Relatox - Gebrauchsanweisung, Testberichte, Preis, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Relatox

Relatox: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
12. 12. Analoge
13. 13. Lagerbedingungen
14. 14. Abgabebedingungen von Apotheken
15. 15. Bewertungen
16. 16. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Relatox

ATX-Code: M03AX01

Wirkstoff: Botulinumtoxin Typ A - Hämagglutinin-Komplex (Botulinumtoxin Typ A - Hämagglutinin-Komplex)

Hersteller: FSUE "NPO Microgen" (Russland)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 20.11.2018

Relatox ist ein Muskelrelaxans der peripheren Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Ich setze Relatox in Form eines Lyophilisats zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre (i / m) Verabreichung frei: eine lyophilisierte poröse pulverförmige Masse, die mit einer gelben Tönung oder einer weißen Tablette [50 oder 100 U (Wirkungseinheit) in Fläschchen in einer Polymerdose zu einem Weiß gepresst wird Behälter 1 Flasche, in einem Karton 1 Polymerdose oder Behälter mit einem Blistereinsatz, der 1 Ampulle (für Flaschen mit 50 U Lyophilisat) oder 2 Ampullen Lösungsmittel (für Flaschen mit 100 U Lyophilisat) oder ohne Lösungsmittel enthält].

1 Flasche enthält:

• Wirkstoff: ein Komplex aus Hämagglutinin und Botulinumtoxin Typ A - 50 U oder 100 U;
• Hilfskomponenten: Maltose, Gelatine.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Relatox ist ein Medikament, das die Freisetzung von Acetylcholin hemmt, dem Hauptneurotransmitter im parasympathischen Nervensystem, der die neuromuskuläre Übertragung durchführt.

Botulinumtoxin Typ A ist aus Clostridium botulinum Typ A isoliert und besteht aus Molekülen, die Disulfidbindungen der leichten und schweren Ketten sind. Die schwere Kette (Molekulargewicht 100.000 Dalton) hat eine hohe Bindungsaffinität für spezifische Rezeptoren, die sich auf der Oberfläche von Zielneuronen befinden. Die leichte Kette (Molekulargewicht 50.000 Dalton) weist eine spezifische Zn ²⁺ -abhängige Proteaseaktivität gegenüber den cytoplasmatischen Regionen des synaptosomal gebundenen Proteins (Molekulargewicht 25.000 Dalton) - SNAP-25 auf, das an Exozytoseprozessen beteiligt ist.

Der Wirkungsmechanismus von Botulinumtoxin Typ A besteht aus drei Stadien, deren endgültige Wirkung eine anhaltende Chemodenervierung ist. Im ersten Stadium tritt eine spezifische Bindung an die präsynaptische Membran auf, im zweiten Fall dringt das Molekül durch Endozytose in das Cytosol des Nervs ein. Im dritten Stadium zielt die Wirkung der intrazellulären leichten Kette auf die selektive Spaltung von SNAP-25 ab, wodurch die Freisetzung von Acetylcholin aus den präsynaptischen Terminals cholinerger Neuronen blockiert wird.

Die intramuskuläre Injektion von Relatox bewirkt die Entwicklung von zwei Effekten. Durch die Hemmung von Alpha-Motoneuronen auf der Ebene der neuromuskulären Synapse kommt es zu einer direkten Hemmung der extrafusalen Muskelfasern und einer Hemmung der Aktivität der Muskelspindeln infolge der Hemmung der cholinergen Synapse des Gamma-Motoneurons auf der intrafusalen Faser. Die Relaxation der intrafusalen Fasern der Muskelspindel, die vor dem Hintergrund einer Abnahme der Gamma-Aktivität auftrat, verringert die Aktivität der Ia-afferenten Nervenfasern. Infolgedessen nimmt die Aktivität der Muskeldehnungsrezeptoren ab und die efferente Aktivität der Alpha- und Gamma-Motoneuronen tritt auf. Die klinischen Manifestationen der Einführung von Relatox in die Muskeln sind ihre ausgeprägte Entspannung und eine signifikante Schmerzreduktion. In den injizierten Muskeln findet zusammen mit dem Denervierungsprozess der Reinnervierungsprozess statt,Der Zweck ist die Wiederherstellung von Muskelkontraktionen. Die Muskelkontraktilität wird 4-6 Monate nach der Injektion wiederhergestellt, da seitliche Prozesse der Nervenenden auftreten.

Pharmakokinetik

Die pharmakologische Wirkung von Relatox entwickelt sich direkt an der Injektionsstelle. Der retrograde axonale Transport von der Insertionsstelle und die präsynaptische Aufnahme sind vernachlässigbar.

Die klinische Wirkung hält 4-6 Monate an. Die Wiederherstellung der neuromuskulären Aktivität wird durch die Entwicklung neuer axonaler Prozesse erleichtert, die neue funktionelle neuromuskuläre Synapsen bilden. Ihre Aktivität stellt die Wiederherstellung von Muskelkontraktionen sicher.

Therapeutische Dosen von Relatox überschreiten nicht die Blut-Hirn-Schranke und verursachen keine signifikanten systemischen Wirkungen.

Ungiftige Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden.

Vor dem Hintergrund wiederholter Injektionen des Arzneimittels entwickeln 1–5% der Patienten mit Hämagglutinin Antikörper gegen den Komplex des Botulinumtoxins Typ A, die die Wirkung des Komplexes verringern. Ihre Bildung wird durch die Einführung hoher Relatox-Dosen mit häufigen wiederholten Injektionen in kleinen Dosen erleichtert.

Anwendungshinweise

• Blepharospasmus;
• Spastik der Muskeln der oberen Extremität aufgrund des vorherigen ischämischen Schlaganfalls;
• Korrektur von hyperkinetischen Falten (Mimikfalten) des Gesichts bei Erwachsenen.

Kontraindikationen

• akute Periode von Infektionskrankheiten;
• ausgeprägte Hernien in den oberen und unteren Augenlidern;
• Entzündungsprozess an der Stelle der vorgeschlagenen Injektion von Relatox;
• ausgeprägtes Stadium der Gravitations-Ptosis des Gesichtsgewebes;
• Die Zeit nach einer Gesichtschirurgie beträgt weniger als 1/4 Jahr.
• Schwangerschaftszeitraum;
• Stillen;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Relatox.

Mit großer Vorsicht und nach einer gründlichen Abwägung des Gleichgewichts von Nutzen und Risiken der Therapie wird empfohlen, Relatox bei subklinischen oder klinischen Anzeichen einer gestörten neuromuskulären Übertragung (einschließlich Myasthenia gravis, Lambert-Eaton-Syndrom und anderen myasthenischen Syndromen), Ekchymose im Bereich der Injektion, pathologischen Veränderungen der Hornhaut zu verschreiben, allergische Vorgeschichte (insbesondere bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Arzneimittel, die Proteine enthalten).

Es wird empfohlen, die Anwendung von Relatox bei Patienten mit Winkelverschlussglaukom und hohem Myopiegrad nur auf der Grundlage der Ergebnisse der Meinung eines Augenarztes zu verschreiben.

Es ist darauf zu achten, dass in unmittelbarer Nähe der Lunge, insbesondere an deren oberen Rändern, injiziert wird.

Gebrauchsanweisung für Relatox: Methode und Dosierung

Die gebrauchsfertige Lösung des Relatox-Lyophilisats wird durch intramuskuläre Injektion verwendet.

Die Lösung sollte unter sterilen Bedingungen gemäß den Regeln der Asepsis hergestellt werden. Der Korken der Durchstechflasche mit Lyophilisat muss mit Ethylalkohol behandelt werden. Zur Auflösung wird 0,9% ige Natriumchloridlösung zur Injektion verwendet. Den Stopfen mit einer 23-25 mm langen sterilen Nadel durchstechen und 1-8 ml Lösungsmittel in die Durchstechflasche injizieren. Nach dem Auflösen von Relatox bildet sich eine klare, farblose Flüssigkeit.

Es ist verboten, die Flasche zu öffnen und den Korken zu entfernen!

Zur Injektion der Injektionslösung werden Insulinspritzen mit einem nicht entfernbaren Nadeldurchmesser von 0,27–0,29 mm verwendet.

Die Konzentration der fertigen Lösung hängt von dem Volumen ab, das in das Fläschchen einer 0,9% igen Natriumchloridlösung zur Injektion injiziert wird.

Beim Verdünnen eines Lyophilisats, das 50 Einheiten eines Komplexes aus Hämagglutinin und Botulinumtoxin Typ A enthält, beträgt seine Aktivität (Menge der Einheiten in 0,1 ml):

• 1 ml einer Lösung von 0,9% Natriumchlorid zur Injektion: 5 Einheiten in 0,1 ml der fertigen Lösung;
• 2 ml: 2,5 U;
• 2,5 ml: 2 Einheiten;
• 4 ml: 1,25 U.

Beim Verdünnen eines Lyophilisats, das 100 Einheiten eines Komplexes aus Hämagglutinin und Botulinumtoxin Typ A enthält, beträgt seine Aktivität (Menge der Einheiten in 0,1 ml):

• 2 ml einer Lösung von 0,9% Natriumchlorid zur Injektion: 5 Einheiten in 0,1 ml der fertigen Lösung;
• 4 ml: 2,5 U;
• 5 ml: 2 U;
• 8 ml: 1,25 U.

Die empfohlenen Dosen in Wirkungseinheiten sind nur für Relatox geeignet.

Empfohlene Dosierungen, Verabreichungswege und Schemata zur Korrektur von Gesichtsfalten:

• Glättung von Glabellarfalten [Muskel, kräuselnde Augenbrauen (Musculus corrugator supercilii) und Muskeln von Arrogant (Musculus procerus)]: Die individuelle Dosis hängt vom Alter, der Schwere der Falten und dem Geschlecht des Patienten ab - 2,5-7,5 IE an jedem markierten Punkt. Die maximale Menge an Relatox, die an allen Punkten in diesem Bereich injiziert wird, beträgt 25 Einheiten. Der Patient muss die Stirn runzeln, um die Injektionspunkte zu bestimmen. Dies macht es einfach, den kräuselnden Muskel abzutasten. Bis zu 0,5 cm vom oberen medialen Rand jeder Augenbraue entfernt befindet sich der Punkt mit der stärksten Muskelaktivität. Die Nadel wird bis zu einer Tiefe von 7-10 mm in einem Winkel von 45 ° (medial von vorne nach hinten) oder in einem Winkel von 90 ° in die Bauchdicke eingeführt. Wenn es am Periost anliegt, sollte es 1 mm herausgezogen und das Medikament injiziert werden. Der stolze Muskel befindet sich in der Mitte der Linie, die die medialen Ränder der Augenbrauen verbindet. Die Nadel wird von vorne nach hinten bis zu einer Tiefe von 2–3 mm eingeführt.
• Glättung horizontaler Falten in der Stirn, die vom Epikranialmuskel (Musculus Epicranius) gebildet werden: 1,25-2,5 U in jedem der 5-10 markierten Punkte. Bei einer leichten Schwere der Falten reicht es aus, 2,0-2,5 U in die Mitte der rechten und linken Seite des Frontalbereichs einzuführen. Bei Patienten mit einer sehr hohen Stirn und der Bildung von Falten in der Nähe des Haaransatzes ist eine zusätzliche Injektion von 1,25-2,5 U Relatox an 2-3 Punkten möglich, die sich parallel zum Haaransatz befinden. Die maximale Menge des an allen Punkten in diesem Bereich injizierten Arzneimittels beträgt 20 Einheiten. Um die Injektionspunkte zu bestimmen, muss der Patient die Augenbrauen hochziehen. Die ausgeprägteste Nachahmungsaktivität ist an den Punkten zu finden, die sich an der maximalen Amplitude der Augenbrauen befinden. Der Injektionspunkt sollte mindestens 2 cm vom oberen Rand der Augenbraue entfernt sein. Um die Beweglichkeit der Augenbrauenspitzen aufrechtzuerhalten, können Sie die Injektionspunkte in V-Form anordnen.
• Glättung von Falten ("Krähenfüße") im periorbitalen Bereich - dem kreisförmigen Muskel des Auges (Musculus orbicularis oculi): 2–2,5 U in jedem Punkt. Da der Diffusionsradius von einem Punkt 5 bis 10 mm beträgt, sollte der Abstand zwischen den Punkten 10 bis 20 mm nicht überschreiten. Um die Grenzen des Gebiets mit den meisten Falten zu definieren, muss der Patient lachen. Die Dosis wird basierend auf dem Bereich dieses Ruhebereichs bestimmt. Die maximale Menge an Relatox, die an allen Punkten auf einer Seite dieses Bereichs injiziert wird, beträgt 25 U. Normalerweise werden 2 bis 4 Injektionen auf jeder Seite im Projektionsbereich des kreisförmigen Augenmuskels und an den Stellen maximaler Muskelaktivität des lateralen Teils des unteren Augenlids durchgeführt. Der Abstand vom äußeren Augenwinkel sollte nicht weniger als 10 mm betragen. Um die Proportionen des Gesichts beizubehalten, müssen die Einfügepunkte so symmetrisch wie möglich platziert werden. Lassen Sie das Medikament nicht infolge der Diffusion in den großen Jochbeinmuskel (Musculus zygomaticus major) eindringen, da die Gefahr besteht, dass die Symmetrie der Nasolabialfalte und der Mundwinkel gestört wird.
• Glättung von Falten im Nasenrücken - Nasenmuskel (Musculus nasalis): 2,5 Einheiten auf jeder Seite;
• Glättung von Falten im unteren Teil des Gesichts: direkt in den Flügelteil des Nasenmuskels (Musculus nasalis) - 2,5 U auf jeder Seite. Intradermal, in Falten, 2 mm vom Rand entfernt entlang des roten Randes der Oberlippe (4–6 Punkte) - 1,25 U pro Punkt. In den Muskel, der den Mundwinkel senkt (Musculus depressor anguli oris), subkutan - 2,5 U. Im Kinnmuskel (Musculus mentalis) subkutan - 2,5 U.

Empfohlene Dosierungen, Schemata und Verabreichungsmethoden von Relatox bei der Behandlung von Blepharospasmus: oberflächlich intramuskulär - 2,5-5 U an jedem der folgenden Punkte (Nadelstärke 28-30): am seitlichen Augenwinkel - ein Punkt, am oberen Augenlid - zwei Punkte, auf der seitlichen Hälfte des unteren Augenlids - ein Punkt. Die Anfangsdosis des Arzneimittels für eine Seite beträgt durchschnittlich 15-25 Einheiten.

Die maximal zulässige Dosis für den periorbitalen Bereich beträgt bis zu 25 Einheiten pro Seite.

Abhängig von den individuellen Merkmalen des Organismus kann eine ausgeprägte klinische Wirkung nach der Injektion von Relatox in 2 bis 14 Tagen auftreten und 120 bis 180 Tage anhalten.

Die Wirkung des Arzneimittels wird durch Untersuchung 30 Tage nach der Verabreichung von Relatox im Vergleich zum Ausgangszustand beurteilt.

In Ermangelung eines signifikanten klinischen Effekts sind folgende Maßnahmen erforderlich:

• klinische Bestätigung, einschließlich elektromygraphischer (EMG) Studien, der Wirkung des Toxins auf den oder die injizierten Muskeln;
• Analyse der Gründe, die die Unwirksamkeit des Verfahrens verursacht haben (niedrige Dosis, unzureichende Auswahl der Punkte für die Injektion von Relatox, falsche Injektionstechnik, Schwäche der Antagonistenmuskeln, Anzeichen einer festen Kontraktur, Bildung toxinneutralisierender Antikörper);
• Neubewertung der Machbarkeit der Verwendung von Botulinumtoxin Typ A;
• Das wiederholte Verfahren - in Abwesenheit unerwünschter Wirkungen im Zusammenhang mit der ersten Injektion von Relatox - sollte unter folgenden Bedingungen durchgeführt werden: Dosiszuweisung unter Berücksichtigung der Analyse der Gründe für die Unwirksamkeit des vorherigen Verfahrens, EMG-Kontrolle, das Intervall zwischen den Verfahren beträgt mindestens 90 Tage.

Das Fehlen oder Abnehmen der Schwere der Wirkung nach wiederholten Injektionen ist die Grundlage, um dem Patienten andere Behandlungsmethoden anzubieten.

Der Arzt berechnet die Relatox-Dosis zur Behandlung der Spastik der Muskeln der oberen Extremität bei Patienten nach einem ischämischen Schlaganfall und bestimmt die Anzahl der Injektionspunkte für jeden Patienten individuell. Dies berücksichtigt die Größe und Anzahl der am pathologischen Prozess beteiligten Muskeln, ihre Lokalisation und den Schweregrad der Spastik.

Für eine genauere Verabreichung der Arzneimittellösung ist es möglich, einen Elektromyographen zu verwenden.

Für die Einführung von Relatox in die oberflächlichen Muskeln werden Nadeln mit 30 G, 27 G oder 25 G und in die tiefen Muskeln der oberen Extremitäten verwendet - Nadeln mit größerer Länge.

Empfohlene Dosen, Behandlungsschemata und Verabreichungsmethoden des Arzneimittels bei der Behandlung der Spastik der Muskeln der oberen Extremität, die durch einen früheren ischämischen Schlaganfall verursacht wurde:

• Beugemuskeln der Finger: tiefer Beugemuskel der Finger (Musculus flexor digitorum profundus) - 15-50 U, oberflächlicher Beuger der Finger (Musculus flexor digitorum superficialis) - 15-50 U, Daumen des Muskeladduktors (Musculus adductor pollicis) - 20 U, lang Beuger des Daumens der Hand (Musculus flexor pollicis longus) - 20 Einheiten;
• Beugemuskeln der Hand: Radialbeuger des Handgelenks (Musculus flexor carpi radialis) - 15–60 Einheiten, Ulnarflexor des Handgelenks (Musculus flexor carpi ulnaris) - 10–50 Einheiten;
• Beugemuskeln des Ellenbogengelenks: Bizepsmuskel der Schulter (Musculus biceps brachii) - 100-150 U, Brachialmuskel (Musculus brachialis) - 20-60 U, Brachioradialis-Muskel (Musculus brachioradialis) - 20-100 U, kreisförmiger Rotator des Unterarms (Musculus teres)) - 10-30 U;
• Muskeln, die das Schultergelenk zum Körper führen: Pectoralis major (Musculus pectoralis major) - 20-100 U, großer runder Muskel (Musculus teres major) - 5-40 U, Latissimus dorsi (Musculus latissimus dorsi) - 20-100 U.

Die maximale Einzeldosis eines Behandlungszyklus beträgt 400 U, verteilt auf die ausgewählten Muskeln.

Die Wirkung von Relatox beginnt sich 7 Tage nach der Injektion zu manifestieren. Die maximale Abnahme des Muskeltonus tritt innerhalb der nächsten 30-60 Tage auf.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen, die während klinischer Studien bei der Behandlung von Blepharospasmus und der Korrektur von hyperkinetischen Falten (Mimikfalten) des Gesichts festgestellt wurden:

• vom Nervensystem: selten - Asymmetrie der Mundwinkel; selten - Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen; sehr selten - schwieriger Verschluss der Augenlider, Parese der Gesichtsmuskulatur, Lagophthalmus, Taubheit der Lippen, gestörte Artikulation, Lähmung der Gesichtsmuskulatur;
• lokale Reaktionen: häufig - Reizung, Schmerzen an der Injektionsstelle, Verhärtung, Ödeme, Hautverspannungen, Hyperämie an der Injektionsstelle, Erythem; selten - Mikrohämatome, punktuelle Keratitis, Ekchymose; sehr selten - diffuse Hyperämie;
• seitens des Sehorgans: sehr selten - erhöhte Tränenflussrate, Verletzung der Akkommodation, Photophobie, trockene Augen;
• seitens des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: sehr selten - Herabhängen der lateralen Bereiche der Augenbrauen, der Glabellarregion, Ptosis;
• aus dem Verdauungssystem: selten - Übelkeit;
• Allgemeine Störungen: selten - ein kurzfristiger Anstieg der Körpertemperatur auf 37,5 ° C, allgemeine Schwäche.

Nebenwirkungen, die im Verlauf klinischer Studien bei der Behandlung der Spastik der Muskeln der oberen Extremitäten bei Patienten nach ischämischem Schlaganfall festgestellt wurden:

• vom Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; selten - Parästhesie, Hypästhesie; selten - mangelnde Koordination;
• lokale Reaktionen: sehr oft - Schmerzen, Hautreizungen, Schwellungen; selten - Blutung an der Injektionsstelle;
• psychische Störungen: oft - Schlaflosigkeit;
• vom Bewegungsapparat und Bindegewebe: oft - Muskelschwäche; selten - Schmerzen im Arm, Arthralgie;
• dermatologische Reaktionen: selten - juckende Haut;
• aus dem Verdauungssystem: selten: Übelkeit.

Während des Eingriffs kann die Nadel lebenswichtige Strukturen beschädigen - Blutgefäße und Nerven.

Überdosis

Symptome: allgemeine Schwäche, Schluckbeschwerden, Diplopie, Sprachstörung, Ptosis, Parese der Atemmuskulatur.

Behandlung: sofortiger Krankenhausaufenthalt. Im Falle einer Lähmung der Muskeln der Atemwege sind eine Intubation und ein Transfer des Patienten zur künstlichen Beatmung erforderlich.

spezielle Anweisungen

Relatox wird nur in spezialisierten medizinischen Einrichtungen abgegeben und verwendet.

Die Injektionen sollten von einem hochqualifizierten Arzt in einem Behandlungsraum in spezialisierten Krankenhäusern oder ambulant durchgeführt werden.

Bei neuromuskulären Erkrankungen steigt das Risiko, klinisch ausgeprägte systemische Wirkungen (einschließlich schwerer Dysphagie, Atemversagen) zu entwickeln, selbst bei Verwendung herkömmlicher Dosen des Arzneimittels.

Die Anwendung von Relatox zur Spastik der Muskeln der oberen Extremität nach einem ischämischen Schlaganfall sollte mit dem Standardbehandlungsschema für Spastik nach Schlaganfall kombiniert werden.

Die Reste einer nicht verwendeten Lösung des Arzneimittels in einer Durchstechflasche oder nach Injektion in eine Spritze müssen inaktiviert werden. Verwenden Sie dazu eine verdünnte Natriumhypochloritlösung mit 1% aktivem Chlor. Die mit der Lösung in Kontakt stehenden Hilfsstoffe müssen gemäß den Vorschriften zur Zerstörung von biologischem Abfall entsorgt werden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Gemäß den Anweisungen kann Relatox Sehstörungen, Muskelschwäche und Schwindel verursachen. Um Gefahren zu vermeiden, wird daher empfohlen, vorübergehend nicht zu fahren.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Relatox ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwendung im Kindesalter

Die Verwendung eines Muskelrelaxans bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist kontraindiziert.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die gleichzeitige Anwendung von antibakteriellen Wirkstoffen (Tetracycline, Aminoglycoside, Polymyxine, Erythromycin), nicht depolarisierenden Muskelrelaxantien und anderen Arzneimitteln, die die neuromuskuläre Übertragung verringern, verstärkt die Wirkung von Relatox.

Analoge

Die Analoga von Relatox sind Dysport, Lantoks, Xeomin, Botox.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei 2–8 ° C in einer geschlossenen, etikettierten Verpackung lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Relatox

Bewertungen über Relatox sind positiv. Patienten, die das Medikament verwendet haben, um Gesichtsfalten auszugleichen, schreiben häufiger. Das Verfahren ist etwas schmerzhaft, aber durchaus erträglich. Relatox verursacht keine unerwünschten Wirkungen. Der erzielte Effekt hält lange an. Zu den Vorteilen des inländischen Arzneimittels gehört der recht erschwingliche Preis der Verfahren.

Den Patienten wird empfohlen, Injektionen nur einem Arzt mit besonderer Ausbildung anzuvertrauen.

Preis für Relatox in Apotheken

Der Preis für Relatox wurde nicht festgelegt, da das Medikament nicht in der Apothekenkette erhältlich ist.

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!