Clopidex 75 Mg - Gebrauchsanweisung, Preis, Analoga, Bewertungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Clopidex

Clopidex: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Klopidex

ATX-Code: B01AC04

Wirkstoff: Clopidogrel (Clopidogrel)

Hersteller: Bilim Pharmaceuticals (Türkei)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-12-07

Preise in Apotheken: ab 293 Rubel.

Kaufen

Clopidex ist ein Thrombozytenaggregationshemmer.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form von Filmtabletten hergestellt, bikonvex, rund, blassrosa (15 Stk. In einer Blase, 2 Blasen in einem Karton; 14 Stk. In einer Blase, in einem Karton 1 oder 4 Blasen und Gebrauchsanweisung Clopidex).

1 Filmtablette enthält:

• Wirkstoff: Clopidogrelhydrogensulfat Form-I - 97,875 mg, was Clopidogrel in einer Menge von 75 mg entspricht;
• zusätzliche Komponenten: Mannit, Hyprolose, mikrokristalline Cellulose, hydriertes Rizinusöl, Macrogol-6000;
• Filmschale: Opadry Pink [Hypromellose (15 CPS), Lactosemonohydrat, Triacetin, Titandioxid (E171), Eisenoxidrot (E172)].

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Clopidogrel ist ein Prodrug, bei dem einer der aktiven Metaboliten die Thrombozytenaggregation hemmt. Dieses Stoffwechselprodukt von Clopidogrel hemmt selektiv die Bindung von Adenosindiphosphat (ADP) und seinen Rezeptoren an Blutplättchen sowie die weitere Aktivierung des mit ADP assoziierten Glykoprotein-IIb / IIIa-Komplexes (GPIIb / IIIa), der die Blutplättchenaggregation hemmt.

Aufgrund der irreversiblen Bindung zeigen Blutplättchen während des restlichen Lebens (durchschnittlich 7 bis 10 Tage) Resistenz gegen ADP-Stimulation. Die normale Thrombozytenfunktion wird mit einer Rate wiederhergestellt, die der Rate entspricht, mit der die Thrombozyten erneuert werden.

Die Blutplättchenaggregation, die durch von ADP verschiedene Agonisten verursacht wird, wird auch unterdrückt, indem die intensive Aktivierung von Blutplättchen durch das freigesetzte ADP blockiert wird.

Da die Bildung eines aktiven Metaboliten unter Beteiligung von Enzymen des P450-Systems erfolgt, von denen einige durch andere Arzneimittel unterdrückt werden können oder sich im Polymorphismus unterscheiden können, ist eine angemessene Unterdrückung von Blutplättchen nicht bei allen Patienten möglich.

Clopidex hat die Fähigkeit, das Einsetzen einer Atherothrombose im Verlauf des atherosklerotischen Prozesses in den zerebralen, koronaren oder peripheren Arterien sowie in jeder anderen Lokalisation der Ablagerung atheromatöser Plaques zu verhindern. Bei täglicher Einnahme von Clopidogrel in einer Dosis von 75 mg ab dem ersten Tag des Behandlungsverlaufs wird eine ausgeprägte Hemmung der ADP-induzierten Thrombozytenaggregation festgestellt, die dann 3–7 Tage ansteigt und bei Erreichen eines Gleichgewichtszustands ein konstantes Niveau aufweist.

Die Blutplättchenaggregation vor dem Hintergrund eines Gleichgewichtszustands wird um etwa 40-60% gehemmt. Am Ende der Anwendung des Arzneimittels kehren die Blutplättchenaggregation und die Blutungszeit im Durchschnitt innerhalb von 5 Tagen zu ihrem ursprünglichen Wert zurück.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung von Clopidex in einer täglichen Dosis von 75 mg zeigt es eine hohe Absorption und Bioverfügbarkeit. Gleichzeitig ist der Plasmaspiegel der Ausgangssubstanz recht niedrig und erreicht 2 Stunden nach Einnahme der Messgrenze (0,025 μg / l) nicht. Nach der renalen Sekretion der Stoffwechselprodukte von Clopidogrel beträgt die Absorption ungefähr 50%.

Der Wirkstoff und sein im Blut zirkulierender inaktiver Hauptmetabolit führen zu 98 bzw. 94% eine reversible Verbindung mit Plasmaproteinen.

Die Clopidogrel-Biotransformation verläuft in der Leber intensiv. Der Hauptmetabolit, ein inaktives Derivat der Carbonsäure, macht etwa 85% der im Plasma zirkulierenden Substanz aus. Die Zeitspanne bis zum Erreichen der höchsten Konzentration (T _Cmax) dieses Metaboliten (C _max - ungefähr 3 mg / l nach oraler Anwendung in einer Dosis von 75 mg) wird 1 Stunde nach der Verabreichung erreicht.

Der aktive Metabolit der Substanz, bei dem es sich um ein Thiolderivat handelt, wird durch Oxidation von Clopidogrel zu 2-Oxoclopidogrel und weitere Hydrolyse gebildet. Dieser In-vitro-Stoffwechselweg wird unter Beteiligung der Isoenzyme P450, CYP1A2, CYP2C19 und CYP2B6 hergestellt. Der in vitro isolierte Thiolmetabolit bindet irreversibel und schnell an Thrombozytenrezeptoren und unterdrückt deren Aggregation.

Im Durchschnitt werden innerhalb von 120 Stunden nach oraler Verabreichung des Arzneimittels 50% des Wirkstoffs über die Nieren und 46% über den Darm ausgeschieden. Nach einmaliger oraler Verabreichung von Clopidex in einer Dosis von 75 mg beträgt seine Halbwertszeit (T _1/2) ungefähr 6 Stunden. T _{1/2 des} zirkulierenden inaktiven Hauptmetaboliten beträgt 8 Stunden, sowohl nach einer Einzeldosis als auch nach wiederholter Verabreichung.

Das Isoenzym CYP2C19 ist an der Bildung eines aktiven Metaboliten sowie eines Zwischenmetaboliten - 2-Oxoclopidogrel - beteiligt. Die Thrombozytenaggregationshemmung und die pharmakokinetischen Parameter des aktiven Metaboliten, die durch Ex-vivo-Thrombozytenaggregation ermittelt wurden, unterscheiden sich je nach Genotyp des dem Patienten innewohnenden CYP2C19-Isoenzyms. Das Allel des CYP2C19 * 1-Gens stellt die normale Funktion des Stoffwechsels sicher, und die Allele des CYP2C19 * 2- und CYP2C19 * 3-Gens sind für die Verringerung seiner Intensität verantwortlich. Diese Allele sind im Durchschnitt bei 85% der Vertreter der kaukasischen Rasse und bei 99% der mongolischen Rasse für die Schwächung der Stoffwechselprozesse verantwortlich. Andere Allele, die mit einem reduzierten Metabolismus assoziiert sind, wie CYP2C19 * 4, * 5, * 6, * 7 und * 8, sind in der Allgemeinbevölkerung viel seltener.

Bei bestimmten Patientengruppen wurden die pharmakokinetischen Parameter des aktiven Metaboliten nicht untersucht.

Anwendungshinweise

• Prävention von atherothrombotischen Ereignissen bei diagnostizierter peripherer arterieller Verschlusskrankheit, ischämischem Schlaganfall oder Myokardinfarkt;
• Prävention von atherothrombotischen Ereignissen in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) vor dem Hintergrund des akuten Koronarsyndroms: mit Erhöhung des ST-Segments (akuter Myokardinfarkt) während der Standardmedikamentbehandlung und der Möglichkeit einer thrombolytischen Therapie; ohne Erhöhung des ST-Segments (Myokardinfarkt ohne Q-Welle oder instabile Angina pectoris), auch in dem Fall, in dem ein Stenting während einer perkutanen Koronarintervention durchgeführt wurde.

Kontraindikationen

Absolut:

• akute Blutung (einschließlich intrakranieller Blutung oder Magengeschwür);
• schweres Leberversagen;
• Syndrom der Glucose-Galactose-Malabsorption, Laktasemangel, Laktoseintoleranz (da Clopidex Laktose enthält);
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Verwandter (Clopidex sollte mit Vorsicht eingenommen werden):

• chronisches Nierenversagen (CRF);
• mäßige Leberfunktionsstörung;
• pathologische Zustände, die das Blutungsrisiko erhöhen (einschließlich chirurgischer Eingriffe, Verletzungen), eine Veranlagung für Blutungen;
• erbliche Abnahme der CYP2C19-Funktion;
• Kombinationstherapie mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), einschließlich selektiver Inhibitoren der Cyclooxygenase 2 (COX-2); ASS-, Warfarin-, Heparin-, GPIIb / IIIa-Inhibitoren.

Clopidex, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Clopidex 75 mg Filmtabletten sind zur oralen Verabreichung vorgesehen. Die Essenszeit hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels.

Das empfohlene Dosierungsschema von Clopidex unter Berücksichtigung der Indikationen:

• Prävention von atherothrombotischen Ereignissen bei Patienten mit diagnostizierter peripherer arterieller Verschlusskrankheit, mit ischämischem Schlaganfall oder Myokardinfarkt: 1 Mal pro Tag bei einer Dosis von 75 mg; Bei Personen mit Myokardinfarkt muss Clopidex ab den ersten Tagen angewendet und bis zum 35. Tag nach einem Herzinfarkt eingenommen werden. Bei Personen mit ischämischem Schlaganfall wird empfohlen, das Arzneimittel im Zeitraum von 7 Tagen bis 6 Monaten nach einer akuten Verletzung des Gehirnkreislaufs einzunehmen.
• Prävention von atherothrombotischen Ereignissen bei Personen mit akutem Koronarsyndrom ohne ST-Segmenterhöhung (instabile Angina pectoris oder Myokardinfarkt ohne Q-Welle): zu Beginn des Verlaufs eine Einzeldosis von 300 mg Ladedosis, dann - 1 Mal pro Tag bei einer Dosis von 75 mg (in Kombination mit ASS) In Tagesdosen von 75–325 mg beträgt die empfohlene optimale Dosis 100 mg, da die Einnahme höherer ASS-Dosen mit einer erhöhten Blutungsgefahr verbunden ist. Der günstigste Effekt wird 3 Monate nach Beginn der Zulassung festgestellt, der Kurs - bis zu 1 Jahr;
• Prävention von atherothrombotischen Ereignissen bei Personen mit akutem Koronarsyndrom mit ST-Segmenterhöhung (akuter Myokardinfarkt): eine Einzeldosis von 300 mg Ladedosis, dann - in einer Tagesdosis von 75 mg in Kombination mit ASS und Thrombolytika oder ohne Thrombolytika; Die kombinierte Behandlung sollte so früh wie möglich nach Auftreten der Symptome begonnen und mindestens 4 Wochen fortgesetzt werden. Die Wirksamkeit der kombinierten Einnahme von Clopidogrel und ASS über einen Zeitraum von mehr als 4 Wochen für diese Indikation wurde nicht untersucht.

Bei Patienten mit einer genetisch bedingten Abnahme der Funktion des Isoenzyms CYP2C19 kann eine Abschwächung der Wirkung von Clopidex beobachtet werden. Die Art der Verwendung höherer Dosen (Beladungsdosis - 600 mg, tägliche therapeutische Dosis - 150 mg) bei geringer Aktivität des Isoenzyms CYP2C19 erhöht die blutplättchenhemmende Wirkung von Clopidogrel. Derzeit wurde im Rahmen von Studien, die klinische Ergebnisse berücksichtigen, das optimale Dosierungsschema bei diesen Patienten nicht bestimmt.

Wenn der Patient vergessen hat, die nächste Dosis Clopidex einzunehmen, sollten die Tabletten sofort eingenommen werden, wenn weniger als 12 Stunden seit dem Pass vergangen sind, und die nächsten sollten wie gewohnt verwendet werden. Wenn nach dem Verpassen der nächsten Dosis mehr als 12 Stunden vergangen sind, müssen Sie die nächste zur üblichen Zeit einnehmen. Um die versäumte Dosis von Clopidogrel auszugleichen, sollten Sie die versäumte und die aktuelle Dosis nicht gleichzeitig verwenden.

Nebenwirkungen

• Sinnesorgane: selten - Blutung in der Netzhaut und / oder Bindehaut des Auges; selten - Schwindel;
• Nervensystem: selten - Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesien, intrakranielle Blutungen (einschließlich tödlicher Fälle); äußerst selten - eine Verletzung des Geschmacks, Halluzinationen, Verwirrung;
• hämatopoetische Organe: selten - Eosinophilie, Thrombozytopenie, Leukopenie; selten - Neutropenie, einschließlich schwerer; äußerst selten - Anämie, einschließlich Aplastik; thrombotische thrombozytopenische Purpura (TTP), Agranulozytose, Panzytopenie, Granulozytopenie, schwere Thrombozytopenie;
• Atmungssystem: sehr oft - Nasenbluten; äußerst selten - Bronchospasmus, Hämoptyse, Lungenblutung, interstitielle Pneumonitis;
• Herz-Kreislauf-System: häufig - Hämatom; äußerst selten - schwere Blutungen (Fälle schwerer Blutungen wurden mit einer Kombination von Clopidogrel mit ASS oder mit ASS und Heparin registriert), Blutdrucksenkung (BP), Blutungen aus einer Operationswunde, Vaskulitis;
• Haut: oft - subkutane Blutung; selten - Juckreiz, Hautausschlag, Purpura; äußerst selten - Urtikaria, erythematöser Ausschlag, Ekzem, Angioödem, Erythema multiforme, Lichen planus, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom;
• Verdauungssystem: häufig - Bauchschmerzen, Dyspepsie, Durchfall, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT); selten - Blähungen, Erbrechen, Verstopfung, Übelkeit, Gastritis, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre; selten - retroperitoneale Blutung; äußerst selten - Stomatitis, Kolitis, einschließlich ulzerativer und lymphatischer; Pankreatitis, Leberfunktionstests, Hepatitis, akutes Leberversagen, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt mit tödlichem Ausgang;
• allergische Reaktionen: äußerst selten - Serumkrankheit, anaphylaktische Reaktionen;
• Urogenitalsystem: selten - Hämaturie; extrem selten - Hyperkreatininämie, Glomerulonephritis;
• Bewegungsapparat: äußerst selten - Myalgie, Arthralgie, Hämarthrose, Arthritis;
• Laborindikatoren: selten - Verlängerung der Blutungszeit;
• andere: extrem selten - Fieber.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Clopidogrel können eine verlängerte Blutungszeit und nachfolgende Komplikationen in Form von Blutungen sein. Wenn diese Verstöße auftreten, werden Maßnahmen ergriffen, um Blutungen zu stoppen, und es wird eine Blutplättchentransfusion verschrieben.

spezielle Anweisungen

Während der Behandlung mit Clopidex sollten die Indikatoren des Hämostase-Systems wie Thrombozytenzahl, aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) überwacht und regelmäßig Tests zur Beurteilung der Leberfunktion durchgeführt werden.

Während der medikamentösen Therapie, insbesondere in den ersten Wochen des Kurses und / oder nach Operationen oder invasiven Eingriffen am Herzen, müssen die Patienten engmaschig überwacht werden, um Anzeichen von Blutungen (einschließlich latenter) rechtzeitig zu erkennen.

Wenn der Patient operiert werden muss und die Thrombozytenaggregationshemmung unerwünscht ist, sollte der Therapieverlauf 7 Tage vor der Operation abgeschlossen sein.

Es ist zu beachten, dass es bei der Anwendung von Clopidogrel (allein oder in Kombination mit ASS) länger dauern kann, bis die Blutung gestoppt ist. Wenn ungewöhnliche (in Bezug auf Ort / Dauer) Blutungen auftreten, sollte der Patient einen Spezialisten konsultieren.

Patienten, die sich chirurgischen Eingriffen (einschließlich zahnärztlicher Eingriffe) unterziehen sollen, sollten den Arzt über die medikamentöse Behandlung informieren.

Vor dem Hintergrund der Therapie mit Clopidex wurde die Entwicklung des Moshkovitz-Syndroms (TTP) selten, manchmal sogar nach einer kurzfristigen Aufnahme, aufgezeichnet. Diese Komplikation ist durch das Auftreten von Thrombozytopenie und mikroangiopathischer hämolytischer Anämie in Kombination mit neurologischen Manifestationen, Fieber und Nierenschäden gekennzeichnet. Dieses Syndrom bezieht sich auf einen potenziell gefährlichen Zustand, der eine sofortige Behandlung erfordert, einschließlich Plasmapherese.

Aufgrund fehlender Daten wird nicht empfohlen, Clopidex in den ersten 7 Tagen nach einem akuten ischämischen Schlaganfall zu verschreiben.

Es wurde festgestellt, dass die Einnahme von Medikamenten mit gehärtetem Rizinusöl zu Dyspepsie und Durchfall führen kann.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Clopidex beeinträchtigt die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, und andere komplexe Mechanismen nicht.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Clopidex bei schwangeren Frauen vor. Das Medikament kann während der Schwangerschaft nur verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter die mögliche Gefahr für die Gesundheit des Fötus überwiegt.

Nach den Daten präklinischer Studien an Tieren wurden direkte oder indirekte negative Auswirkungen von Clopidex auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Geburt und postnatale Entwicklung nicht erfasst.

Ob Clopidogrel in die Muttermilch übergeht, ist nicht bekannt. In Tierversuchen wurde festgestellt, dass Clopidex in die Muttermilch übergehen kann. Wenn während der Stillzeit Clopidogrel eingenommen werden muss, müssen Sie das Kind künstlich füttern.

Verwendung im Kindesalter

Es gibt keine Erfahrung mit Clopidogrel bei Kindern. Die Behandlung von Patienten unter 18 Jahren mit Clopidex ist kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Nach Einnahme von Clopidex in einer Tagesdosis von 75 mg war der Plasmaspiegel des zirkulierenden Hauptmetaboliten von Clopidogrel bei Patienten mit schwerem chronischem Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von 5 bis 15 ml / min niedriger als bei Patienten mit mäßigem CNI (CC - 30-60 ml / min) und bei gesunden Freiwilligen. Nach wiederholter Anwendung von Clopidogrel in der gleichen Tagesdosis bei Patienten mit schwerem chronischem Nierenversagen war die Unterdrückung der ADP-induzierten Thrombozytenaggregation 25% niedriger als bei gesunden Probanden. In diesem Fall war die Verlängerung der Blutungsperiode dieselbe wie bei den Freiwilligen, die Clopidogrel in einer Dosis von 75 mg pro Tag erhielten.

Die Erfahrung mit der Anwendung von Clopidex bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz ist begrenzt. Daher muss es Patienten aus dieser Gruppe mit äußerster Vorsicht verschrieben werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

In Gegenwart einer Leberzirrhose war die orale Verabreichung von Clopidogrel in einer täglichen Dosis von 75 mg über 10 Tage gut verträglich und ziemlich sicher. Bei einmaliger und wiederholter Verabreichung bei Patienten mit Leberzirrhose war das C _{max des} Wirkstoffs viel höher als bei gesunden Probanden. Der Plasmaspiegel des zirkulierenden Hauptmetaboliten und die ADP-induzierte Blutplättchenaggregation sowie die Blutungszeit waren jedoch in beiden Gruppen vergleichbar.

Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung ist die Therapie mit Clopidex in mäßigem Maße kontraindiziert - sie sollte aufgrund der begrenzten Erfahrung mit der Anwendung des Arzneimittels bei dieser Patientengruppe mit Vorsicht durchgeführt werden. Bei Personen mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung muss das erhöhte Risiko einer hämorrhagischen Diathese berücksichtigt werden.

Anwendung bei älteren Menschen

Zwischen jungen Freiwilligen und Patienten über 75 Jahren gab es keine Unterschiede in der Verlängerung der Blutungszeit und den Indikatoren, die die Blutplättchenaggregation charakterisieren. Ältere Patienten benötigen keine Dosisanpassung des Arzneimittels. Personen über 75 Jahre sollten Clopidex jedoch ohne Einnahme einer Dosis einnehmen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• Warfarin: Infolgedessen ist eine Erhöhung der Blutungsintensität möglich. Zusätzlich zu besonderen klinischen Ausnahmesituationen, einschließlich Stenting bei Patienten mit Vorhofflimmern oder Vorhandensein eines schwebenden Thrombus im linken Ventrikel, wird diese Kombination nicht empfohlen.
• NSAIDs; Inhibitoren von GPIIb / IIIa: Die Gefahr von Blutungen wird verstärkt, bei der Kombinationstherapie ist Vorsicht geboten.
• ASS: Es gibt keine Änderung der Hemmwirkung von Clopidogrel auf die ADP-induzierte Blutplättchenaggregation, aber es gibt eine Zunahme der Wirkung von ASS auf die Kollagen-induzierte Aggregation der letzteren. Die kombinierte Verwendung dieser Mittel erfordert Vorsicht. Bei Vorliegen eines akuten Koronarsyndroms ohne Erhöhung des ST-Segments wird jedoch eine langfristige Kombinationstherapie dieser Arzneimittel empfohlen (bis zu 1 Jahr).
• Inhibitoren von CYP2C19 (einschließlich Omeprazol): Die gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen.
• Tolbutamid, Phenytoin, NSAIDs: Die Plasmakonzentrationen dieser Arzneimittel im Blut steigen aufgrund der Unterdrückung der Aktivität des CYP2C9-Isoenzyms durch den aktiven Metaboliten von Clopidogrel an.
• Antazida: Die Resorption von Clopidogrel ändert sich nicht.
• Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE); Atenolol, Phenobarbital, Nifedipin, Cimetidin, Digoxin, Theophyllin, Östrogene, Arzneimittel, die den Cholesterinspiegel im Blut senken: In klinischen Studien wurde bei gleichzeitiger Anwendung dieser Arzneimittel und Clopidogrel keine signifikante Wechselwirkung festgestellt.

Analoge

Die Analoga von Clopidex sind Detromb, Zilt, Deplatt-75, Cardogrel, Cardutol, Pidogrel, Klapitax, Clopidogrel, Plavix, Tromborel usw.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen von nicht mehr als 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Clopidex

Nach einigen Übersichten hat sich Clopidex im Rahmen einer Kombinationstherapie nach einem Myokardinfarkt bewährt. Die Wirkung der Behandlung wurde auch von Patienten festgestellt, die sie vor dem Hintergrund von Herzrhythmusstörungen einnahmen.

Es ist äußerst selten, auf das Auftreten von Nebenwirkungen hinzuweisen. Ein Einzelfall wird beschrieben, wenn die Einnahme von Clopidex in einer Dosis von 75 mg über 3 Tage zu Rissen kleiner Blutgefäße an den unteren Extremitäten mit der Bildung von Hämatomen, insbesondere in den Falten, führte.

Der Preis von Clopidex in Apotheken

Der Preis für Clopidex 75 mg, Filmtabletten, kann 280–410 Rubel betragen. pro Packung mit 30 Stk.

Clopidex: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Clopidex 75 mg Filmtabletten 30 Stk. 293 r Kaufen

Clopidex Tabletten p.p. 75 mg 30 Stk. 482 RUB Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!