sinflorix-Impfstoff nimmt die Häufigkeit wiederkehrender akuter Mittelohrentzündungen (mindestens 3 Exazerbationen nach 6 Monaten oder mindestens 4 nach 12 Monaten) um 56% ab, die Anzahl der Katheterisierungsepisoden des Hörschlauchs um 60,3%.
Impfstoffwirksamkeit in einem primären Immunisierungsschema mit zwei Dosen
Bei einem Zwei-Dosis-Schema der primären Immunisierung von Kindern unter 6 Monaten ist der Wert von CHT-Antikörpern gegen die Serotypen 6B und 23F geringfügig niedriger als bei einem Drei-Dosis-Schema. Es wurden jedoch keine signifikanten Unterschiede zwischen den beiden Schemata festgestellt.
Die sekundäre Immunantwort auf eine erneute Impfung im zweiten Lebensjahr ist für alle Serotypen unabhängig vom primären Impfplan vergleichbar. Obwohl es erwähnenswert ist, dass bei dem Zwei-Dosis-Regime der Antikörpertiter für die Serotypen 5 und 23F geringfügig niedriger ist, ist die klinische Bedeutung dieses Phänomens unbekannt.
Somit zeigten beide Schemata der primären Immunisierung die Bildung eines Immungedächtnisses in Bezug auf die im Synflorix-Impfstoff enthaltenen Antigene.
Impfimmunogenität bei Frühgeborenen
Die Anwendung von Synflorix zeigte eine hohe Immunogenität bei der Impfung von Frühgeborenen (geboren in der 27. bis 36. Schwangerschaftswoche) mit drei Dosen nach 2, 4 und 6 Monaten, gefolgt von einer erneuten Impfung. Bei 97,6% der Kinder wurde ein mittels ELISA gemessener Grenzwert von FGC ≥ 0,2 μg / ml erreicht. Bei 91,9% der Kinder waren die Titer für opsonisierende Antikörper (OGT) für alle im Impfstoff enthaltenen Streptococcus pneumoniae-Serotypen ≥ 8.
Somit wurden keine grundlegenden Unterschiede in der Bildung der Immunantwort und des Immungedächtnisses bei Frühgeborenen und rechtzeitig geborenen Babys gefunden.
Anwendungshinweise
Synflorix wird zur aktiven Immunisierung von Kindern im Alter von 6 Wochen bis 5 Jahren zur Vorbeugung invasiver Erkrankungen (einschließlich Lungenentzündung, Meningitis, Bakteriämie, Sepsis) und akuter Mittelohrentzündung durch Streptococcus pneumoniae-Serotypen 19F, 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V angewendet 14, 18C und 23F.
Kontraindikationen
- akute Krankheiten (sowohl infektiös als auch nicht infektiös) oder Verschlimmerung chronischer Krankheiten *;
- Überempfindlichkeit gegen Impfstoffkomponenten.
* Diese Bedingungen sind eine vorübergehende Kontraindikation für die Impfung. Synflorix kann 2–4 Wochen nach der Genesung von einer akuten Krankheit oder während der Remission / Rekonvaleszenz bei chronischen Krankheiten verabreicht werden. Bei akuten Darmerkrankungen, leichten akuten Virusinfektionen der Atemwege usw. ist die Einführung von Synflorix unmittelbar nach der Normalisierung der Körpertemperatur zulässig. Wenn leichte Erkältungssymptome festgestellt werden, sollte die Impfung nicht verschoben werden.
Mit Vorsicht sollte Sinflorix (wie andere Impfstoffe, die intramuskulär verabreicht werden) bei Patienten mit Thrombozytopenie oder anderen Blutgerinnungsstörungen angewendet werden, da das Risiko einer Blutung während der intramuskulären Injektion besteht.
Die Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs wurde bei Kindern mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Pneumokokkeninfektionen nicht nachgewiesen: nephrotisches Syndrom, Sichelzellenanämie, maligne Neoplasien, HIV-Infektion, angeborene und erworbene Funktionsstörungen der Milz.
Sinflorix, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Die Suspension wird nur intramuskulär verabreicht. Die subkutane, intradermale und intravaskuläre Verabreichung ist verboten.
Empfohlene Impfstellen: bei Kindern des ersten Lebensjahres - der anterolateralen Oberfläche des Oberschenkels, bei Kindern über 1 Jahr - dem Deltamuskel der Schulter.
Unmittelbar vor der Verabreichung muss der Impfstoff gut geschüttelt werden, um eine homogene weiße Suspension ohne Konglomerate und Flocken zu bilden. Wenn die Federung anders aussieht, können Sie sie nicht verwenden.
Eine Spritze / Durchstechflasche enthält 0,5 ml Suspension, was einer Einzeldosis des Impfstoffs entspricht.
Impfpläne für Babys von 6 Wochen bis einschließlich 6 Monaten:
- primäre Immunisierung mit drei Dosen (bevorzugt): Das optimale Alter der ersten Impfung beträgt 2 Monate, die nachfolgenden - in Abständen von mindestens 1 Monat. Bei Bedarf ist die frühere Einführung der ersten Dosis möglich, jedoch nicht früher als nach 6 Lebenswochen. Die Wiederholungsimpfung erfolgt mindestens 6 Monate nach der dritten Dosis der primären Immunisierung, vorzugsweise nach 12 bis 15 Monaten.
- primäre Zwei-Dosis-Immunisierung (im Rahmen der Massenimmunisierung): Das Alter der ersten Impfung beträgt 2 Monate, das nächste - nach 2 Monaten. Die Wiederholungsimpfung erfolgt mindestens 6 Monate nach der zweiten Dosis der primären Immunisierung.
Für die Immunisierung von Frühgeborenen (jedoch nicht weniger als 27 Schwangerschaftswochen) wird ein Drei-Dosen-Regime empfohlen, gefolgt von einer erneuten Impfung. Das Alter der Verabreichung der ersten Dosis beträgt 2 Monate, die zweite - nicht früher als 1 Monat später. Die Wiederholungsimpfung erfolgt mindestens 6 Monate nach der zweiten Dosis der primären Immunisierung.
Für Kinder, die in den ersten 6 Lebensmonaten nicht geimpft wurden, werden je nach Alter des Kindes die folgenden Behandlungsschemata empfohlen:
- 7–11 Monate: 2 Impfungen mit einem Mindestintervall von 1 Monat, Wiederholungsimpfung - im zweiten Lebensjahr, jedoch nicht früher als 2 Monate nach der zweiten Dosis der Primärimmunisierung;
- 12-23 Monate: 2 Impfungen mit einem Mindestintervall von 2 Monaten. Die Notwendigkeit einer erneuten Impfung wurde nicht festgestellt.
- 2–5 Jahre: 2 Impfungen mit einem Mindestintervall von 2 Monaten.
Wenn die erste Impfung mit dem Sinflorix-Impfstoff durchgeführt wurde, wird empfohlen, den gesamten Kurs mit demselben Impfstoff zu absolvieren.
Nebenwirkungen
In klinischen Studien zur Primärimmunisierung wurden ungefähr 4500 gesunde und 137 Frühgeborene beobachtet. Verwendet etwa 12.800 Dosen Synflorix. Ungefähr 3800 gesunde und 116 Frühgeborene wurden im zweiten Lebensjahr mit demselben Impfstoff erneut geimpft. Die Sicherheit von Synflorix wurde auch bei der Beobachtung von ungefähr 200 Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren bestätigt. In allen Studien wurde dieser Impfstoff gleichzeitig mit anderen im entsprechenden Alter empfohlenen Impfstoffen verabreicht. Bei jeder nachfolgenden Impfung während der Erstimpfung gab es keinen Anstieg der Häufigkeit von Nebenwirkungen oder ihrer Schwere.
Es wurde festgestellt, dass im primären Immunisierungsschema die Häufigkeit lokaler Reaktionen bei Kindern über 12 Monaten geringfügig höher ist als bei Kindern unter 12 Monaten.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Ganzzell-Pertussis-Impfstoffen bei Kindern wurde eine höhere Reaktogenität festgestellt.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden am häufigsten festgestellt: Reizbarkeit - 52,3%, Rötung an der Injektionsstelle - 38,3%, aber diese Reaktionen gingen schnell vorbei. Während des Zeitraums der erneuten Impfung stieg die Häufigkeit der beschriebenen Reaktionen im Vergleich zur primären Immunisierung leicht an und erreichte 55,4% bzw. 52,6%.
Mögliche Nebenwirkungen von Synflorix:
- lokale und allgemeine Reaktionen: sehr häufig (≥ 1/10) - Schwellung, Rötung und Schmerzen an der Injektionsstelle, Fieber (rektal ≥ 38 ° C bei Kindern unter 2 Jahren); häufig (von ≥ 1/100 bis 39 ° C bei Kindern unter 2 Jahren, ≥ 38 ° C bei Kindern zwischen 2 und 5 Jahren); selten (von ≥ 1/1000 bis 40 ° С * bei Kindern unter 2 Jahren,> 39 ° С bei Kindern zwischen 2 und 5 Jahren);
- vom Immunsystem: selten (von ≥ 1/10 000 bis <1/1000) - allergische Reaktionen (atopische Dermatitis, allergische Dermatitis, Ekzeme);
- Hautreaktionen: selten - Hautausschläge, Urtikaria;
- aus dem Verdauungssystem und der Ernährung: sehr oft - Appetitlosigkeit; selten - Durchfall, Erbrechen;
- aus den Atemwegen: selten - Apnoe bei stark Frühgeborenen (≤ 28 Schwangerschaftswochen);
- vom Nervensystem und der Psyche: sehr oft - Reizbarkeit, Schläfrigkeit; selten - pathologisches Weinen; selten - fieberhafte und fieberhafte Anfälle.
* Während der Wiederholungsimpfung gemeldet.
Überdosis
Überdosierungsfälle wurden nicht gemeldet.
spezielle Anweisungen
Vor der Einführung von Synflorix sollte der Arzt die Vorgeschichte des geimpften Kindes sorgfältig untersuchen und dabei frühere Impfungen und die Entwicklung von Nebenwirkungen besonders berücksichtigen.
Es ist äußerst selten, dass anaphylaktische Reaktionen auftreten, aber das Risiko kann nicht ausgeschlossen werden. Daher sollte das Kind mindestens 30 Minuten nach der Impfung mit Synflorix unter ärztlicher Aufsicht im Büro stehen, wo die erforderlichen Mittel für die Anti-Schock-Therapie bereitgestellt werden.
Ohnmacht ist als psychogene Reaktion auf die Injektion vor der Impfung oder während der Verabreichung des Impfstoffs möglich. Dies sollte bei der Auswahl einer Injektionsstelle berücksichtigt werden, um Verletzungen durch einen Sturz zu vermeiden.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Synflorix bei Kindern über 5 Jahren wurde nicht untersucht.
Angesichts des Potenzials für Apnoe ist eine Überwachung der Atemfunktion für 48 bis 72 Stunden während der Erstimpfung von Frühgeborenen (≤ 28 Schwangerschaftswochen) erforderlich, insbesondere bei Vorliegen eines Atemnotsyndroms. Kinder in dieser Gruppe müssen geimpft werden, daher sollte die Erstimpfung nicht verzögert oder abgebrochen werden.
Nicht alle mit Synflorix geimpften Personen können eine schützende Immunantwort zeigen (dies ist charakteristisch für die Verabreichung eines Impfstoffs).
Die Verwendung von Synflorix garantiert nicht die Verhinderung der Entwicklung von Krankheiten, die durch Pneumokokken anderer Serogruppen verursacht werden, deren Antigene nicht in ihrer Zusammensetzung enthalten sind. Obwohl eine Immunantwort auf Haemophilus influenzae D-Protein, Tetanustoxoid und Diphtherietoxoid aufgetreten ist, kann Synflorix die routinemäßige Impfung gegen Haemophilus influenzae Typ b, Tetanus und Diphtherie nicht ersetzen. Daher wird empfohlen, den offiziellen Zeitplan für die Immunisierung gegen diese Infektionen einzuhalten.
Die prophylaktische Anwendung eines Antipyretikums vor oder unmittelbar nach der Verabreichung des Impfstoffs kann die Häufigkeit und Schwere von Fieberreaktionen nach der Impfung verringern. Daher kann es für Kinder mit Fieberreaktionen in der Vorgeschichte und für Kinder empfohlen werden, die Synflorix gleichzeitig mit dem Ganzzell-Pertussis-Impfstoff erhalten.
Eine verringerte Antikörperproduktion nach der Immunisierung kann bei Kindern mit einem verringerten Immunstatus beobachtet werden, einschließlich eines genetischen Defekts, einer HIV-Infektion, einer immunsuppressiven Therapie und in Gegenwart anderer Faktoren. Der Arzt entscheidet individuell über die Impfung, wobei zu berücksichtigen ist, dass bei Kindern im Alter von 12 bis 23 Monaten eine Zwei-Dosis-Therapie möglicherweise nicht ausreicht, um einen angemessenen Schutz zu gewährleisten. Daher kann eine erneute Impfung erforderlich sein. Bei einem erhöhten Risiko einer Pneumokokkeninfektion (z. B. bei Sichelzellenanämie, Asplenie, HIV-Infektion, chronischen Krankheiten, Immunerkrankungen) wird Kindern unter 2 Jahren empfohlen, sich mit dem Synflorix-Impfstoff unter Einhaltung der Altersrichtlinien zu immunisieren. Kindern über 2 Jahren kann ein 23-wertiger Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff empfohlen werden (das Intervall nach der Verabreichung der Synflorix-Impfung sollte mindestens 8 Wochen betragen).
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Synflorix wird nur für Kinder verschrieben, daher wurden keine Studien zur Sicherheit des Impfstoffs bei schwangeren und stillenden Frauen durchgeführt.
Verwendung im Kindesalter
Der Sinflorix-Impfstoff wird gemäß den Indikationen verwendet.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Die prophylaktische Verwendung von Paracetamol als Antipyretikum kann die Immunantwort auf Pneumokokken-Impfstoffe verringern. Die klinische Bedeutung dieser Beobachtung ist unbekannt.
Synflorix sollte nicht mit anderen Arzneimitteln in derselben Spritze gemischt werden.
Synflorix induziert möglicherweise keine adäquate Immunantwort bei Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten (wie andere Impfstoffe in einem ähnlichen Fall).
Der Synflorix-Impfstoff kann gleichzeitig mit einem der folgenden einwertigen oder kombinierten Impfstoffe (einschließlich AaKDS-HepV-IPV / Hib und ACKDS-HepV / Hib) verabreicht werden: gegen Windpocken, gegen Poliomyelitis (OPV), gegen Masern, Mumps und Röteln, gegen Rotavirus Infektionen gegen Hepatitis B; Diphtherie-Tetanus-azelluläre Pertussis (DTP), Diphtherie-Tetanus-Ganzzell-Pertussis (DTP), Meningokokken-Serogruppe C konjugiert (Konjugate CRM 197 und TT), inaktiviert zur Vorbeugung von durch Häm verursachter Poliomyelitis (IPV). … Unterschiedliche Impfstoffe sollten immer an verschiedene Körperteile verabreicht werden!
Das Sicherheitsprofil und die Immunantwort von gleichzeitig verabreichten Impfstoffen ändern sich nicht, mit Ausnahme der Immunantwort auf inaktivierten Polio-Impfstoff (inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ II) mit widersprüchlichen Ergebnissen (Seroprotektionswerte zwischen 78 und 100%). Die klinische Bedeutung dieses Phänomens wurde nicht nachgewiesen. Unabhängig vom Typ (CRM 197 oder TT) hatte das Trägerprotein in Meningokokken-Konjugat-Impfstoffen keine negativen Auswirkungen, wenn die Impfstoffe kombiniert wurden.
Es gab eine Zunahme der Immunantwort auf Tetanus- und Diphtherie-Antigene, Haemophilus influenzae Typ b-Kapselpolysaccharid, das an Tetanustoxoid konjugiert war.
Analoge
Synflorix-Analoga sind: Pnevmo 23, Pnevmovax 23, Prevenar, Prevenar 13.
Lagerbedingungen
An einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 2–8 ° C ohne Einfrieren lagern.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen zu Synflorix
Die Bewertungen von Synflorix sind überwiegend positiv. Dieser Impfstoff verhindert die Entwicklung einer Pneumokokkeninfektion, die häufig Komplikationen verursacht, beispielsweise nach Influenza in Form von Bindehautentzündung, Mittelohrentzündung, Bronchitis, Lungenentzündung, Meningitis und anderen schwerwiegenden Erkrankungen. Ein zusätzlicher Vorteil des Impfstoffs ist der Schutz vor hämophilen Infektionen, und der Nachteil ist das Fehlen dieser Impfung im obligatorischen Impfkalender. Die Vorbeugung invasiver Krankheiten wird nur empfohlen, daher müssen die Eltern den Impfstoff selbst bezahlen.
Von den negativen Reaktionen wird am häufigsten ein Anstieg der Körpertemperatur des Kindes am Tag der Einführung von Synflorix erwähnt.
Preis für Synflorix in Apotheken
Der ungefähre Preis für Synflorix für 1 Spritze mit 0,5 ml Suspension (1 Dosis) beträgt 1.650 Rubel.
Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor
Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
