Amlodipin-Teva - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Amlodipin-Teva

Amlodipin-Teva: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Amlodipin-Teva

ATX-Code: C08CA01

Wirkstoff: Amlodipin (Amlodipin)

Hersteller: Teva Pharmaceutical Works Gesellschaft mit beschränkter Haftung (Ungarn)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-10-07

Preise in Apotheken: ab 81 Rubel.

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Amlodipin-Teva ist ein Medikament mit blutdrucksenkender und antianginaler Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Tabletten: rund, bikonvex, weiß, eine Seite ist glatt, die andere hat eine Gravur "AB 5" (Dosierung 5 mg) oder "AB 10" (Dosierung 10 mg) (10 Stk. In Blasen, aus Pappe eine Packung mit 1 oder 3 Blistern mit 5 mg Tabletten oder 1, 2 oder 3 Blasen mit 10 mg Tabletten und Anweisungen zur Anwendung von Amlodipin-Teva).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoff: Amlodipinbesylat - 6,944 oder 13,888 mg, was 5 bzw. 10 mg Amlodipin entspricht;
• Hilfsstoffe: Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), wasserfreies Calciumhydrogenphosphat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Amlodipin ist ein Dihydropyridinderivat, ein langsamer Kalziumkanalblocker (BMCC) der zweiten Generation mit antianginaler und blutdrucksenkender Wirkung.

Amlodipin-Teva blockiert Kalziumkanäle und reduziert den Transmembranübergang von Kalziumionen in die Zelle (zu glatten Gefäßmuskelzellen stärker als zu Kardiomyozyten).

Amlodipin hat eine langfristige dosisabhängige blutdrucksenkende Wirkung, die auf seine Fähigkeit zurückzuführen ist, eine direkte vasodilatierende Wirkung auf die glatte Gefäßmuskulatur zu haben. Die Einnahme einer therapeutischen Dosis Amlodipin-Teva gegen Bluthochdruck führt innerhalb von 24 Stunden zu einem klinisch signifikanten Blutdruckabfall (sowohl in Rückenlage als auch im Stehen).

Ein signifikanter Blutdruckabfall wird nach 6-10 Stunden festgestellt, die Wirkung hält bis zu 24 Stunden an. Amlodipin-Teva verursacht selten die Entwicklung einer orthostatischen Hypotonie.

Die antianginale Wirkung des Arzneimittels entwickelt sich aufgrund der Ausdehnung der koronaren und peripheren Arteriolen und Arterien. Bei Angina pectoris nehmen aufgrund der Ausdehnung der peripheren Arteriolen der gesamte periphere Gefäßwiderstand (OPSR), die kardiale Nachlast und der myokardiale Sauerstoffbedarf ab. Darüber hinaus nimmt der Schweregrad der Myokardischämie ab. Aufgrund der Ausdehnung der Koronararterien und Arteriolen in den ischämischen und unveränderten Bereichen des Myokards steigt die Sauerstoffversorgung des Myokards (insbesondere bei vasospastischer Angina pectoris), ein Krampf der Koronararterien, einschließlich der durch Rauchen verursachten, wird verhindert. Bei stabiler Angina pectoris führt die Einnahme einer einzelnen Tagesdosis Amlodipin-Teva zu einer Erhöhung der Belastungstoleranz, einer Verlängerung der Zeit vor dem Einsetzen einer ischämischen Depression des ST-Segments und dem nächsten Anfall von Angina pectoris. Reduzierung des Bedarfs an Nitroglycerin (oder anderen Nitraten) und der Häufigkeit von Angina-Attacken.

Bei Patienten mit Angina pectoris sowie bei Patienten mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems [einschließlich koronarer Atherosklerose (von Schädigung eines Gefäßes bis zur Stenose von drei oder mehr Arterien), Atherosklerose der Karotisarterien], die regelmäßig einen Myokardinfarkt oder eine perkutane transluminale Angioplastie (PTCA) der Koronararterien hatten Die Anwendung von Amlodipin-Teva verhindert die Entwicklung einer Verdickung der Intima-Media der Halsschlagadern, verringert die Häufigkeit von Eingriffen zur Wiederherstellung des Koronarblutflusses und die Häufigkeit des Fortschreitens der chronischen Herzinsuffizienz (CHF) oder die Entwicklung einer instabilen Angina pectoris, verringert die Mortalität durch Schlaganfall, Myokardinfarkt, Bypass-Transplantation der Herzkranzgefäße und PTCA.

Amlodipin reduziert den Grad der linksventrikulären Myokardhypertrophie, während die linksventrikuläre Ejektionsfraktion nicht reduziert wird. Erhöht die Geschwindigkeit der glomerulären Filtration. Hemmt die Blutplättchenaggregation. Zeigt schwache natriuretische Aktivität.

Trägt nicht zu einer Reflexerhöhung der Herzfrequenz (HR) bei. Beeinflusst nicht die Kontraktilität und Leitfähigkeit des Myokards. Erhöht nicht die Schwere der Mikroalbuminurie bei diabetischer Nephropathie. Es beeinflusst die Konzentration der Blutplasma-Lipide und den Stoffwechsel nicht negativ und kann daher bei Patienten mit Gicht, Diabetes mellitus und Asthma bronchiale angewendet werden.

Amlodipin-Teva erhöht nicht die Häufigkeit von Komplikationen und Mortalität bei Patienten mit schwerem CHF (NYHA-Funktionsklassen III und IV), die Diuretika, Digoxin- und ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting-Enzym) erhalten. Bei einer Erkrankung mit nicht-ischämischer Ätiologie steigt jedoch das Risiko, ein Lungenödem zu entwickeln.

Pharmakokinetik

Bei oraler Verabreichung wird Amlodipin langsam aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Absorptionsrate und den Absorptionsgrad. Das Medikament erreicht nach 6-9 Stunden seine maximale Konzentration (C _max) im Blutserum. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt durchschnittlich 64%. Gleichgewichtskonzentrationen (C _ss) werden nach 7-8 Tagen regelmäßiger Einnahme von Amlodipin-Teva beobachtet. Dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein.

Das Verteilungsvolumen (V _d) beträgt durchschnittlich 21 l / kg Körpergewicht. Dies weist darauf hin, dass sich mehr des Arzneimittels im Gewebe als im Blut befindet. Der größte Teil des im Blut zirkulierenden Arzneimittels (95%) bindet an Plasmaproteine. Amlodipin wird in der Leber langsam, aber stark metabolisiert, ohne einen signifikanten First-Pass-Effekt zu haben. Infolge der Biotransformation werden Metaboliten gebildet, die keine signifikante pharmakologische Aktivität aufweisen.

Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden - 60% (unverändert nur etwa 10%, der Rest in Form von Metaboliten), über den Darm mit Galle - 20-25%. Die Gesamtclearance von Amlodipin beträgt 0,116 ml / s / kg (7 ml / min / kg; 0,42 l / h / kg).

Die Halbwertszeit (T _½) nach einer Einzeldosis Amlodipin-Teva variiert zwischen 35 und 50 Stunden, bei wiederholter Verabreichung beträgt sie etwa 45 Stunden. Die Elimination des Arzneimittels wird bei älteren Patienten verlangsamt (T _½ - 65 Stunden), aber dieser Unterschied hat keine signifikante klinische Bedeutung. T _½ steigt mit Leberversagen bis zu 60 Stunden an, was auf eine Zunahme der Akkumulation des Arzneimittels im Körper bei langfristiger Anwendung hindeutet.

Bei Nierenversagen wurden keine signifikanten Veränderungen in der Pharmakokinetik von Amlodipin festgestellt. Die Plasmakonzentration des Arzneimittels korreliert nicht mit dem Grad des Nierenversagens. Eine leichte Verlängerung T _{½ ist} möglich.

Amlodipin wird während der Hämodialyse nicht entfernt.

Anwendungshinweise

Amlodipin-Teva ist zur Behandlung von arterieller Hypertonie, vasospastischer Angina pectoris und stabiler Belastungsangina pectoris indiziert.

Kontraindikationen

Absolut:

• instabile Angina (mit Ausnahme der Prinzmetal-Angina);
• schwere arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck <90 mm Hg);
• akuter Myokardinfarkt (Zeitraum 28 Tage nach dem Anfall);
• Verstopfung des Abflusstrakts des linken Ventrikels;
• klinisch signifikante Aortenstenose;
• kardiogener Schock;
• Stillzeit;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels oder andere Dihydropyridinderivate.

Amlodipin-Teva-Tabletten sollten in folgenden Fällen (aufgrund des Risikos von Komplikationen) mit Vorsicht angewendet werden:

• älteres Alter;
• Schwangerschaft;
• Beeinträchtigte Nierenfunktion;
• Leberfunktionsstörung;
• arterielle Hypotonie;
• Aorten- / Mitralstenose;
• Sick-Sinus-Syndrom (schwere Bradykardie, Tachykardie);
• schwere Stadien von CHF (III - IV Funktionsklasse gemäß NYHA-Klassifikation) der nicht-ischämischen Ätiologie;
• akuter Myokardinfarkt (nach den ersten 28 Tagen nach dem Anfall).

Amlodipin-Teva, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Amlodipin-Teva-Tabletten sollten 1 Mal täglich oral eingenommen, ganz geschluckt und mit einer kleinen Menge Wasser (100 ml) abgewaschen werden.

Die Behandlung wird normalerweise mit einer täglichen Dosis von 5 mg begonnen. Wenn die erforderliche therapeutische Wirkung innerhalb von 2 bis 4 Wochen fehlt, wird die Dosis von Amlodipin-Teva auf 10 mg erhöht.

Nebenwirkungen

Die Einnahme von Amlodipin-Tev kann mit der Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen einhergehen (gemäß der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation ist die Häufigkeit ihrer Entwicklung wie folgt verteilt: ≥ 10% - sehr häufig; von 1% bis 10% - häufig; von 0,1% bis 1% - selten; von 0,01% bis 0,1% - selten; <0,01%, einschließlich einzelner Nachrichten - sehr selten):

• seitens des Herzens und der Blutgefäße: oft - ein Gefühl von Herzklopfen, Blutrauschen auf die Gesichtshaut, peripheres Ödem (Füße und Knöchel); selten - Vaskulitis, übermäßiger Blutdruckabfall, orthostatische Hypotonie; selten - die Entwicklung oder Verschlechterung des Verlaufs von CHF; sehr selten - Brustschmerzen, Herzrhythmusstörungen (einschließlich Bradykardie, Vorhofflimmern, ventrikuläre Tachykardie), Atemnot, Ohnmacht, Lungenödem, Myokardinfarkt;
• von der Seite des Stoffwechsels: sehr selten - Hyperglykämie;
• aus dem Verdauungssystem: oft - Bauchschmerzen, Übelkeit; selten - Durst, Trockenheit der Mundschleimhaut, Erbrechen, Anorexie; selten - gesteigerter Appetit, Gingivahyperplasie; sehr selten - Hyperbilirubinämie, Gastritis, Pankreatitis, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Gelbsucht (normalerweise cholestatisch), Hepatitis;
• aus dem hämatopoetischen und lymphatischen System: sehr selten - Leukopenie, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura;
• vom Zentralnervensystem: häufig - erhöhte Müdigkeit, Kopfschmerzen (insbesondere zu Beginn der Behandlung), Schläfrigkeit, Schwindel; selten - emotionale Labilität, periphere Neuropathie, Hypästhesie, ungewöhnliche Träume, Schlaflosigkeit, erhöhte Erregbarkeit, Parästhesie, Asthenie, allgemeines Unwohlsein, vermehrtes Schwitzen, Nervosität, Angst, Zittern, Depression; selten - Unruhe, Krämpfe, Apathie; sehr selten - Migräne, Ataxie, Amnesie;
• aus dem Bewegungsapparat: selten - Arthralgie, Myalgie, Arthrose, Muskelkrämpfe, Rückenschmerzen; selten - Myasthenia gravis;
• aus den Atemwegen: selten - Rhinitis, Atemnot; sehr selten - Husten;
• aus den Brustdrüsen, Harn- und Fortpflanzungssystemen: selten - Gynäkomastie, schmerzhafter Harndrang, Pollakiurie, Nykturie, Impotenz; sehr selten - Polyurie, Dysurie;
• von den Sinnen: selten - Augenschmerzen, Akkommodationsverletzung, Diplopie, Xerophthalmie, Sehbehinderung, Bindehautentzündung, Ohrensausen; sehr selten - Parosmie;
• Haut- und allergische Reaktionen: selten - Alopezie; selten - Hautausschläge (einschließlich erythematöser und makulopapulärer Hautausschläge), Juckreiz der Haut, Dermatitis; sehr selten - kalter feuchter Schweiß, Urtikaria, Xerodermie, Alopezie, Hautpigmentierungsstörungen, Quincke-Ödem, Erythema multiforme;
• andere: selten - Nasenbluten, Gewichtszunahme, Schüttelfrost, Geschmacksperversion, Gewichtsverlust.

Überdosis

Eine Überdosierung von Amlodipin-Tev äußert sich in einem übermäßigen Blutdruckabfall. Möglicherweise die Entwicklung einer Reflextachykardie und einer übermäßigen peripheren Vasodilatation, die mit dem Risiko einer anhaltenden und schweren arteriellen Hypotonie bis hin zu Schock und Tod einhergeht.

Wenn Sie eine übermäßige Dosis Amlodipin-Teva einnehmen, müssen Sie zunächst den Magen spülen, Aktivkohle trinken und mit erhobenen Beinen eine horizontale Position einnehmen, insbesondere wenn nicht mehr als 2 Stunden vergangen sind.

Die Hämodialyse ist unwirksam. Zur Wiederherstellung des Gefäßtonus ist die Verwendung von Vasokonstriktormitteln angezeigt (sofern diese nicht kontraindiziert sind). Die Blockade der Kalziumkanäle wird durch intravenöse Verabreichung von Kalziumgluconat beseitigt. Es wird gezeigt, dass Maßnahmen ergriffen werden, um die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems aufrechtzuerhalten. Es ist notwendig, die Leistung von Herz und Lunge, das Urinvolumen und das zirkulierende Blut zu überwachen.

spezielle Anweisungen

Bei akutem Myokardinfarkt kann Amlodipin-Teva erst nach Stabilisierung der hämodynamischen Parameter verschrieben werden.

Während der Therapiezeit ist die Einhaltung einer geeigneten Diät angezeigt, es ist notwendig, das Körpergewicht und die Natriumaufnahme zu kontrollieren. Es ist auch erforderlich, die Mundhygiene sorgfältig aufrechtzuerhalten und vom Zahnarzt zu beobachten (um Blutungen, Schmerzen und Gingivahyperplasie zu verhindern).

BMCC hat kein Entzugssyndrom, die Behandlung sollte jedoch nicht abrupt abgebrochen werden. Es wird empfohlen, die Dosis von Amlodipin-Tev schrittweise zu reduzieren.

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Amlodipin in einer hypertensiven Krise wurde nicht nachgewiesen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während des Anwendungszeitraums von Amlodipin-Tev wurde kein negativer Einfluss auf die Reaktionsgeschwindigkeit und die Fähigkeit zur Steuerung komplexer Mechanismen (einschließlich Vehikel) festgestellt. Angesichts der Wahrscheinlichkeit eines übermäßigen Blutdruckabfalls, des Auftretens von Schläfrigkeit, der Entwicklung von Schwindel oder anderer unerwünschter Reaktionen wird jedoch empfohlen, bei der Durchführung potenziell gefährlicher Arbeiten, insbesondere im Anfangsstadium der Therapie während des Zeitraums der Dosiserhöhung, Vorsicht walten zu lassen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Experimentellen Studien zufolge hat Amlodipin keine embryotoxischen und fetotoxischen Wirkungen, es liegen jedoch keine klinischen Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen vor. In dieser Hinsicht wird Amlodipin-Teva nur in Fällen verschrieben, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Frau die möglichen Risiken für den Fötus überwiegt.

Es gibt keine Daten, die auf die Freisetzung von Amlodipin in der Muttermilch hinweisen, aber es wurde zuverlässig festgestellt, dass andere BMCCs, die Derivate von Dihydropyridin sind, in die Muttermilch übergehen. Aus diesem Grund wird Frauen bei der Verschreibung von Amlodipin-Teva empfohlen, das Stillen abzubrechen.

Verwendung im Kindesalter

In der Kindheit und Jugend (bis zu 18 Jahren) wird Amlodipin-Teva nicht verwendet, da keine Daten vorliegen, die seine Wirksamkeit und Sicherheit bestätigen.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Amlodipin-Teva wird bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion in üblichen Dosen angewendet. Eine sorgfältige Überwachung des Zustands wird empfohlen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Amlodipin-Teva sollte bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden. Die Behandlung muss von einer ärztlichen Aufsicht begleitet werden, da eine Erhöhung von T _{½ des} Arzneimittels möglich ist.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten muss die Amlodipin-Teva-Dosis nicht geändert werden. Eine engmaschige ärztliche Überwachung sollte jedoch gewährleistet sein, da eine Verringerung der Amlodipin-Clearance und eine Erhöhung der T _½ möglich ist.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Amlodipin-Teva kann sicher in Kombination mit den folgenden Arzneimitteln angewendet werden (erhöhte Wirkung wird festgestellt):

• ACE-Hemmer, Thiaziddiuretika, Alpha-Blocker - bei der Behandlung von Bluthochdruck;
• andere Antianginalmittel (z. B. Nitrate mit kurzer oder längerer Wirkung) - bei der Behandlung von stabiler Angina pectoris.

Amlodipin hat im Gegensatz zu anderen BMCC keine Arzneimittelwechselwirkungen mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, einschließlich Indomethacin, gezeigt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Erythromycin erhöht sich die _{Cmax von} Amlodipin bei älteren Patienten um 22% - um 50%.

In Kombination mit Amlodipin können Betablocker den Verlauf der Herzinsuffizienz verschlimmern.

Es ist bekannt, dass einige BMCCs in der Lage sind, die Schwere der negativen inotropen Wirkung von Antiarrhythmika, die das QT-Intervall verlängern, zu erhöhen (z. B. Amiodaron, Chinidin). Bei Amlodipin wurde dieser Effekt nicht identifiziert, kann aber nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Antiretrovirale Medikamente (Ritonavir) erhöhen die Plasmakonzentration von BMCCs, einschließlich Amlodipin.

Calciumpräparate können die Schwere der Wirkung von BMCC verringern.

Isofluran und Antipsychotika verstärken die blutdrucksenkende Wirkung von Dihydropyridinderivaten.

Amlodipin-Teva kann die Manifestationen der Neurotoxizität bei Patienten, die Lithiumpräparate erhalten (Tremor, Ataxie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Tinnitus), verstärken.

Eine Einzeldosis von 100 mg Sildenafil verursachte bei Patienten mit arterieller Hypertonie keine Veränderungen der Pharmakokinetik von Amlodipin.

Bei wiederholter gemeinsamer Anwendung verursacht Amlodipin in einer Dosis von 10 mg keine klinisch signifikanten Veränderungen der Kinetik von Atorvastatin in einer Dosis von 80 mg.

Amlodipin-Teva hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Cyclosporin, die Digoxinkonzentration im Blutserum und seine renale Clearance oder die Wirkung von Warfarin (Prothrombinzeit).

Eine Einzeldosis magnesium- oder aluminiumhaltiger Antazida beeinflusst die Pharmakokinetik von Amlodipin nicht signifikant.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Cimetidin zeigten sich keine Veränderungen der pharmakokinetischen Eigenschaften von Amlodipin-Teva.

In-vitro-Studien zufolge beeinflusst Amlodipin die Bindung von Indomethacin, Phenytoin, Digoxin und Warfarin an Plasmaproteine nicht.

Amlodipin, das in einer täglichen Dosis von 10 mg angewendet wird, hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Ethanol (einschließlich alkoholischer Getränke).

Die gleichzeitige Einnahme von 10 mg Amlodipin und Grapefruitsaft in einem Volumen von 240 mg geht nicht mit einer signifikanten Änderung der Kinetik von Amlodipin einher.

Analoga

Amlodipin-Teva-Analoga sind: Amlovas, Amlonorm, Amlodipin Cardio, Amlodipharm, Amlorus, Amlotop, Verapamil, Diltiazem, Isoptin SR 240, Kardilopin, Karmagip, Corinfar, Cordaflex, Norvask, Nebilong AM, Omelendurde Cardio XL Felodipin, Fenigidin, Felodip, EsCordi Cor und andere.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Amlodipin-Teva

Laut Bewertungen ist Amlodipin-Teva ein wirksames Instrument zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutdrucks. Das Medikament muss nur einmal täglich eingenommen werden, was nach Ansicht der meisten Patienten sehr praktisch ist. Die Packung enthält 30 Tabletten, dh sie sind nur für einen Monat der Behandlung klein und daher leicht zu schlucken. Amlodipin-Teva ist zur Langzeitanwendung geeignet.

Von den Nebenwirkungen wird am häufigsten das Auftreten von Ödemen erwähnt.

Der Preis von Amlodipin-Teva in Apotheken

Je nach Apothekenkette beträgt der ungefähre Preis für Amlodipin-Teva in einer Dosierung von 5 mg 93-146 Rubel. pro Packung mit 30 Tabletten. Sie können eine Packung Tabletten (30 Stück) in einer Dosierung von 10 mg für 148-177 Rubel kaufen.

Amlodipin-Teva: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Amlodipin-Teva 5 mg Tabletten 30 Stk. RUB 81 Kaufen

Amlodipin-Teva 5 mg Tabletten 30 Stk. RUB 103 Kaufen

Amlodipin-Teva 10 mg Tabletten 30 Stk. 132 RUB Kaufen

Amlodipin-Teva 10 mg Tabletten 30 Stk. RUB 176 Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!