Bravinton - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen

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Bravinton - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen
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Anonim

Bravinton

Gebrauchsanweisung:

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Anwendungshinweise
  3. 3. Gegenanzeigen
  4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
  5. 5. Nebenwirkungen
  6. 6. Besondere Anweisungen
  7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  8. 8. Lagerbedingungen
Konzentrat für Infusionslösung Bravinton
Konzentrat für Infusionslösung Bravinton

Bravinton ist ein Medikament, das die zerebrale Durchblutung verbessert, antihypoxische, antiaggregatorische und vasodilatierende Wirkungen hat.

Form und Zusammensetzung freigeben

  • Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: transparente farblose oder leicht grünliche Flüssigkeit [2 ml in dunklen Glasampullen, 5 Ampullen in einem Blisterstreifen, 1 oder 2 Packungen in einem Karton mit Ampullenmesser oder Vertikutierer; 5 oder 10 Ampullen in einem Karton mit einem Einsatz mit Zellen für Ampullen in einer oder zwei Reihen (bei Verwendung von Ampullen mit Bruchring oder Kerben wird das Ampullenmesser oder der Vertikutierer nicht eingesetzt)];
  • Tabletten: weiß mit einem gelblichen Farbton (10 Stück in Blasen und 50 Stück in Plastikflaschen, in einem Karton 2 Packungen oder 1 Flasche).

Wirkstoff: Vinpocetin, in 1 ml Konzentrat und 1 Tablette - 5 mg.

Hilfskomponenten des Konzentrats: Natriumdisulfit (Natriummetabisulfit), Benzylalkohol, Weinsäure, Sorbit, Ascorbinsäure, Wasser zur Injektion.

Anwendungshinweise

  • akute und chronische Formen der zerebralen Kreislaufinsuffizienz: Enzephalopathie, vorübergehende ischämische Attacke, Multiinfarkt-Demenz, Erholungsstadium eines hämorrhagischen Schlaganfalls, akute und Erholungsstadien eines ischämischen Schlaganfalls;
  • in der Augenheilkunde: Gefäßerkrankungen der Netzhaut und / oder der Aderhaut, sekundäres Glaukom, partieller Gefäßverschluss, degenerative Veränderungen der Makula durch Angiospasmus oder Atherosklerose;
  • in der HNO: Morbus Menière, seniler Hörverlust, Schwindel labyrinthischen Ursprungs, Schwerhörigkeit der vaskulären und toxischen Genese (einschließlich Medikamente).

Kontraindikationen

  • akute Phase eines hämorrhagischen Schlaganfalls;
  • schwere Herzrhythmusstörungen;
  • schwere ischämische Herzkrankheit;
  • Alter bis zu 18 Jahren;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen Bravinton-Komponenten.

Art der Verabreichung und Dosierung

Die aus dem Konzentrat hergestellte Lösung ist für eine intravenöse Infusion mit langsamem Tropfen vorgesehen. Die Anfangsdosis beträgt 20 mg in 500–1000 ml Infusionslösung, dann wird die Dosis schrittweise erhöht. Am 10. Tag kann eine maximale Tagesdosis von 1 mg / kg erreicht werden.

Die Therapiedauer beträgt 10-14 Tage. Wenn die Behandlung fortgesetzt werden muss, wird die Dosis schrittweise reduziert und der Patient in die orale Form des Arzneimittels überführt.

In Tabletten wird Bravinton dreimal täglich in einer Dosis von 5-10 mg verschrieben. Die Dauer des Drogenkonsums wird individuell bestimmt. Die Behandlung dauert mindestens 2 Monate.

Nebenwirkungen

  • vom Nervensystem: Schwindel;
  • aus dem Verdauungssystem: Übelkeit;
  • seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Hautrötung, Tachykardie, vorübergehender Blutdruckabfall, Verlängerung der Erregungszeit der Ventrikel, Extrasystole;
  • andere: ein Gefühl von Hitze, Thrombophlebitis an der Injektionsstelle.

spezielle Anweisungen

Im Falle eines Behandlungsabbruchs sollte die Bravinton-Dosis schrittweise reduziert werden.

Das Konzentrat enthält Sorbit, daher müssen Patienten mit Diabetes mellitus im Verlauf der parenteralen Therapie den Glukosespiegel im Blut kontrollieren.

Bei hämorrhagischem Hirnschlag kann das Medikament erst nach Verschwinden der akuten Symptome (normalerweise nach 5-7 Tagen) intravenös verabreicht werden.

Während der Behandlung ist beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Ausführung potenziell gefährlicher Arbeiten Vorsicht geboten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Vinpocetin ist mit Heparin pharmazeutisch nicht verträglich.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Heparin steigt das Risiko für hämorrhagische Komplikationen.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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