Dexonal - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tablets, Preis, Bewertungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Dexonal

Dexonal: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Dexonal

ATX-Code: M01AE17

Wirkstoff: Dexketoprofen (Dexketoprofen)

Hersteller: JSC "Pharmaceutical Enterprise" Obolenskoe "(Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 13.11.2019

Preise in Apotheken: ab 208 Rubel.

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Dexonal ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) mit analgetischer Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Filmtabletten: bikonvex, rund, weiß oder fast weiß, mit Risiko; Der Kern in einem Querschnitt ist fast weiß oder weiß (in einem Karton 1, 3 oder 5 Packungen Zellkontur mit 10 Tabletten und Anweisungen zur Verwendung von Dexonal).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoff: Dexketoprofen Trometamol - 36,9 mg (entspricht dem Gehalt an Dexketoprofen - 25 mg);
• Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, Aerosil (kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid), Natriumstärkeglykolat (Natriumcarboxymethylstärke), Maisstärke, mikrokristalline Cellulose;
• Schale: Titandioxid, Polyethylenglykol 6000 (Macrogol 6000), Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff von Dexonal, Dexketoprofen Trometamol, ist ein NSAID mit fiebersenkenden, entzündungshemmenden und analgetischen Eigenschaften. Aufgrund der Kombination von Dexketoprofen mit Trometamol wird eine hohe Absorptionsrate des Arzneimittels im Magen-Darm-Trakt und die rasche Entwicklung einer analgetischen Wirkung bereitgestellt, deren Mechanismus auf der Hemmung der Prostaglandinsynthese auf der Ebene der Cyclooxygenasen (COX-1 und COX-2) beruht.

Das Dexketoprofen-Molekül ist ein innovatives Produkt der gentechnisch veränderten Biotechnologie und ein aktives rechtsdrehendes Isomer von Ketoprofen, einem Analgetikum mit hoher entzündungshemmender Wirksamkeit.

Das pharmakologisch inaktive levorotatorische Isomer, das toxisch ist und ein erhöhtes Risiko für Läsionen des Verdauungstrakts verursacht, wurde aus der Zusammensetzung ausgeschlossen, was Folgendes ermöglichte:

1. Es ist klinisch wichtig, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren, um eine angemessene therapeutische Wirkung zu erzielen.
2. Reduzieren Sie das Risiko negativer Nebenreaktionen, wodurch Dexonal auch bei Patienten mit begleitenden Pathologien angewendet werden konnte.
3. Reduzieren Sie die Toxizität des Arzneimittels, was wichtig ist, wenn es wiederholt eingenommen werden muss.

Nach einer halben Stunde nach oraler Verabreichung des Arzneimittels tritt eine anästhetische Wirkung auf. Die Dauer der therapeutischen Wirkung beträgt 4 bis 6 Stunden.

Pharmakokinetik

• Resorption: Nach einer Einzeldosis Dexketoprofen beträgt die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (T _Cmax) durchschnittlich 30 Minuten (variiert zwischen 15 Minuten und 1 Stunde). Die Absorption wird durch die gleichzeitige Einnahme der Tabletten mit der Nahrung verlangsamt. Es gibt keine Akkumulation des Arzneimittels, wie durch die Ähnlichkeit des Bereichs unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) nach seiner einmaligen und wiederholten Verabreichung angezeigt;
• Verteilung: Dexketoprofen hat einen hohen Bindungsgrad an Blutplasmaproteine (99%). Im Durchschnitt beträgt das Verteilungsvolumen (Vd) weniger als 0,25 Liter pro 1 kg, und die Halbverteilung beträgt etwa 0,35 Stunden;
• Stoffwechsel und Ausscheidung: Die Konjugation mit Glucuronsäure, gefolgt von der Ausscheidung über die Nieren, ist der Hauptweg des Dexketoprofen-Stoffwechsels. Die Halbwertszeit (T _1/2) beträgt 1,65 Stunden. Bei älteren Patienten nimmt die Gesamtclearance ab und die Halbwertszeit des Arzneimittels steigt (bis zu 48%).

Anwendungshinweise

Dexonal wird bei Zahnschmerzen, Algodismenorrhoe, leichten oder mittelschweren Schmerzen des Bewegungsapparates verschrieben.

Das Medikament ist zur symptomatischen Therapie vorgesehen und reduziert Entzündungen und Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung.

Kontraindikationen

Absolut:

• bestätigte Hyperkaliämie;
• fortschreitende Nierenerkrankung;
• chronische Nierenerkrankung: Stadium 3a - glomeruläre Filtrationsrate (GFR, ml pro Minute / 1,73 m ²) von 45 bis 59; Stufe 3b - GFR 30 bis 44; Stufe 4 - GFR weniger als 30;
• schweres Leberversagen (auf der Child-Pugh-Skala von 10 bis 15 Punkten);
• schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klassifikation - Funktionsklasse III - IV);
• Zeitraum nach Bypass-Transplantation der Koronararterien;
• hämorrhagische Diathese und andere Blutgerinnungsstörungen;
• Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und andere entzündliche Darmerkrankungen im akuten Stadium;
• gastrointestinale oder andere aktive Blutungen, einschließlich Verdacht auf intrakranielle Blutungen;
• eine Vorgeschichte von Perforationen oder Blutungen des Magen-Darm-Trakts (GIT), einschließlich solcher, die mit einer früheren NSAID-Therapie verbunden sind;
• Verschlimmerung erosiver und ulzerativer Läsionen des Magen-Darm-Trakts;
• unvollständige oder vollständige Kombination einer Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen NSAIDs, einschließlich einer Vorgeschichte, mit Asthma bronchiale und wiederkehrender Polyposis der Nase und der Nasennebenhöhlen;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Alter unter 18 Jahren;
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels und anderen NSAIDs.

Verwandte (Dexonaltabletten werden unter ärztlicher Aufsicht verwendet):

• chronische Nierenerkrankung, Stadium 2 - GFR von 60 bis 89 ml pro Minute / 1,73 m ²;
• Leberporphyrie, Geschichte der Leberpathologie;
• chronische Herzinsuffizienz;
• Herzischämie;
• arterieller Hypertonie;
• Colitis ulcerosa;
• Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms;
• Morbus Crohn;
• Diabetes mellitus;
• eine signifikante Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens, auch nach der Operation;
• Bronchialasthma;
• zerebrovaskuläre Erkrankungen;
• Hyperlipidämie und Dyslipidämie;
• periphere arterielle Pathologie;
• Vorhandensein einer Helicobacter pylori-Infektion;
• systemischer Lupus erythematodes und andere systemische Pathologien des Bindegewebes;
• Tuberkulose;
• schwere Osteoporose;
• schwere somatische Erkrankungen;
• Alkoholismus;
• Rauchen;
• kombinierte Behandlung: selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, einschließlich Sertralin, Paroxetin, Fluoxetin und Citalopram; Thrombozytenaggregationshemmer, einschließlich Clopidogrel und ASS; Antikoagulanzien, einschließlich Warfarin; Glukokortikosteroide, einschließlich Prednisolon;
• Langzeit-NSAID-Therapie;
• älteres Alter (über 65 Jahre), einschließlich bei Patienten, die Diuretika einnahmen, Patienten mit niedrigem oder schwachem Körpergewicht.

Dexonal, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Dexonaltabletten werden gleichzeitig mit der Nahrung oral eingenommen. Da die Nahrungsaufnahme die Aufnahme von Dexketoprofen verlangsamt, sollte das Medikament bei akuten Schmerzen mindestens eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die empfohlene Dosis von Dexonal für Erwachsene beträgt je nach Schmerzintensität eine halbe Tablette (12,5 mg) alle 4 bis 6 Stunden oder eine Tablette (25 mg) alle 8 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Tabletten (75 mg).

Das Medikament ist nicht für die Langzeitanwendung vorgesehen, daher sollte die Therapie nicht länger als 3-5 Tage dauern.

Ältere Patienten, Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung oder leichter Nierenfunktionsstörung sollten mit der Einnahme des Arzneimittels mit der empfohlenen Mindestdosis beginnen. Die maximale Tagesdosis für sie beträgt 2 Tabletten (50 mg). Bei guter Verträglichkeit kann älteren Patienten die übliche Dosierung von Dexonal verschrieben werden.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen von Dexonal [> 10% - sehr häufig; (> 1% und 0,1% und 0,01% und <0,1%) - selten; <0,01%, einschließlich isolierter Nachrichten - sehr selten]:

• Blut und Lymphsystem: sehr selten - Thrombozytopenie, Neutropenie;
• Immunsystem: selten - Kehlkopfödem; sehr selten - anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock;
• Nervensystem: selten - Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen; selten - vorübergehende kurzfristige Ohnmacht (Synkope), Parästhesie;
• Psyche: selten - Angst, Schlaflosigkeit;
• Organ des Hörens und labyrinthische Störungen: selten - Schwindel; sehr selten - Tinnitus;
• Sehorgan: sehr selten - verschwommenes Sehen;
• Herz-Kreislauf-System: selten - Hyperämie der Haut, ein Gefühl von Hitze, ein Gefühl von Herzklopfen; selten - ein Anstieg des Blutdrucks; sehr selten - Blutdrucksenkung, Tachykardie;
• Atmungssystem: selten - Bradypnoe; sehr selten - Atemnot, Bronchospasmus;
• Magen-Darm-Trakt: häufig - Durchfall, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen; selten - Blähungen, Mundtrockenheit, Verstopfung, Gastritis; selten - Perforation oder Blutung aus einem Geschwür, erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts; sehr selten - Schädigung der Bauchspeicheldrüse;
• hepatobiliäres System: selten - erhöhte Aktivität von Leberenzymen (Aspartataminotransferase, Alaninaminotransferase), Hepatitis; sehr selten - Leberschaden;
• Nieren und Harnwege: selten - akutes Nierenversagen, Polyurie; sehr selten - nephrotisches Syndrom oder Nephritis;
• Fortpflanzungssystem: selten - Menstruationsstörungen bei Frauen, vorübergehende Funktionsstörung der Prostata bei längerer Therapie bei Männern;
• Bewegungsapparat: selten - Rückenschmerzen;
• Haut und Unterhautgewebe: selten - Hautausschlag; selten - vermehrtes Schwitzen, Akne, Urtikaria; sehr selten - Juckreiz, Lichtempfindlichkeit, allergische Dermatitis, Gesichtsödem, Angioödem, Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse) und Stevens-Johnson-Syndrom (schwere Hautreaktionen);
• Stoffwechsel: selten - Anorexie;
• allgemeine Störungen: selten - allgemeines Unwohlsein, Schüttelfrost, Asthenie, erhöhte Müdigkeit; sehr selten - peripheres Ödem;
• Mögliche Nebenwirkungen von NSAIDs: hämatologische Störungen (hämolytische und aplastische Anämie, thrombozytopenische Purpura), aseptische Meningitis, die sich hauptsächlich vor dem Hintergrund systemischer Bindegewebspathologien oder systemischen Lupus erythematodes entwickelt; selten - Knochenmarkshypoplasie, Agranulozytose.

Überdosis

• die Hauptsymptome einer Dexketoprofen-Überdosierung: Schlaflosigkeit, Orientierungslosigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Anorexie, Bauchschmerzen, Übelkeit;
• Therapie: symptomatisch, falls erforderlich - Einnahme von Aktivkohle, Magenspülung; Die Verwendung der Hämodialyse ist unwirksam.

spezielle Anweisungen

Mögliche Nebenwirkungen von Dexonal können minimiert werden, indem es in der niedrigsten wirksamen Dosis für den Mindestzeitraum angewendet wird, der ausreicht, um Schmerzen zu lindern.

Die Wahrscheinlichkeit, Komplikationen aus dem Magen-Darm-Trakt zu entwickeln, steigt mit der Vorgeschichte von ulzerativen Läsionen des Verdauungstrakts bei älteren Patienten und mit einer Erhöhung der Dosis von NSAIDs. In solchen Fällen sollte Dexonal mit der niedrigsten empfohlenen Dosis eingenommen werden. Ebenso wie Patienten, die die kombinierte Anwendung niedriger Dosen von ASS oder anderen Arzneimitteln benötigen, die das Risiko für Komplikationen im Magen-Darm-Trakt erhöhen, benötigen sie zusätzlich die Aufnahme von Magen-Darm-Mitteln (Protonenpumpenblocker oder Misoprostol).

Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen steigt bei gleichzeitiger Verabreichung von Glukokortikosteroiden, Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmern.

Patienten mit gastrointestinalen Pathologien oder gastrointestinalen Störungen in der Vorgeschichte sollten unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen. Mit der Entwicklung von ulzerativen Läsionen oder gastrointestinalen Blutungen wird Dexonal aufgehoben.

Das Medikament wird bei gastrointestinalen Pathologien in der Anamnese (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) mit Vorsicht verschrieben, da die Einnahme von NSAIDs diese verschlimmern kann.

Alle NSAIDs können durch Hemmung der Prostaglandinsynthese die Blutung verlängern und die Blutplättchenaggregation hemmen. In diesem Zusammenhang wird die Einnahme von Pillen in der Kombinationstherapie mit Arzneimitteln, die das hämostatische System beeinflussen (Heparine, Cumarinderivate, Warfarin), nicht empfohlen.

Vor dem Hintergrund der Behandlung mit Dexketoprofen kann wie bei anderen NSAIDs die Konzentration von Stickstoff und Kreatinin im Blutplasma ansteigen. Wie andere Inhibitoren der Prostaglandinsynthese kann das Medikament Nebenwirkungen des Harnsystems verursachen, weshalb die Möglichkeit eines akuten Nierenversagens, eines nephrotischen Syndroms, einer papillären Nekrose, einer interstitiellen Nephritis und einer Glomerulonephritis besteht. Mit Vorsicht sollte Dexonal in Kombination mit Diuretika und bei bestehendem Risiko einer Hypovolämie angewendet werden, da die Wahrscheinlichkeit einer Nephrotoxizität erhöht ist.

NSAIDs, einschließlich Dexonal, können zu einem leichten vorübergehenden Anstieg der Konzentration einiger Leberenzyme führen. Bei älteren Patienten ist eine Überwachung der Nieren- und Leberfunktion erforderlich. Bei einem Anstieg der entsprechenden Indikatoren wird die Behandlung abgebrochen.

Die Einnahme von Dexketoprofen kann wie andere NSAIDs die Manifestationen infektiöser Pathologien maskieren. Wenn Symptome einer Infektion oder einer Verschlechterung des Wohlbefindens festgestellt werden, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen. Da das Medikament eine Flüssigkeitsretention im Körper verursachen kann, wird es bei arterieller Hypertonie, Herz- und / oder Nierenversagen mit äußerster Vorsicht verschrieben. Wenn sich der Zustand des Patienten verschlechtert, wird die Therapie abgebrochen.

In Fällen von zerebrovaskulären Pathologien, peripheren arteriellen Erkrankungen, Herzinsuffizienz, koronarer Herzkrankheit und unkontrollierter arterieller Hypertonie ist bei der Anwendung von Dexonal Vorsicht geboten. Ein ähnlicher Ansatz ist bei Vorhandensein von Risikofaktoren für das Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Rauchen, Diabetes mellitus, Hyperlipidämie, arterielle Hypertonie) anwendbar.

Bei der Verschreibung von Dexonal ist bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere bei Herzinsuffizienz, Vorsicht geboten. Dies ist auf das potenzielle Risiko ihres Fortschreitens zurückzuführen.

Laufende klinische Studien und verfügbare epidemiologische Daten zeigen, dass die Einnahme von NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und über einen langen Zeitraum, das Risiko für Schlaganfall oder Myokardinfarkt geringfügig erhöhen kann. Derzeit gibt es nicht genügend Informationen, um das Risiko solcher Ereignisse bei Verwendung von Dexonal auszuschließen.

Es gibt Berichte über die Entwicklung in seltenen Fällen von Hautreaktionen während der Einnahme von NSAIDs - toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, exfoliative Dermatitis. Das Auftreten der ersten Anzeichen eines Hautausschlags, von Schleimhautläsionen oder anderen Symptomen allergischer Reaktionen erfordert das sofortige Absetzen von Dexonal und die Suche nach Hilfe durch einen Arzt.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Da während der Einnahme von Dexonal Schläfrigkeit und Benommenheit auftreten können, muss während des Behandlungszeitraums beim Fahren und Ausführen potenziell gefährlicher Aktivitäten Vorsicht geboten sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Dexonal wird während der Schwangerschaft / Stillzeit nicht verschrieben.

Verwendung im Kindesalter

Dexonal wird Patienten unter 18 Jahren nicht verschrieben, da keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit seiner Anwendung in dieser Alterskategorie vorliegen.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Aufnahme von Dexonal ist bei progressiven Nierenerkrankungen und chronischen Nierenerkrankungen in den Stadien 3a, 3b und 4 kontraindiziert. Die Verschreibung des Arzneimittels bei chronischen Nierenerkrankungen im Stadium 2 erfordert Vorsicht.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Dexonal wird nicht für Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung verschrieben. Das Medikament wird mit Vorsicht bei Patienten mit Leberporphyrie und Lebererkrankungen in der Vorgeschichte angewendet.

Anwendung bei älteren Menschen

Die Ernennung von Dexonal erfordert Vorsicht und angemessene klinische Überwachung bei älteren Patienten über 65 Jahren, einschließlich Patienten, die Diuretika eingenommen haben, Patienten mit niedrigem Körpergewicht oder geschwächten Patienten. Dies ist auf die Nebenwirkungen zurückzuführen, die bei Patienten dieser Altersgruppe bei der Behandlung von NSAIDs am häufigsten beobachtet werden (einschließlich der Entwicklung von Perforationen und gastrointestinalen Blutungen, einer Abnahme der Funktion von Herz, Leber und Nieren).

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Dexketoprofen ist durch die gleichen Wechselwirkungsreaktionen wie bei allen NSAIDs gekennzeichnet:

Mögliche Wechselwirkungen:

• Tacrolimus, Cyclosporin: Ihre Nephrotoxizität kann zunehmen, was mit der Wirkung von Nierenprostaglandinen verbunden ist. Diese Kombination erfordert die Überwachung der Nierenfunktion;
• β-Blocker: Es ist möglich, ihre blutdrucksenkende Wirkung aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese zu verringern.
• Thrombolytika: Die Wahrscheinlichkeit von Blutungen steigt;
• Sertralin, Fluoxetin, Citalopram (Serotonin-Wiederaufnahmehemmer), Antikoagulanzien: Das Risiko von Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt steigt;
• Probenecid: Ein Anstieg der Dexketoprofen-Konzentration im Blutplasma ist wahrscheinlich, was mit einer Hemmung der renalen tubulären Sekretion und / oder Konjugation mit Probenecid-Glucuronsäure verbunden ist. In diesem Fall kann eine Dosisanpassung der NSAID erforderlich sein.
• Herzglykoside: Ihre Konzentration im Blutplasma kann ansteigen.
• Mifepriston: Theoretisch besteht die Möglichkeit, dass sich seine Wirksamkeit unter dem Einfluss von Inhibitoren der Prostaglandinsynthese ändert. Dexonal sollte frühestens 8-12 Tage nach Absetzen der Mifepriston-Behandlung eingenommen werden.
• hochdosierte Chinolone: Vermutlich besteht ein erhöhtes Anfallsrisiko (in Tierversuchen).

Zu den Arzneimitteln / Substanzen, deren Verwendung in Kombination mit Dexonal unerwünscht ist, gehören:

• andere NSAIDs, einschließlich hoher Salicylatdosen (mehr als 3 g pro Tag): Durch einen synergistischen Effekt steigt das Risiko für Geschwüre und gastrointestinale Blutungen;
• Antikoagulanzien (Warfarin): Es ist möglich, ihre Wirkung aufgrund einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut, einer Hemmung der Blutplättchenaggregation und eines hohen Bindungsgrades von Dexketoprofen an Blutplasmaproteine zu verstärken. Bei ihrer kombinierten Aufnahme ist es erforderlich, den Zustand des Patienten sorgfältig zu überwachen und die Laborparameter regelmäßig zu überwachen.
• Heparin: Die Wahrscheinlichkeit von Blutungen steigt, was mit einer schädlichen Wirkung auf die Magen-Darm-Schleimhaut und einer Hemmung der Blutplättchenaggregation verbunden ist. In Kombination ist es erforderlich, den Zustand des Patienten sorgfältig zu überwachen und die Laborparameter regelmäßig zu überwachen.
• Glukokortikosteroide: Das Risiko von Blutungen und Magen-Darm-Geschwüren steigt;
• Lithiumpräparate: Es gibt einen Anstieg der Lithiumkonzentration (bis zu toxisch) im Blutplasma, weshalb dieser Indikator während der gleichzeitigen Behandlung mit Dexketoprofen, bei Änderung der Dosierung und nach dessen Aufhebung kontrolliert werden sollte.
• Methotrexat in hohen Dosen (15 mg nach 7 Tagen oder länger): Die hämatologische Toxizität kann zunehmen, was mit einer Abnahme der renalen Clearance während der Kombinationstherapie mit NSAIDs verbunden ist.
• Hydantoin, Sulfonamide: Ihre toxische Wirkung kann zunehmen.

Bei der Anwendung von Dexketoprofen in Kombination mit folgenden Substanzen / Arzneimitteln ist Vorsicht geboten:

• Antagonisten von Angiotensin-II-Rezeptoren, antibakterielle Mittel aus der Aminoglycosid-Gruppe, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren, Diuretika: Patienten mit Dehydration haben das Risiko eines akuten Nierenversagens (verminderte glomeruläre Filtration aufgrund verminderter Synthese von Prostaglandinen). Bei Verwendung mit NSAIDs ist eine Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung einiger Arzneimittel möglich. Vor Beginn der Behandlung mit Diuretika mit Dexketoprofen ist darauf zu achten, dass der Patient keine Anzeichen einer Dehydration aufweist, und die Nierenfunktion zu Beginn der Therapie zu überwachen.
• Niedrig dosiertes Methotrexat (weniger als 15 mg nach 7 Tagen): Die hämatologische Toxizität kann aufgrund einer Abnahme der renalen Clearance zunehmen. Zu Beginn der kombinierten Anwendung sollten die Blutzellen gezählt werden. Ältere Patienten sowie Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, einschließlich milder, sollten engmaschig überwacht werden.
• Pentoxifyllin: Es besteht die Möglichkeit von Blutungen. Es ist erforderlich, eine sorgfältige klinische Überwachung durchzuführen und die Blutgerinnungszeit (Blutungszeit) regelmäßig zu überprüfen.
• Zidovudin: Aufgrund der Wirkung auf Retikulozyten und des Auftretens einer schweren Anämie 7 Tage nach Beginn der Anwendung von NSAID ist es möglich, die toxische Wirksamkeit gegen Erythrozyten zu erhöhen. 7 bis 14 Tage nach Beginn der kombinierten Anwendung ist eine allgemeine Blutuntersuchung erforderlich, bei der die Anzahl der Retikulozyten gezählt wird.
• orale hypoglykämische Arzneimittel: Durch Verdrängung von Sulfonylharnstoffen von den Bindungsstellen an Blutplasmaproteine kann die hypoglykämische Wirkung der Arzneimittel, in denen sie enthalten sind, zunehmen.

Bevor Dexonal gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln angewendet wird, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.

Analoge

Dexketoprofen, Flamadex, Dexketoprofentrometamol, Dexalgin, Dexketoprofen-SZ, Ketodexal, Dexketoprofen KERN PHARMA usw. sind Analoga von Dexonal.

Lagerbedingungen

An einem vor Licht und Feuchtigkeit geschützten Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Dexonal

Laut Bewertungen ist Dexonal ein sicheres, schnell wirkendes und wirksames lang wirkendes Medikament zur Linderung akuter Schmerzen.

Unter den Mängeln stellen die Patienten das Vorhandensein einer breiten Liste von Kontraindikationen und Nebenwirkungen fest.

Dexonaler Preis in Apotheken

Der ungefähre Preis für Dexonal (10 beschichtete Tabletten in einer Packung) variiert zwischen 206 und 215 Rubel.

Dexonal: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Dexonal 25 mg Filmtabletten 10 Stk. 208 RUB Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!