Teraflex Advance

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Teraflex Advance: Gebrauchsanweisung und Testberichte

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Pharmakologische Eigenschaften
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Art der Anwendung und Dosierung
6. Nebenwirkungen
7. Überdosierung
8. Besondere Anweisungen
9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. Verwendung in der Kindheit
11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. Anwendung bei älteren Menschen
14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. Analoge
16. Lagerbedingungen
17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. Bewertungen
19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Theraflex Advance

ATX-Code: M01AE51

Wirkstoff: Glucosamin + Ibuprofen + Chondroitinsulfat (Glucosamin + Ibuprofen + Chondroitinsulfat)

Hersteller: Contract Pharmacal Corporation (USA)

Beschreibung und Foto-Update: 22.10.2008

Preise in Apotheken: ab 1000 Rubel.

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Teraflex Advance ist ein kombiniertes Präparat, das die Regeneration von Knorpelgewebe stimuliert, analgetische und entzündungshemmende Wirkungen hat.

Form und Zusammensetzung freigeben

Teraflex Advance wird in Form von Kapseln hergestellt: Größe Nr. 0, gallertartiger Feststoff, undurchsichtig, kappenblau, körperweiß, mit der Aufschrift THERAFLEX ADVANCE in blau; Der Inhalt der Kapseln besteht aus fast weißem oder weißem Pulver mit leichtem Geruch (30, 60 oder 120 Stück in einer Flasche aus Polyethylen hoher Dichte, 1 Flasche in einem Karton).

1 Kapsel enthält:

Wirkstoffe: Ibuprofen ^* - 100 mg; Chondroitin-Natriumsulfat ^** - 200 mg, Glucosaminsulfat (in Form von D-Glucosaminsulfat von Kaliumchlorid) - 250 mg;
zusätzliche Komponenten: Povidon, Maisstärke (vorgelatinierte Stärke), mikrokristalline Cellulose (MCC), Natriumcarboxymethylstärke, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Crospovidon, Siliziumdioxid;
Kapselhülle: Titandioxid, Gelatine, Aluminiumlack auf Brillantblau-Farbstoffbasis;
Tintenzusammensetzung: Propylenglykol USP, Schellack NF, Butylalkohol NF, Isopropylalkohol USP, Ethylalkohol USP, Indigokarmin-Aluminiumlack, Ammoniaklösung NF, Titandioxid USP.

^* In Form von Granulaten enthalten, die durch direkte Kompression erhalten wurden, 66% (einschließlich: Ibuprofen - 66%, Croscarmellose-Natrium - 2%, vorgelatinierte Stärke - 8%, MCC - 14%, Maisstärke - 6%, Silizium kolloidales Dioxid - 1%, Povidon - 1,5%, Stearinsäure - 1,5%) - 152 mg.

^** In Form von 90% der Substanz enthalten (unter Berücksichtigung von 10% Massenverlust während des Trocknens und des Überschusses) - 241 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Teraflex Advance ist ein Stimulans zur Gewebereparatur mit einer nichtsteroidalen entzündungshemmenden Wirkung. Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf den Eigenschaften der in seiner Zusammensetzung enthaltenen Wirkstoffe:

Ibuprofen, ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel (NSAID), das von Propionsäure abgeleitet ist; zeigt analgetische, fiebersenkende und entzündungshemmende Wirkungen, die sich aus der anhaltenden wahllosen Blockade der Cyclooxygenase 1 und 2 (COX-1 und COX-2) ergeben;
Chondroitinsulfat - spielt eine wichtige Rolle beim Aufbau und der Wiederherstellung von Knorpelgewebe, verhindert dessen Zerstörung und trägt zur Verbesserung der Beweglichkeit der Gelenke bei;
Glucosaminsulfat - stimuliert die Produktion von Proteoglykanen, Chondroitinsulfonsäure, Hyaluronsäuren und anderen Substanzen, die in Knorpelgewebe, intraartikulärer Flüssigkeit und Gelenkmembranen enthalten sind.

Chondroitinsulfat und Glucosaminsulfat, die in der Zusammensetzung des Arzneimittels enthalten sind, verstärken die analgetische Aktivität von Ibuprofen.

Pharmakokinetik

Ibuprofen

Der Wirkstoff wird vom Magen-Darm-Trakt (GIT) gut resorbiert. Die maximale Konzentration (C _max) im Plasma wird 1 Stunde nach der Verabreichung beobachtet, die Bindung an Proteine beträgt etwa 99%. Es zeichnet sich durch eine langsame Verteilung in der Synovialflüssigkeit und eine langsamere Ausscheidung aus dieser als aus Plasma aus. Die Substanz wird in der Leber hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der Isobutylgruppe unter Beteiligung des CYP2C9-Isoenzyms biotransformiert. Ungefähr 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form von Ibuprofen werden nach Absorption langsam in die aktive S-Form umgewandelt.

Die Eliminierung der Substanz ist durch eine Zweiphasenkinetik gekennzeichnet. Die Halbwertszeit (T _½) aus Plasma beträgt 2 bis 3 Stunden, in Form von Metaboliten (oder deren Konjugaten) im Urin werden bis zu 90% der eingenommenen Dosis nachgewiesen. Weniger als 1% werden unverändert im Urin und in geringen Mengen in der Galle ausgeschieden. Das Produkt wird innerhalb von 24 Stunden vollständig entfernt.

Chondroitinsulfat

Mehr als 70% der Substanz werden aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 13%. Nach einmaliger oraler Einnahme einer therapeutischen Dosis der Substanz wird C _max im Plasma nach 3-4 Stunden in der Synovialflüssigkeit - nach 4-5 Stunden - beobachtet. Akkumuliert nach Absorption in der Gelenkhöhle in der Synovialflüssigkeit, die im Urin ausgeschieden wird.

Glucosaminsulfat

Bei oraler Einnahme ist es durch die Wirkung des ersten Durchgangs durch die Leber gekennzeichnet, wodurch die Bioverfügbarkeit des Stoffes 25% erreicht. Die höchsten Konzentrationen des Wirkstoffs finden sich in Nieren, Leber und Gelenkknorpel. Im Muskel- und Knochengewebe bleiben ca. 30% der eingenommenen Dosis lange bestehen. Die Substanz wird unverändert, meist mit Urin, teilweise mit Kot ausgeschieden. T _½ ist 68 Stunden.

Anwendungshinweise

Arthrose großer Gelenke;
Osteochondrose der Wirbelsäule, die bei mäßigem Schmerzsyndrom auftritt.

Kontraindikationen

Absolut:

unvollständige oder vollständige Kombination von rezidivierender Polyposis Rhinosinusitis und Asthma bronchiale;
Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Stadium der Verschlimmerung des Magengeschwürs und des Zwölffingerdarmgeschwürs sowie andere erosive und ulzerative Defekte des Verdauungstrakts;
intrakranielle Blutungen und gastrointestinale Blutungen;
hämorrhagische Diathese, Hämophilie, Hypokoagulation und andere Blutgerinnungsstörungen;
diagnostizierte Hyperkaliämie;
schwere Herzinsuffizienz, die Zeit nach der Operation der Bypass-Transplantation der Koronararterien;
aktive Lebererkrankung, schweres Leberversagen;
progressive Nierenerkrankung, schweres Nierenversagen [Kreatinin-Clearance (CC) <30 ml / min];
Schwangerschafts- und Stillzeit;
Alter bis zu 18 Jahren;
eine Vorgeschichte von Unverträglichkeiten gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs;
Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Produkts.

Verwandter (verwenden Sie Teraflex Advance mit äußerster Vorsicht):

Herzinsuffizienz, ischämische Herzkrankheit (IHD);
arterieller Hypertonie;
zerebrovaskuläre Läsionen;
Leberversagen, Leberzirrhose mit portaler Hypertonie;
Nierenversagen leicht / mittelschwer (CC ≥ 30 ml / min);
nephrotisches Syndrom;
eine Vorgeschichte von Indikationen für Magengeschwüre und 12 Zwölffingerdarmgeschwüre;
Kolitis, Enteritis, Gastritis;
Vorhandensein einer Helicobacter pylori-Infektion;
Hyperbilirubinämie;
Anämie, Leukopenie und andere Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie;
Diabetes mellitus;
periphere arterielle Läsionen;
Dyslipidämie / Hyperlipidämie;
Tuberkulose;
Bronchialasthma;
schwere somatische Erkrankungen;
Rauchen und / oder Alkoholismus;
Langzeitanwendung von NSAIDs;
kombinierte Anwendung mit Thrombozytenaggregationshemmern, Antikoagulanzien, Glucocorticosteroiden (GCS) und selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs).

Bei Vorhandensein einer Unverträglichkeit gegenüber Meeresfrüchten (Schalentiere, Garnelen) während der medikamentösen Behandlung wird die Gefahr von Nebenwirkungen in Form von allergischen Reaktionen verstärkt.

Gebrauchsanweisung für Teraflex Advance: Methode und Dosierung

Teraflex Advance wird nach den Mahlzeiten mit etwas Wasser oral eingenommen.

Das Medikament wird 3 mal täglich verschrieben, 2 Kapseln. Ohne die Zustimmung des behandelnden Arztes sollte der Therapieverlauf 21 Tage nicht überschreiten. Eine längere Anwendung von Teraflex Advance ist nur nach Rücksprache mit einem Spezialisten möglich.

Nebenwirkungen

Atmungssystem: Bronchospasmus, Atemnot;
Herz-Kreislauf-System: erhöhtes Risiko für arterielle Thrombose, Entwicklung oder Intensivierung von Manifestationen von Herzinsuffizienz, erhöhtem Blutdruck (BP), Tachykardie;
hepatobiliäres System: Hepatitis;
Magen-Darm-Trakt: Geschwürbildung der Zahnfleischschleimhaut, Mundschmerzen, Trockenheit / Reizung der Mundschleimhaut, aphthöse Stomatitis, NSAIDs-Gastropathie (Blähungen, verminderter Appetit, Erbrechen, Durchfall / Verstopfung, Übelkeit, Sodbrennen, Bauchschmerzen; selten - Geschwürbildung der Magen-Darm-Schleimhaut; in einigen Fällen mit Perforation und Blutung), Verschlimmerung von Morbus Crohn und Kolitis, Pankreatitis;
Harnsystem: Ödeme (nephrotisches Syndrom), akutes Nierenversagen, Blasenentzündung, Polyurie, allergische Nephritis;
hämatopoetische Organe: Leukopenie, Agranulozytose, thrombozytopenische Purpura und Thrombozytopenie, Anämie (einschließlich aplastischer und hämolytischer);
Nervensystem: Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit und Nervosität, Angstzustände, psychomotorische Unruhe, Halluzinationen, Verwirrtheit, Depressionen; selten - aseptische Meningitis (hauptsächlich bei Vorhandensein von Autoimmunerkrankungen);
allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag (normalerweise erythematös oder Urtikaria), anaphylaktoide Reaktionen, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock, toxische epidermale Nekrolyse, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), Fieber, Atemnot, Eosinophilus
Sinnesorgane: Klingeln / Tinnitus, Hörverlust, verschwommenes Sehen oder Doppelsehen, Trockenheit und Reizung der Augen, toxische Schädigung des Sehnervs, Schwellung der Augenlider und der Bindehaut allergischer Natur, Skotom;
Laborparameter: mögliche Verlängerung der Blutungszeit, Abnahme des CC, Serumglukosekonzentration, Hämatokrit / Hämoglobinspiegel; Die Aktivität von Lebertransaminasen, die Konzentration von Serumkreatinin, der Harnstoff- oder Bilirubinspiegel im Blut können ansteigen.
andere: vermehrtes Schwitzen.

Überdosis

Zu den Symptomen einer Ibuprofen-Überdosierung können gehören: Tinnitus, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Lethargie, Depression, metabolische Azidose, akutes Nierenversagen, Koma, Erbrechen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Hypokaliämie / Hyperkaliämie, Atemstillstand, Vorhofflimmern, vermindert, Tachykardie, Bradykardie.

Bei Verdacht auf eine Überdosierung wird eine Magenspülung verschrieben (die Wirkung wird erst innerhalb von 1 Stunde nach der Einnahme beobachtet), alkalisches Trinken, Verwendung von Aktivkohle, erzwungene Diurese, symptomatische Behandlung zur Korrektur des Blutdrucks und des Säure-Base-Zustands.

spezielle Anweisungen

Bei der Durchführung einer Langzeittherapie ist es notwendig, die Aktivität der Leber und Nieren, das Bild des peripheren Blutes, zu überwachen.

Wenn während der Einnahme von Teraflex Advance Symptome einer Gastropathie auftreten, wird eine sorgfältige Überwachung empfohlen, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, Blutuntersuchung mit Bestimmung des Hämatokrit- und Hämoglobinspiegels und Test auf okkultes Blut im Stuhl.

Bei der kombinierten Anwendung des Arzneimittels mit Analgetika oder anderen NSAIDs muss das Vorhandensein von Ibuprofen in Teraflex Advance berücksichtigt werden. Wenn für längere Zeit zusätzliche NSAIDs eingenommen werden müssen, wird empfohlen, Teraflex zu verwenden, das kein Ibuprofen enthält.

Wenn während der Behandlung ein 17-Ketosteroid-Test verschrieben wird, sollte das Medikament 48 Stunden vor Beginn dieser Studie abgesetzt werden.

Während der Therapie sollten Sie die Einnahme von Ethanol abbrechen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Personen, die Fahrzeuge oder andere potenziell gefährliche und komplexe Mechanismen fahren, wird empfohlen, diese Aktivität während der Verwendung von Theraflex Advance zu unterlassen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es wird nicht empfohlen, Teraflex Advance während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden.

Verwendung im Kindesalter

Gemäß den Anweisungen wird Teraflex Advance Patienten unter 18 Jahren nicht verschrieben.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Anwendung von Teraflex Advance ist bei Patienten mit fortschreitender Nierenerkrankung oder schwerem Nierenversagen (CC <30 ml / min) kontraindiziert.

Bei leichtem / mittelschwerem Nierenversagen wird empfohlen, das Arzneimittel mit Vorsicht einzunehmen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Patienten mit schwerem Leberversagen oder aktiver Lebererkrankung sind zur Einnahme von Teraflex Advance kontraindiziert.

Bei einem milderen Grad an Leberversagen oder Leberzirrhose mit portaler Hypertonie sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden.

Anwendung bei älteren Menschen

Älteren Patienten wird empfohlen, Teraflex Advance mit Vorsicht einzunehmen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation - das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung ist verringert;
Barbiturate, trizyklische Antidepressiva, Phenylbutazon, Phenytoin, Rifampicin, Ethanol (Induktoren der mikrosomalen Oxidation) - die Gefahr schwerer hepatotoxischer Reaktionen wird durch eine Zunahme der Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten von Ibuprofen verstärkt;
Thrombozytenaggregationshemmer, indirekte Antikoagulanzien, Fibrinolytika - ihre therapeutische Wirkung nimmt zu, was zu einer Erhöhung der Wahrscheinlichkeit führt, hämorrhagische Komplikationen zu entwickeln;
orale Antidiabetika und Insulin - ihre Wirksamkeit steigt;
Blocker langsamer Kalziumkanäle, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren und anderer Vasodilatatoren - die blutdrucksenkende Wirkung dieser Medikamente ist geschwächt;
NSAIDs, GCS, Ethanol, Östrogene, Colchicin - die ulzerogene Wirkung wird verstärkt, auch mit dem Auftreten von Blutungen;
Hydrochlorothiazid, Furosemid - die diuretische und natriuretische Aktivität dieser Arzneimittel ist geschwächt;
Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren - die Ausscheidung nimmt ab und der Plasmaspiegel von Ibuprofen steigt an;
Acetylsalicylsäure - ihre entzündungshemmende und blutplättchenhemmende Wirkung ist geschwächt (wenn Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen als Thrombozytenaggregationshemmer eingenommen wird, kann das Risiko einer akuten Koronarinsuffizienz zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen steigen);
Urikosurika, Chloramphenicol, halbsynthetische Penicilline, Doxorubicin, Etoposid, Teniposid, Hypoglykämika, Mifepriston - die Wirkung dieser Medikamente kann abnehmen;
Valproinsäure, Cefotetan, Cefamandol, Plikamycin, Cefoperazon - die Wahrscheinlichkeit, eine Hypoprothrombinämie zu entwickeln, steigt;
Methotrexat-, Digoxin-, Lithiumpräparate - ihre Konzentration im Blut steigt an;
Antikoagulanzien und Thrombolytika (Urokinase, Alteplase, Streptokinase), Warfarin, Medikamente, die Glucosamin enthalten - das Blutungsrisiko ist erhöht (Überwachung der Blutgerinnungsindikatoren erforderlich);
Cyclosporin - seine Plasmakonzentration steigt unter dem Einfluss von Ibuprofen und die Gefahr hepatotoxischer Wirkungen nimmt zu;
Cholestyramin, Antazida - die Absorption von Ibuprofen nimmt ab;
Goldpräparate, Cyclosporin - die Nephrotoxizität von Ibuprofen nimmt zu;
myelotoxische Arzneimittel - die Manifestationen der Hämatotoxizität werden verschlimmert;
Antibiotika der Tetracyclin-Gruppe - ihre Absorption nimmt zu;
kaliumsparende Diuretika - die Gefahr einer Hyperkaliämie steigt;
Tacrolimus - kann die Nephrotoxizität erhöhen;
Chinolone - das Risiko von Anfällen ist erhöht;
Zidovudin - eine Erhöhung der hämatologischen Toxizität von NSAIDs ist möglich;
Koffein - erhöht die analgetische Wirkung.

Analoge

Das Medikament hat keine absoluten Analoga (für drei aktive Komponenten). Für die beiden in der Zusammensetzung enthaltenen Wirkstoffe (Glucosamin, Chondroitin) sind Teraflex Advance-Analoga: Artra, Teraflex, Protecon, Movex ACTIVE, KONDRONova.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Teraflex Advance

Die Bewertungen zu Teraflex Advance sind überwiegend positiv. Benutzer, die das Medikament eingenommen haben, sprechen von einem wirksamen Instrument, mit dem das Schmerzsyndrom schnell gestoppt und der Zustand bei Exazerbationen von Arthrose und Osteochondrose signifikant verbessert werden kann.

Einige Anwender äußern jedoch Unzufriedenheit mit der kurzfristigen oder unzureichend wirksamen Wirkung des Arzneimittels. Zu den Nachteilen von Teraflex Advance zählen auch die Entwicklung von Nebenreaktionen (hauptsächlich aus dem Verdauungstrakt) und eine Vielzahl von Kontraindikationen.

Preis für Teraflex Advance in Apotheken

Der ungefähre Preis für Teraflex Advance kann sein:

30 Kapseln - 740-810 Rubel;
60 Kapseln - 1410-1780 Rubel;
120 Kapseln - 2080-2490 Rubel.