Neurocard

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Neurocard: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Pharmakologische Eigenschaften
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Art der Anwendung und Dosierung
6. Nebenwirkungen
7. Überdosierung
8. Besondere Anweisungen
9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. Verwendung in der Kindheit
11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
14. Analoge
15. Lagerbedingungen
16. Abgabebedingungen von Apotheken
17. Bewertungen
18. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Neurocard

ATX-Code: N07XX

Wirkstoff: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat (Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat)

Produzent: FKP "Kursk Biofabrika - Firma" BIOC "(Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 09.10.2019

Neurocard ist ein Antioxidans zur Behandlung von Pathologien des Nervensystems.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Lösung für die intravenöse (i / v) und intramuskuläre (i / m) Verabreichung: farblos oder leicht gefärbt mit einem gelblichen, bräunlich-gelblichen oder rötlichen Farbton, transparent (in einem Karton 1 oder 2 Packungen Zellkontur, in denen 5 Ampullen aus lichtabschirmendem / neutralem Glas mit 2 oder 5 ml Lösung, komplett mit Ampullenmesser / Vertikutierer und Gebrauchsanweisung für Neurocard).

Zusammensetzung von 1 ml Lösung für die i / v- und i / m-Verabreichung:

Wirkstoff: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat - 50 mg;
Hilfskomponente: Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Neurocard hat anxiolytische, krampflösende, stressschützende, nootrope, membranstabilisierende, antihypoxische und antioxidative Wirkungen. Das Medikament gehört zur Klasse der 3-Hydroxypyridine.

Pharmakologische Eigenschaften von Neurocard aufgrund der Wirksamkeit seines Wirkstoffs Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat:

Hemmung von Lipidperoxidationsprozessen;
erhöhte Aktivität des antioxidativen Enzymsystems;
Wiederherstellung der beschädigten Struktur und Funktion von Membranen;
Modellierungseffekt auf Ionenkanäle;
Transport von Neurotransmittern;
verbesserte synaptische Übertragung;
Erhöhung der Widerstandskraft des Körpers gegen den Einfluss verschiedener schädlicher Faktoren [Vergiftung mit Antipsychotika (Neuroleptika) oder Alkohol, zerebrovaskulärer Unfall, Trauma, Ischämie, Hypoxie, Schock] durch Aktivierung der Energiesynthesefunktionen der Mitochondrien und Verbesserung des Energiestoffwechsels in der Zelle;
Abnahme des Gehalts an Lipoproteinen niedriger Dichte und Gesamtcholesterin (hypolipidämische Wirkung);
erhöhte kompensatorische Aktivierung der aeroben Glykolyse und Abnahme des Hemmungsgrades oxidativer Prozesse im Krebszyklus während der Hypoxie mit Zunahme von Kreatinphosphat und Adenosintriphosphat;
Aktivierung der Energiesynthesefunktion von Mitochondrien;
Hemmung von Radikalprozessen der Lipidperoxidation - Aktivierung der Superoxidoxidase; Beeinflussung der physikochemischen Eigenschaften der Membran; Erhöhen des Gehalts an polaren Anteilen von Phospholipiden (z. B. Phosphatidylinositol, Phosphatidylserin) in der Membran; Abnahme des Verhältnisses von Cholesterin / Phospholipiden; eine Zunahme der Membranfluidität und eine Abnahme der Viskosität der Lipidschicht; Aktivierung der Energiesynthesefunktionen der Mitochondrien und Verbesserung des Energiestoffwechsels in der Zelle und infolgedessen Schutz des Zellapparats und der Struktur der zytoplasmatischen Membranen;
eine Änderung der funktionellen Aktivität einer biologischen Membran, aufgrund derer Konformationsänderungen in Proteinmakromolekülen von synaptischen Membranen auftreten. Infolgedessen hat Neurocard eine modulierende Wirkung auf die Aktivität von Rezeptorkomplexen (einschließlich Acetylcholin, Benzodiazepin und Gamma-Aminobuttersäure), Ionenkanälen und membrangebundenen Enzymen, indem es die Aktivität von Neurotransmittern erhöht, synaptische Prozesse aktiviert und ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden verbessert.

Pharmakokinetik

Die maximale Konzentration von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat im Blutplasma (C _max) bei einmaliger und kontinuierlicher Verabreichung wird nach 58 Minuten nach der Verabreichung erreicht.

C _max bei Neurocard-Injektionen in einer Dosis von 400-500 mg variiert zwischen 0,0035 und 0,004 mg pro ml. Die Verteilung der Substanz in Geweben und Organen ist schnell. Seine Retentionszeit beträgt 0,7 bis 1,3 Stunden, gleichzeitig wird es schnell aus dem Blutplasma ausgeschieden und nach 4 Stunden fast nicht mehr nachgewiesen.

Bei einmaliger oder kontinuierlicher Verabreichung des Arzneimittels unterscheiden sich die pharmakokinetischen Profile nicht signifikant. Sein Stoffwechsel erfolgt in der Leber durch Glucuronidierung.

Es wurden fünf Metaboliten von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat identifiziert, nämlich:

1. Metabolit - 3-Hydroxypyridinphosphat: in der Leber gebildet. Unter dem Einfluss der alkalischen Phosphatase im Blut zerfällt es in 3-Hydroxypyridin und Phosphorsäure;
2. Metabolit: pharmakologisch aktiv, wird in großen Mengen gebildet und befindet sich nach Verabreichung der Lösung 1-2 Tage im Urin;
3. Metabolit: wird in großen Mengen im Urin ausgeschieden;
4. und 5. Metaboliten: sind Glucuron-Konjugate.

Die Ausscheidung von Neurocard erfolgt unverändert im Urin und in Form von Glucuron-Konjugaten.

Anwendungshinweise

vegetatives Dystonie-Syndrom;
chronische zerebrale Ischämie;
traumatische Hirnverletzung und ihre Folgen;
akute Verletzung des Gehirnkreislaufs;
Angststörungen vor dem Hintergrund neurotischer und neuroseartiger Zustände;
primäres Offenwinkelglaukom in verschiedenen Stadien (im Rahmen einer komplexen Therapie);
Enzephalopathie;
leichte kognitive Störungen atherosklerotischen Ursprungs;
akute nekrotisierende Pankreatitis;
akuter Myokardinfarkt (im Rahmen einer komplexen Behandlung);
Entzugssyndrom bei Alkoholismus mit überwiegenden vegetativ-vaskulären und neuroseartigen Störungen im Krankheitsbild (zur Linderung);
akute Vergiftung mit Antipsychotika.

Kontraindikationen

Absolut:

akute Nieren- und Leberfunktionsstörung;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kinder unter 18 Jahren;
individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Neurocard wird Patienten mit allergischen Erkrankungen in der Vorgeschichte unter ärztlicher Aufsicht mit Vorsicht verschrieben.

Neurocard, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Neurokartenlösung in Ampullen wird in / in einen Strahl oder Tropfen oder in / m injiziert. Zur Infusionsverabreichung wird es in isotonischer Natriumchloridlösung verdünnt. Die Injektion des Arzneimittels erfolgt langsam über einen Zeitraum von 5 bis 7 Minuten; Tropfen - mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 60 Tropfen pro Minute.

Die maximale Dosis von Neurocard sollte 1,2 g nicht überschreiten.

Empfohlenes Dosierungsschema:

akute Störungen des Gehirnkreislaufs: in den ersten 10-14 Tagen - 0,2-0,5 g Lösung 2 bis 4 mal täglich, intravenöser Tropf; dann für 14 Tage - 0,2-0,5 g des Arzneimittels 2-3 mal täglich / m;
traumatische Hirnverletzung und ihre Folgen: für 10-15 Tage 0,2-0,5 g Lösung 2 bis 4 mal täglich, intravenöser Tropfen;
chronische zerebrale Ischämie im Stadium der Dekompensation: Während des Zeitraums von 10 bis 14 Tagen 0,2–0,5 g Neurocard 1-2 mal täglich, intravenös, tropfend oder strahlend; dann für 14 Tage 0,1–0,25 g pro Tag IM;
chronische Ischämie: innerhalb von 10 bis 14 Tagen 0,2 bis 0,25 g des Arzneimittels 2-mal täglich / m;
Syndrom der vegetativen Dystonie: 14 Tage lang 0,05–0,4 g pro Tag IM;
leichte kognitive Beeinträchtigung bei älteren Patienten vor dem Hintergrund von Angststörungen: für einen Zeitraum von 14 bis 30 Tagen 0,1–0,3 g pro Tag IM;
dyszirkulatorische Enzephalopathie in der Phase der Dekompensation: 14 Tage lang 0,2 bis 0,5 g des Arzneimittels 1-2 mal täglich intravenös tropfen oder strahlen; dann innerhalb von 14 Tagen 0,1–0,25 g pro Tag IM;
Verlaufsprävention der Kreislauf-Enzephalopathie: innerhalb von 10-14 Tagen 0,2-0,25 g 2-mal täglich, IM;
Akuter Myokardinfarkt (als Teil einer komplexen Therapie): Vor dem Hintergrund der traditionellen Behandlung der Pathologie, die die Verwendung von Thrombozytenaggregationshemmern und Antikoagulanzien, Thrombolytika, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren, Betablockern und Nitraten sowie symptomatischen Medikamenten umfasst, wird Neurocard laut Indikationen 14 Tage lang angewendet / in oder in / m (in den ersten 5 Tagen - in / in, in den nächsten 9 Tagen - in / m). Das Medikament wird intravenös durch langsame Tropfinfusion über einen Zeitraum von 30 bis 90 Minuten verabreicht; dazu 0,1-0,15 Liter 5% ige Dextrose / Glucose-Lösung oder 0,9% ige Natriumchloridlösung geben. Bei Bedarf wird eine langsame intravenöse Verabreichung des Arzneimittels (mindestens) für 5 Minuten zugelassen. Die Häufigkeit der Verabreichung der Lösung beträgt dreimal täglich, zwischen den Injektionen wird ein Intervall von 8 Stunden eingehalten. Die tägliche Dosis wird basierend auf der Berechnung festgelegt - 0,006-0,009 g Neurocard pro 1 kg Körpergewicht. Die maximale Einzeldosis sollte 0,25 g pro Tag und Tag nicht überschreiten - 0,8 g;
Offenwinkelglaukom in verschiedenen Stadien (im Rahmen einer komplexen Therapie): 14 Tage lang 0,1–0,3 g ein- bis dreimal täglich IM;
Alkoholentzugssyndrom: innerhalb von 5-7 Tagen 0,2-0,5 g Lösung 2-3 mal täglich intravenös oder intramuskulär;
akute Vergiftung mit Antipsychotika: für 7-14 Tage 0,2-0,5 g des Arzneimittels pro Tag i / v;
Peritonitis, akute nekrotisierende Pankreatitis (akute eitrig-entzündliche Prozesse der Bauchhöhle): Am ersten Tag wird die Neurocard sowohl präoperativ als auch postoperativ angewendet. Die Dosierung wird individuell festgelegt, abhängig von der Form und dem Schweregrad der Pathologie, des Prozesses und der klinischen Verlaufsoptionen. Das Medikament wird allmählich und erst nach Erreichen eines stabilen positiven klinischen und Laboreffekts abgesetzt;
akute ödematöse (interstitielle) Pankreatitis: 0,2–0,5 g des Arzneimittels dreimal täglich intravenös (nach Zugabe zu isotonischer Natriumchloridlösung) und intramuskulär;
leichte Schwere der nekrotisierenden Pankreatitis; 0,1–0,2 g Neurocard 3-mal täglich i / v tropfen (nach Zugabe zu isotonischer Natriumchloridlösung) und i / m; mittlerer Schweregrad - 0,2 g des Produkts dreimal täglich i / v tropfen (nach Zugabe von Natriumchlorid zu isotonischer Lösung); schwerer Verlauf - am ersten Tag der Pulsdosis werden 0,8 g der Lösung mit einer doppelten Verabreichungsart injiziert, dann - 0,2 bis 0,5 g des Mittels zweimal täglich, wobei die tägliche Dosis allmählich verringert wird; extrem schwerer Verlauf - eine Anfangsdosis von 0,8 g pro Tag wird verabreicht, bis eine anhaltende Linderung der Manifestationen eines pankreatogenen Schocks erreicht ist, um den Zustand zu stabilisieren - 0,3-0,5 g des Wirkstoffs 2-mal täglich intravenöser Tropf (nach vorheriger Zugabe von Natriumchlorid zu isotonischer Lösung) schrittweise Verringerung der täglichen Dosierung.

Nebenwirkungen

Vor dem Hintergrund der Therapie mit Neurocard können folgende unerwünschte Wirkungen auftreten:

allergische Reaktionen, ein Gefühl der Wärmeverteilung im ganzen Körper, Beschwerden in der Brust und Halsschmerzen, ein unangenehmer Geruch, ein metallischer Geschmack oder ein trockener Mund, ein Gefühl von Luftmangel - normalerweise verbunden mit einer übermäßig hohen Injektionsrate und von kurzer Dauer;
Übelkeit, Blähungen, Schlafstörungen (Probleme beim Einschlafen oder Schläfrigkeit) - meistens infolge längerer Verwendung von Neurocard;
kurzfristiger Anstieg des Blutdrucks.

Überdosis

Die Hauptsymptome einer Überdosierung von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat: Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit (Schlafstörung); bei intravenöser Verabreichung - ein kurzfristiger und unbedeutender Anstieg des Blutdrucks (von 1,5 auf 2 Stunden).

In der Regel ist keine Therapie erforderlich, die Manifestationen verschwinden innerhalb eines Tages von selbst. In schweren Fällen werden Schlaftabletten zur Behandlung von Schlaflosigkeit verschrieben. Bei einem übermäßigen Blutdruckanstieg werden blutdrucksenkende Medikamente unter Blutdruckkontrolle eingesetzt.

spezielle Anweisungen

Bei Patienten mit Asthma bronchiale vor dem Hintergrund einer individuellen Unverträglichkeit gegenüber Sulfiten können in einigen Fällen (insbesondere bei anfälligen Personen) schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat verstärkt die Wirkung von krampflösenden und beruhigenden Arzneimitteln, weshalb es bei Verwendung solcher Kombinationen erforderlich sein kann, die Dosen der entsprechenden Arzneimittel anzupassen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Zu Beginn der Behandlung mit Neurocard wird den Patienten geraten, keine Arbeiten auszuführen, die die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern, einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen und komplexer Mechanismen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Neurocard wird während der Schwangerschaft / Stillzeit nicht verschrieben, da keine streng kontrollierten klinischen Studien zur Sicherheit der Verwendung des Arzneimittels in solchen Fällen durchgeführt wurden.

Verwendung im Kindesalter

Patienten unter 18 Jahren wird keine Neurokarte verschrieben, da die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Patienten dieser Altersgruppe nicht nachgewiesen wurde.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei akuter Nierenfunktionsstörung ist Neurocard kontraindiziert.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Neurocard wird bei Patienten mit akuter Leberfunktionsstörung nicht angewendet.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Mögliche Wechselwirkungen von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat mit anderen Arzneimitteln / Zubereitungen:

Antiparkinson-Medikamente (Levodopa), Beruhigungsmittel (Diazepam, Phenazepam), Antikonvulsiva (Carbamazepin), nitrathaltige Medikamente: Neurocard verstärkt ihre Wirkung;
Ethylalkohol: Die toxischen Wirkungen nehmen ab.

Analoge

Neurokartenanaloga sind Meksiprim, Astrox, Meksidant, Cerecard, Metostabil, Meksikor, Meksidol, Proinin, MetutsinVel, Medomeksi, Neyroks, Meksifin, Meksilek-Lekpharm.

Lagerbedingungen

An einem vor Licht und Feuchtigkeit geschützten Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Neurocard

Laut Bewertungen ist Neurocard ein sicheres, erschwingliches und wirksames Medikament zur Behandlung von Pathologien des Nervensystems, dessen Verwendung keine Nebenwirkungen verursacht.

Preis für Neurocard in Apotheken

Der Preis für Neurocard in Ampullen ist nicht bekannt, da das Medikament nicht in Apotheken erhältlich ist.

Die ungefähren Kosten für Analoga:

Cerecard (10 Ampullen in einer Packung mit 2 ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung) - 163 Rubel;
Mexicor (in einer Packung mit 5 Ampullen mit 5 ml Lösung zur intravenösen und intravenösen Verabreichung) - 212 Rubel;
Neurox (in einer Packung mit 5 Ampullen mit 5 ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung) - 263 Rubel.

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!