Nootropil - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga

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Nootropil - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga
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Anonim

Nootropil

Nootropil: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
  14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  15. 15. Analoge
  16. 16. Lagerbedingungen
  17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
  18. 18. Bewertungen
  19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Nootropil

ATX-Code: N06BX03

Wirkstoff: Piracetam (Piracetam)

Hersteller: UCB Pharma SA (Belgien), Aesica Pharmaceuticals Srl (Italien)

Beschreibung und Foto-Update: 21.11.2008

Preise in Apotheken: ab 185 Rubel.

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Filmtabletten, Nootropil
Filmtabletten, Nootropil

Nootropil ist ein Nootropikum; Ein neurometabolisches Stimulans, das den Stoffwechsel in Nervenzellen aktiviert und Denkprozesse verbessert.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen von Nootropil:

  • Lösung für die intravenöse (i / v) und intramuskuläre (i / m) Verabreichung: klare farblose Flüssigkeit (in 15 ml Ampullen, 4 Ampullen in Plastikschalen, 4 Paletten in einem Karton; in 5 ml Ampullen, 6 Ampullen in Kunststoffpalette, in einem Karton 2 Paletten);
  • Lösung zum Einnehmen 33%: farblose Flüssigkeit von dicker Konsistenz (125 ml in Glasfläschchen mit dunkler Farbe, in einem Karton 1 Fläschchen mit Messbecher);
  • beschichtete Tabletten: länglich, fast weiß oder weiß, auf beiden Seiten gibt es eine Trennlinie, auf einer Seite rechts und links von der Linie eine Gravur "N" (Dosierung 1,2 g: 10 Stk. in Blasen, aus Pappe eine Packung mit 2 Blistern; Dosierung 0,8 g: 15 Stk. in Blasen, in einem Karton (2 Blasen);
  • Lösung zum Einnehmen: klare, farblose Flüssigkeit (je 125 ml in dunklen Glasfläschchen, in einem Karton 1 Fläschchen mit Messbecher);
  • Kapseln: gallertartig, weiße Kappe und Körper, gekennzeichnet mit "ucb" und "N", Kapselinhalt - weißes Pulver (15 Stück in Blasen, 4 Blasen in einem Karton).

1 ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung enthält:

  • Wirkstoff: Piracetam - 0,2 g;
  • Hilfskomponenten: Eisessig, Natriumacetat-Trihydrat, Wasser zur Injektion.

1 ml 33% ige Lösung zum Einnehmen enthält:

  • Wirkstoff: Piracetam - 0,33 g;
  • Hilfskomponenten: Natriumsaccharin, Glycerin, Propylhydroxybenzoat, Methylparahydroxybenzoat, Karamellgeschmack, Aprikosengeschmack, Natriumacetat, Eisessig, Wasser.

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Piracetam - 0,8 g oder 1,2 g;
  • Hilfskomponenten: Macrogol 6000, Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat;
  • Abdeckung: Opadry OY-S-29019 [Hypromellose 2910 50cP, Macrogol 6000]; Opadry Y-1-7000 [Titandioxid (E171), Hypromellose 2910 5cP (E464), Macrogol 400].

1 ml Lösung zum Einnehmen enthält:

  • Wirkstoff: Piracetam - 0,2 g;
  • Hilfskomponenten: Propylparahydroxybenzoat, Glycerin 85%, Methylparahydroxybenzoat, Natriumsaccharinat, Eisessig, Aprikosengeschmack, Natriumacetat, Karamellgeschmack, gereinigtes Wasser.

1 Kapsel enthält:

  • Wirkstoff: Piracetam - 0,4 g;
  • Hilfskomponenten: Lactosemonohydrat, kolloidales Siliciumdioxid, Macrogol 6000, Magnesiumstearat;
  • Kapselhülle: Titandioxid (E171), Gelatine.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff von Nootropil, Piracetam, ist ein cyclisches Derivat von Gamma-Aminobuttersäure (GABA). Es besitzt keine organspezifischen oder zellspezifischen Eigenschaften, der Hauptmechanismus seiner Wirkung beruht auf der Bindung von Phospholipiden an die Polköpfe und der Bildung mobiler Piracetam-Phospholipid-Komplexe. Dies trägt zur Wiederherstellung der zweischichtigen Struktur der Zellmembran und ihrer Stabilität, der dreidimensionalen Struktur von Membran- und Transmembranproteinen und ihrer funktionellen Eigenschaften bei.

Piracetam beeinflusst vorwiegend die Dichte und Aktivität des postsynaptischen Rezeptors und erleichtert verschiedene Arten der synaptischen Übertragung auf neuronaler Ebene. Ohne beruhigende und psychostimulierende Wirkungen zu zeigen, verbessert es die Funktion von Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Lernen und Bewusstsein.

Die Beeinflussung von Erythrozyten, Blutplättchen und Gefäßwänden trägt zur positiven Dynamik hämorheologischer Parameter bei. Bei Sichelzellenanämie erhöht es die Fähigkeit der Erythrozyten, sich zu verformen, senkt die Blutviskosität und verhindert die Bildung von "Münzsäulen". Darüber hinaus wird die Aggregation verringert, ohne die Anzahl der Blutplättchen wesentlich zu beeinflussen. Piracetam kann Vasospasmus verhindern und vasospastischen Substanzen entgegenwirken. Es bewirkt eine Verringerung der Adhäsion von Erythrozyten an das Gefäßendothel und stimuliert die Produktion von Prostacyclinen durch gesundes Endothel.

Pharmakokinetik

Es liegen keine Informationen zur Pharmakokinetik der Injektionslösung vor.

Nach der Einnahme von Piracetam erfolgt eine schnelle und fast vollständige Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt. Die maximale Konzentration (Cmax) im Blutplasma beträgt 0,000084 g / ml bei einer Einzeldosis von 3,2 g. Bei dreimal täglicher Anwendung von Nootropil in einer Dosis von 3,2 g erreicht Cmax im Blutplasma nach 1 0,000115 g / ml eine Stunde und nach 5 Stunden in der Cerebrospinalflüssigkeit. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme senkt Cmax um 17% und verlängert die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration auf bis zu 1,5 Stunden. Bei einer Dosis von 2,4 g ist Cmax bei Frauen 30% höher als bei Männern.

Piracetam bindet nicht an Blutplasmaproteine. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 0,6 l / kg. Eine selektive Anreicherung von Piracetam in den Geweben der Großhirnrinde, hauptsächlich im Kleinhirn und in den Basalganglien, in den Parietal-, Frontal- und Okzipitallappen, wurde festgestellt.

Die Substanz dringt in die Blut-Hirn- und Plazentaschranken ein und überwindet die Filtermembranen von Hämodialysegeräten. Im Körper nicht metabolisiert.

Es wird unverändert über die Nieren durch Nierenfiltration bis zu 80-100% der akzeptierten Piracetam-Dosis ausgeschieden. Die Gesamtclearance beträgt 80–90 ml / min. Die Halbwertszeit (T 1/2) hängt nicht vom Verabreichungsweg ab und beträgt 4–5 Stunden von Blutplasma und 8,5 Stunden von Liquor cerebrospinalis.

Bei Nierenversagen ist T 1/2 verlängert, bei chronischem Nierenversagen im Endstadium können es 59 Stunden sein.

Bei Leberinsuffizienz ändert sich die Pharmakokinetik von Piracetam nicht.

Anwendungshinweise

Für erwachsene Patienten:

  • Psychoorganisches Syndrom (einschließlich älterer Patienten), begleitet von Schwindel, Gedächtnisverlust, Konzentrationsschwäche, verminderter Aktivität, Verhaltensstörung, Stimmungsschwankungen, Gangstörungen (diese Symptome beziehen sich auf frühe Anzeichen von altersbedingten Erkrankungen wie Alzheimer, senile Alzheimer-Demenz) Typ) - als symptomatische Therapie;
  • Schwindel und damit verbundenes Ungleichgewicht (außer bei psychogenem und vasomotorischem Schwindel) - zur Behandlung;
  • kortikaler Myoklonus - als Monotherapie oder als Teil einer komplexen Therapie;
  • Sichelzellen-Vasokklusionskrise: Tabletten, Lösung zum Einnehmen, Kapseln - als Prophylaxe, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung - zur Behandlung.

Für Kinder:

  • Legasthenie: Tabletten, Lösung zum Einnehmen, Kapseln - als Teil einer komplexen Therapie;
  • Sichelzellen-Vasokklusionskrise: Tabletten, Lösung zum Einnehmen, Kapseln - als Prophylaxe, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung - zur Behandlung.

Kontraindikationen

  • hämorrhagischer Schlaganfall (akute Störung des Gehirnkreislaufs);
  • Chorea von Huntington;
  • Zeit der psychomotorischen Erregung;
  • chronisches Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von weniger als 20 ml / min (Endstadium);
  • Schwangerschaftszeitraum;
  • Stillen;
  • Überempfindlichkeit gegen Pyrrolidonderivate;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen von Nootropil.

Altersbeschränkungen:

  • Lösung zum Einnehmen: nicht bei Kindern unter 1 Jahr angewendet;
  • Tabletten, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, Kapseln: kontraindiziert bei Kindern unter 3 Jahren.

Gemäß den Anweisungen sollte Nootropil Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CC 20-80 ml / min), beeinträchtigter Blutstillung, schweren Blutungen und größeren chirurgischen Eingriffen mit Vorsicht verschrieben werden.

Gebrauchsanweisung für Nootropil: Methode und Dosierung

Filmtabletten, Kapseln, Lösung zum Einnehmen

Nootropil in Form einer Lösung zum Einnehmen, Tabletten und Kapseln wird oral, auf leeren Magen oder während der Mahlzeiten mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit eingenommen.

Empfohlene Dosierung:

  • Psychoorganisches Syndrom (symptomatische Therapie): 2,4-4,8 g pro Tag, aufgeteilt in 2-3 Dosen;
  • Schwindel und damit verbundenes Ungleichgewicht: 2,4-4,8 g pro Tag, aufgeteilt in 2-3 Dosen;
  • kortikaler Myoklonus: anfängliche Tagesdosis - 7,2 g; alle 3-4 Tage wird es um 4,8 g erhöht, bis die maximale Tagesdosis von 24 g erreicht ist, die in 2-3 Dosen aufgeteilt ist. Die Behandlung sollte über den gesamten Zeitraum der Krankheit fortgesetzt werden, wobei versucht wird, die Dosis zu reduzieren oder Nootropil alle 180 Tage abzubrechen. Die Dosisreduktion sollte durch schrittweise (1 Mal in 2 Tagen) Reduzierung der Tagesdosis um 1,2 g erfolgen.
  • Prävention der vaso-okklusiven Sichelzellenkrise: Tagesdosis - mit einer Rate von 0,16 g pro 1 kg Körpergewicht des Patienten, aufgeteilt in 4 Dosen zu gleichen Teilen;
  • Legasthenie (als Teil einer komplexen Therapie): Die tägliche Dosis für Kinder über 8 Jahre beträgt 3,2 g, aufgeteilt in 2 Dosen.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird die Dosis unter Berücksichtigung des QC-Indikators angepasst.

In Abwesenheit eines Nierenversagens bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wenn die Leberfunktion beeinträchtigt ist, wird die Nootropil-Dosis nicht angepasst.

Lösung für die I / V- und I / M-Administration

Parenterales Nootropil wird verschrieben, wenn keine Möglichkeit besteht, das Medikament einzunehmen - Schluckbeschwerden, Bewusstlosigkeit des Patienten.

Die Lösung wird durch intravenöse (Tropf und Strahl) und intramuskuläre Injektion verwendet.

Für die Herstellung der Infusionslösung können Sie eine der folgenden Methoden verwenden, die mit der Herstellung physiologischer Infusionslösungen kompatibel sind: 5%, 10% oder 20% Dextrose oder Fructose; 0,9% Natriumchlorid; 10% Dextran 40 in 0,9% iger Natriumchloridlösung; 20% Mannit; Klingelton.

Das Volumen des zu verabreichenden Arzneimittels wird unter Berücksichtigung des Zustands des Patienten und der klinischen Indikationen individuell verschrieben.

IV Verabreichung ist bevorzugt. Die intravenöse Infusion von Nootropil wird 24 Stunden lang mit einer konstanten Geschwindigkeit durch einen Katheter durchgeführt. Die intravenöse Bolusverabreichung wird zur Notfallbehandlung einer Krise eingesetzt und mindestens 2 Minuten lang in einer Einzeldosis von nicht mehr als 15 ml durchgeführt. Die tägliche Dosis wird normalerweise zu gleichen Teilen in 2-4 Injektionen aufgeteilt. Die IM-Verabreichung wird verwendet, wenn die IV-Verabreichung schwierig ist. Ein einzelnes Volumen des Arzneimittels für die intramuskuläre Injektion beträgt nicht mehr als 5 ml. Die tägliche Dosis wird proportional in 2–4 Verfahren aufgeteilt. Der Übergang zur oralen Verabreichung des Arzneimittels erfolgt sofort, wenn sich die Gelegenheit ergibt.

Die Behandlungsdauer wird vom Arzt individuell unter Berücksichtigung der klinischen Indikationen und der Dynamik der Symptome festgelegt.

Empfohlene Dosierung von Nootropil:

  • chronisches psychoorganisches Syndrom (symptomatische Therapie): 12-24 ml pro Tag;
  • Schwindel und damit verbundenes Ungleichgewicht: 12-24 ml pro Tag;
  • kortikaler Myoklonus: Die anfängliche Tagesdosis beträgt 36 ml, alle 3-4 Tage wird sie um 24 ml erhöht, bis die maximale Dosis von 120 ml pro Tag erreicht ist. Die Anwendung von Nootropil sollte während des gesamten Krankheitszeitraums fortgesetzt werden, wobei versucht wird, die Dosis zu senken oder das Arzneimittel alle 180 Tage abzusetzen. Die Dosis wird reduziert, indem sie alle 2 Tage schrittweise um 6 ml reduziert wird.
  • die Zeit der Krise der Sichelzellenanämie: IV - mit einer Rate von 1,5 ml pro 1 kg Patientengewicht pro Tag, aufgeteilt in 4 Verfahren zu gleichen Teilen.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird die Nootropil-Dosis unter Berücksichtigung des CC-Indikators angepasst.

Wenn die Leberfunktion beeinträchtigt ist und ältere Patienten betroffen sind, ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Nebenwirkungen

  • vom Nervensystem: Schläfrigkeit, motorische Enthemmung, Reizbarkeit, Depression, Asthenie; in Einzelfällen - Kopfschmerzen, Schwindel, Ungleichgewicht, Ataxie, Schlaflosigkeit, Unruhe, Verwirrung, Verwirrung, Angstzustände, Halluzinationen; alle Darreichungsformen außer Kapseln - erhöhen die Sexualität; bei Patienten mit Epilepsie - Verschlimmerung des Krankheitsverlaufs;
  • aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Gastralgie;
  • von der Seite des Stoffwechsels: erhöhtes Körpergewicht;
  • seitens des Hör- und Gleichgewichtsorgans: Schwindel;
  • allergische Reaktionen: Überempfindlichkeit, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen;
  • dermatologische Reaktionen: Juckreiz, Dermatitis, Urtikaria;
  • andere: in seltenen Fällen - Hyperthermie, Schmerzen an der Injektionsstelle, Thrombophlebitis, arterielle Hypotonie (vor dem Hintergrund einer intravenösen Injektion).

Überdosis

Eine Überdosierung des Arzneimittels ist unwahrscheinlich, seine Symptome wurden nicht festgestellt.

Behandlung: Da Piracetam kein spezifisches Gegenmittel enthält, ist es unmittelbar nach der Einnahme einer signifikanten Dosis Nootropil erforderlich, künstliches Erbrechen auszulösen oder den Magen zu spülen. Es ist möglich, Hämodialyse zu verwenden, seine Wirksamkeit beträgt 50-60%.

spezielle Anweisungen

Um die Symptome von Nebenwirkungen in den meisten Fällen zu lindern, ist es ausreichend, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren.

Die Wirkung von Nootropil auf die Blutplättchenaggregation sollte bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit eingeschränkter Blutstillung, Symptomen schwerer Blutungen oder bei größeren chirurgischen Eingriffen berücksichtigt werden.

Ein plötzlicher Abbruch der Behandlung des kortikalen Myoklonus kann zu einem erneuten Auftreten von Anfällen führen.

Bei der Behandlung von Sichelzellenanämie kann eine tägliche Dosis von weniger als 0,16 g pro 1 kg Körpergewicht und die unregelmäßige Anwendung von Nootropil zu einer Verschlimmerung der Krankheit führen.

Wenn eine Hyponatriumdiät beobachtet wird, sollte der Gehalt von 0,0805 g Natrium in 24 g Lösung zum Einnehmen in einer Dosis von 0,2 g pro 1 ml berücksichtigt werden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Behandlungsdauer wird den Patienten empfohlen, beim Fahren von Fahrzeugen und komplexen Mechanismen vorsichtig zu sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit der Anwendung von Nootropil während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen.

Da Piracetam die Plazentaschranke überwindet und sein Blutgehalt bei Neugeborenen 70–90% der Konzentration bei der Mutter erreicht, ist die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Das Medikament wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn während der Stillzeit Nootropil verschrieben werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Verwendung im Kindesalter

Indikationen:

  • Legasthenie: Tabletten, Lösung zum Einnehmen, Kapseln - als Teil einer komplexen Therapie;
  • vaso-okklusive Krise der Sichelzellen: Tabletten, Kapseln, Lösung zum Einnehmen - als Prophylaxe, Lösung zur i / v- und i / m-Verabreichung - zur Behandlung.

Alterskontraindikationen:

  • Lösung zum Einnehmen: Kinder unter 1 Jahr;
  • Tabletten, Kapseln, Lösung für die Verabreichung von i / v und i / m: Kinder unter 3 Jahren.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Anwendung von Nootropil ist im Endstadium des chronischen Nierenversagens (CC weniger als 20 ml / min) kontraindiziert.

Die empfohlene Dosierung für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion unter Berücksichtigung des CC-Werts:

  • CC über 80 ml / min: übliche Dosis;
  • QC 50-79 ml / min: 2 / 3 normale Dosis von 2-3 Stunden;
  • QC 30-49 ml / m: 1 / 3 die übliche Dosis in 2 Stunden;
  • QC ist weniger als 30 ml / min: single - 1 / 6 normale Dosis.

Die Berechnung des CC-Wertes kann basierend auf der Konzentration von Serumkreatinin erfolgen. Bei der Berechnung des CC (ml / min) für Männer muss das Alter (Jahre) des Patienten von 140 subtrahiert, das Ergebnis mit dem Körpergewicht (kg) multipliziert, durch 72 dividiert und mit dem Serumkreatininindikator (mg / dl) multipliziert werden. Bei Frauen erfolgt die Berechnung der Qualitätskontrolle auf die gleiche Weise. Nur das erzielte Ergebnis sollte mit einem Faktor von 0,85 multipliziert werden.

Bei längerer Anwendung von Nootropil ist es notwendig, den Funktionszustand der Nieren regelmäßig zu überwachen und gegebenenfalls die Dosis anzupassen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei eingeschränkter Leberfunktion ist eine Anpassung der Nootropildosis erforderlich.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten ist eine Anpassung der Nootropildosis erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

  • Schilddrüsenhormone: können Verwirrung, Reizbarkeit, Schlafstörungen verursachen;
  • indirekte Antikoagulanzien: Piracetam erhöht ihre Wirksamkeit, was zu einer stärkeren (im Vergleich zur Verwendung nur indirekter Antikoagulanzien) Abnahme der Blut- und Plasmaviskosität, der Fibrinogenkonzentration, der Blutplättchenaggregation und des von Willebrand-Faktors beiträgt;
  • Phenobarbital, Carbamazepin, Phenytoin, Valproat: ihre maximale Konzentration im Blutserum und die Gesamtkonzentration im Blutplasma ändern sich nicht;
  • Ethanol: Beeinflusst nicht die Pharmakokinetik von Piracetam, die Alkoholkonzentration im Serum ändert sich bei Einnahme von 1,6 g Piracetam nicht.

Piracetam hemmt keine Cytochrom P450-Isozyme.

Analoge

Analoga von Nootropil sind: Acefen, Bravinton, Carnicetin, Phezam, Piracesin, Piracetam, Biotropil, Lucetam.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei einer Temperatur lagern: Lösung für i / v- und i / m-Verabreichung - bis zu 30 ° C; Tabletten, Kapseln, Lösung zum Einnehmen - bis 25 ° C, vor Feuchtigkeit geschützt.

Haltbarkeit: Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung - 5 Jahre; Tabletten, Kapseln, Lösung zum Einnehmen - 4 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Nootropil

Bewertungen von Nootropil sind meist positiv. Sie weisen auf die hohe Wirksamkeit des Arzneimittels während des Kursgebrauchs gemäß klinischen Indikationen hin. Die Patienten warnen davor, dass die Wirkung von Nootropil nicht sofort auftritt. Darüber hinaus hilft der Gebrauch des Arzneimittels, die Gehirnaktivität, das Gedächtnis und bei Kindern die Entwicklung der Sprache zu verbessern.

Als Nachteile wird die mögliche Entwicklung unerwünschter Phänomene angegeben.

Preis für Nootropil in Apotheken

Der Preis für Nootropil pro Packung: 20 Tabletten in einer Dosis von 1200 mg - ab 235 Rubel; 30 Tabletten in einer Dosis von 800 mg - ab 283 Rubel; 12 Ampullen 5 ml Injektionslösung - ab 321 Rubel; 1 Flasche Lösung zum Einnehmen (125 ml) - ab 337 Rubel.

Nootropil: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Nootropil 800 mg Filmtabletten 30 Stk.

RUB 185

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Nootropil 1200 mg Filmtabletten 20 Stk.

215 RUB

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Nootropil-Tabletten p.p. 800 mg 30 Stk.

221 r

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Nootropil 200 mg / ml Lösung zum Einnehmen 125 ml 1 Stck.

222 r

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Nootropil 200 mg / ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 5 ml 12 Stk.

293 r

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Nootropilsol. für I / O int. 200 mg / ml amp. 5 ml 12 Stk.

339 r

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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