Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat - Gebrauchsanweisung, Preis

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat

Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat: Gebrauchsanweisung und Übersichten

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat

ATX-Code: N07XX

Wirkstoff: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat (Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat)

Hersteller: JSC "Binnopharm" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 29.04.2020

Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat ist ein Antioxidans.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat:

• Lösung für die intravenöse (i / v) und intramuskuläre (i / m) Verabreichung: klare farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit (jeweils 2, 5 oder 10 ml in farblosen Glasampullen mit einer Kerbe, einem weißen Punkt und einem selbstklebenden Etikett; in einem Blisterstreifen von 5) Ampullen in einer Packung mit Pappe 1 oder 2 Packungen und Anweisungen für die medizinische Verwendung der Lösung Für Krankenhäuser werden 4, 10 oder 20 Packungen mit der entsprechenden Anzahl von Anweisungen für die medizinische Verwendung in eine Wellpappe gelegt.
• Filmtabletten: runde, bikonvexe Tablettenschale und Kern im Querschnitt von weiß nach weiß mit einem gelblichen Schimmer (10 Stück in Blisterstreifenpackungen, in einem Karton 1–5 Packungen).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat.

Zusammensetzung für 1 ml Lösung:

• Wirkstoff: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat - 50 mg;
• Hilfskomponente: Wasser zur Injektion.

Zusammensetzung für 1 Tablette:

• Wirkstoff: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat - 125 mg;
• Hilfskomponenten: Lactosemonohydrat, mikrokristalline Cellulose (MCC 101), Croscarmellose-Natrium, Povidon K30, Magnesiumstearat;
• Filmhülle: Opadray II 33G280000 weiß (Makrogol, Titandioxid, Hypromellose, Lactosemonohydrat, Triacetin).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat gehört zur Klasse der 3-Hydroxypyridine, ist ein Inhibitor von Radikalprozessen, Membranschutz. Es hat eine antihypoxische Wirkung und erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Stress.

Der Wirkungsmechanismus beruht auf der antioxidativen und membranschützenden Wirksamkeit. Durch die Hemmung der Lipidperoxidation von Ethylmethylhydroxypyridin potenziert Succinat die Aktivität der Superoxidoxidase, verbessert das Verhältnis von Lipiden und Proteinen, verändert die Struktur und aktiviert die Funktion der Zellmembran. Simuliert die Aktivität von Enzymen, die mit der Membran assoziiert sind (Adenylatcyclase, Calcium-unabhängige Phosphodiesterase, Acetylcholinesterase), Rezeptorkomplexen (Acetylcholin, Benzodiazepin, GABA-Benzodiazepin), wodurch ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden erhöht wird, was zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation der biologischen und Transport von Neurotransmittern. Erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn. Es bewirkt eine Erhöhung der kompensatorischen Aktivierung der aeroben Glykolyse. Eine Abnahme des Krebszyklus im Grad der Hemmung oxidativer Prozesse während der Hypoxie mit einer Zunahme der Konzentration von ATP (Adenosintriphosphorsäure) und Kreatinphosphat stimuliert die Energiesynthesefunktionen der Mitochondrien.

Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat bei Patienten mit pathologischen Zuständen wie zerebrovaskulärem Unfall, Hypoxie und Ischämie, Intoxikation mit Antipsychotika, Ethanol, erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen die negativen Auswirkungen verschiedener schädlicher Faktoren.

Mit einer kritischen Abnahme des koronaren Blutflusses spielt es eine stabilisierende Rolle bei der strukturellen und funktionellen Organisation von Zellmembranen von Kardiomyozyten und stimuliert die Aktivität von Membranenzymen wie Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase, Phosphodiesterase. Unterstützt die Aktivierung von Acetylcholinesterase und die aerobe Glykolyse, die sich während einer akuten Ischämie entwickelt. Fördert die Wiederaufnahme von Redoxprozessen in Mitochondrien unter Hypoxiebedingungen und verbessert die Synthese von Kreatinphosphat und ATP. Im ischämischen Myokard bleiben die physiologischen Funktionen und die Integrität der morphologischen Strukturen erhalten, die klinischen Symptome eines Myokardinfarkts werden verbessert, die Wirksamkeit einer gleichzeitigen Behandlung erhöht und das Auftreten von Arrhythmien und Herzrhythmusstörungen verringert. Normalisiert Stoffwechselprozesse im ischämischen Myokard,erhöht die antianginale Wirkung von Nitraten bei akuter Koronarinsuffizienz, lindert die Auswirkungen des Reperfusionssyndroms, verbessert die rheologischen Parameter des Blutes.

Bei Patienten mit fortschreitender Neuropathie, die sich infolge chronischer Ischämie und Hypoxie entwickeln, hilft das Medikament, die Fasern des Sehnervs und der Ganglienzellen der Netzhaut zu erhalten, ihre funktionelle Aktivität zu verbessern und die Sehschärfe zu verbessern.

Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat bei akuter Pankreatitis lindert die Symptome des endogenen Intoxikationssyndroms und der enzymatischen Toxämie.

Verbessert die Blutversorgung des Gehirns, verbessert den Stoffwechsel, normalisiert die Mikrozirkulation und stellt die rheologischen Parameter des Blutes wieder her, reduziert die Blutplättchenaggregation. Es stabilisiert die Zellmembranen der Hauptblutelemente (Blutplättchen und Erythrozyten) und verhindert so die Entwicklung einer Hämolyse.

Aufgrund einer Abnahme des Gesamtcholesterinspiegels und einer Abnahme des Gehalts an Lipoproteinen niedriger Dichte hat es eine hypolipidämische Wirkung.

Pharmakokinetik

• Absorption: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat wird bei oraler Verabreichung schnell resorbiert, die halbe Absorptionsdauer beträgt 0,08–1 h. Die maximale Konzentration (C _max) bei i / m Verabreichung der Substanz in einer Dosis von 400–500 mg variiert von 2,5 bis 4 μg / ml mit Die orale Verabreichung erreicht 50-100 ng / ml. T _Cmax (Zeit, die benötigt wird, um C _max zu erreichen) bei intramuskulärer Verabreichung beträgt 0,3–0,58 Stunden, bei oraler Verabreichung - 0,46–0,5 Stunden;
• Verteilung: Die Substanz verteilt sich schnell in Organen und Geweben. Bei intramuskulärer Verabreichung beträgt die durchschnittliche Retentionszeit im Körper 0,7 bis 1,3 Stunden, bei oraler Verabreichung 4,9 bis 5,2 Stunden;
• Stoffwechsel: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat wird in der Leber durch Glucuronidierung biotransformiert. Insgesamt sind 5 seiner Metaboliten bekannt: Das erste 3-Hydroxypyridinphosphat wird unter dem Einfluss der alkalischen Phosphatase in 3-Hydroxypyridin und Phosphorsäure gespalten; die zweite - wird in großen Mengen gebildet, ist pharmakologisch aktiv, 1–2 Tage nach der Anwendung des Arzneimittels im Urin gefunden; der dritte - in großen Mengen - wird im Urin ausgeschieden; der vierte und fünfte Metabolit sind Glucuronkonjugate;
• Ausscheidung: Die Halbwertszeit (T _1/2) nach oraler Verabreichung beträgt 4,7-5 Stunden. Nach intramuskulärer Verabreichung wird die Substanz innerhalb von 4 Stunden schnell und fast vollständig aus dem Blutplasma ausgeschieden. Im Urin eliminiert: in 12 Stunden in Form von Metaboliten angezeigt bis zu 50%, unverändert - etwa 0,3%. Der Ausscheidungsgrad des unveränderten Arzneimittels und seiner Metaboliten im Urin ist durch eine signifikante individuelle Variabilität gekennzeichnet.

Anwendungshinweise

Eine Lösung für die i / v- und i / m-Verabreichung von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat wird als Teil der komplexen Therapie der folgenden Zustände und Krankheiten verwendet:

• traumatische Hirnverletzung, Folgen einer traumatischen Hirnverletzung;
• akute Verletzung des Gehirnkreislaufs;
• neurozirkulatorische (vegetativ-vaskuläre) Dystonie;
• Enzephalopathie;
• leichte kognitive Beeinträchtigung vaskulären Ursprungs;
• akuter Myokardinfarkt (vom ersten Tag an);
• Angststörungen als Folge neurotischer und neuroseartiger Pathologien;
• primäres Offenwinkelglaukom (in verschiedenen Stadien);
• Alkoholentzugssyndrom mit überwiegenden vegetativ-vaskulären und neuroseartigen Störungen (zur Linderung);
• akute Vergiftung mit Neuroleptika;
• akute eitrig-entzündliche Läsionen der Bauchhöhle, einschließlich Peritonitis und akuter nekrotisierender Pankreatitis.

Anwendungsgebiete für Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat in Form von Filmtabletten:

• Folgen akuter Störungen des Gehirnkreislaufs, einschließlich der Zeit nach vorübergehenden ischämischen Anfällen, prophylaktische Therapie in der Phase der Subkompensation;
• leichte traumatische Hirnverletzung, Folgen einer traumatischen Hirnverletzung;
• neurozirkulatorische (vegetativ-vaskuläre) Dystonie;
• Enzephalopathie verschiedener Ätiologie und Pathogenese (posttraumatisch, dysmetabolisch, dyszirkulatorisch, gemischt);
• leichte kognitive Beeinträchtigung vaskulären Ursprungs;
• Angststörungen als Folge neurotischer und neuroseartiger Pathologien;
• ischämische Herzkrankheit (als Teil einer komplexen Behandlung);
• Alkoholentzugssyndrom mit überwiegenden vegetativ-vaskulären und neuroseartigen Störungen (zur Linderung), Störungen nach dem Entzug;
• Zustände nach akuter Vergiftung mit Neuroleptika;
• Asthenie, Prävention der Entwicklung somatischer Erkrankungen unter dem Einfluss extremer Belastungen und negativer Faktoren;
• der Einfluss extremer (spannungsbildender) Faktoren.

Kontraindikationen

Absolut:

• akutes Leber- / Nierenversagen;
• Kinder und Jugendliche;
• Schwangerschaft;
• Stillen;
• Laktasemangel, Laktoseintoleranz (Fruktose), Glukose-Galaktose-Malabsorption - für Tabletten;
• individuelle Überempfindlichkeit gegen die Haupt- und Hilfskomponenten in der Zubereitung.

Mit Vorsicht werden alle Formen der Freisetzung von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat angewendet, wenn in der Vergangenheit allergische Erkrankungen und Reaktionen aufgetreten sind, einschließlich auf Sulfite.

Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Dosis, Anwendungshäufigkeit und Therapiedauer werden jeweils individuell festgelegt und hängen von den Indikationen und der klinischen Situation ab.

Lösung zur intramuskulären oder intravenösen Verabreichung

Eine Lösung von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat wird intramuskulär oder intravenös (Jet oder Tropf) verabreicht.

Für die Infusionsverabreichungsmethode wird die Lösung zusätzlich in 0,9% iger NaCl-Lösung verdünnt.

Verabreichungszeit: Jet (langsam) - 5-7 Minuten; Tropfen - 40-60 Tropfen / min.

Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg.

Empfohlene Dosierung von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat:

• akute Störungen des zerebralen Kreislaufs: die ersten 10-14 Tage - intravenöser Tropfen von 200-500 mg 2-4 mal / Tag, dann in / m 200-250 mg 2-3 mal / Tag; Kurs - 2 Wochen;
• traumatische Hirnverletzung, die Folgen einer traumatischen Hirnverletzung: intravenöser Tropf, 200-500 mg 2-4 mal / Tag; Kurs - 10-15 Tage;
• Kreislauf-Enzephalopathie in der Phase der Dekompensation: intravenöser Strom oder Tropfen in einer Dosis von 200-500 mg 1-2 mal / Tag für 14 Tage; dann innerhalb von 2 Wochen i / m bei 100–250 mg / Tag;
• Kreislauf-Enzephalopathie (Verlaufsprophylaxe): intramuskulär in einer Dosis von 200–250 mg 2-mal täglich; Kurs - 10-14 Tage;
• neurozirkulatorische Dystonie, neurotische und neuroseartige Zustände: intramuskulär 50-400 mg / Tag; Kurs - 14 Tage;
• leichte kognitive Beeinträchtigung bei Angststörungen und bei älteren Patienten: intramuskulär in einer Dosis von 100–300 mg / Tag; Kurs - 14-30 Tage;
• Akuter Myokardinfarkt: Vor dem Hintergrund einer Standardbehandlung, einschließlich Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmern, β-Blockern, Nitraten, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmern, Thrombolytika sowie symptomatischen Arzneimitteln gemäß Indikationen, Ethylmethylhydroxypyridin in / out / in 14 Tage. Die ersten 5 Tage, um die maximale Wirkung zu erzielen, wird die Lösung in eine Vene injiziert, dann kann sie 9 Tage lang intramuskulär injiziert werden. Das IV-Medikament wird durch langsame Tropfinfusion verabreicht, um Nebenwirkungen zu vermeiden. Zur Infusionsverabreichung wird die Lösung in 100–150 ml 0,9% iger NaCl-Lösung oder 5% iger Glucose (Dextrose) -Lösung verdünnt und 30–90 Minuten lang verabreicht. Bei Bedarf ist eine langsame Strahlinjektion der Lösung mit einer Dauer von mindestens 5 Minuten zulässig. Injektionen oder Infusionen werden dreimal täglich alle 8 Stunden durchgeführt. Die tägliche therapeutische Dosis beträgt 6-9 mg / kg Körpergewicht, eine Einzeldosis 2-3 mg / kg, während die maximale Tagesdosis nicht mehr als 800 mg betragen sollte, eine Einzeldosis 250 mg;
• primäres Offenwinkelglaukom in verschiedenen Stadien (als Teil einer Kombinationsbehandlung): i / m, 100-300 mg / Tag bzw. 1-3 Mal / Tag; Kurs - 14 Tage;
• Alkoholentzugssyndrom: 200–500 mg intravenös oder intramuskulär 2–3 Mal / Tag; Kurs - 5-7 Tage;
• akute Intoxikation mit Neuroleptika: 200–500 mg / Tag iv; Kurs - 7-14 Tage;
• akute eitrig-entzündliche Läsionen der Bauchhöhle, einschließlich Peritonitis und akuter nekrotisierender Pankreatitis (am ersten Tag in der prä- und postoperativen Phase wird sie in einer Dosis verschrieben, die von der Form / Schwere der Pathologie, der Prävalenz des Prozesses, dem klinischen Verlauf der Krankheit abhängt und nach Erreichen eines stabilen positiven Krankheitsbildes allmählich aufgehoben wird -laboratorische Wirkung): akute ödematöse (interstitielle) Pankreatitis - 200-500 mg 3-mal täglich intravenös (in 0,9% iger NaCl-Lösung) und intramuskulär; nekrotisierende Pankreatitis von leichtem Schweregrad - 100-200 mg 3-mal täglich intravenös (in 0,9% iger NaCl-Lösung) und intramuskulär; nekrotisierende Pankreatitis mittlerer Schwere - 200 mg 3-mal täglich IV Tropf (in 0,9% iger NaCl-Lösung); schwere nekrotisierende Pankreatitis - am ersten Tag 800 mg, aufgeteilt in 2 Injektionen;dann 200-500 mg 2 mal / Tag mit einer allmählichen Abnahme der Tagesdosis; extrem schwere nekrotisierende Pankreatitis - die Anfangsdosis beträgt 800 mg / Tag bis zur anhaltenden Linderung der Symptome eines pankreatogenen Schocks mit Stabilisierung des Zustands - 300-500 mg 2-mal täglich IV-Tropf (in 0,9% iger NaCl-Lösung) mit allmählicher Abnahme der Tagesdosis …

Filmtabletten

Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat-Tabletten werden oral eingenommen.

Empfohlene Dosierung: 125–250 mg (1–2 Tabletten) 3-mal täglich. Die maximale Tagesdosis sollte 800 mg (6 Tabletten) nicht überschreiten.

Die Therapiedauer beträgt 2 bis 6 Wochen. Die Behandlungsdauer zur Linderung des Alkoholentzugs beträgt 5-7 Tage.

Die Behandlung sollte schrittweise abgebrochen werden, wobei die Dosis über 2-3 Tage verringert werden sollte.

Die Anfangsdosis (125–250 mg 1–2 Mal / Tag) wird schrittweise erhöht, bis eine stabile therapeutische Wirkung erzielt wird.

Die Dauer eines Therapiekurses für ischämische Herzerkrankungen sollte mindestens 1,5–2 Monate betragen. Auf Empfehlung eines Arztes können wiederholte Kurse durchgeführt werden, die in den Frühlings- und Herbstperioden durchgeführt werden sollen.

Nebenwirkungen

Bei parenteraler Verabreichung einer Lösung von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat können die folgenden unerwünschten Reaktionen von Systemen und Organen auftreten:

• Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut oder metallischer Geschmack im Mund, Übelkeit, Blähungen, Durchfall;
• Nervensystem: Verletzung des Einschlafens, Schläfrigkeit;
• Atmungssystem: Beschwerden in der Brust, Halsschmerzen, Gefühl von Luftmangel (in der Regel mit einer hohen Rate an Lösungsverabreichung verbunden, ist kurzfristig);
• Herz-Kreislauf-System: ein kurzer Anstieg des Blutdrucks;
• andere: ein Gefühl der Wärmeverteilung im Körper, ein unangenehmer Geruch, allergische Reaktionen.

Bei der Einnahme der Tabletten können sich Magen-Darm-Störungen in Form von Mundtrockenheit, Übelkeit, Durchfall sowie Schläfrigkeit und allergischen Reaktionen entwickeln.

Überdosis

Aufgrund der geringen Toxizität von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Bei einer Vergiftung ist die Entwicklung von Symptomen wie Schlafstörungen (Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit) möglich; bei intravenöser Verabreichung - ein kurzfristiger (1,5–2 h) leichter Blutdruckanstieg.

Patienten benötigen in der Regel keine Therapie, da die Symptome innerhalb von 24 Stunden von selbst verschwinden. Bei schwerer Schlaflosigkeit wird empfohlen, eines der Hypnotika und Anxiolytika oral zu verabreichen, z. B. Oxazepam - 10 mg, Nitrazepam - 10 mg oder Diazepam - 5 mg.

Ein übermäßiger Anstieg des Blutdrucks bei parenteraler Verabreichung der Lösung kann die Einnahme von blutdrucksenkenden Arzneimitteln und die Überwachung des Blutdrucks erforderlich machen.

spezielle Anweisungen

Bei prädisponierten Patienten, insbesondere bei Patienten mit Asthma bronchiale und Überempfindlichkeit gegen Sulfite, können in einigen Fällen schwere allergische Reaktionen auftreten.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Da die Verwendung von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit verursachen kann, ist es wichtig, während der Therapie vorsichtig zu sein, wenn Sie fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen, die eine erhöhte Konzentration und eine hohe Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In experimentellen Studien wurden die teratogenen, mutagenen und embryotoxischen Wirkungen von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat nicht nachgewiesen. Es wurden keine streng kontrollierten klinischen Studien zur Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit durchgeführt.

Es ist kontraindiziert, Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat zur Behandlung von schwangeren und stillenden Frauen zu verwenden, da keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung während dieser Zeiträume vorliegen.

Verwendung im Kindesalter

In der pädiatrischen Praxis ist die Verwendung von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat zur Behandlung von Patienten unter 18 Jahren kontraindiziert, da die Auswirkungen auf Kinder und Jugendliche nicht ausreichend bekannt sind.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Es ist kontraindiziert, bei Patienten mit akutem Nierenversagen Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat zu verschreiben.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Es ist kontraindiziert, das Medikament Patienten mit akutem Leberversagen zu verschreiben.

Anwendung bei älteren Menschen

Ältere Patienten benötigen keine Dosisanpassung.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat verstärkt die Wirkung von Antiepileptika (Carbamazepin), Benzodiazepin-Anxiolytika und Antiparkinson-Medikamenten (Levodopa).

Das Medikament reduziert die toxische Wirkung von Ethylalkohol.

Analoge

Die Analoga von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat sind MEXellara, Meksiprim, Medomeksi, Meksidant, Meksidol, Meksilek-Lekpharm, Meksidol Forte 250, Meksikor, Meksifin, MetucinVel, Metostabil, Neurox, Neurocard, Ethylmethylhydroxid.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort lagern. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit: Tabletten - 2 Jahre; Lösung - 0,5 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat

Da es keine Bewertungen zu Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat an spezialisierten Websites und in Foren gibt, gibt es keine Möglichkeit, die Wirksamkeit und Sicherheit dieses Arzneimittels zu bewerten.

Preis für Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat in Apotheken

Da das Medikament nicht zum Verkauf angeboten wird, ist der Preis für Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat unbekannt.

Die Kosten für einige Medikamente, die einen ähnlichen Wirkstoff enthalten: Mexiprim, Filmtabletten, 125 mg, Verpackung von 60 Stück. - 269–326 Rubel; Neurox, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, 50 mg / ml, Packung mit 10 Ampullen mit 2 ml - 223-318 Rubel.

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!