Nalorius - Gebrauchsanweisung, Testberichte, Preis, Analoga Von Tablets

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Nalorius - Gebrauchsanweisung, Testberichte, Preis, Analoga Von Tablets
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Nalorius

Nalorius: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  12. 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  13. 13. Analoge
  14. 14. Lagerbedingungen
  15. 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
  16. 16. Bewertungen
  17. 17. Preise in Apotheken

Lateinischer Name: Nalorius

ATX-Code: R06AX27

Wirkstoff: Desloratadin (Desloratadin)

Produzent: Biocom, CJSC (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 22.11.2018

Preise in Apotheken: ab 319 Rubel.

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Filmtabletten, Nalorius
Filmtabletten, Nalorius

Nalorius ist ein Antiallergikum.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform von Nalorius - Filmtabletten: runde, bikonvexe, leichte Oberflächenrauheit ist zulässig; Die Farbe der Tablettenschale ist blau, die Kerne sind weiß mit einem gelblichen Schimmer oder weiß (in einem Karton 1–3 oder 5 Blasen mit 7 oder 10 Tabletten).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

  • Wirkstoff: Desloratadin - 5 mg;
  • Hilfskomponenten: Croscarmellose-Natrium - 1,85 mg; mikrokristalline Cellulose - 14,8 mg; Hypromellose - 3,7 mg; Calciumhydrogenphosphatdihydrat - 145,4 mg; vorgelatinierte Stärke - 5,55 mg; kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil) - 1,85 mg; Magnesiumstearat - 1,85 mg;
  • Schale: Simethiconemulsion - 0,033 mg; blaues Opadry II (einschließlich Brillantblau - 0,38%; Titandioxid - 23%; Indigokarmin - 2,5%; Lactosemonohydrat - 36%; Hypromellose - 28%; Polyethylenglykol - 10%; gelbes Eisenoxid - 0,12%) - 4,967 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Nalorius ist ein lang wirkendes Antihistaminikum mit juckreizhemmender und antiexudativer Wirksamkeit.

Desloratadin ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Die Substanz hemmt die Kaskade von Reaktionen allergischer Entzündungen. Dank seiner Verwendung werden folgende Reaktionen beobachtet:

  • Freisetzung von proinflammatorischen Zytokinen, einschließlich Interleukin-4, -6, -8, -13 sowie proinflammatorischen Chemokinen;
  • Produktion von Superoxidanionen durch aktivierte polymorphkernige Neutrophile;
  • Adhäsion und Chemotaxis von Eosinophilen;
  • Isolierung von Adhäsionsmolekülen, insbesondere P-Selectin;
  • IgE-vermittelte Freisetzung von Histamin, Leukotrien C4 und Prostaglandin D2.

Desloratadin verhindert somit das Auftreten allergischer Reaktionen und erleichtert deren Verlauf, verringert die Kapillarpermeabilität und verhindert das Auftreten von Krämpfen der glatten Muskulatur und Gewebeödemen.

Nalorius im Elektrokardiogramm bewirkt keine Verlängerung des QT-Intervalls, beeinflusst das Zentralnervensystem nicht, führt praktisch nicht zu Schläfrigkeit (hat keine beruhigende Wirkung) und beeinflusst nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

Nach Einnahme einer Einzeldosis entwickelt sich die Wirkung des Arzneimittels innerhalb von 30 Minuten, seine Dauer beträgt 24 Stunden.

Pharmakokinetik

Desloratadin wird im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert und nach 30 Minuten im Blutplasma bestimmt. Die maximale Konzentration erreicht durchschnittlich 3 Stunden.

Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein; dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein.

Die Verbindung von Desloratadin mit Plasmaproteinen beträgt 83 bis 87%. Bei Anwendung in therapeutischen Dosen über einen Zeitraum von 14 Tagen tritt keine klinisch signifikante Akkumulation des Arzneimittels auf.

Desloratadin ist kein Inhibitor von CYP3A4- und CYP2D6-Isoenzymen und kein Inhibitor / Substrat von P-Glykoprotein. Die gleichzeitige Einnahme von Nalorius in einer Tagesdosis von 7,5 mg mit Nahrung / Grapefruitsaft hat keinen Einfluss auf die Verteilung der Substanz.

Ein intensiver Metabolismus erfolgt in der Leber durch Hydroxylierung, gefolgt von der Bildung von 3-OH-Desloratadin in Kombination mit Glucuronid.

Weniger als 2% des eingenommenen Desloratadins werden über die Nieren und bis zu 7% (in Form einer unveränderten Substanz) über den Darm ausgeschieden. Die durchschnittliche Eliminationshalbwertszeit beträgt 27 Stunden.

Anwendungshinweise

  • allergische Rhinitis: Nalorius wird verschrieben, um die Hauptsymptome zu beseitigen / zu lindern, einschließlich juckendem Gaumen, tränenden Augen, Niesen, Nasenschleim, verstopfter Nase, juckender Nase, Rötung / Juckreiz der Augen;
  • Urtikaria: zur Verringerung / Beseitigung der Hauptsymptome, einschließlich Juckreiz, Hautausschlag.

Kontraindikationen

  • Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom und Laktasemangel;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Alter bis zu 12 Jahren;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels sowie Loratadin.

Gemäß den Anweisungen sollten Nalorius-Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz unter ärztlicher Aufsicht verschrieben werden (relative Kontraindikation).

Gebrauchsanweisung von Nalorius: Methode und Dosierung

Nalorius wird oral mit Wasser eingenommen, vorzugsweise regelmäßig zur gleichen Tageszeit, unabhängig von der Essenszeit. Teilen / kauen Sie die Tablette nicht.

Schema der Einnahme von Nalorius: 1 Tablette einmal täglich.

Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis (mit Symptomen von bis zu 4 Tagen pro Woche oder weniger als 4 Wochen pro Jahr) sollten auf ihre Krankheit untersucht werden. Die Aufnahme von Nalorius nach dem Verschwinden der Symptome sollte abgebrochen werden. Eine Wiederaufnahme der Therapie ist möglich, wenn die Symptome wieder auftreten.

Bei ganzjähriger allergischer Rhinitis (Symptome treten 4 Tage die Woche oder länger als 4 Wochen im Jahr auf) muss Nalorius während des gesamten Expositionszeitraums eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen (> 10% - sehr häufig;> 1% und 0,1% und 0,01% und <0,1% - selten; <0,01% - sehr selten):

  • Verdauungssystem: selten - Xerostomie; sehr selten - Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Übelkeit, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hepatitis, erhöhte Konzentration von Bilirubin;
  • Herz-Kreislauf-System: sehr selten - Herzklopfen, Tachykardie;
  • Nervensystem: selten - Kopfschmerzen; sehr selten - Schläfrigkeit, Schwindel, psychomotorische Hyperaktivität, Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Krämpfe;
  • Bewegungsapparat: sehr selten - Myalgie;
  • Immunsystem: sehr selten - Hautausschlag, einschließlich Urtikaria, Juckreiz, Atemnot, anaphylaktischer Schock, Angioödem;
  • andere Reaktionen: oft - erhöhte Müdigkeit.

Überdosis

In klinischen und pharmakologischen Studien wurde bei Einnahme von Dosen, die signifikant höher als empfohlen waren, die Entwicklung schwerwiegender Nebenwirkungen nicht beobachtet.

Desloratadin wird während der Hämodialyse nicht ausgeschieden, die Wirksamkeit der Peritonealdialyse wurde nicht nachgewiesen.

Wenn Sie eine große Menge Nalorius einnehmen, sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren. Empfohlene Maßnahmen: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, symptomatische Behandlung.

spezielle Anweisungen

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Die Fähigkeit, Fahrzeuge während der Nalorius-Therapie zu fahren, wird individuell anhand der Reaktion auf die Einnahme des Arzneimittels bestimmt, da Störungen wie Schwindel, Schläfrigkeit und Halluzinationen auftreten können.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Nalorius wird während der Schwangerschaft / Stillzeit nicht verschrieben.

Verwendung im Kindesalter

Die Nalorius-Therapie ist bei Patienten unter 12 Jahren kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Nalorius-Therapie bei schwerem Nierenversagen sollte unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

In Kombination mit Cimetidin, Erythromycin, Ketoconazol, Fluoxetin und Azithromycin gab es keine Änderungen der Desloratadin-Konzentration, die von klinischer Bedeutung sind.

Analoge

Nalorius 'Analoga sind Ezlor, Elisey, Lordestin, Blogir-3, Erius, Desloratadin, Alestamin, Desal usw.

Lagerbedingungen

An einem lichtgeschützten Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 4 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Nalorius

Laut Bewertungen stoppt Nalorius allergische Reaktionen effektiv. Die Tabletten sind klein, geschmacks- und geruchsneutral. Von den Vorteilen werden ein bequemes Dosierungsschema und eine lange Haltbarkeit des Arzneimittels angegeben. In einigen Fällen weisen sie auf eine unzureichend lange therapeutische Wirkung hin - 10-12 Stunden.

Preis für Nalorius in Apotheken

Der ungefähre Preis für Nalorius (10 Tabletten) beträgt 238-499 Rubel.

Nalorius: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Nalorius 5 mg Filmtabletten 10 Stk.

RUB 319

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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